To develop and validate a combined model for detecting pituitary microadenomas in suspected cases using non-contrast T1-weighted sagittal (T1SAG) magnetic resonance imaging (MRI), and to assess its performance as a non-contrast imaging-based tool for clinical decision support.This retrospective two-center study enrolled 519 patients with suspected pituitary microadenomas, divided into a training set (n = 321), an internal validation set (n = 80), and an external test set (n = 118). Radiomics features were extracted from both the entire pituitary gland and its habitat subregions, generated via
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Estrogen's broad trophic effects on anterior pituitary function are not fully understood. The compound 4-vinyl cyclohexene diepoxide (VCD) induces early ovarian failure and reduced E2 production, which may differentially affect anterior pituitary cells. We recently identified transcriptomic changes in pituitary gonadotropes at the single-cell level in females treated with VCD for 20 days, which were acyclic, with low serum estradiol (E2) levels and 8-12-fold increases in gonadotropins 138 days later.
MATERIALS AND METHODS: We tested vehicle-control and VCD-treated female mice in
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CONTEXT: Germline activating variants in the GNAI2 gene have recently been associated with MAGIS syndrome, characterized by midline malformations of the brain, anterior pituitary gland dysfunction, growth retardation, immunodysregulation, and skeletal defects. However, the full phenotypic spectrum, particularly regarding endocrine dysfunction, remains incompletely defined.
CASE DESCRIPTION: We report on a 9.5-year-old male presenting with MAGIS syndrome due to a de novo GNAI2 (NM_002070.4):c.544A>C, p.(Thr182Pro) variant. He initially presented at 17 months with short stature and hypopituitar
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sellar and parasellar vascular lesions are rare causes of pituitary dysfunction and may mimic pituitary adenomas or other sellar masses. Cavernous internal carotid artery (ICA) aneurysms can cause hypopituitarism through compression of the pituitary gland or stalk, but diagnosis may be delayed when symptoms are initially attributed to a more common endocrine disorder. We report a 37-year-old man who presented with six weeks of unintentional weight loss, fatigue, heat intolerance, excessive sweating, anxiety, tremor, and tachycardia. Initial evaluation showed suppressed thyroid-stimulating horm
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pituitary pars intermedia dysfunction (PPID) is one of the most common equine endocrine disorders. It is caused by oxidative damage to dopaminergic neurons in the hypothalamus and results in loss of inhibition of the pituitary pars intermedia. This leads to increased circulating concentrations of adrenocorticotropic hormone (ACTH) and related peptides. Diagnosis is based on increased resting and/or thyrotropin releasing hormone-stimulated ACTH concentrations. Assessment of insulin regulation is also important, as insulin dysregulation occurs in at least one-third of PPID cases and is associate
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary amenorrhea is a common concern in adolescent females and can place significant emotional pressure on both the patient and her parents. Although often attributed to benign causes, it may reflect underlying congenital anomalies even in the presence of normal pubertal development. We report the case of a 15-year-old girl of Middle Eastern descent who presented with absence of menarche. She reported normal pubertal development and denied disordered eating or excessive exercise. Hormonal evaluation demonstrated follicle-stimulating hormone and estrogen levels within normal limits. Pelvic ma
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To determine the prevalence of fatigue in head and neck cancer survivors and identify associated factors, including potential associations with radiation dose to cerebral organs at risk (OAR).
METHODS: This cross-sectional observational study included survivors treated with curative radiotherapy between 2005 and 2023 at a tertiary cancer center. Fatigue and health-related quality of life (HRQoL) were assessed with the EORTC QLQ-C30. Dosimetric analyses evaluated associations between fatigue and radiation dose to intracranial OAR (brainstem, cerebellum, posterior fossa, medulla, pitui
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypothalamic-pituitary dysfunction is a well-recognized late complication in childhood cancer survivors (CCSs) treated with cranial irradiation. We report a 42-year-old male with a history of acute lymphoblastic leukemia diagnosed at 5 years of age and treated with chemotherapy and 26 Gray whole-brain irradiation. He presented with right upper extremity paresis due to bilateral chronic subdural hematomas. Following burr-hole drainage for the left chronic subdural hematoma, he developed anorexia, fatigue, and hyponatremia and was referred to the endocrinology department. Endocrine evaluation de
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVES: Kleefstra syndrome type 1 (KLEFS1) is a rare neurodevelopmental disorder caused by pathogenic variants in EHMT1, which play a key role in epigenetic regulation. Core features include global developmental delay (GDD), intellectual disability (ID), facial dysmorphism, congenital heart defects (CHDs), and neuropsychiatric manifestations.
METHODS: This retrospective study included patients with KLEFS1 evaluated at Seoul National University Hospital between January 2022 and April 2025. Genetic diagnoses were made using chromosomal microarray or whole-exome or whole-genom
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The ectopic secretion of growth hormone (GH) or growth hormone-releasing hormone (GHRH) is responsible for fewer than 1% of acromegaly cases. Furthermore, within this small population, GHRH-secreting pheochromocytomas/paragangliomas (PPGLs) are even rarer. A 57-year-old Japanese woman presented to our hospital for treatment of a large left-sided pheochromocytoma (PCC). A physical examination revealed enlargement of the nose and lips as well as macroglossia, thereby raising the suspicion of acromegaly, which was biochemically confirmed by a 75-g oral glucose tolerance test. Magnetic resonance i
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A wide variety of endocrine disorders caused by sarcoidosis have been reported to date. We report the case of an 82-year-old male patient who presented with hypercalcemia and anterior pituitary hormone deficiency at the time of his sarcoidosis diagnosis and was subsequently diagnosed with arginine vasopressin deficiency (AVP-D) 6 months after the initiation of glucocorticoid therapy. Magnetic resonance imaging revealed an enlarged pituitary gland, thickened pituitary stalk, and loss of the posterior pituitary bright spot, raising the suspicion of hypothalamic-pituitary sarcoidosis. Despite imp
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary lymphoma of the nasopharynx is uncommon and is more commonly seen as an association with other primary pathologies. Nasopharyngeal lymphoma is an aggressive tumor and can affect all age groups but is more commonly seen in middle-aged and older individuals. Majority of these tumors belong to the non-Hodgkin's group. Cavernous sinus syndrome (CSS) is a rare but severe complication indicating advanced aggressive stage of disease with direct extension of tumor into the cavernous sinus. Our patient is a young teenage 18-years old presented to emergency department with the symptoms of left j
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pituitary apoplexy (PA) is an endocrine emergency caused by hemorrhage or infarction of a pituitary adenoma and occurs more frequently in males and patients with macroadenomas. It typically presents acutely with headache, visual disturbances, or impaired consciousness. Focal neurological deficits are uncommon and may be mistaken for a primary cerebrovascular event. Acute secondary adrenal insufficiency is a major contributor to hemodynamic instability and mortality. A 67-year-old man with arterial hypertension, type 2 diabetes mellitus, dyslipidemia, and chronic obstructive pulmonary disease p
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: MRI-negative Cushing disease is challenging to treat due to difficulty with tumor localization and lower biochemical remission rates. Surgeons primarily rely on visual and tactile feedback to identify abnormal pituitary tissue. In this study, the authors analyzed intraoperative sketches of histology-confirmed corticotroph adenomas to compare the spatial distributions of MRI-positive and MRI-negative tumors. By characterizing these distribution patterns, the authors aimed to improve the localization and surgical targeting of MRI-negative pathology.
METHODS: The authors retrospective
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To report a case of IgG4-related disease (IgG4-RD) involving the eyes, pituitary gland, dura mater and temporal region simultaneously. The patient was a 55-year-old middle-aged male with a protracted course of more than 13 years. The main clinical manifestations included swelling of the left eye accompanied by exophthalmos, which gradually worsened, and progressive visual deterioration. Imaging examinations revealed multiple pseudotumorous masses in the bilateral extraconal spaces (superior to the bilateral superior rectus muscles and inferior to the bilateral inferior rectus muscles) and the
СтатьяКлинический случайАннотация на английскомПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Moyamoya disease (MMD) is a progressive cerebrovascular condition marked by carotid narrowing and collateral vessel formation. Patients are often diagnosed after a stroke, but here we describe a case of galactorrhea as the presenting symptom of MMD. A 30-year-old gravida 1, para 0 woman noted milky, nonbloody discharge leaking from both breasts after manual compression during sexual intercourse. Prolactin was mildly elevated at 29.4 ng/mL (SI [International System of Units]: 29.4 µg/L) (reference range, 3-23.1 ng/mL [SI: 3-23.1 µg/L]). Magnetic resonance imaging of the pituitary gland showed n
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Prolactinomas account for approximately half of the pituitary adenomas and predominantly affect women of reproductive age. Hyperprolactinemia commonly causes infertility by suppressing hypothalamic gonadotropin-releasing hormone (GnRH) secretion and impairing gonadal function. Because dopamine agonist therapy can rapidly restore fertility, clinicians caring for women with prolactinomas should be qualified to manage problems that may arise during pregnancy. Pregnancy is characterized by physiological enlargement of the anterior pituitary gland and progressive hyperprolactinemia, primarily drive
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Plasma adrenocorticotropin (ACTH) concentration is measured to support a diagnosis of pituitary pars intermedia dysfunction (PPID). However, baseline ACTH and ACTH concentrations after IV administration of thyrotropin releasing hormone (TRH) vary with season and assay used. To compare two ACTH assays (Scantibodies immunoradiometric assay [IRMA] and Immulite 2000Xpi chemiluminescent immunometric assay [CIA]) for diagnosis of PPID, ACTH was measured before and 10 minutes after administration of TRH in three groups of horses: 1) four young horses (6 ± 3 years, no hypertrichosis and a pituitary gl
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The risk-benefit balance of pituitary stalk (PS) preservation during craniopharyngioma (CP) surgery remains insufficiently investigated. Although preservation requires meticulous microsurgical dissection, frequent invasion of the PS by the CP also raises the question of the feasibility of preservation. Herein, the authors assessed the impact of preserving the PS in a large consecutive series of adult patients who underwent endoscopic endonasal surgery for CP.
METHODS: The authors performed a retrospective single-center study of adult, surgery-naive patients with supradiaphragmatic
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Deficiencies in oxytocin are associated with neurodevelopmental and behavioral disorders, and the oxytocin gene (Oxt) can be regulated by thyroid hormone. We have previously shown that a systemic excess of thyroid hormone during development causes deficits in oxytocin that are associated with major abnormalities in mood-related and social behaviors. To determine whether the disruption in oxytocin physiology is responsible for these aberrant behaviors we targeted thyroid hormone excess to oxytocin neurons using a mouse model of conditional deficiency of the type 3 deiodinase (DIO3), the neurona
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.