Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клиническое исследованиеПисьмо в редакциюПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thrombocytopenia is commonly seen in patients receiving linezolid for >14 days. Linezolid is a reversible inhibitor of mitochondrial function in various cell types. This study investigated the inhibitory effects of linezolid and tedizolid, and their potential recovery on (i) CYTox I expression (subunit I of cytochrome c-oxidase; encoded by the mitochondrial genome), (ii) cytochrome c-oxidase activity and (iii) mitochondrial respiration (Seahorse bioanalysis) in two megakaryocytic cell lines [UT-7 WT (human acute megakaryoblastic leukaemia cells) and UT-7 MPL (transduced to express the thrombop
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Blood pressure increases significantly during embryonic and postnatal development in vertebrate animals. In the mouse, blood flow is first detectable around embryonic day (E) 8.5(1). Systolic left ventricular (LV) pressure is 2 mmHg at E9.5 and 11 mmHg at E14.5(2). At these mid-embryonic stages, the LV is clearly visible through the chest wall for invasive pressure measurements because the ribs and skin are not fully developed. Between E14.5 and birth (approximately E21) imaging methods must be used to view the LV. After birth, mean arterial pressure increases from 30 - 70 mmHg from postnatal
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The advent of large scale genomic sequencing technologies significantly improved the molecular classification of acute megakaryoblastic leukaemia (AMKL). AMKL represents a subset (∼10%) of high fatality pediatric acute myeloid leukemia (AML). Recurrent and mutually exclusive chimeric gene fusions associated with pediatric AMKL are found in 60%-70% of cases and include RBM15-MKL1, CBFA2T3-GLIS2, NUP98-KDM5A and MLL rearrangements. In addition, another 4% of AMKL harbor NUP98 rearrangements (NUP98r), with yet undetermined fusion partners. We report a novel NUP98-BPTF fusion in an infant presenti
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The scenario of paediatric acute myeloid leukaemia (AML), particularly non-Down syndrome acute megakaryoblastic leukaemia (non-DS-AMKL), has been recently revolutionized by the advent of large-scale, genomic sequencing technologies. In this changing landscape, a significantly relevant discovery has been represented by the identification of the CBFA2T3-GLIS2 fusion gene, which is the result of a cryptic inversion of chromosome 16. It is the most frequent chimeric oncogene identified to date in non-DS-AMKL, although it seems not to be exclusively restricted to the French-American-British M7 subg
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute Megakaryoblastic Leukaemia (AML, M7) is a rare type of acute myeloid leukemia (AML) evolving from primitive megakaryoblasts. It accounted for 1.2% of newly diagnosed AML according to Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) trials between 1984 and 1997. Patients may present with a broad variety of symptoms including low-grade fever, easy bruising, and life-threatening conditions. We report a rare case of AML, M7 in a 19-year-old lady who presented with weakness and fatigue. She was diagnosed as a case of AML, M7 on the basis of peripheral blood finding, bone marrow examination report, r
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND PURPOSE: The poor prognosis of acute megakaryoblastic leukaemia (AMKL) means there is a need to develop novel therapeutic methods to treat this condition. It was recently shown that inducing megakaryoblasts to undergo terminal differentiation is effective as a treatment for AMKL. This encouraged us to identify a compound that induces megakaryocyte differentiation, which could then act as a potent anti-leukaemia agent.
EXPERIMENTAL APPROACH: The effects of tetrandrine on the expression of CD41 and cell morphology were investigated in AMKL cells. We used CRISPR/Cas9 knockout syst
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Previous study has shown a high incidence of autoantibodies including antinuclear (ANA), antismooth muscle (SMA), antigastric parietal cell (GPCA), antithyroid microsomal (TMA), and antireticulin antibodies in a small group of 26 patients with oral submucous fibrosis (OSF). The reasons why some of the OSF patients have high titers of autoantibodies in serum have not been completely explained and no further study on autoantibodies in OSF patients has been done in a large group of patients.
METHODS: In this study, we determined the serum levels of ANA, SMA, GPCA, and TMA in a large
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a patient with non-Down syndrome AML, also known as AMKL, with monosomy 7, who was also obese and had a hearing impairment and mental retardation. Non-myeloablative bone marrow transplantation was performed successfully after the patient received less aggressive azacitidine treatment, without the usual intensive induction chemotherapy regimen for AML.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A male fetus was noted to have an isolated pericardial effusion. At birth, he had dysmorphic features of Down syndrome and extensive petechiae. He was diagnosed to have transient myeloproliferative disorder. The large pericardial effusion and TMD spontaneously resolved. At 4 years of age, he was diagnosed with acute megakaryoblastic leukaemia, underwent chemotherapy and achieved complete remission.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Children with constitutional trisomy 21 (cT21, Down Syndrome, DS) are at a higher risk for both myeloid and B-lymphoid leukaemias. The myeloid leukaemias are often preceded by a transient neonatal pre-leukaemic syndrome, Transient Abnormal Myelopoiesis (TAM). TAM is caused by cooperation between cT21 and acquired somatic N-terminal truncating mutations in the key haematopoietic transcription factor GATA1. These mutations, which are not leukaemogenic in the absence of cT21, are found in almost one-third of neonates with DS. Analysis of primary human fetal liver haematopoietic cells and of human
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Minimal residual disease (MRD) is a strong prognostic factor in children and adolescents with acute myeloid leukaemia (AML) but nearly one-quarter of patients who achieve MRD-negative status still relapse. The adverse prognostic factors among MRD-negative patients remain unknown. We analysed the AML02 study cohort to identify demographic and genetic prognostic factors. Among the presenting features, certain 11q23 abnormalities, such as t(6;11) and t(10;11), acute megakaryoblastic leukaemia without the t(1;22), and age ≥10 years were associated with inferior outcome in patients who had MRD-nega
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report an 18-months old boy with trisomy 21 who initially presented with myelodysplastic syndrome MDS, and later transformed into acute megakaryoblastic leukaemia AML. At presentation he was found to have some unusual findings namely multiple soft tissue masses over scalp, left elbow and over the knee joints as well as hard mass felt in left hip. Biopsy of soft tissue of scalp revealed granulocytic sarcoma. Generally granulocytic sarcoma is seen with AML-M2 and its association with AML-M7, to our belief has rarely been reported previously.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute megakaryoblastic leukaemia (AMGL) is an uncommon disease with poor prognosis. Histopathologically, AMGL cases show variable degree of fibrosis and the presence of uniform blasts or mature dysplastic megakaryocytes. Here we examined 18 cases of AMGL, including idiopathic (n = 9) and secondary (n = 9) cases. Fourteen cases were males and four were females, ranging in age from 14 to 87 years (median, 58). All cases had anaemia, but leukocyte and platelet counts varied. Blast cells were detected in the peripheral blood of 14 cases. Fourteen of 16 cases showed chromosomal abnormalities. The m
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The high frequency of a unique neonatal preleukaemic syndrome, transient abnormal myelopoiesis (TAM), and subsequent acute myeloid leukaemia in early childhood in patients with trisomy 21 (Down syndrome) points to a specific role for trisomy 21 in transforming foetal haematopoietic cells. N-terminal truncating mutations in the key haematopoietic transcription factor GATA1 are acquired during foetal life in virtually every case. These mutations are not leukaemogenic in the absence of trisomy 21. In mouse models, deregulated expression of chromosome 21-encoded genes is implicated in leukaemic tr
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute subdural hematoma is a serious complication following traumatic brain injury. Large volume hematomas or those with underlying brain injury can cause mass effect, midline shift, and eventually herniation of the brain. Acute subdural hematomas in the young are associated with high-energy trauma and often have underlying contusions, while acute subdural hematomas in the elderly are associated with minor trauma and an absence of underlying contusions, even though the elderly are more likely to be on anticoagulants or anti-platelet therapy. In the young patients with high impact injuries the
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Transient myeloproliferative disorder (TMD) of the newborn and acute megakaryoblastic leukaemia (AMKL) in children with Down syndrome (DS) represent paradigmatic models of leukaemogenesis. Chromosome 21 gene dosage effects and truncating mutations of the X-chromosomal transcription factor GATA1 synergize to trigger TMD and AMKL in most patients. Here, we report the occurrence of TMD, which spontaneously remitted and later progressed to AMKL in a patient without DS but with a distinct dysmorphic syndrome. Genetic analysis of the leukaemic clone revealed somatic trisomy 21 and a truncating GATA1
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования