Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
42515 публикаций
Поиск: 24 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 23 с найденным полным текстом
BACKGROUND AND OBJECTIVES: Kleefstra syndrome type 1 (KLEFS1) is a rare neurodevelopmental disorder caused by pathogenic variants in EHMT1, which play a key role in epigenetic regulation. Core features include global developmental delay (GDD), intellectual disability (ID), facial dysmorphism, congenital heart defects (CHDs), and neuropsychiatric manifestations.
METHODS: This retrospective study included patients with KLEFS1 evaluated at Seoul National University Hospital between January 2022 and April 2025. Genetic diagnoses were made using chromosomal microarray or whole-exome or whole-genom
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The ectopic secretion of growth hormone (GH) or growth hormone-releasing hormone (GHRH) is responsible for fewer than 1% of acromegaly cases. Furthermore, within this small population, GHRH-secreting pheochromocytomas/paragangliomas (PPGLs) are even rarer. A 57-year-old Japanese woman presented to our hospital for treatment of a large left-sided pheochromocytoma (PCC). A physical examination revealed enlargement of the nose and lips as well as macroglossia, thereby raising the suspicion of acromegaly, which was biochemically confirmed by a 75-g oral glucose tolerance test. Magnetic resonance i
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: While pancreatic neuroendocrine tumors (PNETs) often metastasize to the liver, adrenal gland involvement is uncommon. Management of adrenal metastases with stereotactic body radiation therapy (SBRT) is not common and outcomes are not well described. We report a case of metastatic PNET to the adrenal gland demonstrating sustained complete molecular response without anatomic resolution following SBRT within a multimodal treatment.
CASE DESCRIPTION: A 48-year-old male patient was diagnosed in September 2023 with a well-differentiated grade 1 PNET. Initial imaging revealed an 8.9 cm c
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Differentiation of catecholamine-producing tumours from other adrenal tumours remains difficult. Chromogranin A (CgA) is a marker for catecholamine secretion in the body. An assay for quantification of the CgA epitopes vasostatin and catestatin has been validated for use in dogs but not yet evaluated in dogs with catecholamine-producing tumours. The aims were to evaluate the assays foranalysis of plasma concentrations of the CgA epitopes vasostatin and catestatin in dogs with adrenal tumours and to compare concentrations between catecholamine-producing tumours and adrenocortical tu
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Androgen signalling plays a central role in the development and function of the male urogenital system, including the adrenal gland, prostate, and testis. Disruption of the androgen axis underlies diseases ranging from infertility to castration-resistant prostate cancer, yet current models fail to fully display its multi-organ and hormone-driven complexity. Organoid systems provide a promising platform to model androgen-responsive tissues while preserving three-dimensional structure and cellular heterogeneity, with the ability for long-term culture and cryopreservation. Recent advances have en
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A wide variety of endocrine disorders caused by sarcoidosis have been reported to date. We report the case of an 82-year-old male patient who presented with hypercalcemia and anterior pituitary hormone deficiency at the time of his sarcoidosis diagnosis and was subsequently diagnosed with arginine vasopressin deficiency (AVP-D) 6 months after the initiation of glucocorticoid therapy. Magnetic resonance imaging revealed an enlarged pituitary gland, thickened pituitary stalk, and loss of the posterior pituitary bright spot, raising the suspicion of hypothalamic-pituitary sarcoidosis. Despite imp
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This study evaluates the fetal adrenal gland microvascular index (MVI) and adrenal volume in late-onset fetal growth restriction (FGR) using MV-Flow and three-dimensional Extended Imaging Virtual Organ Computer-Aided Analysis and assesses their associations with neonatal outcomes.
METHODS: This prospective observational study at a single tertiary center (July 2024-August 2025) included 58 fetuses with late-onset FGR and 65 healthy controls. FGR was defined as abdominal circumference or estimated fetal weight <3rd percentile or 3-10th percentile with Doppler abnormalities. Fetal adr
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary lymphoma of the nasopharynx is uncommon and is more commonly seen as an association with other primary pathologies. Nasopharyngeal lymphoma is an aggressive tumor and can affect all age groups but is more commonly seen in middle-aged and older individuals. Majority of these tumors belong to the non-Hodgkin's group. Cavernous sinus syndrome (CSS) is a rare but severe complication indicating advanced aggressive stage of disease with direct extension of tumor into the cavernous sinus. Our patient is a young teenage 18-years old presented to emergency department with the symptoms of left j
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pituitary apoplexy (PA) is an endocrine emergency caused by hemorrhage or infarction of a pituitary adenoma and occurs more frequently in males and patients with macroadenomas. It typically presents acutely with headache, visual disturbances, or impaired consciousness. Focal neurological deficits are uncommon and may be mistaken for a primary cerebrovascular event. Acute secondary adrenal insufficiency is a major contributor to hemodynamic instability and mortality. A 67-year-old man with arterial hypertension, type 2 diabetes mellitus, dyslipidemia, and chronic obstructive pulmonary disease p
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ganglioneuroma is a benign, non-functional tumor, most of which are asymptomatic and discovered incidentally through imaging studies or at autopsy. We present the case of a 47-year-old woman with Sjögren's syndrome. Computed tomography scan of the abdomen showed an ovoid tumor with well-defined borders, measuring 11 x 8 cm, located in the left adrenal gland. Robotassisted adrenalectomy was performed, and microscopic examination revealed a mature ganglioneuroma. Although imaging studies such as computed tomography and magnetic resonance imaging are effective in the diagnostic approach to adrena
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: MRI-negative Cushing disease is challenging to treat due to difficulty with tumor localization and lower biochemical remission rates. Surgeons primarily rely on visual and tactile feedback to identify abnormal pituitary tissue. In this study, the authors analyzed intraoperative sketches of histology-confirmed corticotroph adenomas to compare the spatial distributions of MRI-positive and MRI-negative tumors. By characterizing these distribution patterns, the authors aimed to improve the localization and surgical targeting of MRI-negative pathology.
METHODS: The authors retrospective
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Laparoscopic adrenalectomy has become the standard approach for most benign adrenal lesions. However, the number of cases required for a surgeon to achieve proficiency remains debated, as learning curves vary according to patient characteristics, lesion factors, and surgeon experience. This study aims to evaluate learning curve for laparoscopic adrenalectomy and identified factors influencing operative duration in a single-surgeon experience.
METHODS: This is a retrospective observational cohort study that evaluated 70 consecutive unilateral laparoscopic adrenalectomies performed
СтатьяНаблюдательное исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MOTIVATION: Three-dimensional biological morphologies encode functional and physiological state, yet their directional, orientational, and topological properties are rarely captured by morphometric tools in bioimage analysis. Minkowski tensors encode surface curvature and directionality for arbitrary topologies; their eigensystems directly quantify elongation axes and anisotropy. A C++ implementation, karambola, computes Minkowski tensors for triangulated surfaces but is inaccessible within Python-based bioimage workflows.
RESULTS: We present pykarambola, a Python package that accepts NumPy a
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Melatonin is a hormone primarily secreted by the pineal gland, best known for regulating circadian rhythms. It also plays a critical role in ovarian physiology by modulating granulosa cell (GC) function during follicular development, although the underlying molecular mechanisms remain incompletely understood. Recent advances in ribosome sequencing (Ribo-seq) have revealed that many small open reading frames (sORFs), previously overlooked in conventional annotations, actually encode functional micropeptides. However, whether melatonin exerts its ovarian effects through such micropeptides has re
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Post-traumatic stress disorder (PTSD) is associated with persistent cognitive and emotional disturbances linked to hippocampal dysfunction, oxidative stress, and impaired neuroplasticity. Gallic acid, a naturally occurring polyphenol, possesses antioxidant and neuroprotective properties, but its effects in trauma-related disorders remain incompletely understood. Male Wistar rats were subjected to single prolonged stress (SPS) to induce PTSD-like phenotypes and, beginning 24 h after SPS, received gallic acid (10 or 100 mg/kg) or saline for 14 days. Anxiety-like behavior, fear extinction, and sp
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To report a case of IgG4-related disease (IgG4-RD) involving the eyes, pituitary gland, dura mater and temporal region simultaneously. The patient was a 55-year-old middle-aged male with a protracted course of more than 13 years. The main clinical manifestations included swelling of the left eye accompanied by exophthalmos, which gradually worsened, and progressive visual deterioration. Imaging examinations revealed multiple pseudotumorous masses in the bilateral extraconal spaces (superior to the bilateral superior rectus muscles and inferior to the bilateral inferior rectus muscles) and the
СтатьяКлинический случайАннотация на английскомПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Disruption of the natural light regimen is considered a key pathogenetic factor in the development of desynchronosis and associated diseases. The pineal gland, as a neuroendocrine organ, is a central component of the circadian system and the primary target of the pathogenic effects of disrupted lighting. However, it remains unclear whether the mechanisms of pineal damage differ between different types of light stress. In this study, 120 male Wistar rats underwent a comprehensive analysis of the morphofunctional state of the pineal gland under two lighting regimens: constant lighting and interm
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Evidence on multiplatform implementation of robotic posterior retroperitoneoscopic adrenalectomy remains limited. We assessed first-year operative performance in a high-volume endocrine referral center experienced in laparoscopic posterior retroperitoneoscopic and robotic adrenal surgery.
METHODS: All consecutive adults undergoing unilateral total robotic posterior retroperitoneoscopic adrenalectomy between July 2025 and July 2026 were retrospectively analyzed. Operative times, perioperative outcomes, chronological trends, cumulative sum curves, and multivariable Gamma generaliz
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Pineal gland volume reduction in Alzheimer's disease (AD) has been reported. Recent findings also indicate an association between pineal volume reduction and dementia with Lewy bodies (DLB).
OBJECTIVE: This study aimed to compare pineal volume between two major neurodegenerative disorders: AD and DLB.
METHODS: This cross-sectional analysis included patients with AD or DLB who underwent brain magnetic resonance imaging (MRI) and Mini-Mental State Examination (MMSE). AD was diagnosed based on the National Institute on Aging-Alzheimer's Association criteria and confirmed by positive
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Symmetrical, bilateral intracranial calcifications, commonly involving the basal ganglia, constitute the characteristic features of Fahr's syndrome, which is an uncommon neurometabolic condition. Its incidence in conjunction with congenital parathyroid agenesis, however, has rarely been reported. The present case emphasises how crucial it is to identify the metabolic origins of intracranial calcification and differentiate Fahr's syndrome from primary familial brain calcification to prevent repeated neurological consequences through adequate therapy. A 26-year-old man with congenital absence of
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.