MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Литература по диагнозу
D46 · Миелодиспластические синдромы

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Доступно в поиске

1 865 публикаций

Поиск: 14 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 2 с найденным полным текстом

Panobinostat and decitabine prior to donor lymphocyte infusion in allogeneic stem cell transplantation.

Outcome after allogeneic hematopoietic stem cell transplantation (allo-HSCT) is adversely affected by relapse to a considerable degree. To exploit the graft-versus-leukemia effect more effectively, we assessed the feasibility of early initiation of epigenetic therapy with panobinostat and decitabine after allo-HSCT and before donor lymphocyte infusion (DLI) in poor-risk patients with acute myeloid leukemia (AML) or refractory anemia with excess blasts with International Prognostic Scoring System score ≥1.5. A total of 140 poor-risk patients with AML aged 18 to 70 years were registered, and 110

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32936907Открыть статью

Under-use of Hypomethylating Agents in Patients With Higher-risk Myelodysplastic Syndrome in the United States: A Large Population-based Analysis.

BACKGROUND: Recent data suggest significant underutilization of hypomethylating agents (HMAs) that are recommended treatments for patients with myelodysplastic syndromes (MDS) with refractory anemia with excess blasts (RAEB). The study objective was to assess the degree of HMA use and predictors of HMA underuse in this population. PATIENTS AND METHODS: This was a retrospective study including patients diagnosed with the RAEB form of MDS between January 2011 and December 2015 using the Surveillance, Epidemiology, and End Results-Medicare linked database. Patients were excluded if they had < 1

СтатьяНаблюдательное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33293239Открыть статью

Direct Medical Costs Associated With Treatment Nonpersistence in Patients With Higher-Risk Myelodysplastic Syndromes Receiving Hypomethylating Agents: A Large Retrospective Cohort Analysis.

BACKGROUND: Suboptimal use of hypomethylating agents (HMAs) among higher-risk myelodysplastic syndrome (HR-MDS) patients can translate into worse health outcomes and economic burden. We estimated the direct medical costs associated with HMA treatment nonpersistence among HR-MDS patients. PATIENTS AND METHODS: Using the Surveillance, Epidemiology, and End Results-Medicare linked database, a retrospective cohort of patients diagnosed with refractory anemia with excess blasts (RAEB), a diagnosis that substantially overlaps with HR-MDS, between January 2011 and December 2015 was analyzed. Patient

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33422471Открыть статью

Prenatal diagnosis of concomitant distal 5q duplication and terminal 10q deletion in a fetus with intrauterine growth restriction, congenital diaphragmatic hernia and congenital heart defects.

OBJECTIVE: We present prenatal diagnosis of concomitant distal 5q duplication and terminal 10q deletion in a fetus with intrauterine growth restriction (IUGR), congenital diaphragmatic hernia (CDH) and congenital heart defects (CHD). CASE REPORT: A 34-year-old, gravida 4, para 2, woman was referred for amniocentesis at 21 weeks of gestation because of advanced maternal age and IUGR. There was no congenital malformation in the family. Amniocentesis revealed a derivative chromosome 10 with an additional maternal on the terminal region of 10q. Array comparative genomic hybridization (aCGH) analy

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32039782Открыть статью

How Altered Ribosome Production Can Cause or Contribute to Human Disease: The Spectrum of Ribosomopathies.

A number of different defects in the process of ribosome production can lead to a diversified spectrum of disorders that are collectively identified as ribosomopathies. The specific factors involved may either play a role only in ribosome biogenesis or have additional extra-ribosomal functions, making it difficult to ascribe the pathogenesis of the disease specifically to an altered ribosome biogenesis, even if the latter is clearly affected. We reviewed the available literature in the field from this point of view with the aim of distinguishing, among ribosomopathies, the ones due to specific

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33076379Открыть статью

Eltrombopag for patients with moderate aplastic anemia or uni-lineage cytopenias.

There is no standard or widely effective treatment of patients with moderate aplastic anemia (MAA) or hypo-productive uni-lineage cytopenias (UC). Eltrombopag (EPAG), a small molecule thrombopoietin mimetic, has previously been shown to result in durable multi-lineage hematologic responses with low toxicity in patients with refractory severe aplastic anemia (SAA). Its safety and efficacy in MAA are unknown. This prospective phase 2 study enrolled previously untreated and treated MAA and UC patients with clinically relevant cytopenias. EPAG was administered at doses escalating from 50 to 300 mg

Клиническое исследование II фазыСтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32330244Открыть статью

The Effects of Microfluidic Sperm Sorting, Density Gradient and Swim-up Methods on Semen Oxidation Reduction Potential.

We report three patients with blastic natural killer (NK)-cell lymphoma of the skin associated with myelodysplastic syndrome (MDS) (two patients) or subacute myelomonocytic leukaemia (one patient). In two patients MDS was diagnosed before skin lesions; the patient with leukaemia initially presented with skin lesions. Our patients had several clinical features in common, namely multiple skin lesions with a bruise-like appearance, involvement of the oral mucosa, and good general status at presentation but very rapid deterioration in the course of the disease. All patients died of disease 4-14 mo

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32478404Открыть статью

SETD2 deficiency accelerates MDS-associated leukemogenesis via S100a9 in NHD13 mice and predicts poor prognosis in MDS.

SETD2, the histone H3 lysine 36 methyltransferase, previously identified by us, plays an important role in the pathogenesis of hematologic malignancies, but its role in myelodysplastic syndromes (MDSs) has been unclear. In this study, low expression of SETD2 correlated with shortened survival in patients with MDS, and the SETD2 levels in CD34+ bone marrow cells of those patients were increased by decitabine. We knocked out Setd2 in NUP98-HOXD13 (NHD13) transgenic mice, which phenocopies human MDS, and found that loss of Setd2 accelerated the transformation of MDS into acute myeloid leukemia (A

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32202636Открыть статью

Epigenetic priming with decitabine followed by low dose idarubicin and cytarabine in acute myeloid leukemia evolving from myelodysplastic syndromes and higher-risk myelodysplastic syndromes: a prospective multicenter single-arm trial.

Patients with acute myeloid leukemia (AML) evolving from myelodysplastic syndrome (MDS) or higher-risk MDS have limited treatment options and poor prognosis. Our previous single-center study of decitabine followed by low dose idarubicin and cytarabine (D-IA) in patients with myeloid neoplasms showed promising primary results. We therefore conducted a multicenter study of D-IA regimen in AML evolving from MDS and higher-risk MDS. Patients with AML evolving from MDS or refractory anemia with excess blasts type 2 (RAEB-2) (based on the 2008 WHO classification) were included. The D-IA regimen (dec

СтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32469434Открыть статью

Mechanisms of lenalidomide sensitivity and resistance.

The discovery that the immunomodulatory imide drugs (IMiDs) possess antitumor properties revolutionized the treatment of specific types of hematological cancers. Since then, much progress has been made in understanding why the IMiDs are so efficient in targeting the malignant clones in difficult-to-treat diseases. Despite their efficacy, IMiD resistance arises eventually. Herein we summarize the mechanisms of sensitivity and resistance to lenalidomide in del(5q) myelodysplastic syndrome and multiple myeloma, two diseases in which these drugs are at the therapeutic frontline. Understanding the

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32976949Открыть статью

Decitabine for myelodysplastic syndromes: dose comparison in a real world clinical setting.

We retrospectively studied 133 myelodysplastic syndrome patients receiving decitabine during January 2009 and September 2017. The dose of 15 mg/m2/d (n = 83) and 20 mg/m2/d (n = 50) had comparable overall response rates (ORR) (51.8% vs. 52.00%) and complete remission rate (CRR) (15.66% vs. 22.00%). The 15 mg/m2/d group had a lower incidence of grade 3/4 neutropenia (60.24% vs. 88.00%, p < .05) and thrombocytopenia (65.06% vs. 88.00%, p < .05). The 15 mg/m2/d group had a longer median overall survival (OS) (21.60 months vs. 15.23 months, p = .02). The same results were seen in refractory anemia

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30616472Открыть статью

Azacitidine maintenance after intensive chemotherapy improves DFS in older AML patients.

The prevention of relapse is the major therapeutic challenge in older patients with acute myeloid leukemia (AML) who have obtained a complete remission (CR) on intensive chemotherapy. In this randomized phase 3 study (HOVON97) in older patients (≥60 years) with AML or myelodysplastic syndrome with refractory anemia with excess of blasts, in CR/CR with incomplete hematologic recovery (CRi) after at least 2 cycles of intensive chemotherapy, we assessed the value of azacitidine as postremission therapy with respect to disease-free survival (DFS; primary end point) and overall survival (OS; second

Клиническое исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30630862Открыть статью

[Comparation of Clinical Efficacy between Two Regimens of Preexcitation Chemotherapy for MDS-RAEB Patients].

OBJECTIVE: To investigate the efficacy and safely of DAC and CAG/HAG preexcitation chemotherapy regimens for the treatment of patients with MDS-RAEB (refractory anemia with excess blasts, RAEB). METHODS: The clinical data of 86 MDS-RAEB patients were analyzed retrospectively from February 2014 to February 2018. According to therapeutic regimem, the 86 patients were divided into 2 groups: group A (41 patients) with DAC preexcitation chemotherapy regimen, and group B (45 patients) with CAG/HAG preexcitation chemotherapy regimen; and the disease control effect, effective treatment course, median

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30998163Открыть статью

Decitabine improves overall survival in myelodysplastic syndromes-RAEB patients aged ≥60 years and has lower toxicities: Comparison with low-dose chemotherapy.

Decitabine and low-dose chemotherapy are common treatments for intermediate and high risk myelodysplastic syndromes (MDS). In this study, we retrospectively assessed the efficacy and toxicity of the two regimens for MDS-refractory anemia with excess blasts (MDS-RAEB) patients. A total of 112 patients with a diagnosis of MDS-RAEB are included. The overall response (OR) and complete remission (CR) rate was comparable between the two groups (OR: 64.1% vs. 66.7%, p = 0.60; CR: 23.4% vs. 31.3%, p = 0.64). The OR rates of 20 mg/m2/day and 15 mg/m2/day decitabine regimen were comparable (69.0% vs. 60

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31005752Открыть статью

GATA2 mutation in long stand Mycobacterium kansasii infection, myelodysplasia and MonoMAC syndrome: a case-report.

BACKGROUND: GATA2 is a transcription factor that is a critical regulator of gene expression in hematopoietic cells. GATA2 deficiency presents with multi-lineage cytopenia, mycobacterial, fungal and viral infections. Patients with GATA2 mutation have a high risk of developing myelodysplastic syndrome or acute myeloid leukemia. CASE PRESENTATION: We described a 43 years-old white male with 20-year follow-up of autoimmune and thrombotic phenomena, hypothyroidism, disseminated refractory Mycobacterium kansasii infection and MonoMAC syndrome. GATA2 c.1061 C > T; p.T354 M mutation was identified af

Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31035956Открыть статью

Neutrophilic dermatosis and myelodysplastic syndrome.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31155382Открыть статью

[Outcomes and prognostic factors of myelodysplastic syndrome patients with allogeneic hematopoietic stem cell transplantation].

Objective: To evaluate the outcomes and prognostic factors of myelodysplasia syndrome (MDS) patients who received allogeneic hematopoietic stem cell transplantation (allo-HSCT) . Methods: 165 cases of MDS who underwent allo-HSCT from Jan. 2010 to Mar. 2018 were analyzed retrospectively, focusing on the overall survival (OS) , disease free survival (DFS) , relapse, non-relapse mortality (NRM) and their related risk factors. Results: Of all the 165 cases, 105 were male and 60 were female. The 3-year OS and DFS rate were 72.5% (95%CI 64.9%-80.1%) and 67.4% (95%CI 59.17%-75.63%) , respectively. Th

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31340621Открыть статью

Outcome of Myelodysplastic Syndromes Over Time in the United States: A National Cancer Data Base Study From 2004-2013.

OBJECTIVE: To study the changes in overall outcome of patients with myelodysplastic syndromes (MDSs) after approval of several treatments. PATIENTS AND METHODS: We identified 54,953 MDS cases in the National Cancer Data Base diagnosed from January 1, 2004, through December 31, 2013, using International Classification of Diseases for Oncology, 3rd edition, codes 9980, 9982-9983, 9985-9987, 9989, 9991-9992. Overall survival and different subgroups were studied over 3 periods of diagnoses (2004-2006, 2007-2009, and 2010-2013). RESULTS: Median age at diagnosis was 76 years. The most common subty

СтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31378228Открыть статью

Localized ecthyma gangrenosum without sepsis in a neutropenic patient with a myelodysplastic syndrome-Refractory anemia with excess blasts type 2.

The diagnosis of ecthyma gangrenosum should be evoked in front of maculopapular lesions rapidly evolving to necroting ulcers, particularly in the presence of prolonged neutropaenia or other hematological malignancies.

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31534742Открыть статью

Donor-derived XYY After BMT From a Healthy Volunteer.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Клинический случайПисьмо в редакциюПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31568232Открыть статью