Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
1584 публикаций
Поиск: 47 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 7 с найденным полным текстом
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Histiocytic sarcoma (HS) is a rare and aggressive tumor in cats, usually presenting in a multicentric or disseminated form, with gastrointestinal involvement mainly reported as part of a metastatic disease. This report describes the first documented case of a primary intestinal HS in an 11-year-old male neutered domestic short-haired cat, presenting with acute gastrointestinal signs. Diagnostic workup included ultrasonography, cytology, histopathology, and immunohistochemistry (IHC), which confirmed a histiocytic origin through Iba-1, CD204 and MHC-II positivity and MUM1, CD117 and Desmin nega
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Histiocytic sarcoma (HS) is a rare lymphohematopoietic malignancy with nonspecific clinical manifestations, diagnostic challenges, high aggressiveness, and a poor prognosis. Primary HSs arising in the spleen are extremely uncommon, with few cases reported globally. Here, we present the clinical course of a patient with splenic HS.
CASE SUMMARY: A 67-year-old woman was admitted to our hospital because of a large splenic mass that was detected during a routine health examination 1 month before presentation. Abdominal computed tomography revealed a large occupying lesion in the splee
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rosai-Dorfman Disease (RDD) is an uncommon histiocytic disorder that can affect lymph nodes and/or extranodal sites. It is marked by the accumulation of abnormal histiocytes that demonstrate emperipolesis-the active, non-destructive engulfment of other leukocytes. RDD exhibits considerable variability in clinical presentation, pathology, genetics, treatment response, and patient outcomes. In this report, we describe 2 rare cases of RDD that underwent sarcomatous transformation and harbored MAP2K1 mutations, both of which demonstrated poor responses to multiple lines of therapy. Additionally, w
СтатьяКлинический случайОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Post-transplant lymphoproliferative disorders (PTLD) are typically EBV-driven neoplasms that occur after transplantation. Histiocytic sarcomas (HS) are rare malignancies. PTLD HS cases are even rarer. We discuss a case of multiorgan EBV+ HS PTLD in a pediatric male with a history of orthotopic heart transplant. He was initially treated broadly, then narrowed to disease-targeted therapy. Surveillance imaging showed improvement of his diffuse body lesions, but new leptomeningeal enhancements were identified. He developed neurological deterioration and succumbed to his disease. This is a rare cas
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Splenic nodules in dogs that were historically classified under the broad term "fibrohistiocytic nodules" are now recognised as distinct entities within likely a biological continuum. These include lymphoid hyperplasia extending to indolent lymphoma and complex hyperplasia to stromal sarcoma. However, the molecular mechanisms underpinning these proposed progressions remain largely unexplored, particularly at the genomic and transcriptomic levels. This study aimed to delineate and compare the transcriptomic landscapes of four distinct canine splenic nodules through differential gene expression
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a rare case of a spontaneous composite tumour with the histopathological characteristics of B-cell lymphoblastic lymphoma and histiocytic sarcoma in a 104-week-old male C57BL/6 mouse. It appeared to be a large, well-circumscribed intra-abdominal mass, presumably originating from a mesenteric lymph node. Histological examination revealed two distinct neoplastic cell populations, including small- to intermediate-sized CD20- and Pax5-positive lymphoid cells and large pleomorphic histiocytes expressing Iba1. Both cell types were strongly stained by proliferating cell nuclear antigen, whi
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Histiocytic sarcoma (HS), reclassified in the WHO fifth edition as a Histiocytic/dendritic cell neoplasms, represents a rare hematopoietic malignancy with extranodal predominance and aggressive clinical behavior. This study reports the case of a 53-year-old female diagnosed with primary pulmonary HS, who presented with a 60-mm mass in the right middle lobe and later developed fatal brain metastases. Using a combination of pathology, whole-exome sequencing, and fusion gene analysis, we identified key molecular drivers of tumor development and spread. Major findings include the concurrent activa
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A two-year-old female leopard gecko presented with a mass in the oral cavity with apparent exophthalmos. Despite medical management, the animal died. Grossly, the firm and tan to white mass extended from the oropharyngeal region to the external surface overlying the cornea of the left eye. Histologically, the mass was a poorly-demarcated, densely cellular, invasive neoplasm. The neoplasm was composed of solid sheets and interlacing bundles of round, polygonal, and short spindle-shaped cells. Immunohistochemically, the neoplastic cells were positive for Iba-1 and CD204. These findings were cons
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: Accurate diagnosis of histiocytosis remains challenging due to overlapping morphologic and immunophenotypic features among subtypes, including Langerhans cell histiocytosis (LCH), Erdheim-Chester disease/xanthogranuloma (ECD/XG) and Rosai-Dorfman disease (RDD). RDD is a rare disorder characterized by large S100-positive histiocytes with emperipolesis; however, emperipolesis may be difficult to recognize due to abundant admixed inflammatory cells or stromal fibrosis. Moreover, unlike LCH and ECD, RDD does not harbour BRAF V600E mutation, limiting the utility of high-sensitivity molecular
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Histiocytic sarcoma (HS) is a rare neoplasm derived from non-Langerhans histiocytic cells, exceptionally arising from B-ALL.
METHODS: We present the case of a child with high-risk B-ALL with PAX5 P80R mutation.
RESULTS: Despite initial remission, a chemoresistant paravertebral mass was identified as HS. A shared IGK/TCRB rearrangements and PAX5 alterations between the leukaemic and histiocytic clones suggested transdifferentiation driven by PAX5. A somatic MAP2K1 mutation in the HS component prompted selumetinib treatment, leading to a rapid response.
CONCLUSION: This case und
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Veterinary radiology & ultrasound : the official journal of the American College of Veterinary Radiology and the International Veterinary Radiology Association2026eng
The lungs are a common site of metastasis, with recognized computed tomography (CT) features of different histotypes in humans. Little information is available for dogs. This retrospective, observational study compared the CT characteristics of pulmonary metastases from different primary cancers in dogs. CT studies of two groups of dogs with primary neoplasia and pulmonary metastases were reviewed. Group 1 (n = 271) included dogs with a definitive diagnosis of either the primary neoplasia, the metastases, or both, and Group 2 (n = 126) was a subgroup with both diagnoses confirmed. Six primary
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Histiocytic sarcoma (HS) is a rare malignant neoplasm that belongs to malignant histiocytoses. HS primarily occurs in adult males and is exceptionally uncommon in pediatric populations. Extranodal regions represent the most common sites of HS manifestation. Diagnosis necessitates histopathological evidence of neoplasm, along with verification of cellular origin through specialized studies. Here, we describe a case of a three-year-old female toddler with HS in her calf that was successfully treated with the chemotherapy protocol of Langerhans Cell Histiocytosis (LCH)-IV, the International Colla
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Malignant histiocytic neoplasms (MHNs) are rare tumors derived from the mononuclear phagocyte system (MPS), encompassing histiocytic sarcoma, Langerhans cell sarcoma, interdigitating dendritic cell sarcoma, and other high-grade MPS lineage tumors. Despite advances in understanding histiocytic neoplasms, MHNs remain diagnostically challenging and lack standardized treatment algorithms. Current classification systems differ in lineage framing and fail to address mixed or ambiguous phenotypes, contributing to diagnostic uncertainty and inconsistent care. To address these gaps, the Histiocyte Soci
СтатьяConsensus StatementОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Breast hematopoietic neoplasms (BHN) are rare and may either primarily (PBHN) or secondarily (SBHN) involve breast tissue. The widespread use of needle biopsy for diagnosis of breast lesions necessitates knowledge of their presentation, radiologic aspects, histomorphology, and outcomes for seeking appropriate hematopathology consultation. Herein, we present our clinical experience as an academic institution and referral center of BHN in the past 20 years. We identified 59 patients diagnosed at the University of Chicago Medical Center between 2002-2021. Demographic, pathologic, radiologic, ther
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Effective chemotherapy for canine histiocytic sarcoma (CHS) has yet to be established. In our previous study, CHS cell lines were subclassified into two groups based on their gene expression profiles: Group A and Group B. This study aimed to identify novel therapeutic agents that are effective against each CHS subgroup, and we performed high throughput screening, which examined the effects of 1824 chemical compounds on the 10 CHS cell lines. Among the compounds examined, 73 compounds were identified as candidates to show antiproliferative effects in all CHS cell lines examined, and the median
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Histiocytoses are uncommon and comprise a diverse group of disorders of myeloid-derived cells with a macrophage or dendritic cell phenotype. They encompass a large number of subtypes, including Langerhans cell histiocytosis (LCH) and non-LCH. LCH is most common and perhaps best understood. The non-LCH in the current World Health Organization Classification of Hematolymphoid Tumors (WHO-HAEM5) includes Erdheim-Chester disease, juvenile xanthogranuloma, Rosai-Dorfman disease, ALK+ histiocytosis, and histiocytic sarcoma. Due to the rarity of non-LCH, there is a lack of awareness, knowledge and ex
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Monocyte-like cell lines are valuable models for studying macrophage biology, yet a well-characterized canine macrophage model has been lacking. The canine histiocytic sarcoma-derived cell line 030D was assessed for its macrophage polarization potential by stimulation with IFN-γ + LPS (M1) or IL-4 (M2), or no additives (M0) and characterized for morphology, immunophenotype, marker gene expression, and phagocytic capacity. 030D M1 macrophages expressed higher levels of the surface markers CD32, CD40, CD80, CD83, CD86 and MHC II than 030D M2 macrophages. qPCR analysis showed higher expression of
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Histiocytic sarcoma (HS) is a rare malignant neoplasm derived from mature histiocytes, typically affecting lymph nodes, the gastrointestinal tract, spleen, soft tissues, and skin. Intracranial occurrence is extremely rare and poses significant diagnostic challenges due to its histopathological resemblance to other aggressive tumors such as anaplastic meningioma.
CASE DESCRIPTION: A 70-year-old man presented with acute right hemiplegia and was found to have two extra-axial lesions with intracerebral hemorrhage in the left frontotemporal region. Initial imaging and immunohistochemis
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.