Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
10069 публикаций
Поиск: 12 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 133 с найденным полным текстом
Primary bone lymphomas are rare, and most reported cases represent diffuse large B-cell lymphoma. Low-grade B-cell lymphomas presenting with primary osseous involvement (PB-LGBCLs) are far less common, and their clinicopathologic features and clinical course remain poorly defined. We retrospectively analyzed 32 PB-LGBCLs diagnosed at a single tertiary cancer center. Cases were included when the disease presented with bone-only involvement, with or without contiguous soft tissue extension, and without lymph node, spleen, or noncontiguous extranodal disease at initial diagnosis. Staging marrow a
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Deletions at 13q14 or unbalanced translocations involving this region are the most common chromosomal abnormalities observed in B-cell chronic lymphocytic leukemia (CLL). This locus is known to harbor the tumor suppressor microRNAs, miR-15a/16-1, loss of which leads to increased expression of the anti-apoptotic protein Bcl2 at the post-transcriptional level, ultimately promoting leukemic cell survival. In this report, we describe a novel DLEU2 ::BCL2 fusion identified by next-generation sequencing in an individual in their 70s with CLL. The fusion preserved the BCL2 coding sequence
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Leukemia, a heterogeneous group of hematologic malignancies, continues to present significant therapeutic challenges owing to persistent issues, such as relapse, drug resistance, and treatment-related toxicity. While traditional research has primarily focused on genetic drivers, there is increasing recognition of the critical roles played by the bone marrow microenvironment (BMME) and metabolic reprogramming in disease pathogenesis. This review systematically elucidates the dynamic interplay between these 2 hallmarks of leukemia. We detailed how leukemia cells rewire their metabolic networks t
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CLL causes immune dysfunction, which drives infections and is responsible for significant morbidity. We sought to build on prior literature suggesting venetoclax-based treatments may restore humoral immunity. In a retrospective single-center study of 93 patients (98 treatment courses) across venetoclax monotherapy, venetoclax plus anti-CD20 monoclonal antibody (mAb), and venetoclax plus BTK inhibitor regimens, we tracked immunoglobulin levels and infections. We found Ig patterns over time differed by regimen, with IgA suppression most statistically significant with anti-CD20 combinations. Supe
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Central nervous system (CNS) involvement associated with Richter transformation (RT) is a rare complication of chronic lymphocytic leukemia (CLL). Neurological manifestations are heterogeneous. To our knowledge, no previous reports have described CNS RT presenting predominantly with psychiatric and behavioral symptoms. We report a clinically suspected case of CNS RT presenting predominantly with progressive psychiatric symptoms in the presence of extensive CNS lesions but without apparent focal neurological deficits.
CASE PRESENTATION: A 71-year-old man with no psychiatric history
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Reduced-intensity conditioning (RIC) is associated with a high relapse rate in high-risk acute myeloid leukaemia (AML) and myelodysplastic syndromes (MDS) undergoing allogeneic haematopoietic stem cell transplantation (allo-HSCT). It remains unclear whether venetoclax, an anti-leukaemic agent, can enhance RIC efficacy. A prospective, single-arm, phase 2 trial enrolled patients with high-risk AML or MDS, aged ≥55 years, who underwent allogeneic peripheral blood stem cell transplantation (allo-PBSCT). All patients received venetoclax-enhanced RIC (VEN-RIC), comprising venetoclax, busulfan, fluda
СтатьяКлиническое исследование II фазыПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Complex karyotype (CK) is a strong predictor of early progression and poor survival in chronic lymphocytic leukaemia (CLL), including during targeted therapy. Minimal residual disease (MRD)-guided therapy may improve outcomes by enabling deeper remissions and limiting clonal evolution. We present the final results of a prospective MRD-guided ibrutinib and venetoclax (IVen) compared with a retrospective cohort treated with ibrutinib monotherapy (Imono). Eligible patients had CLL with high CK (≥5 aberrations) or CK with deletion 17p. The IVen cohort received 3 months of ibrutinib followed by up
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
WHAT IS ALREADY KNOWN ABOUT THIS TOPIC?: Hematologic malignancies constitute a growing health burden in Asia. Their long-term subregional patterns, future trajectories, and the contribution of high body mass index (BMI) have not been comprehensively evaluated within a unified framework.
WHAT IS ADDED BY THIS REPORT?: From 1990 to 2023, leukemia mortality declined across Asia, whereas non-Hodgkin lymphoma and multiple myeloma incidence and mortality increased in most subregions with multiple myeloma showing the fastest growth through 2040. Mendelian randomization suggested a potential associat
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BTK T474 gatekeeper mutations confer resistance to both commercially approved covalent and non-covalent BTK inhibitors (BTKis) in chronic lymphocytic leukemia (CLL), yet their clinical implications remain poorly characterized. While pirtobrutinib was developed to overcome resistance mediated by BTK C481 mutations, its use has been increasingly associated with the emergence of BTK T474, which is associated with resistance to this and commercially available BTKis. We retrospectively analyzed 17 relapsed/refractory CLL patients from two academic centers who acquired BTK T474 mutations on BTKi the
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Blastic plasmacytoid dendritic cell neoplasm (BPDCN) is a rare, aggressive hematologic malignancy predominantly affecting older adults. While the CD123-directed agent tagraxofusp has improved outcomes, durable long-term survival is typically limited to patients eligible for transplant, leaving effective transplant-free treatment strategies as an urgent unmet need. Here, we report the case of an 84-year-old woman with concurrent Rai stage 0 chronic lymphocytic leukemia (CLL) who presented with skin-limited BPDCN and was treated with tagraxofusp and venetoclax combination therapy. The patient ac
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic lymphocytic leukemia (CLL) is usually an indolent lymphoproliferative disorder. However, a small proportion of patients may develop Richter's transformation (RT), in which CLL transforms into an aggressive lymphoma. This transformation is often associated with rapid clinical progression and extranodal disease. Here, we describe a 72-year-old man diagnosed with CLL during evaluation for persistent cough and leukocytosis. Peripheral blood smear demonstrated smudge cells, and the diagnosis was confirmed by peripheral blood flow cytometry. As the patient was asymptomatic, he was managed wi
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic myeloid leukemia (CML) is driven by the constitutively active BCR::ABL1 kinase, which promotes uncontrolled cell proliferation. Although protein-tyrosine kinase inhibitors (TKIs) have revolutionized CML treatment, resistance remains a significant barrier to curative therapy, particularly due to BCR::ABL1 mutations and the persistence of leukemia stem cells (LSCs). New treatment strategies that directly inhibit BCR::ABL1 protein expression are needed to achieve more effective therapy. Using a high-content antibody microarray and bioinformatics analyses, we investigated differences in th
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic lymphocytic leukemia (CLL) is characterized by a highly biased B-cell receptor (BcR) immunoglobulin repertoire and by recurrent stereotyped receptors defined as quasi-identical BcR recurring in unrelated patients. High-throughput sequencing studies have shown that immunoglobulin rearrangements resembling these CLL stereotypes can also be detected in healthy individuals. Beyond their relevance to leukemogenesis, these findings provide a distinctive opportunity to investigate how recurrent BcR configurations are generated, selected, and maintained during normal B-cell development. In thi
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Progressive familial intrahepatic cholestasis type 3 (PFIC3), caused by MDR3 deficiency (MDR2 in mice), is a lethal pediatric liver disease characterized by early-onset persistent cholestasis, progressive fibrosis, cirrhosis, and eventual liver failure. MDR3 is a phosphatidylcholine transporter located in the canalicular membrane of hepatocytes, and its deficiency leads to the accumulation of free bile acids, which damage epithelial cells due to their detergent-like effect. Therapeutic options remain limited, highlighting the need to identify molecular drivers of disease progression and novel
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
S-phase kinase-associated protein 2 (SKP2), a key substrate-recognition subunit of the Skp1-Cul1-F-box (SCF) E3 ubiquitin ligase complex, promotes the ubiquitin-proteasome-mediated degradation of tumor suppressors such as p27Kip1 and p21(Cip1/Waf1). Through these activities, SKP2 regulates critical cellular processes, including cell cycle progression, apoptosis, metabolic reprogramming, maintenance of cancer stem cell stemness, and contributes to the pathogenesis, therapeutic resistance, and clinical progression of hematological malignancies. Recent advances in protein degradation technologies
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The sensitivity of real-time quantitative reverse-transcription polymerase chain reaction (RT-qPCR) for detecting measurable residual disease (MRD) in patients with chronic myeloid leukemia (CML) who have achieved a deep molecular response is limited. We validated a digital PCR (dPCR) assay (LQ Check BCR::ABL1 Major %IS Kit) for MRD quantification.
METHODS: Validation was performed according to CLSI guidelines EP17-A2, EP06, EP05-A3, and EP07 using BCR::ABL1-positive and -negative materials and the World Health Organization (WHO) 1st International Standard. A nonparametric analysis o
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Oncogenic gene fusions are key drivers of cancer, yet most remain undruggable by current therapies. Here, we establish CRISPR-PspCas13b as a personalizable platform for systematic silencing of various fusion transcripts. We reveal that recognition and cleavage of the breakpoint sequence by PspCas13b disrupt the fusion transcript, resulting in efficient protein depletion. PspCas13b cleavage produces aberrant, translation-incompetent target RNA species, a subset of which harbors internal deletions proximal to the cleavage site. We demonstrate that targeting the BCR::ABL1 breakpoint sequence effi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This document presents the national recommendations of the Francophone Group for Myelodysplastic Syndromes (Groupe Francophone des Myélodysplasies, GFM) for the diagnosis and management of myelodysplastic syndromes (MDS), chronic myelomonocytic leukemia (CMML), and VEXAS syndrome. Diagnosis relies on the integration of complete blood count data, bone marrow morphology, cytogenetics, and molecular biology, including targeted gene sequencing panels. The document also provides surveillance recommendations for clonal hematopoiesis of indeterminate potential (CHIP) and clonal cytopenias of undeterm
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Myeloablative conditioning (MAC) with busulfan, melphalan, and fludarabine (Bu/Mel/Flu) given over 8 days in combination with rabbit antithymocyte globulin (ATG) and ex vivo CD34+-selected allogeneic hematopoietic cell transplantation (allo-HCT) leads to favorable disease control and consistently low rates of graft-versus-host disease (GVHD) in fit patients with myeloid malignancies. However, early regimen-related toxicity continues to be a major determinant of treatment tolerability, necessitating further optimization of the MAC regimen without compromising the efficacy of this pl
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Coexistent chronic myeloid leukemia (CML) and BCR::ABL1-negative myeloproliferative neoplasms (MPN) are rare. We aimed to evaluate their clinical and therapeutic profiles. We retrospectively evaluated 36 institutional patients with coexistent CML and BCR::ABL1-negative MPN (Cohort A) and systematically reviewed 244 published cases (Cohort B). Patients were categorized by diagnostic sequence: prior CML, prior BCR::ABL1-negative MPN, or concurrent presentation. BCR::ABL1 p210 and JAK2V617 F aberrations predominantly co-occurred. Diagnoses in Cohort A were mostly concurrent (77.8%), whereas Cohor
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.