Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
16790 публикаций
Поиск: 497 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 13 с найденным полным текстом
International braz j urol : official journal of the Brazilian Society of Urology2027eng
This review aims to provide a comprehensive analysis of the anatomy of the retroperitoneal and abdominal fascias. We analyzed papers published in the past 70 years in the databases of Pubmed, Embase and Scielo. We excluded case reports, editorials and opinions of specialists. Studies were excluded if they lacked clear anatomical descriptions of the fascias, if full-text access was unavailable, or if they were published in languages other than Portuguese, English, or Spanish. This narrative review addresses the anatomical integration, surgical techniques, and functional importance of the fascia
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
High-voltage electrical burns involving the abdominal wall pose complex management challenges, including delayed bowel perforation, progressive tissue necrosis, and durable reconstruction in compromised tissue. To our knowledge, no standardized approach has been described that combines visceral surveillance with abdominal wall reconstruction in this setting. We report a case of a 43-year-old man who sustained a 22,000-volt electrical injury with 30% total body surface area burns and a full-thickness lower abdominal wall defect (16 × 13 cm) exposing the intact peritoneum. Triple-contrast comput
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pressurised Intraperitoneal Aerosol Chemotherapy (PIPAC) is a novel drug delivery system for treating peritoneal metastasis. No PIPAC-specific formulation is available, stability data under PIPAC conditions are lacking, and the drugs are used off-label. 85% PIPAC are performed using Doxorubicin (DOX) and Cisplatin (CIS). Formulation development adhered to Investigational Medicinal Product Dossier (IMPD) requirements, covering composition, manufacturing process and controls, characterisation of actives and excipients, and in-use and long-term stability, as well as preclinical validation, includ
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inflammatory myofibroblastic tumor is a rare neoplasm. Its preferred location is intrathoracic; there are few reports of intra-abdominal involvement, where it may affect the mesentery and retroperitoneum. A 7-year-old girl was brought in for evaluation due to fever, nonspecific lower abdominal pain, fatigue, and progressive weight loss. Laboratory tests revealed anemia, thrombocytosis, and elevated CRP. An abdominal ultrasound showed a hypoechoic mass with well-defined borders and heterogeneous content, measuring approximately 67 × 52 × 79 mm. Complete excision was performed via laparotomy. It
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Splenosis is a rare benign disorder characterized by autotransplantation of splenic tissue after splenic trauma or splenectomy. Isolated retroperitoneal splenosis is extremely uncommon and can be easily misdiagnosed as a malignant neoplasm, which may lead to unnecessary surgical procedures.
CASE PRESENTATION: A 38-year-old woman with a history of traumatic total splenectomy 6 years earlier was admitted with acute right upper abdominal pain. Imaging examinations showed cholecystolithiasis, choledocholithiasis, and a 2.2 cm solid mass in the right retroperitoneum at the upper pole
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The initial entry phase of minimally invasive surgery-direct optical trocar insertion (DOTI)-remains high risk due to potential spatial disorientation. To our knowledge, this pilot study investigates a deep learning-based semantic segmentation framework for identifying critical abdominal wall layers during DOTI.
METHODS: From 10 DOTI procedures, 951 frames were extracted and pixel-wise annotated into three anatomical classes-rectus muscle, rectus sheath, and peritoneum-plus background. A DeepLabV3+ architecture with ResNet-50 backbone was trained using five-fold cross-validation.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
European journal of surgical oncology : the journal of the European Society of Surgical Oncology and the British Association of Surgical Oncology2026eng
BACKGROUND: We compared baseline characteristics, outcomes and patterns of failure between patients undergoing cytoreductive surgery and hyperthermic intraperitoneal chemotherapy (CRS/HIPEC) for peritoneal disseminations from appendiceal (MACA) or colorectal mucinous adenocarcinoma (MCRC), in order to assess clinical and prognostical differences.
METHODS: Prospectively collected data for 402 patients treated for MACA (n = 218) or MCRC (n = 184) in 17 Italian centers were retrospectively analyzed.
RESULTS: Colorectal origin was associated with lower peritoneal cancer index (PCI) (P < 0.001),
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BackgroundSMARCA4 genetic alterations have been associated with aggressive neoplasms in various organs. In the uterus, SMARCA4-deficiency has been reported rarely, typically presenting as undifferentiated uterine sarcoma with a poor prognosis and younger age onset. The spectrum of SMARCA4-driven uterine tumors has recently expanded reporting hybrid features to include adenosarcoma components.Clinical PresentationWe report a 27-year-old woman who presented with abnormal uterine bleeding. The endometrial curettage revealed a high-grade adenosarcoma. One month later, the patient underwent tumor d
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BackgroundLymphangioleiomyomatosis (LAM) is an uncommon multisystem disorder characterized by proliferation of perivascular epithelioid cells and classified within the perivascular epithelioid cell tumor (PEComa) family. Although classically involving the lung, extrapulmonary manifestations have been documented, most frequently within the retroperitoneum and abdominopelvic lymphatics. Endosalpingiosis is a benign Müllerian lesion defined by the presence of ectopic glands lined by fallopian tube-type ciliated epithelium in the absence of accompanying endometrial-type stroma. The coexistence of
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION AND IMPORTANCE: Appendiceal mucinous neoplasms (AMNs) are rare, and preoperative diagnosis can be challenging, particularly when other abdominal cystic diseases coexist. Autosomal dominant polycystic kidney disease (ADPKD), which is characterized by multiple cystic formations, can complicate both differential diagnosis and surgical planning.
CASE PRESENTATION: A 77-year-old man with ADPKD and chronic renal failure was referred to our hospital following a positive fecal occult blood test during an evaluation for anemia. Colonoscopy revealed a large submucosal tumor-like elevation
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION AND IMPORTANCE: Adrenal pseudocysts are rare cystic adrenal lesions that may present incidentally or with symptoms related to hemorrhage or mass effect. Giant hemorrhagic adrenal pseudocysts are uncommon and can mimic malignant intra-abdominal cystic masses.
PRESENTATION OF CASE: A 48-year-old woman presented with severe abdominal pain, fever, abdominal distention, and dyspnea. Laboratory studies showed leukocytosis and elevated C-reactive protein. Contrast-enhanced CT demonstrated a 23 × 20 × 18 cm well-demarcated, thin-walled cystic mass in the right hemiabdomen and retroperito
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pheochromocytomas and paragangliomas (PPGLs) are neuroendocrine tumors derived from chromaffin cells that produce catecholamines. The primary treatment for PPGLs is surgical resection, and even in cases with distant metastases, metastasectomy may be considered. Other therapeutic options for distant metastatic disease include radionuclide therapy, such as 131I-metaiodobenzylguanidine (MIBG) and 177Lu-1,4,7,10-tetraazacyclododecane-1,4,7,10-tetraacetic acid-(Tyr3)-octreotate (DOTATATE). However, clear evidence is lacking regarding which patients with distant metastases are the best candidates fo
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Endosalpingiosis (ES) is a benign, nonneoplastic condition of the Müllerian system characterized by the ectopic implantation of fallopian tube-like ciliated columnar epithelium. Unlike endometriosis, ES lacks endometrial stroma and therefore does not produce the characteristic hemorrhagic episodes or extensive inflammatory responses associated with endometriosis. Although ES is primarily identified in the visceral pelvic peritoneum, extrapelvic manifestations are exceedingly rare, with pulmonary and pleural localization, accounting for ∼0.1% of reports. This report describes the clinical prese
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Duodenum inversum is a rare congenital anomaly characterized by an abnormal course of the duodenum with preservation of a normally positioned duodenojejunal junction. Clinical presentation is highly variable, ranging from incidental findings to symptoms of upper gastrointestinal obstruction. Due to its rarity, diagnosis and management remain challenging, particularly in pediatric patients.
CASE PRESENTATION: We report the case of a 40-day-old female infant presenting with recurrent postprandial vomiting and poor weight gain since the first days of life. Initial clinical, metabolic
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There are various surgical approaches for laparoscopic radical right hemicolectomy. However, the Henle's trunk and middle colic vessels often reveal anatomical variations, and improper handling may lead to vascular injury. This protocol presents a "cranial-first" approach combined with complete mesocolic excision (CME) to attempt to overcome the aforementioned technical difficulties. 86 cases were collected from September 2023 to April 2026. First, the gastrocolic ligament was opened to expose the right gastroepiploic vessels and the pancreatic head. The colic branches of Henle's trunk and the
СтатьяVideo-Audio MediaПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BackgroundSclerosing extramedullary hematopoietic tumor (SEMHT) is a rare entity that can occur in patients with myeloproliferative neoplasms. It has been reported in various localizations including retroperitoneum, mesentery, liver, colon, lymph nodes, thyroid, and orbit. It is considered as late manifestation of the underlying myeloid neoplasm. It is clinically important to distinguish from extramedullary hematopoiesis, as well as mesenchymal tumors.PresentationA 81-year-old female patient with a history of left breast ductal carcinoma in situ who underwent breast lumpectomy followed by radi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The management of peritoneal metastases in young patients with ovarian cancer demands a delicate balance between oncological radicality and quality of life. We present the case of a 34-year-old woman with a final pathological diagnosis of primary advanced-stage (FIGO IIIC) low-grade serous ovarian carcinoma (LGSC) of the left ovary, with metastases to the sigmoid colon, pelvic peritoneum, vesical peritoneum, diaphragm, and omental surface. The diagnosis was confirmed by comprehensive immunohistochemistry (PAX8+, WT1+, ER+, PR+, CA125+, p53 wild-type) and complete histopathological examination.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Erdheim-Chester disease (ECD) is a rare histiocytic neoplasm driven by MAPK pathway mutations. Although it frequently involves the bones, heart, and kidneys, initial manifestations predominantly affecting the gastrointestinal tract and mesentery are exceedingly rare, often leading to significant delays in clinical diagnosis. This report describes a 61-year-old female patient who presented with recurrent abdominal pain over several months and was initially diagnosed with a conventional "adhesive bowel obstruction" at an external hospital. However, surgical exploration revealed a classic "abdomi
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: 4.1-ezrin-radixin-moesin (FERM) domain containing protein 6 (FRMD6), a component of Hippo/YAP pathway, behaves as a tumor suppressor gene and is one of the proteins used for colorectal carcinomas (CRC) molecular classification. As its potential prognostic role has not been widely analyzed, this study aims to determine it in the management of CRC with peritoneal involvement.
METHODS: Clinicopathological data from 37 patients undergoing cytoreductive surgery (CRS) and hyperthermic intraperitoneal chemotherapy (HIPEC) for CRC with peritoneal involvement after preoperative chemotherap
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To estimate the incidence of clinically relevant post-operative pancreatic fistula in patients undergoing splenectomy without a concurrent pancreatic procedure during cytoreductive surgery for advanced or recurrent ovarian cancer within an enhanced recovery after surgery protocol, and, secondarily, to describe the perioperative course and explore factors associated with grade B fistula.
METHODS: Prospective single-center phase II study. Post-operative pancreatic fistula was defined and graded per the 2016 International Study Group on Pancreatic Surgery criteria until post-operative
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.