Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
102 публикаций
Поиск: 66 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 0 с найденным полным текстом
Juvenile xanthogranuloma (JXG) is typically a benign non-Langerhans cell histiocytosis, but it has been rarely associated with juvenile myelomonocytic leukaemia (JMML). Mutations in the RAS-MAPK (mitogen-activated protein kinase) pathway are implicated in both conditions, suggesting a shared genetic basis. However, only one prior case has demonstrated a clonal relationship. We report the case of a 21-month-old boy with a progressive yellow papulonodular rash, dusky plaques and recurrent infections. Skin biopsy confirmed JXG, and exome sequencing revealed a somatic PTPN11 (c.226G>A) variant in
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
EWOG-MESRAT (European Working Group-Methylation Signatures and Response to Azacitidine Therapy; DRKS00007185) is an investigator-initiated trial that studied EPIC array-based DNA methylation patterns and next generation sequencing (NGS)-based variant allele frequencies (VAFs) of driver mutations in peripheral blood (PB) and bone marrow (BM) of 11 patients with newly diagnosed juvenile myelomonocytic leukaemia (JMML) during therapy with azacitidine. We demonstrate that the pharmacodynamic activity of azacitidine can efficiently be monitored in PB and BM. DNA methylation subgroup classification
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Chimeric antigen receptor (CAR) T-cells targeting CD19 have shown impressive outcomes in refractory/relapsed B-cell acute lymphoblastic leukaemia (r/r B-ALL); however, frequent relapse demands multi-targeted approaches.
METHODS: We report Spanish clinical data on the safety and efficacy of tandem anti-CD19/CD22 CAR T-cells administered on a compassionate use basis in a cohort of 10 heavily pretreated paediatric, adolescent, and young adult (AYA) patients with r/r B-ALL.
FINDINGS: Most (9/10) of the patients had relapsed B-ALL, 7 having received previous anti-CD19 CAR T-cell thera
Клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Juvenile myelomonocytic leukaemia (JMML) primarily stems from the Rat Sarcoma (RAS)/Extracellular Signal-Regulated Kinase (ERK) pathway mutations, and currently, there are no effective regimens against JMML, yet various studies have highlighted the importance of deciphering secondary genetic and/or epigenetic alterations in pursuit of treatments. Setd2-mediated-H3K36me3 participates in myriad biological functions and primarily serves as a tumour suppressor gene in carcinogenesis. However, little is known about the synergism between Setd2 deficiency and Kras mutation during JMML onset and progr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Juvenile myelomonocytic leukaemia (JMML) is a rare haematological malignancy caused by mutations in the Ras signalling pathway. Next-generation sequencing (NGS) and DNA methylation profiling used for diagnostic and risk stratification purposes are now standard of care in Europe and the United States for patients with JMML. To better understand how implementing these types of technologies would impact the treatment of JMML patients in different settings, molecular profiling was performed on 81 patients treated for JMML in Egypt from 2009 to 2022. NGS increased the number of patients with a mole
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CBL syndrome is caused by a heterozygous germline mutation in the CBL gene. It is a rare RASopathy that shares many clinical features with mild forms of Noonan syndrome. These patients have a higher risk of developing juvenile myelomonocytic leukaemia (JMML) during early childhood. Here we report a case of an 11-month-old infant with JMML and CBL syndrome. It was caused by a heterozygous de novo germline mutation in the CBL gene and acquired biallelic inactivation of the gene through copy-neutral loss of heterozygosity (CN-LOH) in haematological cells. CBL mutation was not found in parents and
Клинический случайПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Juvenile myelomonocytic leukaemia (JMML) is a rare myeloproliferative neoplasm requiring haematopoietic stem cell transplantation (HSCT) for potential cure. Relapse poses a significant obstacle to JMML HSCT treatment, as the lack of effective minimal residual disease (MRD)-monitoring methods leads to delayed interventions. This retrospective study utilized the droplet digital PCR (ddPCR) technique, a highly sensitive nucleic acid detection and quantification technique, to monitor MRD in 32 JMML patients. The results demonstrated that ddPCR detected relapse manifestations earlier than tradition
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Lysine methyltransferase 2A (KMT2A) rearrangements are commonly found in juvenile acute myeloid leukaemia (AML). Although distinct diseases, there is a known clinical overlap between KMT2A-rearranged AML and juvenile myelomonocytic leukaemia (JMML). Both occur in infancy or early childhood and present with abnormal monocytosis. Case Report. We report a case of a 20-month-old girl, who presented with lethargy, recurrent infections, bruising, and marked hepatosplenomegaly. JMML was suspected after initial work-up, revealing an abnormal monocytosis without blast excess on immunophenot
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To determine the effect of a large prostate at radical retropubic prostatectomy (RRP) on the pathological outcome, biochemical recurrence rates, potency and continence.
PATIENTS AND METHODS: From a database of 440 patients treated with RRP, retrospective information was obtained on prostate weights, patient and tumour characteristics, and follow-up. Potency and continence after RRP was obtained using a self-reported validated questionnaire. Patients with prostates of > 75 or < or = 75 g were compared.
RESULTS: The median (range) prostate size was 87 (76-182) and 42 (4.1-75) g in
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Juvenile myelomonocytic leukaemia (JMML) is an aggressive paediatric leukaemia characterized by mutations in five canonical RAS pathway genes, including the NF1 gene. JMML is driven by germline NF1 gene mutations, with additional somatic aberrations resulting in the NF1 biallelic inactivation, leading to disease progression. Germline mutations in the NF1 gene alone primarily cause benign neurofibromatosis type 1 (NF1) tumours rather than malignant JMML, yet the underlying mechanism remains unclear. Here, we demonstrate that with reduced NF1 gene dose, immune cells are promoted in anti-tumour i
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Venetoclax, the best established BH3-mimetic, is a practice-changing proapoptotic drug in blood cancers in adults. In paediatrics the data are fewer but exciting results were recently presented in relapsed or refractory leukaemias demonstrating significant clinical activity. Importantly, the in-terventions could be potentially molecularly guided as vulnerabilities to BH3-mimetics were re-ported. Currently venetoclax is not incorporated into paediatric treatment schedules in Poland but it has been already used in patients that failed conventional therapy in Polish paediatric haemato-oncology de
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PTPN11 encodes the SHP2 protein tyrosine phosphatase that activates the mitogen-activated protein kinase (MAPK) pathway upstream of KRAS and MEK. PTPN11/Shp2 somatic mutations occur frequently in Juvenile myelomonocytic leukaemia (JMML); however, the role of mutated PTPN11 in lung cancer tumourigenesis and its utility as a therapeutic target has not been fully addressed. We applied mass-spectrometry-based genotyping to DNA extracted from the tumour and matched the normal tissue of 356 NSCLC patients (98 adenocarcinomas (LUAD) and 258 squamous cell carcinomas (LUSC)). Further, PTPN11 mutation c
СтатьяОтозванная публикацияПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Juvenile myelomonocytic leukaemia (JMML) is characterized by gene variants that deregulate the RAS signalling pathway. Children with neurofibromatosis type 1 (NF-1) carry a defective NF1 allele in the germline and are predisposed to JMML, which presumably requires somatic inactivation of the NF1 wild-type allele. Here we examined the two-hit concept in leukaemic cells of 25 patients with JMML and NF-1. Ten patients with JMML/NF-1 exhibited a NF1 loss-of-function variant in combination with uniparental disomy of the 17q arm. Five had NF1 microdeletions combined with a pathogenic NF1 variant and
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
As patients continue to suffer from lymphoproliferative and myeloproliferative diseases known as haematopoietic malignancies can affect the bone marrow, blood, lymph nodes, and lymphatic and non-lymphatic organs. Despite advances in the current treatment, there is still a significant challenge for physicians to improve the therapy of HMs. WASp is an important regulator of actin polymerization and the involvement of WASp in transcription is thought to be linked to the DNA damage response and repair. In some studies, severe immunodeficiency and lymphoid malignancy are caused by WASp mutations or
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Choanal atresia refers to congenital blockage of posterior choana of nose by the presence of a bony or membranous soft tissue. It causes respiratory distress in newborn which requires emergency surgical intervention. Various surgical methods are available for correction of choanal atresia and endoscopic approach is the commonly used one. However there is risk of re-stenosis after surgery. This article focuses on surgical refinements to improve the surgical outcome. It is a retrospective study done on eight newborns with bilateral congenital choanalatresia. Data included gestational age, any an
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
5-Azacitidine has been used before stem cell transplantation in juvenile myelomonocytic leukaemia (JMML) patients. Recently, we have described immunophenotypic features in JMML at diagnosis. Here, our aim was to examine the changes in the immunophenotypic features during azacitidine treatment, correlating it with clinical response. Patients treated with 5-azacitidine were evaluated at diagnosis and after three and six cycles of medication. Among 32 patients entering the study, 28 patients were examined after three cycles and 25 patients after six. Patients showed a reduction in CD34/CD117+ cel
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
As the mitogen-activated protein kinase (MAPK) signalling pathway is activated in many paediatric cancers, it is an important therapeutic target. Currently, a range of targeted MAPK pathway inhibitors are being developed in adults. However, MAPK signals through many cascades and feedback loops and perturbing the MAPK pathway may have substantial influence on other pathways as well as normal development. In view of these issues, the ninth Paediatric Strategy Forum focused on MAPK inhibitors. Development of MAPK pathway inhibitors to date has been predominantly driven by adult indications such a
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: As the prognosis of relapsed/refractory (R/R) acute myeloid leukaemia (AML) remains poor, novel treatment strategies are urgently needed. Clinical trials have shown that chimeric antigen receptor (CAR)-T cells for AML are more challenging than those targeting CD19 in B-cell malignancies. We recently developed piggyBac-modified ligand-based CAR-T cells that target CD116/CD131 complexes, also known as the GM-CSF receptor (GMR), for the treatment of juvenile myelomonocytic leukaemia. This study therefore aimed to develop a novel therapeutic method for R/R AML using GMR CAR-T cells.
M
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.