Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
1231 публикаций
Поиск: 131 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 2 с найденным полным текстом
A middle-aged adult presented with non-severe alcoholic hepatitis after 3 years of daily whisky intake (80-100 mL/day). He was noted to have persistent erythrocytosis (haemoglobin 186 g/L; haematocrit 53.8%) without leucocytosis or thrombocytosis and with normal serum erythropoietin. Secondary causes were evaluated, including hypoxia, cardiac and renal disease, and myeloproliferative neoplasms; Janus Kinase 2 Valine 617 Phenylalanine (JAK2 V617F) and JAK 2 exon 12 testing were negative. Despite intravenous hydration and reported complete alcohol abstinence, erythrocytosis persisted for several
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The classical myeloproliferative neoplasms (MPNs) are driven by somatic variants in Janus kinase 2 (JAK2), calreticulin (CALR) and thrombopoietin receptor (MPL) genes. The heterogeneity in mutational frequency of JAK2, CALR, MPL and triple-negative MPNs between regions indicates that epidemiological studies in sub-Saharan Africa are required.
OBJECTIVE: The aim of this study was to describe the genetic variants seen in MPNs at a South African tertiary hospital.
METHODS: A retrospective study was conducted at Tygerberg Hospital, Western Cape Province, South Africa. Patients invest
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bile duct injuries (BDI) tend to be more complex in laparoscopic than in open cholecystectomy procedures, and frequently involve young adults with benign pathologies. The ultimate consequence may be a liver transplantation (LT), making this situation one of the most rare transplant indications. Fatal post-transplant outcome is extreme infrequently reported. Aim of this study is to report on our single-case experience and to review the literature concerning lethal outcome after LT for major BDI following cholecystectomy. A 36-year old obese caucasian woman underwent a laparoscopic cholecystecto
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Estimated pulse wave velocity (ePWV), a simple surrogate of arterial stiffness, predicts cardiovascular events in general and oncology populations, but its relevance in myeloproliferative neoplasms (MPN) is unknown. We evaluated the association of baseline ePWV with major adverse cardiovascular events (MACE) and overall survival (OS) in 664 patients with essential thrombocythaemia (n = 477) or polycythaemia vera (n = 187). Median ePWV was 11.1 m/s (interquartile range [IQR], 9.2-12.9), and 72.1% met criteria for early vascular ageing (≥9.4 m/s). Over a median follow-up of 67.4 months, 58 first
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hydroxyurea (HU) is the most commonly used cytoreductive treatment for patients with myeloproliferative neoplasms (MPN), but emerging data on pegylated interferon-alpha2 (pegIFNα) are encouraging. Optimal first-line treatment remains unclear.
METHODS: DALIAH was a randomised, open-label, parallel-group, phase 3 trial conducted at nine centres in Denmark comparing HU with pegIFNα in patients with newly diagnosed MPN. Adults (≥18 years) with newly diagnosed or cytoreductive treatment-naïve MPN (essential thrombocythaemia [ET], polycythaemia vera [PV], prefibrotic myelofibrosis [pre-
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Non-receptor Tyrosine kinase inhibitors (TKIs), such as ABL1 and JAK inhibitors, are central to the management of classical myeloproliferative neoplasms (MPNs), yet non-adherence remains frequent and is associated with poorer clinical outcomes. Although adherence-related factors have been explored, the evidence has not been systematically synthesised within a behavioural theory framework to guide the development of effective interventions. This review aims to synthesise evidence on modifiable determinants (barriers and facilitators) influencing adherence to TKI therapy in adults
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background/Objectives: Myelofibrosis (MF) is a clonal myeloproliferative neoplasm driven by dysregulated JAK-STAT signaling, characterized by progressive marrow fibrosis, splenomegaly, constitutional symptoms, and increased risk of leukemic transformation. Allogeneic hematopoietic stem cell transplantation (allo-HCT) remains the only potentially curative intervention. In Italy, allo-HCTs for myeloproliferative neoplasms (MPN, i.e., myelofibrosis, polycythaemia vera, and essential thrombocythaemia combined) increased by 163% from 2015 to 2025; MF-specific procedure counts were not separately av
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We herein report a 56-year-old man with severe hypocalcemia during ruxolitinib therapy for myelofibrosis transitioning from Janus kinase 2 mutation-positive polycythemia vera. Blood transfusions were administered every one to two weeks for ruxolitinib-induced anemia. Blood tests revealed hypocalcemia with low tartrate-resistant acid phosphatase-5b, 25-hydroxyvitamin D (25 (OH) D), and 1,25-dihydroxyvitamin D3 (1,25 (OH) 2 D3) levels within the lower reference range. Intact-parathyroid hormone levels were relatively low compared to calcium levels. Severe hypocalcemia with ruxolitinib is rare an
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Myeloproliferative neoplasms (MPNs), such as polycythaemia vera (PV), essential thrombocythemia (ET) and myelofibrosis (MF), are primarily treated by managing blood counts to reduce the thrombotic risk using cytoreductive agents. Busulphan, an oral alkylating agent, has been historically used for MPN management due to its myelosuppressive effects, but concerns about its risk of leukaemic transformation have limited its use.
METHODS: This real-world retrospective study evaluated the safety and efficacy of busulphan in 115 MPN patients across 13 UK hospitals. Responses in patients
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Ruxolitinib was the first JAK2 inhibitor approved for the treatment of primary and secondary myelofibrosis. It is currently used worldwide as first-line therapy for advanced disease (intermediate-2 and high-risk) and is effective in polycythaemia vera (PV) and essential thrombocythaemia (ET), but not funded for this indication in many countries. Ruxolitinib has proven benefits with respect to symptom control, reduction in spleen size and prolongation of survival; however, it rarely induces a substantial reduction in allele burden and never provides a cure. Moreover, there are fre
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Approximately 1140 people are diagnosed with polycythaemia vera (PV) annually in the United Kingdom (UK). Adherence to the British Society of Haematology (BSH) guidelines for PV diagnosis and management is not well understood. To explore UK's PV diagnosis, management practices and unmet needs. A structured survey, co-developed with a UK haematology consultant, an advanced nurse practitioner and a pharmacist, was completed by 57/332 invited healthcare practitioners from July to October 2023 through 1:1 interviews conducted by Novartis Medical Science Liaisons. Results were analysed descriptivel
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Polycythaemia vera (PV) is a haematological malignancy in the myeloproliferative neoplasm family. PV is typically characterized by erythrocytosis and often leukocytosis and thrombocytosis1. Clinical features include reduced life expectancy due to hazards of thrombosis (often in atypical sites), haemorrhage and transformation to myelofibrosis and less frequently to a form of acute myeloid leukaemia called blast phase. Almost two decades ago, the JAK2V617F mutation in exon 14 of JAK2 was described, and is known to be present in more than 95% of patients with PV. Testing for the JAK2V617F mutatio
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ropeginterferon alfa-2b (ropeg) represents a new-generation interferon-based therapy approved for polycythaemia vera (PV) treatment. This study aimed to elucidate its population pharmacokinetics-pharmacodynamics (PopPK-PD) and exposure-response (E-R) relationships. A PopPK model was developed using pooled data from four clinical studies, including two Phase I studies in healthy volunteers (n = 48) and two Phase II studies in Chinese or Japanese patients with PV (n = 78). Sequential modeling was used to analyze pharmacokinetics-pharmacodynamics (PK-PD) regarding hematological parameters, includ
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND & AIMS: The course of BCR::ABL1-negative myeloproliferative neoplasms (MPN) is frequently complicated by thromboembolic events in the splanchnic venous system, resulting in portal hypertension (PH). Therefore, the introduction of spleen stiffness measurement (SSM) might improve the diagnosis of PH. The aim of this study was to evaluate the clinical utility of SSM (performed by using the 100 Hz probe) in non-invasive stratification of PH in these patients.
METHODS: We performed a retrospective, monocentric, cross-sectional analysis including consecutive patients with BCR::ABL1-negat
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
One hundred of 963 consecutive registrants with primary myelofibrosis (PMF) in the Pavia-CSM database had haemoglobin concentration at diagnosis ≥160 g/L in females or ≥ 165 g/L in males. These subjects were more often female and younger; had higher white blood cell (WBC) and platelet concentrations; and higher frequency of JAK2V617F and JAK2V617F variant allele frequency (VAF) compared with those without increased haemoglobin at diagnosis. They had less active disease defined as smaller spleen, lower plasma lactate dehydrogenase, lower blood CD34-positive cell concentration and less bone marr
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: The aim of this research is to diagnose polycythaemia vera (PV) disease using different machine learning (ML) algorithms with complete blood count (CBC) parameters before further investigations such as Janus kinase 2 (JAK2), erythropoietin (EPO) and bone marrow biopsy (BMB).
METHODS: The study included 1484 patients who presented to the adult haematology clinic with elevated haemoglobin. Participants were retrospectively screened for JAK2, EPO and BMB results, and patients were categorised as PV group (n=82) and non-PV (other) (n=1402). First, the synthetic minority oversampling techniq
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Patients with polycythaemia vera (PV) may experience symptoms and cardiovascular complications before receiving a diagnosis. Understanding the associated patterns of healthcare and drug utilisation may help detect patients who need diagnostic workup. In this study, we described healthcare contacts and prescription drug use in patients with PV in Denmark before and after their diagnosis.
METHODS: We conducted a descriptive study using national Danish registries, matching patients with PV diagnosed between 2012 and 2021 (n = 1428) to the background population on age and sex.
RESULTS
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.