BACKGROUND: There is a paucity of data on ethnic disparities in patients with the classical Philadelphia chromosome-negative myeloproliferative neoplasms (MPNs): polycythaemia vera (PV), essential thrombocythaemia (ET) and primary myelofibrosis (PMF).
METHODS: This study analysed the demographic data for PV, ET and PMF collected by the New Zealand Cancer Registry (NZCR) between 2010 and 2017.
RESULTS: We found that the NZCR capture rates were lower than average international incidence rates for PV and ET, but higher for PMF (0.76, 0.99 and 0.82 per 100,000, respectively). PV patients were ol
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Erythrocytosis has a diverse background. While polycythaemia vera has well defined criteria, the diagnostic approach and management of other types of erythrocytosis are more challenging. The aim of study was to retrospectively analyse the aetiology and management of non-clonal erythrocytosis patients referred to a haematology outpatient clinic in an 8-year period using a 3-step algorithm. The first step was inclusion of patients with Hb > 185 g/L and/or Hct > 0.52 in men and Hb > 165 g/L and/or Hct > 0.48 in women on two visits ≥ two months apart, thus confirming true erythrocytosis. Secondly,
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genetic studies in the past decade have improved our understanding of the molecular basis of the BCR-ABL1-negative myeloproliferative neoplasm (MPN) polycythaemia vera (PV). Such breakthroughs include the discovery of the JAK2V617F driver mutation in approximately 95% of patients with PV, as well as some very rare cases of familial hereditary MPN caused by inherited germline mutations. Patients with PV often progress to fibrosis or acute myeloid leukaemia, both associated with very poor clinical outcome. Moreover, thrombosis and major bleeding are the principal causes of morbidity and mortalit
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myeloproliferative neoplasms (MPN) are a heterogeneous group of hematological disorders presenting with an increased proliferation in one or several hematological cell lines. Renal manifestations of MPN have not been fully characterized so far. To morphologically assess the potential renal involvement in MPN patients, we analyzed histomorphological findings of a post-mortem cohort (n = 57) with a disease history of Philadelphia-negative MPN including polycythaemia vera, primary myelofibrosis, essential thrombocythemia, or chronic myelomonocytic leukemia (CMML). Seven (12.2%) patients presented
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Antiphospholipid syndrome (APS) and myeloproliferative neoplasms (MPN) are associated with an increased risk of thrombosis. The optimal management of patients with coexistent APS and MPN has not been defined. A single centre and systematic literature review of patients with coexistent APS and MPN was performed. Cases were divided into two groups based on whether they met international consensus criteria for APS. Of the 12 studies identified, eight were excluded (leaving five of a total 54 patients), as although antiphospholipid antibodies (aPL) were documented, the diagnosis of APS was not con
СтатьяСистематический обзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Philadelphia negative myeloproliferative neoplasms (MPN) compromise a heterogeneous group of clonal myeloid stem cell disorders comprising polycythaemia vera, essential thrombocythaemia and primary myelofibrosis. Despite distinct clinical entities, these disorders are linked by morphological similarities and propensity to thrombotic complications and leukaemic transformation. Current therapeutic options are limited in disease-modifying activity with a focus on the prevention of thrombus formation. Constitutive activation of the JAK/STAT signalling pathway is a hallmark of pathogenesis acro
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple recurrent somatic mutations have recently been identified in association with myeloproliferative neoplasms (MPN). This meta-analysis aims to assess the pooled prevalence of TET2 gene mutations among patients with MPN. Six databases (PubMed, Scopus, ScienceDirect, Google Scholar, Web of Science and Embase) were searched for relevant studies from inception till September 2020, without language restrictions. The eligibility criteria included BCR-ABL-negative MPN adults with TET2 gene mutations. A random-effects model was used to estimate the pooled prevalence with 95% confidence interval
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Polycythaemia vera is a challenging disease to study given its low prevalence and prolonged time-to-event for important clinical endpoints such as thrombosis, progression, and mortality. Although researchers in this space often rise to meet these challenges, there is considerable room for improvement in the analysis of retrospective data, the development of risk-stratification tools, and the design of randomised controlled trials. In this Viewpoint, we review the evidence behind the contemporary approach to risk stratification and treatment of polycythaemia vera. Frameworks for using data more
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Serum Lactate Dehydrogenase (LDH) is an easily available bio marker used to determine prognosis in various Myeloproliferative Neoplasms (MPN). Its utility in Polycythaemia Vera (PV) is yet to be accessed. The purpose of this study was to determine the frequency of raised serum LDH in patients with JAK2 V617F positive PV patients and its clinic-pathological association.
METHODS: A cross-sectional study using non probability consecutive sampling was conducted at our institute from July 2018 to June 2019. Adult patients of either gender, newly diagnosed with JAK-2 V617F positive PV w
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Breakpoint cluster region-Abelson (BCR-ABL) negative myeloproliferative neoplasms (MPNs) are chronic myeloid neoplasms initiated by the acquisition of gene mutation(s) in a haematopoietic stem cell, leading to clonal expansion and over-production of blood cells and their progenitors. MPNs encompass a spectrum of disorders with overlapping but distinct molecular, laboratory and clinical features. This includes polycythaemia vera, essential thrombocythaemia and myelofibrosis. Dysregulation of the immune system is key to the pathology of MPNs, supporting clonal evolution, mediating symptoms and r
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myeloid malignancies are a heterogeneous group of clonal haematopoietic disorders, caused by abnormalities in haematopoietic stem cells (HSCs) and myeloid progenitor cells that originate in the bone marrow niche. Each of these disorders are unique and present their own challenges with regards to treatment. Acute myeloid leukaemia (AML) is considered the most aggressive myeloid malignancy, only potentially curable with intensive cytotoxic chemotherapy with or without allogeneic haematopoietic stem cell transplantation. In comparison, patients diagnosed with chronic myeloid leukaemia (CML) and t
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Polycythaemia vera (PV) is a condition that may potentially put patients undergoing cardiac surgery at an increased risk of bleeding and thrombosis; however, there is currently a paucity of literature regarding the management of these patients. We aim to examine the literature in this systematic review to indicate the interventions that may be considered to minimise complications.
METHODS: We conducted a literature search using keywords and MeSH terms to identify articles discussing PV and cardiac surgery. The studies were identified and qualitatively analysed using the Preferred
СтатьяСистематический обзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Polycythaemia vera (PV) is a haematological disorder caused by an overproduction of erythroid cells. To date, the molecular mechanisms involved in the disease pathogenesis are still ambiguous. This study aims to identify aberrantly expressed proteins in erythroblasts of PV patients by utilizing mass spectrometry-based proteomic analysis. Haematopoietic stem cells (HSCs) were isolated from newly-diagnosed PV patients, PV patients who have received cytoreductive therapy, and healthy subjects. In vitro erythroblast expansion confirmed that the isolated HSCs recapitulated the disease phenotype as
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Bone marrow myelofibrosis (BMF) that develop on top of Polycythaemia vera (PV) and essential thrombocythemia leads to shortening of the patient's overall survival. This study aimed to address the impact of miR-146a rs2431697 polymorphism on inflammatory biomarkers and genes expression and the hazards of myelofibrosis progression.
PATIENTS AND METHODS: The study included 88 myeloproliferative neoplasm (40 PV; 27 ET; 21 MF) and 90 healthy controls. For all investigated subjects miR-146a rs2431697 genotypes were identified by sequencing and the expression of miR-146a; IL-1β; NF-κB; a
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myeloproliferative neoplasms are characterised by somatic mutations in pathways that regulate cell proliferation, epigenetic modifications, RNA splicing or DNA repair. Assessment of the mutational profile assists diagnosis and classification, but also aids assessment of prognosis, and may guide the use of emerging targeted therapies. The most practical way to provide information on numerous genetic variants is by using massively parallel sequencing, commonly in the form of disease specific next generation sequencing (NGS) panels. This review summarises the diagnostic and prognostic value of so
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Prognostication of myeloproliferative neoplasm (MPN) has always been challenging, even with the advent of Janus kinase 2 (JAK2 V617F) molecular studies. The survival pattern of patients diagnosed with MPN in developing countries is still undetermined.
MATERIALS AND METHODS: The national MPN registry conducted from 2009 to 2015 in Malaysia provided a comprehensive insight into the demographics, clinical characteristics and laboratory parameters of patients diagnosed with MPN nationwide. The study analysed the survival patterns and mortality outcomes and risk among 671 patients diag
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The hematopoietic stem cell disorders, myeloproliferative neoplasms (MPNs), are characterised by chronic low-grade inflammation (CLI). Recently, we showed that patients with MPNs have an increased prevalence of drusen and age-related macular degeneration (AMD), and drusen prevalence seemed associated with higher CLI. Studying MPNs may reveal more about drusen pathophysiology. This study investigated CLI further by measuring cytokine levels and complement system markers, comparing these between patients with MPNs and AMD.
METHODS: This cross-sectional study, between July 2018 and N
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Haematological cancers are clonal diseases of the blood and blood-forming organs, with the distribution pattern not known in our locality. This study aimed to describe the distribution pattern and prevalence of haematological cancers among adults in Abakaliki, Nigeria.
MATERIALS AND METHODS: This was an 8-year retrospective study in which the hospital records/case notes of adult patients diagnosed and managed for haematological cancers from May 2012 to April 2020 were reviewed. Data obtained were analysed with the SPSS software, version 20.
RESULTS: One hundred and thirty-five ca
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Survival prediction in essential thrombocythaemia (ET) and polycythaemia vera (PV) is currently based on clinically-derived variables; we examined the possibility of integrating genetic information for predicting survival. To this end, 906 molecularly-annotated patients (416 Mayo Clinic; 490 University of Florence, Italy), including 502 ET and 404 PV, were recruited. Multivariable analysis identified spliceosome mutations to adversely affect overall (SF3B1, SRSF2 in ET and SRSF2 in PV) and myelofibrosis-free (U2AF1, SF3B1 in ET) survival; TP53 mutations predicted leukaemic transformation in ET
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования