Histiocytoses are uncommon and comprise a diverse group of disorders of myeloid-derived cells with a macrophage or dendritic cell phenotype. They encompass a large number of subtypes, including Langerhans cell histiocytosis (LCH) and non-LCH. LCH is most common and perhaps best understood. The non-LCH in the current World Health Organization Classification of Hematolymphoid Tumors (WHO-HAEM5) includes Erdheim-Chester disease, juvenile xanthogranuloma, Rosai-Dorfman disease, ALK+ histiocytosis, and histiocytic sarcoma. Due to the rarity of non-LCH, there is a lack of awareness, knowledge and ex
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Monocyte-like cell lines are valuable models for studying macrophage biology, yet a well-characterized canine macrophage model has been lacking. The canine histiocytic sarcoma-derived cell line 030D was assessed for its macrophage polarization potential by stimulation with IFN-γ + LPS (M1) or IL-4 (M2), or no additives (M0) and characterized for morphology, immunophenotype, marker gene expression, and phagocytic capacity. 030D M1 macrophages expressed higher levels of the surface markers CD32, CD40, CD80, CD83, CD86 and MHC II than 030D M2 macrophages. qPCR analysis showed higher expression of
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Histiocytic sarcoma (HS) is a rare malignant neoplasm derived from mature histiocytes, typically affecting lymph nodes, the gastrointestinal tract, spleen, soft tissues, and skin. Intracranial occurrence is extremely rare and poses significant diagnostic challenges due to its histopathological resemblance to other aggressive tumors such as anaplastic meningioma.
CASE DESCRIPTION: A 70-year-old man presented with acute right hemiplegia and was found to have two extra-axial lesions with intracerebral hemorrhage in the left frontotemporal region. Initial imaging and immunohistochemis
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Histiocytic sarcoma (HS) of the small intestine is exceedingly rare. We report a woman in her early 50s who presented with acute abdominal pain and was found to have two synchronous jejunal intussusceptions caused by multifocal HS. Emergency laparoscopy converted to open resection revealed multiple jejunal tumours; pathology confirmed HS with mesenteric nodal metastasis. Although 13 tumours were identified, only two lesions served as lead points for intussusception. All tumorous lesions were resected. The patient was recommended adjuvant therapy but declined and died 12 months later. This case
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 7-year-old boy with a history of recurrent tonsillitis presented with progressive left-sided throat pain, foreign body sensation, and cervical lymphadenopathy. During the examination, doctors found an ulcerated mass on the left palatine tonsil. A contrast-enhanced CT scan showed an enlarged tonsil that had uneven growth and narrowing of the opening. The tissue sample revealed large, abnormal cells with a lot of pinkish cytoplasm, irregular nuclei, and a high Ki-67 index (around 80%). Immunohistochemistry tests confirmed the cells were of histiocytic origin, strongly expressing CD68, CD163, L
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypertrophic osteopathy (HO) is a paraneoplastic or parainflammatory syndrome characterised by painful periosteal new bone formation and soft tissue swelling, most commonly associated with thoracic neoplasia. The pathogenesis of HO remains incompletely understood and may involve neurovascular mechanisms, altered pulmonary filtration of megakaryocytes and platelets and increased release of growth factors such as vascular endothelial growth factor (VEGF) and platelet-derived growth factor (PDGF). This report describes the first documented case of HO associated with primary pulmonary histiocytic
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Trametinib (MEK inhibitor) shows efficacy in refractory and high-risk adult histiocytic neoplasms. At a median follow-up of 21.4 months, the clinical response rate was 81% (30/37) and the radiological response was 68% (25/37) (n = 37).
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Histiocytic sarcomas (HSs) are uncommon malignant neoplasms in cats, typically affecting older animals and not previously associated with feline leukemia virus (FeLV). Here, we describe 2 cases of disseminated HS in young FeLV-positive domestic shorthair cats that clinically and grossly mimicked lymphoma. Case 1, a 1-y-old female cat, was presented with hemiplegia and dysuria and was euthanized because of the clinical suspicion of spinal lymphoma. Case 2, a 4-y-old male cat, had hyporexia, ocular abnormalities, and bilateral renal enlargement and was euthanized because of the clinical suspicio
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Histiocytic diseases are significantly rarer than diseases derived from lymphocytic, plasmacytic, or myeloid lineages, and thus are encountered infrequently in hematology and oncology clinics. The most common form is Langerhans cell histiocytosis, which in adults has an incidence of 1-2 cases per 1 million; the others are considerably rarer, with their occurrence reported only by the number of described cases rather than through incidence or prevalence. Their rarity leads to delays in establishing an accurate diagnosis.
OBJECTIVE: The group of histiocytic diseases includes seven c
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
SHIP1-deficient mice develop severe, transmural Crohn's-like ileitis and die prematurely. Recent analysis of a human Crohn's disease (CD) cohort revealed a significant subset of patients have severely reduced levels of SHIP1 expression suggesting SHIP1 deficiency leads to CD in both rodents and humans. The mucosal inflammatory disease that causes the premature death of SHIP1-/- mice is a consequence of the requirement of SHIP1 expression for the survival of effector T cells in mucosal tissues. T cell specific ablation of SHIP1 expression in CD4CreSHIP1flox/flox mice also results in Crohn's dis
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Histiocytic sarcoma (HS) is a rare and aggressive hematolymphoid neoplasm that frequently presents as extranodal disease. Intra-abdominal involvement is exceedingly rare and may clinically resemble abdominal tuberculosis. We present the case of a 29-year-old woman with abdominal pain, unintentional weight loss of 15 kg (25% of her baseline body weight) over four months, and altered bowel habits. CT demonstrated a large intra-abdominal mass measuring 14 × 11 × 7 cm with internal calcifications and mass effect on adjacent structures. Initial diagnostic evaluation included image-guided fine-needl
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Histiocytic sarcoma (HS) is a rare but highly aggressive neoplasm in humans, with limited knowledge on indicators markers and no standardized treatment. Dogs naturally develop HS, offering a powerful comparative model. Activating mutations in PTPN11, affecting two recurrent hotspots (E76 and G503), are the most frequent drivers of canine HS and are strongly associated with the disseminated form (DHS). While DHS is typically considered metastatic, we hypothesize that multiple independent tumor clones may arise within the same individual.
METHODS: We investigated clonal heterogeneit
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Canine osteosarcoma (cOSA) and histiocytic sarcoma (cHS) are aggressive tumors characterized by poor prognoses and limited therapeutic options. Oncolytic viruses represent a promising treatment option for these tumors. Based on this hypothesis, this study aimed to evaluate direct and indirect oncolytic effects of Bovine Herpes virus type 1 (BoHV1) and a recombinant type 4 (BoHV4EGFPΔTK). Here we used cOSA, cHS and cutaneous fibroblast (FDOG) cell lines. BoHV1 and BoHV4EGFPΔTK can successfully infect cOSA and cHS cell lines with 1 multiplicity of infection (MOI). Notably, BoHV4EGFPΔTK displayed
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Here, we report a case of TP53-mutated acute myeloid leukemia (AML) with monocytic differentiation that showed striking histiocytoid morphologic transformation following induction chemotherapy. Post-treatment blasts demonstrated significant morphologic overlap with mature malignant histiocytic neoplasms, particularly histiocytic sarcoma subtype, creating a potential diagnostic pitfall. Retained myeloperoxidase expression, together with the absence of cyclin D1 expression, supported a diagnosis of persistent AML rather than divergent histiocytic differentiation.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Histiocytic sarcoma is an exceptionally rare and highly aggressive neoplasm that exhibits the morphological and immunophenotypic hallmarks of mature histiocytes. It is characterized typically by extranodal presentation and a dismal clinical course, particularly in patients with disseminated disease. A history of hematolymphoid disorder can be identified in a subset of patients, suggesting transdifferentiation of a preexisting hematolymphoid neoplasm in its pathogenesis. A 38-year-old male patient presented for consultation following the detection of a gastric mass during a routine health exami
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Central nervous system histiocytic sarcoma is exceedingly uncommon, particularly with intramedullary spinal cord involvement. We describe a 27-year-old man presenting with motor weakness and radiating pain. MRI revealed a homogeneously enhancing intramedullary mass at the C2-3 level with diffuse leptomeningeal dissemination, raising suspicion for a disseminated neoplastic process. Histopathology demonstrated pleomorphic large histiocyte-like cells with strong CD163, CD68, and lysozyme expression, confirming histiocytic sarcoma. Targeted next-generation sequencing detected a TP53 hotspot mutati
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The aim of this retrospective study was to characterize and compare the computed tomographic (CT) appearance of lung lesions in periarticular histiocytic sarcomas (PAHS) and systemic histiocytic sarcomas (HS), identifying potential radiological differences.
METHODS: The medical records of 45 dogs diagnosed with PAHS or systemic HS, undergoing thoracic CT imaging were reviewed. CT images were evaluated for various parameters.
RESULTS: Results revealed that pulmonary lesions associated with systemic HS had larger lesion volumes, were mainly located ventrally 20/26 (77%) and were
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.