Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
8 публикаций
Поиск: 24 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 0 с найденным полным текстом
Acute monoblastic/monocytic leukemia (AMoL), previously defined as M5 according to FAB classification, is one of the most common subtypes of Acute Myeloid Leukemia (AML) in children, representing ~15-24% of all pediatric AMLs. Currently, the characterization of monocytic-lineage neoplasia at diagnosis includes cytomorphology, cytochemistry, immunophenotyping by multiparametric flow cytometry, cytogenetics, and molecular biology. Moreover, measurable residual disease (MRD) detection is critical in recognizing residual blasts refractory to chemotherapy. Nonetheless, diagnosis and MRD detection m
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The most frequent mutations in acute myeloid leukemia (AML) - FLT3-ITD and NPM1 - are associated with a specific immunophenotype. We evaluated the levels of surface antigens in an uninvestigated AML patient population according to the combination of FLT3-ITD/NPM1 mutations. Antigen levels were calculated as the geometric mean fluorescence index (MFI) ratio between myeloblasts or monoblasts/monocytes and a negative population for the specific antigen. In myeloblastic populations, FLT3-ITD cases presented CD7high MFI values (p < .001), while NPM1-MUT cases presented CD33high (p < .001), and CD34
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: To determine ways of formation of abnormal karyotypes in two clinical cases of secondary acute leukemias of myeloid and lymphoid lineages.
MATERIAL AND METHODS: Bone marrow cells of one patient with therapy-related acute monoblastic/monocytic leukemia and one patient with therapy-related acute lymphoblastic leukemia were examined by cytogenetic GTG banding technique.
RESULTS: An unusually large number of quantitative and structural anomalies of chromosomes in therapy-related acute monoblastic/monocytic leukemia have been established, which have many features in common with chromothripsi
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Acute myeloid leukemias with MLL rearrangements are frequently associated with myelomonocytic and monoblastic/monocytic morphology, with an increased risk of leukocytosis and leukostasis-related complications. Yet, little is known regarding the clinical presentation of adult AML patients with MLL translocations based on the specific translocation partner.
PATIENTS AND METHODS: Two recent AML cases with t(10;11)(p12;q23) translocations are detailed, with their shared presenting symptoms highlighted, followed by a review of the current literature.
RESULTS: The specific t(10;11)(p
Клинический случайСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Differentiation between acute monoblastic/monocytic leukemia (AMoL) and chronic myelomonocytic leukemia (CMML) can be difficult. Therefore, we compared immunophenotypes between 27 cases of AMoL and 138 cases of CMML. Monocytopoietic cells showed aberrant coexpression of CD56 in all cases of AMoL vs. 81.9% of CMML (p = 0.015). No other aberrantly expressed antigen was found in AMoL, while in CMML CD2 coexpression was found in 21.7% (p = 0.005), lack of CD13 in 10.9%, and of HLA-DR in 4.3% (NS). Cytomorphology identified higher blast percentages and lower percentages of monocytes and granulocyti
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The analysis of the treatment results of the co-operative therapy studies BFM 78 and 83 for the treatment of acute myelogenous leukemia in children revealed the following risk factors: Death before the onset of therapy and early death occurred more frequently in children with acute monoblastic/monocytic leukemia and in children with initial WBC of greater than 100,000/microliters than in the other patient groups. The remission rate was lower in children with an initial WBC greater than 100,000/microliters (56%) than in children with an initial WBC less than 100,000/microliters (86%). In study
Клиническое исследованиеАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
2 different, unrelated, abnormal clones of cells were found in a patient with acute leukemia, each clone being characterized by specific cytogenetic abnormalities and a distinct immunological phenotype. Bone marrow morphology and cytochemistry indicated an acute monoblastic leukemia, a diagnosis supported by the finding of a t(9;11) in bone marrow cells. In PHA-stimulated blood culture, another abnormal karyotype was found in 16% of the metaphases: 47,XY, + 12, inv(13), t(14;18). Immunologically, the blood contained 3 types of mononucleated cells (MNC): 1) large cells (about 70% of the MNC) wi
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The cytochemical methods for lysozyme and nitroblue-tetrazolium reduction have been used to study the blast cells of acute myeloid leukaemia. Both proved useful in characterizing the cases with predominant monocytic differentiation. THE DEMONSTRATION OF LYSOZYME ACTIVITY HELPED TO DEFINE TWO MAIN GROUPS: (a) with predominantly lysozyme-negative cells (myeloblastic-promyelocytic), and (b) with considerable numbers of positive cells (monoblastic-monocytic). In addition this test was also of value in the differentiation of other leukaemic disorders. Reduction of nitroblue-tetrazolium was also a f
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.