Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
10007 публикаций
Поиск: 70 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 206 с найденным полным текстом
Methods in molecular biology (Clifton, N.J.)2027eng
Flow cytometry is the cornerstone for establishing the diagnosis of chronic lymphocytic leukemia (CLL), owing to its characteristic and well-defined immunophenotype that enables accurate distinction from other leukemias and lymphomas. Beyond diagnosis, flow cytometry provides essential prognostic information and allows sensitive detection of minimal residual disease (MRD), a strong predictor of clinical outcome. CLL MRD assessment is increasingly used to guide risk stratification, therapeutic decision-making, and treatment duration in the era of targeted therapies and immunotherapies. This cha
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Base editing enables the direct, programmable conversion of one nucleotide into another at a defined genomic site without introducing a double-strand break. First reported in 2016, a decade later, it has expanded into a broad family of molecular tools that has now entered clinical trials. This chapter reviews the development of base editing from its origins, including the early transition of cytosine and adenine base editors, to the more recent emergence of transversion editors. For each class, this section describes the mechanism, the optimization of on-target efficiency, product purity, and
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inherited bone marrow failure syndromes (IBMFSs) are rare, genetically heterogeneous disorders characterized by BMF with possible increased risk of myeloid malignancies. Recent advances in genomic diagnostic techniques have identified a new IBMFS, including Oncostatin M (OSM) deficiency, which is an autosomal recessive condition linked to early-onset BMF with possible predisposition to myelodysplastic syndrome (MDS). OSM is a cytokine in the interleukin-6 family and regulates hematopoiesis through the OSM receptor and leukemia inhibitory factor receptor-mediated signaling, activating pathways
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To compare survivorship care plans (SCPs) generated by the digital tool LOG-after with those proposed by oncologists, pediatric oncologists, and radiation oncologists for childhood, adolescent, and young adult cancer survivors. LOG-after was developed through a participatory approach within the Grand Ouest Cancer de l'Enfant network and subsequently disseminated to other French comprehensive cancer centers to support the implementation of individualized, evidence-based survivorship care. This study was conducted as part of the Institut National du Cancer-funded Toxicity and Health a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Venetoclax plus azacitidine or decitabine (VEN-HMA) is a frontline option for newly diagnosed acute myeloid leukemia (AML). Venetoclax is metabolized by CYP3A4 and in practice is frequently coadministered with CYP3A4 inhibitors, yet whether this affects outcomes is unknown. We systematically searched four databases (PROSPERO CRD420251152772) for newly diagnosed AML treated with VEN-HMA reporting composite complete remission (CRc), invasive fungal infection or survival by CYP3A4-inhibitor status, through August 2026. Nineteen studies (2021-2026) were included, twelve contributing to the quantit
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The clinical and prognostic significance of splicing factor (SF) mutations in newly diagnosed adult de novo acute myeloid leukemia (AML) remains incompletely defined. We retrospectively analyzed 323 newly diagnosed adult de novo AML patients (non-APL) treated between 2015 and 2023. Targeted next-generation sequencing assessed at least 32 recurrently mutated genes, with SF status defined by mutations in SF3B1, SRSF2, U2AF1, or ZRSR2. Clinical characteristics, co-mutation profiles, treatment regimens, treatment response, and survival outcomes were compared between SF-mutated (SFmut) and SF-wild-
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Progressive pancytopenia in a patient with a history of hematologic malignancy presents a diagnostic challenge because active hematologic disease and severe systemic illness can produce overlapping findings. We report a 74-year-old woman with previously treated mantle cell lymphoma who presented with fever, altered mental status, neutropenia, and multifocal pneumonia. During hospitalization, she developed rapidly progressive pancytopenia, prompting consideration of active hematologic disease, infection and critical illness, medication effects, and consumptive processes. Peripheral blood flow c
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Acute promyelocytic leukemia (APL) has evolved from one of the most rapidly fatal neoplasms into the most curable acute myeloid leukemia subtype, following the sequential clinical introduction of all-trans retinoic acid (ATRA) and arsenic trioxide (ATO). Despite cure rates now approaching 100% in non-high-risk disease, early death occurring before or shortly after treatment initiation and relapse/refractory APL cases remain the principal obstacles to achieving a definitive cure.
AREAS COVERED: This review summarizes current standard-of-care APL management, including risk stratif
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Symptomatic thrombosis is a clinically important complication of asparaginase-containing therapy in children with acute lymphoblastic leukemia (ALL), but reported incidence and predictors vary across studies. We conducted a systematic review and meta-analysis to estimate its incidence and synthesize reported predictors.
METHODS: PubMed, Embase, Web of Science Core Collection, Scopus, and the Cochrane Library were searched from inception through April 15, 2026. Eligible studies enrolled patients aged ≤21 years with ALL receiving asparaginase-containing therapy and reported extracta
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Treatment for B-cell acute lymphoblastic leukemia (B-ALL) lasts >2 years and can impact families. The Children's Oncology Group multicenter therapeutic trial AALL0932 randomized patients with NCI standard-risk, average-risk B-ALL (NCI-SR AR B-ALL) to receive maintenance vincristine/dexamethasone every 4 or 12 weeks (VCR/DEX4 or VCR/DEX12, respectively). Embedded in AALL0932, this study aimed to (1) longitudinally measure adverse family outcomes overall, and (2) determine whether patients on the VCR/DEX4 regimen (vs VCR/DEX12) had fewer adverse family outcomes.
METHODS: Patients wi
СтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vicarious contrast medium excretion (VCME) is an uncommon phenomenon in which iodinated contrast is eliminated through non-renal pathways, predominantly via the hepatobiliary system. Although benign, it may closely mimic active gastrointestinal hemorrhage on follow-up computed tomography (CT), potentially leading to unnecessary invasive procedures. We report the case of a 28-year-old woman with acute leukemia complicated by methotrexate-induced acute pancreatitis and massive retroperitoneal hemorrhage. Contrast-enhanced CT demonstrated findings suspicious for active arterial bleeding originati
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dasatinib is a second-generation tyrosine kinase inhibitor (TKI) used in Philadelphia chromosome-positive (Ph+) acute lymphoblastic leukemia (ALL), and chylothorax is one of its rare but serious lymphatic complications. We encountered a 14-year-old boy with Ph + acute lymphoblastic leukemia (ALL) who developed bilateral chylothorax while on dasatinib, with concurrent B. henselae infection (cat-scratch disease) confirmed in the pleural fluid. Prompted by this index case, we performed a systematic review of the literature to explore the potential association between dasatinib-associated chylotho
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Acute myeloid leukemia (AML) remains a therapeutically challenging hematological malignancy with high relapse rates, especially in patients harboring mutations in the FMS-like tyrosine kinase 3 (FLT3) gene. FLT3, a receptor tyrosine kinase involved in hematopoietic cell proliferation and survival, is frequently mutated or overexpressed in AML, contributing to leukemic proliferation and poor prognosis. Although FLT3 inhibitors have demonstrated clinical benefit, resistance often develops, underscoring the need for alternative treatment strategies.
METHODS: In this study, we develop
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Although tobacco is an established carcinogen and components of tobacco smoke may cross the placental membrane, past studies of maternal prenatal smoking and childhood cancer have resulted in mixed or null results. However, many studies have relied on case-control methods and may be susceptible to various biases. We aimed to elucidate the nature of the relationship between maternal prenatal smoking and childhood cancer through a multinational analysis of prospectively recorded record-linkage studies with probabilistic bias methods.
METHODS: Data for this analysis came from existin
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Epithelial ovarian cancer (OC) is frequently diagnosed at an advanced stage, and despite surgery and chemotherapy, 70-80 % of patients relapse and die. Overcoming therapy resistance, e.g. by identifying molecular drivers, remains a major challenge. EVI1/MECOM, a known oncogene linked to poor prognosis in leukemia, is almost universally overexpressed in OC, suggesting a role in carcinogenesis. We report that aberrant EVI1/MECOM expression in OC is driven by a previously undiscovered 3' regulatory element. This ∼200 kb non-coding region downstream of EVI1/MECOM, is the most frequent recurrent ch
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The prognosis of patients diagnosed with relapsed/refractory acute myeloid leukemia (R/R AML) remains poor, and allogeneic hematopoietic stem cell transplantation (allo-HSCT) is a curative strategy. An integrated model incorporating both genetic and clinical features to inform clinical decision-making in the HSCT setting for R/R AML patients is still lacking. In the current study, 301 R/R AML patients who underwent allo-HSCT at Peking University People's Hospital from 2018 to 2023 were included in the derivation group. A total of 297 R/R AML patients from 11 other HSCT centers in China were in
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sclerotic chronic graft-versus-host disease (Scl-cGVHD) is a disabling fibrotic manifestation of cGVHD and frequently exhibits poor responsiveness to conventional immunosuppressive therapy. Therapeutic options remained limited, particularly in pediatric patients. An 8-year-old boy with relapsed acute myeloid leukemia underwent matched sibling donor allogeneic hematopoietic stem cell transplantation (allo-HSCT) in January 2021. Four months later, he developed progressive cutaneous cGVHD that evolved into severe Scl-cGVHD, with diffuse skin thickening, painful fissures, ulceration, and multiple
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To characterize infectious complications in adults during frontline treatment of acute lymphoblastic leukemia (ALL), evaluating the incidence of invasive fungal infections (IFI) in the absence of routine antifungal prophylaxis.
METHODS: Single-center retrospective cohort study of adults with ALL (2010-2023). Patients were followed from induction through consolidation. IFI were defined using EORTC/MSG criteria.
RESULTS: Among 295 patients, 119 (40.3%) developed ≥1 infection. Bacterial infections predominated, affecting 117 (39.7%) patients, whereas IFI were infrequent, occurring in
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inflammation is a prominent feature of the bone marrow microenvironment in acute myeloid leukemia and contributes to leukemic evolution, progression, and therapeutic resistance. Accumulating evidence indicates that inflammatory signals in AML arise from multiple sources, including age-associated inflammaging, mutation-driven pathways, cell-intrinsic stress programs, and external inflammatory stimuli such as infections. These signals collectively facilitate the progression from clonal hematopoiesis and other pre-leukemic states to overt leukemia and support malignant expansion. Leukemic blasts,
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.