Myeloid sarcoma (MS) refers to an extramedullary collection of immature cells of granulocytic series and occurs either in isolation or in association with myeloid malignancies, particularly acute myeloid leukemia (AML). We report a 16-year old girl with AML who was treated at our hospital with standard "7 + 3" induction chemotherapy and achieved morphological remission. She developed a small nodule below her right eyelid at day 10 of first consolidation chemotherapy with high-dose cytarabine. Eyelid lesion increased in size despite oral antibiotics. Peripheral blood did not show any blasts. Ho
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myeloid sarcoma (MS) can manifest as a primary disease entity, known as de novo myeloid sarcoma, without the concurrent presence of acute or chronic myelocytic leukemia, myelodysplastic syndrome, or myeloproliferative neoplasm. It is crucial to approach suspected de novo myeloid sarcoma cases comprehensively to prevent misdiagnosis and ensure timely and accurate treatment. We report a case of de novo myeloid sarcoma involving the kidney in a 38-year-old female patient with a chief complaint of a rapidly enlarging palpable mass in the upper right quadrant for over a month. The patient's enhance
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: Myeloid sarcoma (MS) is an extramedullary solid tumor composed of myeloid progenitor cells, which is rare in non-leukemic patients. Our research aims to enhance the understanding of the challenges in diagnostic and therapeutic of MS.
PATIENT CONCERNS: A 61-year-old male was admitted to hospital presenting with "malignant pleural tumor diagnosed 2 months prior, accompanied by chest distress for over a month."
DIAGNOSIS: Cytological analysis of pleural effusion confirmed malignant cells and supported by immunohistochemical results. Bone marrow biopsy showed 83.5% blasts, with flow c
СтатьяКлинический случайОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The patient experienced irregular bleeding and menstrual cycles and was receiving medical treatment and follow-up at a nearby women's clinic. However, the patient complained of vulvar discomfort; therefore, magnetic resonance imaging (MRI) was performed to investigate the cause. Imaging revealed a cervical mass, and the patient was referred to the Obstetrics and Gynecology Department of our general hospital. During the outpatient examination, our gynecologic staff noted significant swelling of the cervical lips. Furthermore, although the blood test results did not reveal any obviou
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Blinatumomab is a promising monoclonal antibody therapeutic for the treatment of relapsed or refractory B-cell precursor acute lymphoblastic leukemia (B-ALL). However, it has been associated with lineage switch in acute leukemia, particularly in cases of KMT2A-rearranged B-ALL, which carries a poor prognosis. While most lineage switch events present as acute myeloid leukemia (AML), rare cases may manifest as myeloid sarcoma. In the current report, we describe the development of myeloid sarcoma following blinatumomab treatment in a patient with refractory KMT2A-rearranged B-ALL. The patient, a
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 3 year-old child with ocular myasthenia gravis and a history of hematopoietic stem cell transplantation underwent successful ventricular septal defect repair through carefully coordinated multidisciplinary management. The tailored anesthetic approach and infection-control strategy enabled smooth recovery without neuromuscular or immunologic complications. This case demonstrates the feasibility of safe cardiac surgery in pediatric patients with rare, high-risk comorbidities.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Myeloid sarcoma (MS) is a rare extramedullary manifestation of myeloid neoplasms and usually has poorer outcomes than acute myeloid leukemia without extramedullary disease. Allogeneic hematopoietic stem cell transplantation is the most effective consolidation, but evidence on allogeneic peripheral blood stem cell transplantation (allo-PBSCT), especially from haploidentical donors, is limited.
METHODS: We retrospectively reviewed 20 consecutive patients with biopsy-confirmed MS who underwent allo-PBSCT at our center (2012-2025). All grafts were peripheral blood. Donors were haploid
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 10-month-old male infant presented to the emergency department with acute abdominal pain. Diagnostic images showed bowel intussusception. A laparotomy with a reduction of ileocolic intussusception and a small bowel resection was done. Initial complete blood count (CBC) showed significant abnormalities of blasts and pancytopenia. Flow cytometry, surgical pathology, and molecular testing confirmed the diagnosis of myeloid sarcoma (MS)/acute myeloid leukemia (AML). The patient was treated as per the Children's Oncology Group (COG) study AAML 1831, low-risk stratification Arm B (LR2), and was tr
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Myeloid sarcoma (MS) is a rare neoplasm that arises from myeloid blasts outside the bone marrow. Diagnosing and treating MS in the breast can be challenging due to its rarity in this location. Clinicians should consider MS when a breast mass is detected to implement appropriate treatment and avoid unnecessary surgery.
CASE DEMONSTRATION: A 25-year-old female with a 2-year history of acute myeloid leukemia and a 1-year history of hematopoietic stem cell transplantation was admitted due to bilateral breast masses present for 1 month. Breast MRI plain scan + enhancement revealed bila
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myeloid sarcoma (MS) is a rare extramedullary myeloid malignancy that may occur with or without bone marrow involvement. Nasopharyngeal cases are exceedingly rare, making diagnosis challenging, and most reported cases present with local symptoms caused by a bulky mass. We report a 64-year-old man with a history of myelodysplastic syndrome who presented with cervical lymphadenopathy without any nasal or otologic symptoms. Endoscopic examination revealed a small, smooth bulging lesion on the left nasopharyngeal wall. Contrast-enhanced computed tomography demonstrated a polypoid mass with bilater
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bronchial myeloid sarcoma (BMS) is an extramedullary rare extramedullary manifestation of acute myeloid leukemia (AML), with only eight cases previously reported worldwide. In this report, we present the ninth documented case of BMS occurring in a 47-years-old man with acute monoblastic leukemia (AML-M5) during venetoclax therapy. The patient initially presented with cough and fever, leading to a misdiagnosis of bronchopneumonia. However, following a biopsy of the endobronchial lesion obtained via bronchoscopy and subsequent immunohistochemical analysis, a diagnosis of BMS was made. Following
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myeloid sarcomas, also called granulocytic sarcomas or chloromas, are rare extramedullary tumours of immature myeloid cells, most often associated with acute myeloid leukaemia (AML). Spinal involvement is particularly uncommon and typically manifests with neurological symptoms due to nerve compression. We report a 58-year-old male with right lumbar pain radiating to the foot and intermittent paraesthesia. MRI revealed an extramedullary spinal mass compressing the right L5 nerve root and infiltrating the L5 vertebral body, with confirming the diagnosis of AML. PET-CT and follow-up MRI demonstra
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Central nervous system (CNS) involvement in acute myeloid leukemia (AML) is uncommon, reported in < 3% of patients, and confers poor prognosis. We present a 71-year-old Korean woman with prior myeloid sarcoma who progressed to AML and later developed isolated CNS leukemia. Her course included pancytopenia, extramedullary skin lesions, hyperleukocytosis, transfusion-dependent anemia, and elevated LDH. Neurologic decline revealed dural lesions on imaging; cerebrospinal fluid flow cytometry confirmed CNS disease despite negative cytology. She responded to intrathecal methotrexate and high-dose cy
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Myeloid sarcoma (MS) involving the skull base is an exceptionally rare clinical entity, with limited cases described in the literature. Due to its radiological similarity to meningiomas and other extraaxial lesions, MS often leads to misdiagnosis and delayed treatment. Insights from reported cases suggest that early histopathological confirmation and systemic therapy are critical for improving prognosis.
OBJECTIVE: To present a rare case of skull base MS mimicking en plaque meningioma and to contextualize its clinical, radiological, and pathological features with respect to existi
СтатьяКлинический случайОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background/Objectives: Myeloid sarcoma (MS) is a rare extramedullary manifestation of myeloid blasts, with limited systematic data, particularly regarding molecular (NGS) concordance between MS tissue and bone marrow. We hypothesized that clonal heterogeneity may exist between these sites due to their distinct biological environments. Methods: We conducted a systematic review and meta-analysis of 85 studies encompassing 7241 MS patients, to evaluate clinical characteristics, mutational profiles, treatment patterns, and outcomes. Mutational concordance or discordance between MS and bone marrow
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myeloid sarcoma and blastic plasmacytoid dendritic cell neoplasm (BPDCN) are hematologic malignancies of immature cells that frequently involve the skin. In the absence of bone marrow involvement or an associated myeloid neoplasm, distinguishing myeloid sarcoma with disseminated cutaneous involvement (leukemia cutis) from BPDCN is particularly challenging because of overlapping clinical and immunophenotypic features. We report a case of NPM1-mutated myeloid sarcoma presenting with rapidly progressive cutaneous lesions and no initial medullary disease, resulting in an initial misdiagnosis of BP
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Extramedullary relapse of acute myeloid leukemia (AML) refers to the infiltration of leukemic cells into tissues outside the bone marrow and is a rare occurrence involving central nervous system, particularly following allogeneic stem cell transplantation. We report a rare case of extramedullary relapse of acute myeloid leukemia (AML) presenting as a thoracic epidural mass with additional multiple vertebrae and acetabular leukemic involvement in a 28-year-old male, two years postallogeneic stem cell transplantation. The patient presented with progressive lower extremity weakness and paresthesi
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVE: Although the global incidence of hematologic malignancies is decreasing, the risk of developing these cancers is increasing due to increased lifespan and modern treatments including targeted therapy, chemotherapy, and radiation. Intrathoracic manifestations of hematologic malignancies may be the presenting sign leading to diagnosis or result from various treatment toxicity. The most common respiratory manifestation of hematologic malignancies is infectious, but up to half of pulmonary findings are from non-infectious etiologies. We aim to summarize the current literat
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myeloid sarcoma is a tumor that demonstrates extramedullary proliferation of myeloid blasts with or without maturation. It may present as an isolated tumor or may have peripheral or marrow involvement. The diagnosis of myeloid sarcoma is highly challenging as it may mimic other tumors. A 71-year-old woman with an Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance score of 2 presented with a progressively enlarging right facial mass that had been growing for 18 months. Initially, it appeared as a 1x1 cm erythematous pustular lesion. A core biopsy suggested carcinoma, but COVID-19 delayed imm
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myeloid sarcoma, an aggressive extramedullary subtype of acute myeloid leukemia (AML), occurs in ∼10% of patients, and has not yet been included in large-scale genomic studies. The critical biological changes that drive tumor evolution are unknown, its detection in asymptomatic patients remains a clinical challenge, and treatment options are limited as patients are often excluded from clinical trials, rendering it a neglected disease entity. Based on comprehensive multi-omic profiling, we demonstrate that myeloid sarcoma evolves from medullary AML with distinct sitespecific clonal evolution pa
СтатьяПрепринтПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования