Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
104 публикаций
Поиск: 354 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 0 с найденным полным текстом
Background and Clinical Significance: Osteonevus of Nanta is a rare histological phenomenon characterized by bone formation within a benign melanocytic nevus, most commonly in intradermal nevi of the head and neck. Although osteonevus of Nanta is rare, ossification in a cellular blue nevus is even more uncommon. To date, only one case of a cellular blue nevus with ossification has been documented. This case report adds to the limited literature and emphasizes the clinical importance of recognizing this rare phenomenon, as osteonevus of Nanta has been potentially associated with malignant melan
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Metastatic melanoma to the parotid gland is rare and represents a significant diagnostic challenge due to its atypical presentation, often resembling benign conditions, resulting in delays in diagnosis. Early and accurate detection is crucial for optimizing patient outcomes. We report the case of a 27-year-old woman who presented with a slowly growing, painless mass in her right parotid gland, which had been enlarging over the past three months. Her past medical history included the excision of an atypical blue nevus located on the scalp six years earlier. Imaging studies, including ultrasound
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Schimmelpenning-Feuerstein-Mims syndrome (SFMS), an epidermal nevus disease, features skin lesions including craniofacial nevus sebaceous and extracutaneous anomalies (e.g. brain, eye, and bone). Recent genetic studies implicate HRAS, KRAS, and NRAS genes in somatic mutations. Our case, a 48-year-old man, presented with nevus sebaceous on the scalp; pigmented skin lesions on the right side of his neck, back, and chest along the Blaschko lines; a history of epilepsy; and mild intellectual disability. Accordingly, SFMS was suspected. DNA analysis of nevus sebaceous skin and peripheral blood leuk
ОбзорКлинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Coffin-Siris syndrome (CSS) is a rare autosomal dominant disorder characterized by intellectual disability, developmental delay, and characteristic facial features. Few patients with cutaneous phenotype in this rare syndrome have been reported.
CASE PRESENTATION: Herein, we describe a 12-year-old Chinese girl diagnosed with CSS, who was referred to our hospital because of intellectual disability and short stature. Prominent characteristics of the cutaneous system were observed: (1) A congenital giant nevus from the left frontal and temporal regions to the entire left scalp; and (2
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Folliculosebaceous cystic hamartoma (FSCH) is a rare cutaneous hamartoma consisting of dilated folliculosebaceous units associated with mesenchymal elements. Ansai et al reported that distinctive features of Miescher-type melanocytic nevi (MMCNs) accompanied 4.6% of FSCH; however, there have been no data about how often FSCH features accompany MMCNs. In this study, we used 7829 cases that had been histopathologically diagnosed as MMCNs of the face, neck, and scalp at the Department of Dermatopathology, Nippon Medical School Musashi Kosugi Hospital and observed whether features of FSCH accompan
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although virtually all gene networks are predicted to be controlled by miRNAs, the contribution of this important layer of gene regulation to tissue homeostasis in adult animals remains unclear. Gain and loss-of-function experiments have provided key insights into the specific function of individual miRNAs, but effective genetic tools to study the functional consequences of global inhibition of miRNA activity in vivo are lacking. Here we report the generation and characterization of a genetically engineered mouse strain in which miRNA-mediated gene repression can be reversibly inhibited withou
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Cerebriform intradermal nevus and giant congenital blue nevi are rarely reported melanocytic nevi with clinical and histopathologic similarities. Both are known to produce cutis verticis gyrata. We report a significantly large occipital scalp congenital blue nevus with secondary cutis verticis gyrata. The aim of this report is to increase clinical awareness of this entity, highlight histopathologic and mutational features of cerebriform intradermal nevi and giant congenital blue nevi, and stress the importance of clinicopathologic correlation for diagnosis.
METHODS: Case report an
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The cellular blue nevus tumor is a type of dendritic melanocytic nevus that is typically benign and exceedingly rare. The incidence of all blue nevi is about 1%, usually affecting the adult population and appearing on the extremities, sacrococcygeal or gluteal regions. There have only been a handful of case reports cited in the literature where cellular blue nevi present in the head and neck region, usually affecting the scalp and young adult population (7, 8). As such, it is exceedingly rare to encounter a cellular blue nevus tumor in the neck or infiltrating into neck lymph nodes. Here we re
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cutaneous melanoma is a public health issue and the head and neck region is of particular interest, despite accounting for only 9.0% of the total body surface, it harbours 20% of melanoma cases. Data from the literature show that scalp melanomas (SM) carry high mortality rates, with a 10-year survival rate of 60% which lead them to be named as the "invisible killer". Moreover, SMs are more common in the elderly than in young population, and they occur six times more frequently in men than in women. This is probably related to the higher incidence of androgenetic alopecia and a higher cumulativ
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pigmented epithelioid melanocytoma (PEM) represents a group of rare, heavily pigmented melanocytic tumors encompassing lesions previously designated as "animal-type melanomas" and "epithelioid blue nevi." Despite the association of multiple such tumors in the setting of Carney complex, most cases of PEM occur spontaneously as solitary neoplasms in otherwise healthy patients. PEM may arise in both children and adults, and has a known propensity to spread to the regional lymph nodes. Despite this latter finding, recurrence at the biopsy site or spread beyond the lymph node basin is exceptionally
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 17-year-old male presented with a large sebaceous naevus (SN) comprising part of his right face and scalp and a speckled lentiginous naevus (SLN) on his left trunk, hip, neck and scalp with a checkerboard pattern. His right oral hemimucosa showed extensive papillomatous lesions, which were contiguous with the upper-lip SN lesions. He also showed extracutaneous manifestations including cardiac, musculoskeletal and ocular alterations. Internally, he had developed two primary rhabdomyosarcomas. DNA samples of the SN, SLN, oral papillomatous hyperplasia and both rhabdomyosarcomas were analysed b
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Melanoma ex blue nevus (MEBN) is a rare, aggressive, and potentially lethal neoplasm. Distinguishing MEBN from an atypical cellular blue nevus can be very challenging. We report a diagnostically difficult case of MEBN with lymph node metastases, in which single nucleotide polymorphism array and fluorescence in situ hybridization were used to arrive at the correct diagnosis. It was also analyzed by the recently-introduced proprietary 23-gene expression signature test. To the best of our knowledge, this is the second reported case of MEBN analyzed by the 23-gene expression signature, which provi
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The solitary form of Spitz nevus is a common clinical entity in children, typically occurring on the face and extremities. However, less frequent variants of Spitz nevi, such as agminated forms and eruptive disseminated Spitz nevi (EDSN), have been described. The agminated form is characterised by localised clusters or segmental distribution of Spitz nevi on the face, back, or extremities. First described as "eruptive juvenile melanomata", EDSN is the rarest clinical variant, consisting of a widespread eruption of Spitz nevi, most frequently involving the trunk, buttocks, and proxi
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 40-year-old woman presented with a pigmented nodule on a previously existing yellowish, verrucous plaque on the scalp. The histological diagnosis was consistent with a pigmented trichoblastoma developed within a sebaceous nevus (SN). A multigene hotspot mutational profiling of the BRAF, NRAS, HRAS and KRAS genes was carried out, and a shared G13R HRAS mutation in both the trichoblastoma and the sebaceous nevus components was found. These data support a common molecular landscape of the two lesions.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pigmented epithelioid melanocytoma (PEM) is a tumor encompassing epithelioid blue nevus of Carney complex (EBN of CNC) and was previously termed animal-type melanoma. Histologically PEMs are heavily pigmented spindled and epithelioid dermal melanocytic tumors with infiltrative borders, however, their origin remains unclear. Stem cells for the epidermis and hair follicle are located in the bulge area of the hair follicle with the potential to differentiate into multiple lineages. Multiple cutaneous carcinomas, including follicular cutaneous squamous cell carcinoma (FSCC), are thought to arise f
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital melanocytic nevi (CMN) are nevi that are present at birth or arise within the first few weeks of life. They are often found on the trunk, head and neck and extremities. We report herein an unusual presentation of a CMN as a cerebriform tumour presenting as secondary cutis verticis gyrata on the scalp of an 18-year-old Filipino male.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Plaque-type blue naevus (PTBN) is a very rare variant of blue naevus (BN). The potential malignancy of subcutaneous cellular nodules (SCN) in PTBN was discovered in 2012, and there is currently no clear consensus on prognostic factors or management guidelines of such lesions. PTBN on the scalp have not been described in the literature. We report the clinical, histopathological and immunohistological features of a 50-year-old man who presented with a 30-year history of scalp PTBN, with malignant proliferation of nodular elements and fatal outcome 8 years later. This case suggests that long-term
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.