MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Литература по диагнозу
C96 · Другие и неуточн. злокач. н/о лимфоид., кроветвор. и родств. им тканей

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Доступно в поиске

1587 публикаций

Поиск: 10 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 7 с найденным полным текстом

A novel cross-validated machine learning based Alertix-Cancer Risk Index for early detection of canine malignancies.

INTRODUCTION: The demand for non-invasive tumor biomarkers in veterinary field has recently grown significantly. Thymidine kinase 1 (TK1) is one of the non-invasive proliferation biomarkers that has been used for diagnosis and treatment monitoring of different canine malignancies. However, recent studies showed that the combination of TK1 with inflammatory biomarkers such as canine C-reactive protein (cCRP) can enhance the sensitivity for early tumor detection. Herein, we developed a machine learning (ML) model, i.e., Alertix-Cancer Risk Index (Alertix-CRI) which incorporates canine TK1 protei

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40351765Открыть статью

Transdifferentiation of Hairy Cell Leukemia to Lytic and Mass-Producing Histiocytic Sarcoma: A Novel Head and Neck Example and Review of the Literature.

BACKGROUND: Transdifferentiation of hairy cell leukemia to histiocytic sarcoma (HS) has not been previously reported in the head and neck. Given the rarity of HS, it can pose a challenge to diagnose this aggressive malignancy. CASE PRESENTATION: A 93-year-old male with a complex medical history presented with symptomatic and mobile lower anterior teeth. No intraoral growth mass was present initially and radiographic examination showed a radiolucent lesion in the anterior mandible. An incisional biopsy under local anesthesia was performed and histopathologic examination revealed a malignant sa

СтатьяКлинический случайОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40374868Открыть статью

18 FDG PET/MRI in Histiocytic Sarcoma of the Spinal Canal.

Histiocytic sarcoma is a malignant neoplasm of mature histiocytes that rarely involves the central nervous system. A 49-year-old man presenting with a mass filling the lumbar spinal canal underwent 18 F-FDG PET/MRI. Fused PET/MRI images showed intense FDG uptake in the mass, as well as uptake in the cerebellopontine angle and cervical lymph nodes. Biopsy of the spinal lesion showed histiocytic sarcoma. This is the rare case report of PET/MRI performed for histiocytic sarcoma demonstrating changes in FDG uptake during chemotherapy. This case highlights the utility of PET imaging for evaluating

СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40392149Открыть статью

KRAS may facilitate transformation of chronic lymphocytic leukemia to histiocytic sarcoma with indeterminate dendritic cell features.

OBJECTIVE: We sought to investigate the molecular mechanism underlying transformation of chronic lymphocytic leukemia (CLL) to histiocytic sarcoma (HS) with indeterminate dendritic cell (IDC) features. METHODS: Extensive NGS-based genomic profiling was performed on samples of a patient who had CLL, secondary HS with IDC features, and CMML. Clonotypic evaluation of VDJ rearrangement status was performed to confirm clonal relatedness. RESULTS: HS is a rare proliferation of malignant tissue histiocytes that is usually primary, although secondary HS exists and often demonstrates mutations in the

СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40418704Открыть статью

Histiocytic Sarcoma Diagnosed on Repeat Biopsy of Multifocal Extranodal Tumors.

INTRODUCTION: Histiocytic sarcoma (HS) is a rare malignant disease with a poor prognosis and unknown pathogenesis. In addition, this disease is difficult to diagnose due to the wide variety of diseases to be differentiated from it. CASE PRESENTATION: A 37-year-old woman with right-sided chest pain was referred to our hospital. Computed tomography (CT) revealed a 30-mm mass with osteolytic changes in the right eighth rib. Further examination revealed a rib mass, right renal mass, anterior mediastinal nodule, bilateral pulmonary nodules, and suprasellar nodule. A needle biopsy of the rib mass r

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40458127Открыть статью

Transdifferentiation of Multiple Myeloma into Histiocytic Sarcoma: Case Report of a Highly Unusual Phenomenon.

<p>Introduction: Transdifferentiation of multiple myeloma (MM) into histiocytic sarcoma (HS) is exceptionally rare. We report a unique case, confirming this phenomenon through cytogenetics and molecular analyses. Case Presentation: A 46-year-old woman with high-risk light chain MM developed extramedullary disease despite multiple lines of therapy. Biopsies revealed atypical histiocytic proliferation consistent with HS. Shared immunoglobulin gene rearrangements, cytogenetic alterations, and gene mutations, including a rare BRAF L485F, confirmed clonal relatedness between the two neoplasms. IGH:

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40484006Открыть статью

Uncommon but intriguing: A pediatric primary histiocytic sarcoma case-Clinical insights and literature review.

Histiocytic sarcoma (HS) is a rare and aggressive malignancy derived from histiocytes, accounting for less than 1% of hematopoietic neoplasms. Pediatric soft tissue involvement is exceptionally rare, with limited data to guide management. We present the case of a 5-year-old girl with a painless mass on the right thigh. Imaging revealed a malignant intra-aponeurotic soft tissue lesion. Histopathological analysis confirmed HS with immunohistochemical positivity for CD68, CD31, LCA, and INI1, and a Ki-67 index of 40%. Staging PET-CT identified local lymph node involvement. Following R1 surgical r

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40486162Открыть статью

Metastatic uterine histiocytic sarcoma: A rare presentation as solitary paraspinal mass.

Histiocytic uterine sarcoma is an extremely rare tumor with aggressive clinical course characterized by the proliferation of histiocytic cells. It is a challenging entity in terms of both diagnosis and therapy. On imaging, it has nonspecific features and a broad range of differentials, depending on regional involvement. Definitive diagnosis often requires a combined approach using microscopic and pathologic analysis in conjunction with an immunohistochemical stains. We present the case of a 65 year old getting diagnosed as a case of endometrial histiocytic sarcoma developing progressive diseas

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40492164Открыть статью

Molecular Classification Based on the Gene Expression Profiles in Canine Histiocytic Sarcoma Cells.

The molecular abnormalities of canine histiocytic sarcoma (CHS) remain to be elucidated. We previously revealed that the sensitivities to dasatinib and trametinib were significantly various among CHS cell lines, indicating the differences in underlying molecular abnormalities. In the present study, we performed RNA sequencing analysis using 11 CHS cell lines to investigate molecular classifications based on the gene expression profiles (GEPs). The clustering analysis showed that CHS cell lines were divided into two distinct clusters. The comparisons of GEPs between the clusters extracted 675 d

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40500939Открыть статью

Spontaneous histiocytic sarcoma with peritoneal dissemination in a Damaraland mole-rat (Fukomys damarensis): The first spontaneous tumor in this species.

An 11-year-old, Damaraland mole-rat queen died after several months of abdominal distension with no other clinical signs, and a necropsy was performed. Grossly, numerous red-white, smooth masses, ranging from a few millimeters to 1 cm in diameter, were widely scattered across the surfaces of the diaphragm, mesentery, and peritoneum. The pulmonary hilar, mediastinal, mesenteric, and renal lymph nodes were enlarged. Histologically, the masses and the enlarged lymph nodes consisted of atypical cells with abundant eosinophilic cytoplasm and large, eccentrically positioned nuclei. Multinucleated gi

СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40539597Открыть статью

A young man with multifocal brainstem leptomeningeal disease.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40545639Открыть статью

Plasmacytoid dendritic cell proliferations, malignant histiocytic (macrophage/dendritic cell) neoplasms and follicular dendritic cell neoplasms: report from the 2024 Joint CSHP/EA4HP/SH workshop.

Histiocytic and dendritic cell neoplasms of hematopoietic origin are derived from or show differentiation towards the cells of the mononuclear phagocyte system. Plasmacytoid dendritic cell proliferations/neoplasms include mature plasmacytoid dendritic cell proliferations identified in the context of a defined myeloid neoplasm and blastic plasmacytoid dendritic cell neoplasm, an aggressive tumor with a poor outcome. Malignant histiocytic (macrophage/dendritic cell) neoplasms occur de novo or in the setting of another hematological malignancy, typically "transdifferentiated" from associated lymp

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40550890Открыть статью

Primary intracranial meningeal histiocytic sarcoma causing calvarial hyperostosis in a dog.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40696260Открыть статью

Difficulties of Differentiating Primary Histiocytic Sarcoma of the Central Nervous System from Glioblastoma in Older Patients: Methylation Analysis and Review of the Literature.

Primary histiocytic sarcoma of the central nervous system is an extremely rare malignancy, with only 43 cases reported to date. It often presents diagnostic challenges due to its rarity and similarities with other central nervous system tumors, particularly glioblastoma. We report a case of primary central nervous system histiocytic sarcoma in a 72-year-old woman, one of the older patients among the reported cases. The patient presented with gait disturbance and left hemiplegia. Initial imaging and intraoperative findings suggested a high-grade glioma. However, comprehensive pathological exami

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40698019Открыть статью

Primary Head and Neck Histiocytic Sarcoma of the Oropharyngeal Posterolateral Wall: A Case Report.

Histiocytic sarcoma (HS) is a rare and aggressive malignancy, particularly uncommon in the head and neck region. This report describes the case of a 67-year-old male with HS originating from the oropharyngeal posterolateral wall, treated successfully with transoral CO2 laser excision and adjuvant proton radiotherapy. Despite achieving 20 months of disease-free survival, the patient developed severe radionecrosis, underscoring the need to balance oncological control with treatment-related morbidity. This case highlights the importance of multidisciplinary approaches, comprehensive histopatholog

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40717629Открыть статью

Recurrent Cerebral Infarctions Caused by Cardiac Histiocytic Sarcoma.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40720570Открыть статью

Transcriptomic Alterations of Canine Histiocytic Sarcoma Cells in Response to Different Stressors.

Canine histiocytic sarcoma (HS) is a rare tumor with a poor prognosis. Rapid tumor growth often causes central hypoxia and starvation, impacting tumor progression. In the present study, HS cells were cultured under hypoxia and starvation for 1 and 3 days, simulating intermediate and central tumor zones, respectively. Cells were counted at each time point, followed by RNAseq analysis. Only hypoxia significantly reduced the cell number (p < 0.05). Short-term hypoxia altered 1645 differentially expressed genes (DEGs). Upregulated genes belonged to vasculature development, and downregulated genes

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40724877Открыть статью

Disseminated Histiocytic Sarcoma in a Japanese Macaque (Macaca fuscata).

Histiocytic sarcomas are rare in humans and primates. Particularly, only a few examples in nonhuman primates have been reported. This is the first report of histiocytic sarcoma in Macaca fuscata. The final diagnosis was made using immunohistochemical analysis.

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40751347Открыть статью

PDL1 Expression and Outcomes in Histiocytic Neoplasms.

INTRODUCTION: Histiocytic sarcoma (HS) and interdigitating dendritic cell sarcoma (IDCS) are both extremely rare and aggressive histiocytic neoplasms that are most often treated with lymphoma-based chemotherapy; however, there is growing use of immune checkpoint inhibitors (ICI) in the second- or further-line settings as prognosis is typically poor in these neoplasms. CASE PRESENTATIONS: We describe two cases: first, HS in a 60-year-old man with primary tumor in the right anterior lower limb, and second, IDCS in an 82-year-old man in the right para-parotid region after initial wide local exci

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40757375Открыть статью

Co-occurrence of clonally related follicular lymphoma and histiocytic sarcoma.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Письмо в редакциюПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40759639Открыть статью