PURPOSE: Mongolian spots (MS) are grayish-blue macules that typically present in the lumbosacral and gluteal regions of newborns. They are mostly benign and tend to resolve with age. This review brings to light recent findings and disorders associated MS.
METHODS: In this paper, we review the literature, highlight recent cases and disorders associated with MS, and emphasize how newborns presenting with atypical MS should undergo appropriate screening.
RESULTS: Atypical MS on other body parts are more likely to persist and might be an indication for further screening. Recent studies have show
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Juvenile nasopharyngeal angiofibroma is a vascular tumor that typically occurs in men. Vestibular schwannoma (acoustic neuroma) is a tumor affecting the vestibulocochlear nerve. A 38-year-old man with various pigmented lesions and history of juvenile nasopharyngeal angiofibroma, vestibular schwannoma, and cleft lip and cleft palate is described. Characteristics of patients with coexisting juvenile nasopharyngeal angiofibroma and vestibular schwannoma are summarized. A search, using PubMed, was performed for the following terms: acoustic, angiofibroma, blue, cleft, combined, dysplastic, juvenil
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 17-year-old male presented with a large sebaceous naevus (SN) comprising part of his right face and scalp and a speckled lentiginous naevus (SLN) on his left trunk, hip, neck and scalp with a checkerboard pattern. His right oral hemimucosa showed extensive papillomatous lesions, which were contiguous with the upper-lip SN lesions. He also showed extracutaneous manifestations including cardiac, musculoskeletal and ocular alterations. Internally, he had developed two primary rhabdomyosarcomas. DNA samples of the SN, SLN, oral papillomatous hyperplasia and both rhabdomyosarcomas were analysed b
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: A congenital lower lip nevus is common, but a lower lip length lesion of more than 40% is hard to excise simply, without any distortion. We designed a lower lip bilateral advanced skin flap to restore the wound surface after completely and successfully removing the nevus.
CASE PRESENTATION: A 13-year-old Mongolian girl was referred to us with a giant congenital lower lip nevus. The lesion covered nearly half of her lower lip. We designed a lower lip bilateral advanced skin flap to restore the wound surface, after completely removing the nevus without advanced repair.
CONCLUSION
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The purpose of this study was to evaluate the clinical and histopathologic features of oral melanocytic nevi (OMN).
STUDY DESIGN: One hundred cases of OMN were retrieved from the files of two oral pathology services, and the data were analyzed with regard to histologic type and clinical features.
RESULTS: Intramucosal nevus was the most common type (61%), followed by common blue nevus (23%), compound nevus (7%), and junctional nevus (3%). Combined nevus and cellular blue nevus were rare (2% each). The hard palate was the most commonly affected site (33%), followed by the buccal mu
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: The aim of this study is to report a clinical case of oral nevus.
BACKGROUND: Nevus is a congenital or acquired benign neoplasia that can be observed in the skin or mucous membranes. It is an uncommon condition in the oral mucosa. When it does occur, the preferred location is on the palate, followed by the cheek mucosa, lip and tongue.
CASE REPORT: In this case study, we relate the diagnosis and treatment of a 23-year-old female patient with an irregular, pigmented lesion of the oral mucosa that underwent excisional biopsy resulting in a diagnosis of intramucosal nevus.
CONCLUSION: Nev
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Blue rubber bleb nevus syndrome (BRBNS) is a rare disease characterized by multiple venous malformations and hemangiomas in the skin and visceral organs. The lesions often involve the cutaneous and gastrointestinal systems. Other organs can also be involved, such as the central nervous system, liver, and muscles. The most common symptoms are gastrointestinal bleeding and secondary iron deficiency anemia. The syndrome may also present with severe complications such as rupture, intestinal torsion, and intussusception, and can even cause death. Cutaneous malformations are usually asymptomatic and
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spitz tumor (nevus) is a rare, melanocytic lesion that primarily affects children and adolescents. The lesion may share many clinical and histological similarities with malignant melanoma and careful microscopic examination is required to render the proper diagnosis. Complete excision with close follow-up is considered the appropriate treatment. Despite the common presentation of Spitz nevi on the facial skin, lip involvement has only rarely been described in the English language literature. In the present study, a case of Spitz tumor located on the vermilion border of the upper lip in a 16-ye
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 10-year-old boy was diagnosed with a thick neurotropic melanoma of the lip in 2002. He is alive and well without evidence of disease recurrence 10 years later. We applied modern pathologic techniques to this lesion to highlight recent advances in melanoma diagnostics.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital melanocytic nevi (CMN) are known to be associated with neurological abnormalities and melanoma, but have not been considered to be part of a developmental syndrome. The objective of this study was to test our clinical observation that children with CMN show more facial similarities than might be expected by coincidence. We selected facial photographs of 95 white Caucasian children with CMN from our database only on the basis of good neutral views, allowing careful evaluation of facial morphology. These were scored independently by two clinical geneticists using standardized categori
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Reconstruction of the upper lip requires symmetrical reconstruction of the free border according to the aesthetic principle. We have reconstructed this area with a hatchet flap, so that the scars match the subunit line as far as possible by rotation and advancement of the flap. We operated on six patients. The lower pedicled flap was used in 4 cases and the upper pedicled flap in 2, who also needed reconstruction of the vermillion. In one patient the scar did not match the nasolabial fold. For the upper pedicled cases, scars made on the vermillion were not conspicuous. However, trap door defor
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
БиографияСравнительное исследованиеИсторическая статьяСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Most patients with oral mucosal melanoma have had a mucosal hyper pigmented area for months or even years before the diagnosis, it is important to consider the differential diagnosis of mucosal melanoma, which in many cases is a difficult diagnosis and because of the aggressive biological behavior of mucosal melanoma it is important to do a quick diagnosis.
MAIN OBSERVATION: A 40-year-old Mexican male patient, presented with a lesion on the lower right half of the lip covering almost the entire vermillion border, 1 mm below the white roll. The lesion was a 1.5 x 4 cm pigmented mac
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Giant congenital melanocytic nevi (CMNs) are at an increased risk for malignant transformation. To explore the mutation frequencies of BRAF(V600E) (V-raf murine sarcoma virus oncogene homolog B1) and NRAS (neuroblastoma ras viral oncogene homolog) codon 61 in CMNs of Chinese, we selected 55 paraffin-embedded tissue blocks, including 37 cases of medium CMNs (1.5-20cm) and 18 cases of giant CMNs (>20 cm). Direct sequencing was performed to detect the BRAF(V600E) and NRAS codon 61 mutations. The BRAF(V600E) mutations were detected in 9 of 55 nevi (16.4%). In medium CMNs, 9 of 37 BRAF(V600E) mutat
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate the effectiveness of the dermal pedicled nasolabial flap with subdermal vascular network for repairing nasolabial skin defects.
METHODS: Between July 2008 and July 2011, 43 cases of nasolabial defects were repaired with dermal pedicled nasolabial flap with subdermal vascular network. There were 22 males and 21 females with a median age of 36 years (range, 6-68 years). All defects were caused by excision of lesions, including pigmented nevus in 23 cases, scar in 16 cases, and inflammatory granuloma in 4 cases. The disease duration was 3 months to 35 years. Lesions were l
Оценочное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: This report aims to describe the technique of using combined flaps for reconstruction of wide-range facial defects.
METHODS: Two or more flaps were combined to repair wide-range facial wounds, complying with the principle of facial aesthetic subunits to maintain the inherent structural characteristics of the face, to design incision lines conforming to the natural facial contour lines (e.g., nasolabial fold, sulcus alaris, nasomaxillary suture, palpebral margin, vermilion border, hairline) or wrinkles, and to leave hidden incision lines if possible. There were 18 cases with excess
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Continuing with comparative genomic exploration of worldwide butterfly fauna, we use all protein-coding genes as they are retrieved from the whole genome shotgun sequences for phylogeny construction. Analysis of these genome-scale phylogenies projected onto the taxonomic classification and the knowledge about butterfly phenotypes suggests further refinements of butterfly taxonomy that are presented here. As a general rule, we assign most prominent clades of similar genetic differentiation to the same taxonomic rank, and use criteria based on relative population diversification and the extent o
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present the case of 10-year-old girl who have had from birth a plane tumor, of tan color, 3-4 mm of diameter, localized on the face on the cutaneous part of the superior lip. This tumor has been stabile until 8-year-old. Then, after repeated sunlight exposures, the lesion has become more stark, hemispheric in shape, has increased in size becoming about 5-6 mm, with irregular borders, and after an accidental traumatism it began to bleed. We have performed the electroexcision of the lesion for diagnostic and therapeutic purpose. The histopathologic exam distinguished typical images of Spitz n
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.