BACKGROUND Angioleiomyoma is an uncommon benign soft-tissue tumor, typically found in the lower extremities. Angioleiomyoma is infrequently observed in the hand, and occurrences involving calcification are even less common. In patient with end-stage renal disease (ESRD) who receive hemodialysis, calcified angioleiomyoma can be challenging to distinguish diagnostically due to its resemblance to tumoral calcinosis. We report a unique case of calcified angioleiomyoma on the dorsum of the left hand in an ESRD patient undergoing long-term hemodialysis, focusing on clinical, imaging, and histopathol
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Uterine sarcomas can be difficult to differentiate from uterine fibroids due to many shared symptoms and imaging features, which can result in delayed or missed diagnosis, or over treatment. The 'Development of a blood test for uterine Sarcoma - Diagnosis' (DOORS-D) (ISRCTN14800787) and 'Development of a blood test for uterine Sarcoma - Monitoring' (DOORS-M) (ISRCTN14174468) studies aim to explore the role for circulating tumour DNA (ctDNA) to diagnose and to monitor uterine sarcomas. DOORS-D will recruit patients who have a suspected uterine sarcoma or large fibroid and are due to undergo sur
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
STUDY OBJECTIVE: Professional societies recommend opportunistic salpingectomy during vaginal hysterectomy to reduce the risk of ovarian cancer, but it may be technically challenging without uterine prolapse. We examined national patterns, patient and surgical factors, and 30-day perioperative outcomes associated with adnexectomy during vaginal hysterectomy for benign, non-prolapse indications.
DESIGN: Retrospective cohort study. Multivariate logistic regression was used to evaluate characteristics associated with adnexectomy and propensity score matching to evaluate postoperative complication
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Adenomyosis frequently coexists with other gynecological diseases, but the full spectrum of comorbidities and malignant conditions in surgically treated patients remain uncharacterized. This study sought to delineate concurrent gynecological conditions in patients with histopathologically confirmed adenomyosis and to develop a risk stratification strategy for endometrial carcinoma (EC) in this specific population. METHODS: A retrospective analysis was conducted on 5,648 women with histopathologically diagnosed adenomyosis who underwent either uterine-sparing or non-uterine-sparing
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hereditary uterine fibroids represent an understudied subset of leiomyomas with limited genetic characterization beyond fumarate hydratase (FH)-associated Hereditary Leiomyomatosis and Renal Cell Cancer (HLRCC) syndrome, where germline heterozygous mutations often cause uterine leiomyomas with cutaneous involvement in many carriers and increased risk of renal cell carcinoma in a minority. AIMS AND OBJECTIVES: This study aimed to identify the genetic basis of isolated autosomal dominant uterine fibroids in a Pakistani family and establish genotype-phenotype correlations through pros
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Uterine myomas, benign genital tract tumors, commonly lead to troublesome symptoms in females of reproductive age. Despite various surgical and hormonal treatments available for myomas, their possible side effects warrant the exploration of complementary medicine for myoma management. Segmental electroacupuncture on acupoints located on myotomes with the same innervation as the uterus was performed for a patient diagnosed with myoma and menorrhagia, twice a week for 2 months in the acupuncture clinic of Imam Reza Hospital in Mashhad, Iran. Transvaginal ultrasound revealed a reduction in the si
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hereditary leiomyomatosis and renal cell cancer (HLRCC) syndrome is a rare autosomal dominant disorder characterized by cutaneous leiomyomas, uterine leiomyomas, and an increased risk of renal cell carcinoma. HLRCC may be preliminarily suspected through characteristic histopathologic features, but definitive diagnosis requires germline fumarate hydratase (FH) mutation testing. We report the case of a 41-year-old African American carrier of HLRCC phenotype who was diagnosed following hysterectomy and pathologic evaluation of a large leiomyoma in an unusually low-lying location of the uterus, de
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To develop a pre-percutaneous microwave ablation (PMWA) model combining conventional ultrasound (CUS) and contrast-enhanced ultrasound (CEUS) for predicting non-perfused volume ratio (NPVR) ≥ 80% in patients with uterine fibroids.
METHODS: This multicentre, retrospective study enrolled 276 patients with pathologically confirmed uterine fibroids (training/validation = 140/136). CUS features (maximum diameter, pre-operative volume, location, echo), CEUS parameters (maximum intensity: IMAX), and ablation parameters (energy, time, energy per unit volume [EPV], and time per unit volume
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate the learning curve of uterine artery blockage via the anterior cul-de-sac and demonstrate the favorable outcomes of its application into complex minimally invasive myomectomy (MIM).
METHODS: A retrospective case series conducted at a teaching hospital and tertiary referral center, including 86 consecutive patients who underwent MIM by a single surgeon between September 2022 and August 2025. Uterine artery blockage via the anterior cul-de-sac was attempted in 61 cases, while 25 cases of MIM were performed without attempt.
RESULTS: Of the 61 attempted cases, bilateral bl
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hereditary Leiomyomatosis and Renal Cell Cancer (HLRCC) is a rare autosomal dominant disorder that is characterized by the development of multiple cutaneous and uterine leiomyomas and predisposes individuals to an aggressive and highly metastatic form of Renal Cell Cancer (RCC).
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This protocol describes the development and validation of a computed tomography (CT)-based radiomics nomogram for the noninvasive preoperative differentiation of gastric stromal tumors (GISTs) and gastric leiomyomas (GLMs), two gastric submucosal lesions with distinct therapeutic strategies and prognostic implications. A retrospective cohort of 172 patients with pathologically confirmed GISTs or GLMs who underwent contrast-enhanced CT within 30 days before surgery was analyzed. Patients were randomly assigned to a training cohort (n = 120) and a validation cohort (n = 52). Demographic variable
СтатьяVideo-Audio MediaПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intravenous leiomyomatosis (IVL) originating from the uterus with extension into the cardiac chambers is an extremely rare clinical entity, and cases involving severe right-sided cardiac involvement are particularly uncommon; this report aims to document this rare presentation and its management for clinical reference. A patient presented with clinical manifestations of right heart dysfunction, and auxiliary examinations identified severe cardiac involvement secondary to uterine IVL. The patient was diagnosed with uterine intravenous leiomyomatosis with extensive extension into the right cardi
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genetic mutations and their phenotypic manifestation have been recognized as critical factors in tumorigenesis. However, the relationship between these mutations and the pathogenesis of uterine leiomyomas (UL) remains inadequately characterized. There is compelling evidence to suggest a genetic underpinning in UL development, alongside influences from epigenetics, environmental stimuli, growth hormones, and growth factors. A plethora of studies have tried to elucidate the genetic and epigenetic etiologies associated with UL, but the definitive implications of these findings remain unclear. An
Систематический обзорСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Uterine Tumor Resembling Ovarian Sex Cord Tumor (UTROSCT) is a rare mesenchymal neoplasm with uncertain malignant potential. We report a 37-year-old woman with menorrhagia, initially suspected as a leiomyoma on MRI. Hysteroscopic resection revealed an infiltrative tumor with cords, glands, and spindle cells showing mild-to-moderate atypia. Immunohistochemistry was positive for ER, PR, WT-1, Calretinin, and FOXL2. RNA-based NGS identified the GREB1-NCOA2 fusion. Despite treatment, the patient died from metastases within 24 months. This case highlights UTROSCT's aggressive potential in young pat
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pulmonary benign metastasising leiomyoma is a rare condition characterised by multiple smooth muscle tumours in the lungs, typically in women with a history of uterine leiomyoma. We report a case of a woman with a previous hysterectomy who developed multiple pulmonary nodules, initially misdiagnosed as hydatid disease or metastatic cancer. Surgical resections and histopathological examination revealed benign leiomyomas composed of mature smooth muscle cells without necrosis or mitoses. Immunohistochemistry was positive for vimentin, desmin and smooth muscle actin, confirming the diagnosis desp
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Choriocarcinoma is a highly aggressive malignant germ cell tumour containing syncytiotrophoblasts that secrete beta-human chorionic gonadotropin, and it has a poor prognosis, with a dismal 5-year survival rate of <5%. It generally affects young individuals. Cystic lesions in the lung are uncommon in malignancies that can predispose patients to spontaneous pneumothorax. Multiple cystic lesions are less commonly seen in metastatic disease. Diffuse cystic lung diseases (DCLD) are a group of diseases characterised by cysts in the bilateral lung fields that are not necessarily evenly distributed. T
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Uterine smooth muscle tumors (USMTs) represent a diagnostically and clinically challenging subset of uterine mesenchymal neoplasms. Up to 5% of these tumors exhibit ambiguous histological features that preclude definitive classification as either benign leiomyomas or malignant leiomyosarcomas. This review provides a comprehensive synthesis of the evolving diagnostic criteria, histopathological variants, and recent advancements in immunohistochemical and molecular profiling of smooth muscle tumors with uncertain malignant potential (STUMPs). The review traces the historical development of diagn
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: In MR-guided high-intensity focused ultrasound (MR-HIFU) treatment for uterine fibroids, the subcutaneous abdominal fat layer is prone to unwanted heating, especially during consecutive sonications. Automating its delineation with a deep learning algorithm would enhance treatment safety, efficiency and simplify clinical workflow.
MATERIALS AND METHODS: The subcutaneous fat layer was manually segmented on MR images from 62 patients treated with MR-HIFU. An attention gated U-Net convolutional neural network (CNN) was trained and validated using the Dice coefficient (DC). Model per
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Perivascular epithelioid cell tumors (PEComas) of the uterus are rare mesenchymal neoplasms characterized by myogenic and melanocytic differentiation. These tumors can mimic other uterine mesenchymal tumors in their clinical presentation and morphology. We report a case of a 58-year-old woman who presented with abnormal uterine bleeding. Initial imaging revealed an endometrial polyp, which was later diagnosed as a leiomyoma on excision biopsy. A subsequent hysterectomy with bilateral salpingectomy revealed a uterine neoplasm composed of spindled to epithelioid cells with low-grade cytologic at
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neurofibromatosis type 1 (NF1), an autosomal dominant disorder resulting from mutations in the NF1 tumor suppressor gene, predisposes affected individuals to diverse benign and malignant neoplasms. We herein report a rare case of a 61-year-old female NF1 patient presenting with a unique combination of four synchronous or metachronous tumors: a duodenal ampullary neuroendocrine tumor (NET, Grade 2), a high-risk gastrointestinal stromal tumor (GIST) of the small intestine, a previously resected gastric leiomyoma, and cutaneous neurofibromas. Preoperative evaluation included endoscopy, endoscopic
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.