The O2- production by neutrophils was examined in 4 cases of refractory anemia with excess of blasts (RAEB) in order to evaluate the possible causes of enhanced susceptibility to infection and to gain some informations on the differentiation of neutrophils in this hematological disorder. In three of the four RAEB cases there was little O2- production by neutrophils, in addition to there being morphological anomalies of the neutrophils such as a Pelger-Hüet-like anomaly, granular deficiency and binucleated cells. These results suggest that the impairment of O2- production by neutrophils in RAEB
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The haematological features of 118 cases of primary myelodysplastic syndromes (PMDS) were reviewed to see how these could be related and classified according to the recent FAB proposals. A majority of the cases were elderly who presented with a macrocytic or normocytic anaemia and reticulocytopenia. Cases of acquired idiopathic sideroblastic anaemia (AISA) usually had normal leucocyte and platelet counts, erythroid hyperplasia, marked dyserythropoiesis and more than 20% ringed sideroblasts. Cases of refractory anaemia with excess of blasts (RAEB) had frequent neutropenia and thrombopenia usual
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Сравнительное исследованиеПисьмо в редакциюПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Three cases of uncommon childhood hematologic disorders are reported. At presentation, one patient had refractory anemia with an excess of blasts (RAEB) with partial 7-monosomy and was reclassified into RAEB "in transformation" thereafter. Another case was diagnosed as acute myelogenous leukemia with complete 7-monosomy. The other case was diagnosed as RAEB "in transformation" without chromosome aberrations. The cytogenetic studies of the patients with 7-monosomy revealed abnormal karyotypes on bone marrow cells, but normal karyotypes on peripheral blood cells. Polymorphonuclear cells from the
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dysmyelopoietic syndromes cover sideroblastic or nonsideroblastic refractory anemia with or without excess of blasts, subacute or chronic myelomonocytic leukemia. The evolution of 193 patients was studied with regard to the initial hematologic picture. A certain number of variables of prognostic value have then been isolated: excess of marrow blasts (more than 5%); presence of circulating blasts or karyotypic anomalies; reduction in the number of polymorphonuclear leukocytes (less than 1.043 10(9)/l, of monocytes (less than 0.136 10(9)/l), of platelets (less than 140 10(9)/l), of in vitro gran
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The myelodysplastic syndromes represent a prognostically diverse group of disorders. Their study has recently been facilitated by the classification proposed by the French-American-British (FAB) Cooperative Group. Using this scheme it is now possible to define more precisely their natural history and clinical relationship to acute leukaemia. Using the longitudinal case control technique, we reviewed the clinical data and morphology of 69 patients (all elderly males) with chronic irreversible haematological cytopenia and dysplasia. Applying FAB criteria we found: refractory anaemia (RA) in 43%;
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Prednimustine, an ester of chlorambucil and prednisolone, was evaluated for efficacy and toxicity in a selected group of leukemia patients with a poor prognosis. Disease subsets consisted of patients with acute non-lymphocytic leukemia (ANLL) over age 60; ANLL refractory to standard therapy; smouldering leukemia; and refractory anemia with excess blasts (RAEB). In agreement with previous studies, toxicity from Prednimustine was relatively mild, consisting primarily of infrequent myelosuppression, gastrointestinal side-effects, and mild hyperglycemia. This study did not, however, confirm previo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In vitro erythropoietin (Ep) responsiveness of human bone marrow mononuclear cells was determined in 12 normal human volunteers and four patients with erythroleukemia (EL), two patients with refractory anaemia with excess blasts (RAEB), and one patient with de novo acute myelogenous leukaemia (AML). The bone marrow cells were cultured in a microtitre methylcellulose system containing 30% human AB serum and human urinary Ep in concentrations ranging from 0 to 2 units/ml. Erythroid colony growth from normal marrow cultures was Ep-dependent. It was augmented by added Ep and inhibited by Ep antise
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
New diagnostic criteria for the diagnosis of the various myelodysplastic syndromes (MDS) are proposed, and a detailed description is given of the features that may help define MDS. Five MDS are described: (1) refractory anaemia (RA), (2) RA with ring sideroblasts, (3) RA with excess of blasts (RAEB), (4) chronic myelomonocytic leukaemia (CMML), and (5) RAEB 'in transformation'. One of the main distinguishing features of these conditions is the proportion of blast cells in the peripheral blood (PB) and/or bone marrow (BM). The morphological features of the blast cells that are of diagnostic imp
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Based on the morphological appearances of the bone marrow and peripheral blood, 43 patients with dysmyelopoietic syndromes were categorized into four types: refractory anaemia with excess of blasts, chronic myelomonocytic leukaemia, primary acquired sideroblastic anaemia and refractory anaemia with cellular marrow, without excess of blasts and/or ring sideroblasts. Ferrokinetics allowed three distinct groups of patients to be defined. All cases of refractory anaemia with excess of blasts and chronic myelomonocytic leukaemia were classified in the same group. They were characterized by relative
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cytogenetic studies of bone marrow specimens from 15 patients with dysmyelopoietic syndrome are presented. The group consists of nine patients with refractory anemia with excess of blasts (RAEB), three patients with chronic myelomonocytic leukemia (CMMoL), and three patients with acquired idiopathic sideroblastic anemia (AISA). None of these patients had a prior history of therapeutic or occupational exposure to potential carcinogenic agents, G(TG)-banding revealed clonal abnormalities in nine of the 15 patients. Five of these patients exhibited one or more of the following cytogenetic abnorma
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Reports of acute nonlymphoblastic leukemia occurring after successful treatment of Hodgkin and non-Hodgkin lymphoma (NHL) are appearing with increasing frequency. Two years after completion of LSA2-L2 therapy for stage III, poorly differentiated lymphocytic lymphoma, a 16-year-old boy developed a preleukemic state characterized by a refractory macrocytic anemia with excess blasts, dyshematopoiesis, abnormal cluster:colony ratio on in vitro bone marrow culture, and acquired deficiencies of erythrocyte pyruvate kinase, triose phosphate isomerase, and adenylate kinase. Four months later acute mye
Клинический случайСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The criteria proposed by the French-American-British (FAB) Group for the diagnosis of acute erythroleukaemia (AEL), including the requirement for greater than or equal 30% marrow myeloblasts, were used in a review of patients with erythroleukaemia. Ten patients with AEL were identified, and a further twelve patients with marrows suggestive of AEL but having less than 30% myeloblasts were classified as having refractory anaemia with excess of blasts (RAEB). The AEL patients had a poor prognosis, poor response to chemotherapy, and none showed evolution to myeloblastic or monoblastic leukaemia. I
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Twenty-five patients with refractory anemia with excess blasts (RAEB) were studied. Five of these patients showed Auer rods in their myeloblasts, but met other criteria for RAEB. Median survival of the Auer rod-positive group was 14 months (range 2-27) from diagnosis with survival of 7 months after Auer rods were first observed. Median survival for the Auer rod-negative group was 12 months. Two patients developed overt acute leukemia, both from the Auer rod-negative group. The clinical course of Auer rod-positive RAEB, like that of Auer rod-negative RAEB, was one of progressive bone marrow fai
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Clinical and cytogenetic findings in 10 patients with deletions of the long arm of chromosomes 5 (5q-) are reported. Five cases had refractory anemia, the preleukemic syndrome, or refractory anemia with an excess of blasts; in all but one, the 5q- was the single initial abnormality. Three patients had overt leukemia; in all, the 5q- was accompanied by additional anomalies. Two patients had a myeloproliferative disorder. In one of these, a case of polycythemia vera, the 5q- appeared secondarily to other karyotypic abnormalities and concomitantly with transformation into a "spent phase." The del
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The relationship between the level of erythropoiesis and iron balance was evaluated in 13 subjects with idiopathic refractory anemias. Serum ferritin levels and bone marrow iron stores were increased only in those patients with ring sideroblasts, erythroid hyperplasia and ineffective erythropoiesis. The magnitude of the increase correlated with the duration of anemia and the degree of increase in the erythron iron turnover. Ferritin levels were not related to the severity of the anemia, indicating that increased iron stores did not represent a shift of iron from the erythron or an absorption r
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования