Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
1799 публикаций
Поиск: 49 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 3 с найденным полным текстом
Acute myeloid leukemia (AML) harboring a FMS-like tyrosine kinase 3 internal tandem duplication (FLT3-ITD) mutation is characterized by a more aggressive clinical course, a higher likelihood of disease recurrence, and inferior survival outcomes. The introduction of targeted agents such as gilteritinib has expanded therapeutic options for patients with FLT3-mutated AML; however, the spectrum of rare treatment-related toxicities remains incompletely defined. We describe a case of profound hypertriglyceridemia that developed during treatment with a combination of azacitidine, venetoclax, and gilt
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acalabrutinib (ACP-196), a second-generation BTK inhibitor, is an FDA-approved drug for the treatment of chronic lymphocytic leukemia (CLL)/small lymphocytic lymphoma (SLL) and mantle cell lymphoma (MCL). Beyond targeting malignant B cells, BTK inhibitors can modulate the abundance and functional properties of certain myeloid cell subsets in patients with CLL or MCL. In this study, we investigated the effects of acalabrutinib on the frequency, number, and phenotype of myeloid cell subsets using a mouse model of chronic inflammation induced by repeated injections of heat-killed Bacillus Calmett
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Medicinal chemistry research : an international journal for rapid communications on design and mechanisms of action of biologically active agents2026eng
1. Epidemiological evidence indicates that low birthweight increases the risk of a number of adult-onset diseases. It is now apparent that many babies with a low birthweight may have been subjected to a combination of reduced growth rates in utero as well as preterm birth. However, the long-term effects of preterm birth following intra-uterine growth restriction (IUGR) are unknown. Thus, our objectives were: (i) to identify prenatal factors associated with preterm birth in IUGR fetuses; and (ii) to characterize postnatal effects of preterm birth following IUGR. 2. We studied pregnant sheep and
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease (MASLD) and metabolic dysfunction-associated alcohol‑related liver disease (MetALD) are increasingly recognized conditions worldwide. However, epidemiologic data from Central and Eastern Europe are lacking.
OBJECTIVES: This study aimed to assess the prevalence, clinical profiles, and liver fibrosis burden of MASLD and MetALD in a representative population from Central and Eastern Europe.
PATIENTS AND METHODS: This study is part of the Bialystok PLUS (Polish Longitudinal University Study), an ongoing, prospective populatio
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The BCL-2 inhibitor venetoclax in combination with a hypomethylating agent is effective treatment for most subtypes of acute myeloid leukemia (AML), but it is less effective for other high-risk myeloid neoplasms. One resistance mechanism to BCL-2 inhibition is increased dependence on alternate antiapoptotic proteins, such as BCL-xL. Navitoclax is a BCL-2/BCL-xL inhibitor that has been previously studied in hematologic malignancies. We conducted a phase I study (NCT05455294) of dose-escalated navitoclax added to venetoclax and decitabine for subjects with advanced myeloid malignancies.
Клиническое исследование I фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study investigated airborne emissions and potential health risks associated with selective laser sintering (SLS) 3D printing using Nylon-12 powder. Particle size characterization, in vitro cell studies, and analytical techniques were employed to examine particulate exposure during SLS 3D printing processes. Pure Nylon-12 powder, hardened nylon, sintered material, and emitted particles during 3D printing were characterized using microscopy, spectroscopy, and other techniques. Multiple methods were utilized to collect emitted particles for further analysis. Airborne particle concentrations
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS OF THE STUDY: On 1 September 2011, donation after circulatory death (DCD) organ donation resumed in Switzerland after the DCD programme had been suspended for four years due to jurisdictional and medico-ethical discrepancies. DCD has gained relevance due to the worldwide scarcity of donor organs and now accounts for nearly half of all donations in the Swiss transplant setting. This study aimed to identify risk and protective factors for the occurrence of delayed graft function, which is a common early complication following kidney transplantation, especially in DCD transplants.
METHODS:
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Polyarteritis nodosa (PAN) is a rare necrotizing vasculitis occurring alone or associated with other conditions, including VEXAS (vacuoles, E1 enzyme, X-linked, autoinflammatory, somatic) syndrome and chronic myelomonocytic leukaemia (CMML). We aimed to compare the presentation and outcomes of VEXAS- or CMML-associated PAN (VEXAS-PAN and CMML-PAN) with those of primary PAN.
METHODS: We conducted a retrospective, multicentre study of patients diagnosed with primary PAN, VEXAS-PAN or CMML-PAN. Each VEXAS-PAN or CMML-PAN case was matched to three primary PAN cases by age and gender.
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute monocytic leukemia (AML-M5) is a subtype of acute myeloid leukemia characterized by the proliferation of monoblasts and promonocytes showing monocytic differentiation. Although typical cytomorphological features are usually recognizable, unusual presentations may create diagnostic difficulties. We report a rare case of AML presenting with prominent histiocyte-like cells in the bone marrow associated with trisomy 8. Bone marrow examination revealed hypercellularity with two predominant cell populations consisting of monocytoid blasts and large histiocyte-like cells exhibiting abundant foa
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: Chronic myelomonocytic leukaemia (CMML) is a rare overlap syndrome between myelodysplastic neoplasms and myeloproliferative neoplasms. One distinct associated condition is systemic inflammatory and autoimmune disorders (SIADs).
METHODS: We conducted a retrospective cohort study of newly diagnosed CMML patients at our institution between January 2006 and December 2020, comparing those with and without SIADs. Clinical characteristics, laboratory findings, molecular profiles, survival outcomes and leukaemic transformation rates were analysed.
RESULTS: A total of 108 patients were included
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Allogeneic haematopoietic stem cell transplantation (allo-HSCT) offers a curative potential for myelodysplastic syndrome (MDS) and myelodysplastic/myeloproliferative neoplasm (MDS/MPN). We examined survival trends using a nationwide database of 7175 patients who underwent their first allo-HSCT between 1998 and 2022. Overall mortality decreased over time in patients with early MDS (hazard ratio [HR] 0.79, 95% confidence interval [CI] 0.65-0.97, p = 0.026 in 2013-2017; HR 0.54, 95% CI 0.42-0.70, p < 0.001 in 2018-2022), advanced MDS (HR 0.80, 95% CI 0.71-0.90, p < 0.001 in 2013-2017; HR 0.74, 95
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSES: Gene mutations identified through next-generation sequencing (NGS) have been increasingly recognised for their clinical significance in myeloid malignancies. However, data concerning Chinese populations remain limited. This study aimed to characterise mutation profiles in Chinese patients with myeloid malignancies and to evaluate the associations of genetic alterations with clinical features, disease progression, and prognosis.
METHODS: Targeted sequencing using a 110-gene panel was performed on 184 samples derived from 174 patients diagnosed with acute myeloid leukaemia (AML, n = 1
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present a case of BRAFV600E+ primary cutaneous Langerhan cell histiocytosis (LCH), with corresponding circulating cell free DNA (cfDNA), which responded to treatment with dabrafenib, and simultaneously saw corresponding BRAFV600E cfDNA become undetectable. A concomitant diagnosis of chronic myelomonocytic leukaemia (CMML) was suspected with identification of TP53, TET2, RAS and CBL variants identified through molecular testing on the initial skin biopsy, and CMML later confirmed on bone marrow biopsy. Whilst the link between LCH and several haematological malignancies is documented, the mec
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Real-world data on transfusion needs of patients with myelodysplastic syndromes (MDS), and the impacts of disease-modifying therapies (DMTs) are sparse. In 2011, 5-azacitidine became the first funded DMT for MDS and chronic myelomonocytic leukaemia (CMML) patients in Australia and national patient blood management (PBM) guidelines were published.
AIMS: Describe red blood cell transfusion (RBC-T) and platelet transfusion (PLT-T) burden in MDS/CMML and any changes since 2011.
METHOD: Retrospective longitudinal cohort study of all MDS/CMML patients in the state of Victoria (populati
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To assess the clinical and non-clinical factors leading to non-compliance or discontinuation of hypomethylating agent therapy in patients of myelodysplastic syndromes and chronic myelomonocytic leukaemia.
METHODS: The prospective, observational, cohort study was conducted at the National Institute of Blood Diseases and Bone Marrow Transplantation, Karachi, from January 2022 to January 2024, and comprised patients diagnosed with myelodysplastic syndromes or chronic myelomonocytic leukaemia who were started on a monthly cycle of hypomethylating agent therapy, but either discontinued
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
5-azacitidine (5-AZA) is the first hypomethylating agent synthetized and the cornerstone treatment for high-risk myelodysplastic neoplasms (MDS) and chronic myelomonocytic leukaemia (CMML). Although the validated schedule is 75 mg/m2 for 7 days (7-0-0), alternative schedules have been studied in terms of efficacy, complications and survival. The 7-0-0 shows an overall survival (OS) between 21 and 25 months in prospective and 16.5-27 months in retrospective studies and complete response (CR) rates between 7% and 18%. Alternative schedules, mostly 5-day (5-0-0) or 7-day with weekend pause (5-2-2
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myeloid sarcoma (MS) is a rare extramedullary tumor composed of immature myeloid cells that may occur in association with acute myeloid leukemia or other myeloid neoplasms. We report a 75-year-old woman with JAK2-positive polycythemia vera who presented with abdominal pain, distension, and anorexia. Imaging revealed a large retroperitoneal and pelvic mass causing hydronephrosis. Biopsy demonstrated immature mononuclear cells positive for CD33, CD43, CD117, CD68, and CD163, consistent with MS with monocytic differentiation. Other malignancies were excluded, and flow cytometry was non-diagnostic
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myeloid sarcoma (MS) is a rare extramedullary tumor characterized by the proliferation of immature myeloid precursor cells. It most commonly occurs in association with acute myeloid leukemia, either at initial diagnosis or during disease progression. Breast involvement is exceedingly rare and represents a significant diagnostic challenge, as it can closely mimic more common breast malignancies, particularly carcinoma or lymphoma, frequently leading to misdiagnosis. We report the case of a 39-year-old woman who presented with two bilateral breast masses, initially suspected to be malignant base
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myeloid leukaemias and precursors involving the skin are often challenging to diagnose with varied and overlapping clinical and histopathological features. Nonetheless, they are important for pathologists to recognize as they have significant implications for patient care. This article discusses cutaneous involvement by myelodysplastic syndrome (myelodysplasia cutis), acute myeloid leukaemia (myeloid sarcoma), and blastic plasmacytoid dendritic cell neoplasm. For each entity, the clinical and histopathological features are reviewed, along with key genetic features and a concise discussion of e
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.