Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
348 публикаций
Поиск: 8 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 3 с найденным полным текстом
Distinct problems in the analysis of failure times with competing causes of failure include the estimation of treatment or exposure effects on specific failure types, the study of interrelations among failure types, and the estimation of failure rates for some causes given the removal of certain other failure types. The usual formation of these problems is in terms of conceptual or latent failure times for each failure type. This approach is criticized on the basis of unwarranted assumptions, lack of physical interpretation and identifiability problems. An alternative approach utilizing cause-
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The ability of various murine leukemia viruses (MuLVs) to replicate in mouse cells exhibiting Fv-1 restriction was analyzed by quantitative dose-response assays. In particular, the effect of infection with N, B, or NB tropic MuLVs on Fv-1b restriction in Balb/3T3 cells was measured with an infection center technique in which pseudotypes of murine sarcoma virus (MSV), which have been shown to exhibit Fv-1 dependence of expression, were used to quantitate the degree of restriction. The resulting dose-response curves indicate that productive infection of a single Balb/3T3 cell with N tropic MSV r
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The purpose of this study was to develop an animal system of protective immunity against oncornaviruses and to test whether such immunization had an inhibitory effect upon chemical sarcomagenesis. Several murine sarcoma virus (MSV) pseudotypes were used as immunogens and tested against themselves, against other pseudotypes, against leukemogenesis by their helper viruses, and against sarcomagenesis by 3-methylcholanthrene. Five MSV pseudotypes were obtained by rescuing complete MSV from MSV-genome carrier, nonproducer hamster tumor cells, using five different leukemia viruses as helpers. The im
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A specific pathogen free (SPF) chicken flock was reared in isolation under laboratory conditions during five years and continuously tested for presence of specified avian pathogens. The potential occurrence of avian leukosis virus (ALV) was most thoroughly examined. The RIF and neutralization tests were unequivocally negative. Radioimmunoassay was used for detecting the presence of the major protein (gs-a) of the group-specific antigen of avian onoorna viruses. This test seemed to he well suited for checking ALV infections in chicken flocks whereas the COFAL (complement fixation avian leukosis
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An Epstein-Barr virus (EBV)-negative lymphoblastoid cell line (LCL), BJA-B, was established from an African Burkitt's lymphoma (BL) which contained no detectable EBV DNA and did not express the EBV specified antigen EBNA, BJA-B cells grow in typically large, flat clumps. All carry surface-bound immunoglobulins, a B lymphocyte marker, and do not form rosettes with sheep erythrocytes. After infection of BJA-B cells by EBV the infected cells may produce either EBV-determined nuclear antigen (EBNA) or both EBNA and early antigen (EA), depending on the strain of EBV. The homogeneity of the BJA-B ce
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mice were sensitized with cells of normal spleen, transplantable syngeneic lymphomas, or allogeneic lymphomas differing for alloantigens specified by the major histocompatibility complex. From three to eleven days later, the allograft reactivity of these sensitized and appropriate control mice was evaluated in the peritoneal cavity by the disappearance of injected lymphoma cells or the inhibition of DNA synthesis. For the disappearance test, target cells were labeled with [125-I]-5-ido-2'-deoxyuridine before transfer. For the inhibition test, unlabeled target cells were transferred, but these
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Further evidence implicating murine leukemia-like virus in the disorders of NZB mice was afforded by a study of antigens associated with murine leukemia virus (MuLV). MuLV group antigens were prevalent in extracts of spleen, kidney, and, to a lesser extent, thymus throughout a substantial portion of the life span of NZB mice as well as in extracts of lymphomas and sarcomas indigenous to the strain. G (Gross) soluble antigen, type-specific antigen, was first detected in plasma of untreated NZB mice at 3 months of age. G soluble antigen production increased thereafter in line with age, with 50%
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
TL (thymus-leukaemia) antigens are specified by the TLa locus, which is closely linked to H-2, the locus responsible for the major transplantation antigens of the mouse. Unlike other non-H-2 antigens tested for, TL antigens did not separate from H-2 antigens through a series of purification steps. On DEAE ion exchange chromatography, however, certain H-2 antigens tested for were separated from one another, and TL antigens occupied a different position between them. Thus the properties of TL antigens that appear by gene activation consequent upon leukaemogenesis in TL negative mice are not dist
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.