BACKGROUND AND OBJECTIVES: Carotid webs are an underrecognized cause of ischemic stroke in young adults and are associated with a high risk of recurrence when managed with medical therapy alone. Although carotid endarterectomy (CEA) is increasingly performed, histopathological confirmation remains infrequently reported, and the underlying pathological substrate of symptomatic carotid webs is not well defined. In this study, we present the largest pathologically confirmed series of symptomatic carotid webs treated with CEA, providing a comprehensive clinicopathological characterization and eval
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Tolosa-Hunt Syndrome (THS) is a rare, painful ophthalmoplegia caused by granulomatous inflammation within the cavernous sinus. Despite the effective response to corticosteroid therapy, recurrence rates reported in the literature vary significantly, and clear associated factors of recurrence remain elusive. This systematic review and meta-analysis aim to establish the frequency of relapse and identify f actors associated with recurrence. EVIDENCE ACQUISITION: Following PRISMA guidelines, we performed a comprehensive database search of MEDLINE/PubMed, EMBASE, and Scopus from inception
СтатьяМетаанализСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Prenatal development of the brainstem is a meticulously orchestrated process, reliant on the coordinated activity of numerous genes and environmental cues. Disruption of this process, whether by genetic mutations or acquired insults during fetal development, can lead to brainstem dysfunction, characterized by a spectrum of clinical manifestations including cranial nerve palsies, cognitive and behavioral deficits, sensory and motor impairments, dysautonomia, and respiratory insufficiency. This chapter is dedicated to disorders primarily involving the brainstem and/or cranial nerves. It provides
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The brainstem connects the forebrain to the spinal cord. It consists of three layers, the ventral basis, the intermediate tegmentum, and the dorsal tectum. Caudo-rostrally, the brainstem is divided into the medulla oblongata or myelencephalon, the metencephalon, and the mesencephalon. The tegmentum is the most conserved part of the brainstem and contains the motor and sensory nuclei of cranial nerves (CN) III-XII. They are arranged in a mediolateral direction, and, unlike the spinal cord, their afferent and efferent fibers are not macroscopically separated. The tegmental reticular formation, t
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The brainstem is a fundamental central nervous system component, essential for life. It comprises the midbrain, pons, and medulla oblongata. It is connected superiorly to the diencephalon, inferiorly to the spinal cord, and posteriorly to the cerebellum. The brainstem is pivotal in permitting transit for ascending and descending tracts, integrative functions, such as consciousness and respiratory cycle, and transmitting action potentials to cranial nerves. Lesions in this region can lead to diverse neurologic deficits. Imaging the brainstem presents challenges due to the proximity of critical
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The chapter explores the historical journey of the discovery and understanding of the brainstem, including its anatomy, physiology, and vital functions. It highlights key milestones, advancements in medicine and philosophy of science, from ancient Greece with figures like Galen, to the scientific leap starting at the Renaissance period with Vesalius, Mondino de Luzzi, Willis, and others providing detailed descriptions of the brainstem and cranial nerves. The 18th century marked a significant development with the invention of the microscope, leading to a deeper understanding of the brainstem's
СтатьяИсторическая статьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Several snakes possess cephalic appendages over their eyes and snouts, but their exact function remains largely unknown. In one aquatic species, such structures have been associated with a mechanosensory role, and this suggests that other horned snakes may have evolved analogous appendages. To be considered sensory structures, cephalic appendages should be highly innervated by specific cranial nerves like the trigeminal, and perhaps carry specialised integumentary sense organs. The identification of trigeminal branches reaching the cephalic appendages would be consistent with sensory capabilit
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Schwannomas are debilitating hallmarks of familial schwannomatoses and common sporadic tumors that form on spinal and cranial nerves. Drug-based therapies for schwannoma are desperately needed but their development has been extremely slow and disappointing, impeded particularly by the poorly understood and surprisingly complex and heterogeneous biology of schwannomas, and by the inefficient use of physiologically relevant in vivo preclinical models. We have addressed these gaps by developing a quantitative imaging-centered workflow that allows both a deep analysis of schwannoma development and
СтатьяПрепринтПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vascular malformations of the head and neck carry high morbidity because of their proximity to the airway, cranial nerves, sensory organs, and cerebral vasculature. Although the ISSVA classification of vascular anomalies has standardized diagnostic terminology, therapeutic decisions for malformations have remained largely phenotype-driven and procedure-centered. Recent advances in genomics reveal that many vascular malformations are genetically driven disorders of endothelial signaling, enabling a transition toward etiological, mechanism-based therapy. This review presents a molecularly guided
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypoglossal nerve stimulation (HGNS) is an FDA-cleared therapy for obstructive sleep apnea (OSA) in patients who cannot or are unable to tolerate contentious positive airway pressure (CPAP) therapy. However, underlying neural anomalies may impair surgical efficacy and require intraoperative adaptability. We present 2 cases of HGNS in patients with preexisting neurologic conditions affecting nerve morphology. Case 1 involves a 66-year-old woman with OSA (REI 52.5) and neurofibromatosis (NF). Despite normal tongue motion and favorable drug-induced sleep endoscopy (DISE), intraoperative findings
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The anterior transpetrosal approach (ATPA) is one of the useful methods for targeting the middle clival and ventrolateral pontine areas. Thanks to the advances in endoscopic skull base surgery, there have been increased attempts to perform anterior petrosectomy via the endoscopic transorbital approach (ETOA), although some limitations and drawbacks have also been suggested. This study aimed to analyze the contribution of the endoscopic biportal transorbital technique to anterior petrosectomy.
METHODS: A total of ten cadaveric heads (twenty sides) were dissected at the Surgical Neur
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anatomical education presents ongoing challenges in helping students master complex content while integrating it with clinical relevance. Neuroanatomy is particularly difficult due to its intricacy and abstract nature. To address these challenges, this study evaluated the effectiveness of a team-based matching activity designed to integrate anatomical, radiological, and clinical elements of the 12 cranial nerves during the final week of a 6-wk Nervous System course. First-year medical students' performance on summative practical questions and their perceptions of the session were assessed. Stu
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Age-related hearing loss (ARHL) is a rapidly growing public health concern, affecting two-thirds of adults over 65 years old, with no effective therapeutics available. As the aging population grows at an unprecedented rate, the burden of ARHL will only increase. The causes of ARHL are multifactorial, but an understudied major contributor is glial dysfunction. The auditory nerve (AN) conducts sound from the cochlea to the brainstem and holds a diverse population of immune cells and myelinating glia. As the AN fibers bundle together within the cochlea to project to the brainstem, they are first
СтатьяПрепринтПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cranial nerves represent a notoriously complex province of the neuroanatomical landscape of the vertebrates. Here, we offer a selection of the anatomic, genetic, and developmental features of their efferent component that are often misrepresented, ignored or controversial, as a complement to more exhaustive treatments of the subject. Our description reveals that efferent (or "motor") neurons in vertebrates represent a vague anatomic category (such as that of interneurons) rather than a true neuron type; That motor neurons fall into three bona fide types, segregated on the rostro-caudal axis of
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Facial nerve palsy at birth is an uncommon neurological condition that may arise from perinatal trauma or developmental abnormalities involving the facial nerve or its nucleus. While traumatic facial palsy is relatively common and often demonstrates spontaneous recovery, developmental causes such as facial nerve hypoplasia or aplasia are rare and usually associated with persistent deficits. In many cases, developmental facial palsy occurs as part of congenital syndromes involving multiple cranial nerves or systemic anomalies. Isolated absence of the facial nerve without associated syndromic fe
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND AIMS: CMT1H is a rare, autosomal dominant, demyelinating subtype of CMT caused by variants in FBLN5. Symptomatic cranial nerve involvement has never been reported in patients with CMT1H.
CASE REPORT: We report a 45-year-old woman with a history of long-standing diplopia. On examination, she had bilateral limitation of eye abduction, with double vision in all directions of gaze, particularly horizontally. She was unable to heel-walk, had mild lower limb distal weakness, decreased tendon reflexes with absent Achilles reflexes, reduced distal vibration sense, pes cavus, and hammer
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Adenoid cystic carcinoma (ACC) of the salivary glands is a rare but aggressive malignancy known for perineural invasion (PNI), allowing tumor spread along cranial nerves to the skull base, Meckel's cave, and cavernous sinus. Cavernous sinus involvement has traditionally been considered inoperable due to the density of neurovascular structures. Recent advancements in skull base microsurgery and anatomical landmark-guided navigation have enabled radical tumor resection in carefully selected patients.
OBJECTIVE: To describe a tailored pretemporal extradural transcavernous skull base
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cavernous malformations (CMs) involving cranial nerves are exceedingly rare. To date, only six cases of trochlear nerve involvement have been published in the literature. We present the case of a microsurgical resection of a CM affecting the trochlear nerve.
METHODS: We report the clinical case of a 32-year-old patient who developed diplopia due to a CM affecting the trochlear nerve. Magnetic resonance imaging (MRI) showed a contrast lesion measuring 9 × 5 mm affecting the trochlear nerve. Microsurgical resection of the lesion via a subtemporal approach under continuous neuromonit
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Atypical skull base meningiomas are characterized by aggressive growth and neurovascular invasion, which complicate resection and predispose to high recurrence rates. Lesions encasing major vessels and cranial nerves or refractory to surgery and radiation therapy are associated with significant morbidity, while systemic therapies remain largely ineffective despite ongoing trials. Their management, therefore, necessitates advanced microsurgical strategies. We describe a radiation-induced WHO grade II atypical meningioma extensively involving the cavernous sinus, supra-/parasellar, and petrocliv
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Eagle syndrome is caused by an elongated styloid process affecting carotid arteries and cranial nerves. Pain, dysphagia, tinnitus, paresthesia (classic subtype), and neurovascular events (vascular subtype) may be triggered by head movements or arise spontaneously. However, Eagle syndrome remains underappreciated in the neurological community. We aimed to determine the most common neurological and non-neurological clinical presentations in patients with Eagle syndrome and to assess the clinical outcome post-surgical resection in comparison to non-surgical therapies.
METHODOLOGY: We
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования