Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
120 публикаций
Поиск: 10 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 0 с найденным полным текстом
We examined the MLL translocation in two cases of infant AML with X chromosome disruption. The G-banded karyotype in the first case suggested t(X;3)(q22;p21)ins(X;11)(q22;q13q25). Southern blot analysis showed one MLL rearrangement. Panhandle PCR approaches were used to identify the MLL fusion transcript and MLL genomic breakpoint junction. SEPTIN6 from chromosome band Xq24 was the partner gene of MLL. MLL exon 7 was joined in-frame to SEPTIN6 exon 2 in the fusion transcript. The MLL genomic breakpoint was in intron 7; the SEPTIN6 genomic breakpoint was in intron 1. Spectral karyotyping reveal
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a case of chronic myelogeneous leukaemia (CML) in B-lineage lymphoid blastic crisis (BC) having chromosome abnormality, inv(16)(p13;q22) in addition to Philadelphia chromosome, in 20/20 marrow metaphase. Inv(16)(p13;q22) was not observed in cells of chronic phase or accelerate phase. Abnormalities of chromosome 16, including inv(16)(p13;q22), del(16)(q22) and t(16;16)(p13;q22), have been reported mostly in acute myelomonocytic leukaemia (AML), (FAB M4-Eo), and some in CML-BC and myelodysplastic syndrome (MDS) cases. Most of the cases showed increase of myelomonocytic components and a
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Elderly patients with acute myelomonocytic leukaemia (AMMoL) frequently have a poor quality of life after induction of remission using high-intensity treatment; we seek a more appropriate regimen for such patients. An 86-year-old man was hospitalized with a diagnosis of AMMoL (FAB classification M4), of abnormal karyotype, and complications of diabetes mellitus and complete right bundle branch block. He was treated with CAG therapy (cytarabine 10 mg/m2 subcutaneously every 12 h for 14 consecutive days; aclarubicin hydrochloride 10 mg/m2 per day, bolus intravenously for 4 consecutive days; gran
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report two cases of acute myeloid leukaemia FAB classification M4Eo with high white cell counts at presentation, who developed acute respiratory failure with pulmonary infiltrates on chest radiograph soon after commencing conventional cytotoxic chemotherapy plus all-trans retinoic acid (ATRA). We suggest that in patients with M4Eo ATRA should be used with caution, perhaps delaying its commencement until the white cell count is < 10 x 109/l.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a case of de novo acute myelomonocytic leukaemia with the t(2;11)(q31;p15) translocation in a Japanese female infant. The NUP98-HOXD13 fusion transcript generated by the translocation was detected in the patient's bone marrow cells by reverse transcription-polymerase chain reaction (RT-PCR). Additionally, ectopic expression of the normal allele of the HOXD13 gene was observed in this patient, suggesting that it might be associated with leukaemogenic development. This case is the third report of t(2;11) leukaemia with NUP98-HOXD13 and the first report showing that NUP98 rearrangements
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Giant inclusions in the blast cells resembling that of Chediak-Higashi syndrome have been reported only in a handful of cases with acute leukaemia. There is a paucity of data on the ultrastructural appearance of such unique light microscopic findings. As many of such patients were reported in late seventies and early eighties [1-4] the outcome of treatment using present day multiple induction/consolidation regimens in such patients has also been rarely reported due to the rarity of such patients. We report here on a patient with acute myeloid leukaemia showing pseudo-Chediak-Higashi inclusions
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe the management of a woman suffering from acute myelomonocytic leukaemia with cutaneous involvement. Following treatment with conventional chemotherapy she was in complete remission, but then suffered an isolated skin relapse. In order to limit side effects and myelotoxicity, an experimental therapy using a continuous infusion of 5-fluorouracil was employed. This was completely successful in eradicating the skin lesions, the patient suffered no side effects and blood counts remained within normal limits throughout. Infusional 5FU may have a role in palliative therapy in haematologic
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The inverted chromosome 16 is commonly associated with acute myelomonocytic leukaemia (AML) M4 with bone marrow eosinophilia. Cytogenetic identification of the inverted chromosome 16 can be difficult. To help identify the inversion in bone marrow samples from patients referred for the diagnosis of AML-M4, we applied the molecular cytogenetic technique of chromosome painting using chromosome 16 p-arm paint. The results were concordant with standard chromosome analyses and clearly allowed for the identification of a pericentric inversion within chromosome 16 even in poor-quality metaphase spread
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: When unselected healthy adults in the community have their serum screened by cellulose acetate or paper electrophoresis, monoclonal gammopathy of undetermined significance (MGUS) may be found in 0.5-1%.
AIM: To report upon a 31 year follow up of MGUS in a New Zealand community.
METHODS: Serum from 2,192 subjects (82% of the adult population) of a New Zealand town was collected in 1967 and subsequently screened by cellulose acetate electrophoresis. Eleven of the 2,192 (0.5%) were found to have MGUS. Clinical correlation was sought in 1970 and subsequently to elucidate the underlyi
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a case of acute myelomonocytic leukaemia (AMML) who presented with a striking leukaemic infiltration in the frontal area of the scalp that was also rapidly followed by infiltrates in other sites of the skin, mainly in the upper thoracic wall. Leukaemic skin infiltration developed independently of his haematological status; nevertheless, he rapidly progressed to acute leukaemia. We emphasise the importance of early recognition and identification of such lesions with a subsequent early application of systematic antileukaemic therapy.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this report a rare case of spontaneous regression of a long-standing chemotherapy resistant low grade non-Hodgkin's lymphoma (NHL) of follicular small cleaved cell type is described. Extensive bulky lymphadenopathy substantially resolved, 7 months before the diagnosis of acute myelomonocytic leukaemia was established, in the absence of further treatment. It is possible that in this case the mutagenic effects of alkylating agents given during the course of the NHL reprogrammed lineage commitment in an early progenitor cell, deviating potential B-lineage cells along the myelomonocytic pathway
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The clinical course of a 66-year-old man diagnosed with multiple myeloma is described. Chemotherapy including alkylating agents had no effect, and so he was treated with vincristine, doxorubicin, and dexamethasone. His bone tumor was treated with localized radiation after two courses of chemotherapy. After these treatments, monocytosis was found and dysplastic changes were noted in the bone marrow. A cytogenetic study revealed t(9;11)(p22;q23), an abnormality which had previously been absent. A diagnosis of myelodysplastic syndrome (MDS) was newly established, and transformation to acute non-l
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multidrug resistance represents an important mechanism by which leukaemic and solid tumour cells escape cell death after exposure to anthracyclines and other natural products. Acute myeloid leukaemia (AML) associated with the inversion chromosome 16: inv(16)(p13q22) has a favourable prognosis and is known to be chemosensitive. The inversion chromosome is seen in a number of FAB subclasses but is most commonly associated with acute myelomonocytic leukaemia with abnormal eosinophils, M4Eo. It results in the creation of a fusion between the myosin heavy chain gene (MYH11) on the short arm and the
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Southern blot analysis with a cDNA probe of MLL indicated that the breakpoint is in a BamHI 8.3 kb fragment which carries the exon 5-11 of MLL gene in DNA from an adult acute myelomonocytic leukaemia with a t(11;22) (q23;q11) translocation. The structural analysis of the rearranged MLL locus demonstrated that the breakpoint is localized between exon 8 and 9 of MLL locus. The normal counterpart fused to the MLL locus was proved to be derived from chromosome 22q11(AF-22) by somatic cell hybrids analysis and FISH. By FISH, AF-22 was localized to the region more centromeric to the BCR gene.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A rare variant of a subgroup of acute non-lymphocytic leukaemia designated by the French-American-British Co-operative Group as acute myelomonocytic leukaemia with bone marrow eosinophilia is described. This variant, first described in 1982 has a distinct bone marrow morphology, a favourable prognosis and shows a unique chromosomal abnormality. This is the first documentation of the condition in Sri Lanka.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 71 year old man with newly diagnosed acute myelomonocytic leukaemia developed a soft tissue infection of his foot during his first course of chemotherapy. Scedosporium apiospermum was isolated from the lesion, which resolved rapidly on treatment with intravenous amphotericin B despite being resistant in vitro to this agent. This observation suggests that sensitivity testing of S apiospermum should be interpreted with caution and that clinical response may be a better indicator of outcome.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute aortic thrombosis is a rare condition, occurring mainly as a result of trauma or atherosclerosis and occasionally secondary to hypercoagulable states. We report a patient with relapsed acute myeloid leukaemia who developed an unusual complication, acute aortic thrombosis.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute myeloid leukaemia (AML) associated with an inversion in chromosome 16 has a relatively favourable prognosis. The AML subclass most commonly associated with this chromosomal abnormality is acute myelomonocytic leukaemia with abnormal eosinophils. In some AML patients with inversion 16 the chromosomal lesion results in deletion of MRP, the gene for multidrug resistance associated protein. This gene is proximal to the primary breakpoint and loss of its function may play a key role in determining the favourable outcome in inversion 16 AML. We have demonstrated deletion of MRP by in situ hybr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.