Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
1230 публикаций
Поиск: 18 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 2 с найденным полным текстом
Splanchnic venous thrombosis (SVT) is a potentially catastrophic manifestation of polycythaemia vera (PV). We report a woman in her 60s with masked PV who had been managed for 5 years with intermittent phlebotomy and aspirin without haematology referral, molecular testing or cytoreductive therapy. Chronic iron deficiency masked erythrocytosis, delaying diagnosis. She presented with extensive thrombosis involving the portal, splenic and superior mesenteric veins complicated by mesenteric ischaemia requiring exploratory laparotomy, jejunal resection and ileostomy. Bone marrow biopsy and JAK2 V61
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: 10-20% of myeloproliferative neoplasms (MPNs) are diagnosed in adolescent and young adult (AYA) patients. This review aims to summarize current literature on AYA MPN, to highlight unique clinico-pathological patterns, specific treatment paradigms and areas for further research.
RECENT FINDINGS: Epidemiological data highlights the female predominance in AYA MPN, reflective of the higher burden of essential thrombocythemia (ET) within this population. Fatigue is common and can be severe but is frequently overlooked within the healthcare setting. Compared to older MPN, cytopen
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Polycythaemia vera (PV) is a myeloproliferative neoplasm (MPN) which can progress to myelofibrosis (MF), a phenomenon termed post-PV MF. Ruxolitinib is a Janus activated kinase (JAK) inhibitor that targets JAK1/2 mutations and is approved for treatment of high-risk MF. This is a case report of a patient with post-PV MF who developed acute psychotic disorder five months after commencing ruxolitinib and whose mental status returned to baseline within one week of stopping ruxolitinib. Importantly, there was no history of mental health disorder and no identifiable triggers for his presentation. Ru
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ruxolitinib, a JAK1/JAK2 inhibitor, has demonstrated efficacy in achieving hematocrit control, spleen volume reductions, and symptom improvement in patients with polycythaemia vera (PV) resistant to or intolerant of hydroxyurea in clinical trials. PaVe is a prospective, noninterventional study of patients with PV who received ruxolitinib in a real-world setting in Germany. Observational parameters included effectiveness, safety, patient satisfaction and quality of life. Patients with and without prior treatment with ruxolitinib were included in this study. Additionally, patients were stratifie
СтатьяНаблюдательное исследованиеМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Polycythaemia vera (PV) is a myeloproliferative neoplasm characterized by erythrocytosis, hyperviscosity, and increased thrombotic risk. Although arterial thrombosis is well recognized, acute myocardial infarction as the initial manifestation is uncommon and may be overlooked, particularly in patients without traditional cardiovascular risk factors. Early diagnosis is important, as management differs from standard ST-elevation myocardial infarction (STEMI) care and requires disease-directed therapy.
CASE SUMMARY: A previously healthy middle-aged woman presented with acute chest pa
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Classic BCR::ABL1-negative myeloproliferative neoplasms (MPNs)-polycythaemia vera, essential thrombocythaemia, and primary myelofibrosis-are clonal haematopoietic stem cell disorders with marked heterogeneity in clinical phenotype, disease trajectory, and therapeutic response. Genomic stratification by driver and cooperating mutations only partially accounts for this variability, leaving gaps in predicting thrombotic risk, fibrotic progression, leukaemic transformation, and treatment benefit. Proteomics bridges this gap by providing function-proximal readouts of protein abundance, post-transla
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This retrospective cohort study evaluated thrombotic outcomes and treatment patterns in patients with polycythemia vera (PV) in German health claims data. Prevalent and incident patient populations were identified, and longitudinal cohorts were formed to assess thromboembolic event (TE) rates, phlebotomy frequency, and the development of hydroxyurea (HU) intolerance or resistance. Patients were stratified into four thrombotic risk categories based on prior TE, age ≥ 60 years, or both, with low risk defined as the absence of both risk factors. Between 2021 and 2023, approximately one-third of p
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Polycythaemia vera (PV) is a chronic myeloproliferative neoplasm characterised by proliferation of erythroid lineages leading to erythrocytosis and can also present with variable proliferation of myeloid and megakaryocytic lineages causing leukocytosis and thrombocytosis. PV is strongly associated with mutations in the JAK2 gene with the mutation being found in >95% of patients with PV. It can present with splenomegaly, which tends to cause abdominal pain. Diagnosis is based on the WHO criteria, which is based on haemoglobin and haematocrit levels, the presence of JAK2 mutations and erythropoi
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The case report presents the first documented instance of ARAF-mutated Langerhans cell histiocytosis (LCH) arising in a patient with ARAF/JAK2-mutated polycythaemia vera (PV), providing compelling evidence for a clonal relationship and branching evolution from a common progenitor precursor. The patient, a 63-year-old male, initially presented with classic PV symptoms and was diagnosed with JAK2 p.V617F mutated PV. Over the disease course, persistent monocytosis and progressive splenomegaly were noted, with subsequent development of a diffuse, non-itching maculopapular skin eruption in the sett
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Polycythaemia vera (PV) may rarely evolve into acute erythroid leukaemia (AEL). We herein report a known case of JAK2 p. V617F mutated PV presenting with progressive hepatosplenomegaly, abdominothoracic lymphadenopathy, ascites and various haematological derangements. Rapid diagnostic work-up revealed extensive marrow, hepatic and ascitic fluid infiltration by many CD71+, LMO2+ and p53+ proerythroblasts. Next generation sequencing showed TP53, ASXL1 and TET2 gene mutations. A chemotherapeutic regimen of ruxolitinib, azacitidine and venetoclax was initiated. A comprehensive review of the Englis
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Budd-Chiari syndrome (BCS), caused by hepatic venous outflow obstruction, is a critical diagnosis often masking an underlying myeloproliferative neoplasm (MPN). We present the case of a 33-year-old female whose diagnosis was driven by hepatic decompensation rather than typical haematological symptoms of MPN. Initial imaging confirmed the anatomical pathology, revealing chronic BCS on computed tomography (non-visualised hepatic veins, hepatic vein stenosis, and classic caudate lobe hypertrophy). The subsequent work-up noted a paradoxical haematological picture (significant neutrophilic leucocyt
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Polycythaemia vera (PV) is a clonal myeloproliferative neoplasm driven by activating mutations in the JAK2 gene and is associated with an increased risk of thromboembolic events. Secondary polycythaemia (SP) comprises non-neoplastic conditions characterised by reactive erythrocytosis, most commonly caused by hypoxia or dysregulated erythropoietin signalling. Despite fundamentally different pathophysiological mechanisms, PV and SP often share overlapping haematological features, underscoring the need for additional disease-specific biomarkers. Metabolomics provides a functional read
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The aim of this study is to review the outcomes of canaloplasty versus canaloplasty combined with phacoemulsification in a retrospective cohort study and to evaluate the efficacy of these methods in terms of intraocular pressure (IOP) lowering effect, postoperative complications and additional glaucoma surgery or reintroduction of medical therapy over a 12-month follow-up.
METHODS: In a retrospective cohort study, 602 eyes with primary open angle glaucoma (POAG) were treated with canaloplasty or canaloplasty combined with phacoemulsification. The results were evaluated separately
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND AIMS OF THE STUDY: Due to its importance for treatment and potential prevention in family members, germline testing for BRCA1/2 in patients with newly diagnosed ovarian cancer is decisive and considered a standard of care. Maintenance therapy with poly(ADP-ribose) polymerase (PARP) inhibitors substantially improves progression-free survival in patients with BRCA mutations and homologous recombination-deficient tumours by inducing synthetic lethality. In Switzerland, they are licensed only for these patients. Therefore, it is crucial to test patients early while they are receivin
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This report provides a review of the cadmium exposure situation in Sweden and updates the information on health risk assessment according to recent studies on the health effects of cadmium. The report focuses on the health effects of low cadmium doses and the identification of high-risk groups. The diet is the main source of cadmium exposure in the Swedish nonsmoking general population. The average daily dietary intake is about 15 micrograms/day, but there are great individual variations due to differences in energy intake and dietary habits. It has been shown that a high fiber diet and a diet
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myeloproliferative neoplasms (MPNs) are broadly classified into BCR::ABL1-positive chronic myeloid leukaemia (CML) and BCR::ABL1-negative subtypes such as polycythaemia vera (PV), essential thrombocythaemia and primary myelofibrosis. Although traditionally considered mutually exclusive, rare cases of coexisting BCR::ABL1 rearrangement and Janus kinase 2 (JAK2) mutation have increasingly been recognised.We report the first Philippine case series of three patients with concurrent CML and JAK2-positive MPNs. Two patients developed PV 6-9 years after the initial diagnosis of CML despite ongoing ty
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Philadelphia-negative myeloproliferative neoplasms (MPNs), including essential thrombocythaemia (ET), polycythaemia vera (PV), and myelofibrosis (MF), usually affect older adults, but a subset occurs in adolescents and young adults (AYA). Regional age-stratified data remain limited.
METHODS: We retrospectively studied Philadelphia-negative MPN patients managed at the National Center for Cancer Care and Research from 2014 to 2024. Patients were classified as AYA (15-39 years) or older adults (≥40 years). Clinical, laboratory, molecular, thrombotic, bleeding, transformation, and sur
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A middle-aged adult presented with non-severe alcoholic hepatitis after 3 years of daily whisky intake (80-100 mL/day). He was noted to have persistent erythrocytosis (haemoglobin 186 g/L; haematocrit 53.8%) without leucocytosis or thrombocytosis and with normal serum erythropoietin. Secondary causes were evaluated, including hypoxia, cardiac and renal disease, and myeloproliferative neoplasms; Janus Kinase 2 Valine 617 Phenylalanine (JAK2 V617F) and JAK 2 exon 12 testing were negative. Despite intravenous hydration and reported complete alcohol abstinence, erythrocytosis persisted for several
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.