Immunosuppressive therapies have proven valuable in treating patients with myelodysplastic syndromes (MDS). We evaluated the combination of equine anti-thymocyte globulin (ATGAM) and the soluble tumour necrosis factor receptor, etanercept (Enbrel), in a phase II trial. Twenty-five patients with MDS [4-refractory anaemia (RA), 2-RA with ring sideroblasts, 15-refractory cytopenia with multilineage dysplasia (RCMD), 3-RCMD and ring sideroblasts, 1-RA with excess blasts type 1] in International Prognostic Staging System risk groups low (n = 11) or intermediate-1 (n = 14) were enrolled. All patient
Клиническое исследование II фазыСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
While a majority of patients with refractory anemia with ring sideroblasts and thrombocytosis harbor JAK2V617F and rarely MPLW515L, JAK2/MPL-negative cases constitute a diagnostic problem. 23 RARS-T cases were investigated applying immunohistochemical phospho-STAT5, sequencing and SNP-A-based karyotyping. Based on the association of TET2/ASXL1 mutations with MDS/MPN we studied molecular pattern of these genes. Two patients harbored ASXL1 and another 2 TET2 mutations. Phospho-STAT5 activation was present in one mutated TET2 and ASXL1 case. JAK2V617F/MPLW515L mutations were absent in TET2/ASXL1
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tumor necrosis factor (TNF)-alpha, a potent stimulus of nuclear factor-kappaB (NF-kappaB), is up-regulated in myelodysplastic syndrome (MDS). Here, we show that bone marrow mononuclear cells (BMMCs) and purified CD34+ cells from patients with low-grade/early-stage MDS (refractory anemia/refractory anemia with ring sideroblasts [RA/RARS]) have low levels of NF-kappaB activity in nuclear extracts comparable with normal marrow, while patients with RA with excess blasts (RAEB) show significantly increased levels of activity (P = .008). Exogenous TNF-alpha enhanced NF-kappaB nuclear translocation i
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pyridoxine-responsive, X-linked sideroblastic anaemia (XLSA) has been shown to be caused by missense mutations in the erythroid-specific ALA synthase gene, ALAS2. These are scattered widely across the part of the gene encoding the catalytic domain and in half the cases affect residues conserved throughout evolution. Only a loose correlation has been found between the in vitro kinetics and stability of the catalytic activity of the recombinant variant enzymes and the in vivo severity and pyridoxine-responsiveness of the anaemia. Enhanced instability in the absence of pyridoxal phosphate (PLP) o
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To evaluate diagnostic criteria, disease characteristics, and the clinical course of pediatric myelodysplastic syndrome (MDS), we reviewed 327 consecutive cases diagnosed with de novo acute myeloid leukemia (AML) or MDS at St Jude Children's Research Hospital between February 1980 and January 1993. Among 49 cases with <30% marrow blasts (consistent with FAB criteria and common diagnostic practice for MDS), eight had karyotypes associated with de novo AML (four with t(8;21)(q22;q22) and one each with inv(16)(p13q22), t(11;17)(q23;q21), t(9;11)(p22;q13), and i(1)(ql0)). We termed these cases AML
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myelodysplastic syndrome (MDS) comprises a group of heterogeneous clonal bone marrow disorders leading to peripheral cytopenia(s) and hypercellular marrow in the majority of the patients. The morphology of the cell lines is characterized by dysplastic features in some or all cell lines. The FAB classification has divided MDS in five subgroups, namely (1) RA (refractory anemia); (2) RARS (refractory anemia with ring sideroblasts); (3) CMML (chronic myelomonocytic leukemia); (4) RAEB (refractory anemia with excess blasts); and (5) RAEB-T (refractory anemia with excess blasts in transformation).
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Eighteen patients with myelodysplastic syndrome received 13-cis-retinoic acid (1.0-mg/kg/day starting dose with 0.5-mg/kg increment escalations) in a phase I-II trial. Two partial responses involving the erythroid series were observed in four patients with primary refractory anemia with ring sideroblasts. One of two patients with chronic myelomonocytic leukemia also achieved a partial response. No other responses were found in the remaining patients, which included eight with refractory anemia with excess blasts. In six patients drug toxicity necessitated termination of the trial. Four patient
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The relationship between the level of erythropoiesis and iron balance was evaluated in 13 subjects with idiopathic refractory anemias. Serum ferritin levels and bone marrow iron stores were increased only in those patients with ring sideroblasts, erythroid hyperplasia and ineffective erythropoiesis. The magnitude of the increase correlated with the duration of anemia and the degree of increase in the erythron iron turnover. Ferritin levels were not related to the severity of the anemia, indicating that increased iron stores did not represent a shift of iron from the erythron or an absorption r
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.