Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
1101 публикаций
Поиск: 31 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 2 с найденным полным текстом
Vascular anomalies include a broad spectrum of benign congenital lesions with varying clinical presentations. Historically, terms such as 'cavernous hemangioma' have been used imprecisely. Recent consensus supports classifying these lesions as vascular malformations rather than tumors. We report a case of a 58-year-old man with a venous malformation of the arm that became clinically evident at the site of venous blood sampling 10 years earlier. Preoperative computed tomography scan showed a well-circumscribed, vascularized mass in the antecubital fossa. Excision was performed for progressive e
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Hemangiomas of the optic nerve head (ONH) is a rare hamartoma that in some cases requires differential diagnosis with peripapillary subretinal neovascular membranes (SNMs).
OBJECTIVE: The study aimed to identify the clinical and tomographic differential diagnostic signs of ONH hemangiomas and juxtapapillary SNMs.
MATERIAL AND METHODS: The study included 61 patients aged 22-90 years: 14 eyes with ONH hemangiomas and 58 eyes with SNMs of various etiologies (neovascular age-related macular degeneration, angioid streaks, pachychoroid neovasculopathy, and chronic central serous chorio
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденОригинал на русском
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Whilst β-blockers have revolutionized the management of complicated infantile hemangiomas (IHs), ulceration remains a highly painful and clinically challenging complication. Ulcerated IHs may lead to pain, bleeding, secondary infection, feeding or diaper-care difficulties, functional impairment, and permanent scarring. Early recognition and integrated management are therefore essential.
DATA SOURCES: This narrative review searched PubMed, Embase, and Cochrane Library databases from inception to June 2026 for studies concerning ulcerated IH. The search was restricted to publication
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Lobular capillary hemangioma (LCH), also known as pyogenic granuloma (PG), is a benign vascular lesion typically associated with minor trauma or irritation, predominantly occurring in the oral cavity and in females. Its sinonasal occurrence, particularly in males, is rare, and an association with remote childhood trauma remains a speculative hypothesis. Clinically, it must be differentiated from other vascular sinonasal lesions such as angiofibroma, hemangioma variants, and malignant mimics.
CASE PRESENTATION: This rare case report descripts a highly unusual case of an inflammator
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Propranolol at 3 mg/kg/day is considered the gold standard for treating infantile haemangiomas. Nevertheless, the management of propranolol-resistant infantile haemangiomas (PRIH) remains challenging. This national multicentre retrospective observational study includes all PRIHs who received propranolol > 3 mg/kg/day. The study aims to investigate the pattern of PRIHs, assess the effects and tolerance of a higher dose, and identify predictive factors for response to this increased dosage. Fifteen PRIHs were included (prevalence 0.45%), mainly females, and most presented with a large lesion. Th
СтатьяМногоцентровое исследованиеНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Primary spine tumors are rare but can cause pain and neurological symptoms, occasionally requiring surgery. Previous national database studies have primarily focused on malignant spine tumors; however, data on primary intermediate spine tumors (PISTs) and primary benign spine tumors (PBSTs) remain limited. Therefore, we aimed to describe the demographic, clinical, and surgical characteristics of PISTs and PBSTs using the Bone and Soft Tissue Tumor (BSTT) Registry of the Japanese Orthopaedic Association.
METHODS: We analyzed 908 cases of PISTs (n = 118) and PBSTs (n = 790) from the
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Infantile hemangiomas, the commonest benign vascular tumors of infancy, often cluster on the head and neck where early treatment can avert permanent disfigurement, prompting us to evaluate 0.5% timolol maleate wet compresses as a non-invasive alternative to oral propranolol.
METHODS: We conducted a study of 359 consecutive infants treated at Sichuan Provincial People's Hospital between December 2018 and January 2024. Baseline demographics, lesion site and size, age at initial treatment, treatment duration, and follow-up period were recorded. Treatment outcomes were graded as exc
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: Orbital metastases are rare, partly because the orbit lacks lymphatic drainage. Metastatic disease initially presenting with isolated ocular symptoms is exceptionally uncommon. We report a case in which ocular manifestations were the first indication of metastatic renal cell carcinoma (RCC).
PATIENT CONCERNS: An elderly man with no significant prior medical history presented with ocular distension and pain. He reported no systemic symptoms, such as low back pain or hematuria.
DIAGNOSES: Computed tomography and magnetic resonance imaging revealed a well-circumscribed, round orbital
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cerebral cavernous malformations (CCMs) are low-flow, thin-walled vascular conglomerates that arise within the central nervous system and constitute a significant cause of stroke. Experimental evidence indicates that mitochondrial dysfunction contributes to the pathogenesis of CCM, a disease that can be caused by PDCD10 deficiency. However, the specific mechanisms underlying mitochondrial homeostatic imbalance remain unclear. 3-oxoacid CoA-transferase 1 (OXCT1), localized in the mitochondrial matrix, serves as the rate-limiting enzyme of ketone body metabolism. Additionally, it also modulates
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND & AIMS: Advanced primary liver cancers remain difficult to treat after failure of first-line therapy. The 2025 French Genomic Medicine Initiative aimed to identify actionable targets for personalized treatment.
METHODS: Patients with PLC progressing on systemic therapy were enrolled across eight centers. Tumor and blood samples were analyzed using whole-genome, whole-exome, and RNA sequencing to identify targetable alterations classified according to the ESCAT scale. Genomic results and potential therapies were reviewed by a molecular tumor board.
RESULTS: A total of 120 patients
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The impact of chemotherapy on cardiocerebrovascular disease (CCVD) outcomes in patients with colorectal cancer (CRC) remains insufficiently explored. This research aimed to clarify the association between chemotherapy and CCVD-related mortality in middle-aged and elderly CRC patients. METHODS: CRC patients aged ≥ 50 years at diagnosis were identified from the Surveillance, Epidemiology, and End Results (SEER) database for the period 2010–2015. The primary outcome was CCVD-related mortality. Survival analyses included Kaplan-Meier (KM) curves to characterize CCVD-related survival pa
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The pons is the most common site for brainstem cavernous malformations.1-3 Lesions in this region seem to be more aggressive than superficial lesions and often present unique surgical challenges due to their depth and proximity to eloquent structures.1,4-7 The cerebellar-mesencephalic fissure and the cerebellar interpeduncular region7,8 serve as critical microsurgical corridors for approaching intrinsic lesions of the posterolateral pons.8-13 However, their access is limited by surrounding structures such as the superior and middle cerebellar peduncles, dentate nucleus, and pontine fiber tract
СтатьяКлинический случайVideo-Audio MediaПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: Kaposiform haemangioendothelioma is a rare vascular tumour. Management has evolved over the last two decades, with most cases receiving vincristine or sirolimus. We aim to describe our experience with managing this tumour, with a focus on the safety and efficacy of vincristine.
METHODS: A retrospective cohort study of all cases treated at Sydney Children's Hospital over a 19-year period was conducted. Explanatory variables included age, tumour location, imaging, the presence of Kasabach-Merrit Phenomenon, and treatment modality. The primary outcome was disease recurrence and the secondar
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/OBJECTIVES: Epithelioid Hemangioendothelioma (EHE) is a rare malignant vascular neoplasm with an unpredictable clinical behavior and often delayed diagnosis. The malignancy arises from many anatomical sites, with the liver being the most common primary site. This report portrays a young patient who presented atypically with a multifocal hepatic epithelioid hemangioendothelioma (HEHE) and highlights the challenges faced during the diagnosis and management of such rare malignancies.
METHODS: A 28-year-old male patient from Palestine presented with progressive headache associated with
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Epithelioid hemangioendothelioma (EHE) represents an extremely uncommon vascular sarcoma subentity. The clinical characteristics vary from low grade localized to high grade systemic disease and treatment ranges from active surveillance versus intensive therapeutic strategies. Due to its rarity, a standardized clinical management including an appropriate therapeutic approach has not yet been defined.
METHODS: Patients with EHE presenting at the Charité-Universitätsmedizin Berlin between 1997 and 2022 were included in the analysis. A retrospective database was established comprising
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Propranolol, a nonselective beta receptor blocking agents, impacts cAMP levels and is commonly used to treat hypertension and hemangioma in children and adults. Although there are reports indicating its anti-inflammatory properties, the exact mechanism is not fully understood.
METHODS: Murine and human monocytes and macrophages were exposed to ATP and lipopolysaccharide (LPS), as well as Clostridioides difficile toxin A (TcdA) and LPS in the presence or absence of propranolol. Levels of interleukin-1β (IL-1β), tumor necrosis factor α, and IL-6 were then measured. This same process
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Infantile hemangioma (IH) is the most common benign vascular tumor of infancy. While its epidemiology is well-documented in Caucasian populations, large-scale systematic studies regarding clinical characteristics and risk factors in the Chinese population remain limited. This study aims to elucidate the clinical features of IH in Chinese children and investigate risk factors associated with its development. A retrospective case-control study was conducted at the Children's Hospital of Shandong University involving children under 3 years of age treated between January and December 2024, includi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Citrin deficiency (CD) is an autosomal recessive disorder and represents one of the urea cycle disorders. This study aims to analyze the detection rate, clinical features, and genetic mutation characteristics of neonatal intrahepatic cholestasis caused by citrin deficiency (NICCD) in the Hefei region of China. We conducted NICCD screening using tandem mass spectrometry (MS/MS) for infants born in Hefei City between January 2016 and December 2025. Screen-positive cases were subjected to genetic testing via next-generation sequencing (NGS), with subsequent validation by Sanger sequencing. Clinic
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: This study uses original data from a 10-year cohort analysis of diagnosis, imaging, and treatment pathways in pediatric vascular anomalies at a specialized interdisciplinary center. The study examines the role of radiology in establishing diagnostic and therapeutic algorithms for interdisciplinary management of children with vascular anomalies.
MATERIAL AND METHODS: A total of 331 children were included in this study. Patient characteristics, the location, and anatomical site of the vascular anomaly and associated pain levels were evaluated on a dedicated questionnaire. Diagnostic pr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.