To determine the prevalence and clinical relevance of glycosylphosphatidylinositol-anchored protein-deficient (GPI[-]) cell populations (paroxysmal nocturnal haemoglobinuria [PNH]-type cells) in patients with acquired aplastic anaemia (AA) or myelodysplastic syndrome (MDS), we prospectively studied peripheral blood samples of 2402 patients (1075 with AA, 900 with MDS, 144 with PNH, and 283 with other anaemia) using a high-sensitivity flow cytometry assay in a nationwide multi-centre observational study. PNH-type cells were detected in 52.6% of AA and 13.7% of MDS patients. None of the 35 patie
СтатьяМногоцентровое исследованиеНаблюдательное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: We sought to understand the clinical effectiveness associated with use of hypomethylating agents (HMAs) azacitidine (AZA) and decitabine (DEC) for patients with refractory anemia with excess blasts (RAEB; an established proxy for higher-risk myelodysplastic syndromes/neoplasms) in contemporary and representative real-world settings.
PATIENTS AND METHODS: We used the Surveillance, Epidemiology and End Results (SEER)-Medicare database, a linkage of cancer registry and Medicare claims data, to identify patients aged ≥ 66 years diagnosed with RAEB, between 2009 and 2017 in the United
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/OBJECTIVE: Myelodysplastic syndrome (MDS) is a clonal disorder of hematopoietic stem cells, characterized by ineffective hematopoiesis, peripheral cytopenias along with hypercellularity of the bone marrow, and marked dysplastic features. Establishing MDS diagnosis is difficult due to nonspecific clinical presentation and imprecise morphological criteria. In anticipation to improve the diagnostic approach in this field, we aimed to characterize the clinical and morphological features of patients presented with cytopenias with a special focus on MDS.
METHODS: We comprehensively revie
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Ankylosing spondylitis (AS) is an autoimmune disease characterized by sacroiliitis and spondylitis, with a few hematological abnormalities. Myelodysplastic syndromes (MDS) are a heterogeneous group of hematopoietic stem cell disorders with frequent autoimmune phenomena. The relationship between AS and MDS remains unknown.
CASE SUMMARY: We describe a rare case of concurrent AS and MDS. An 18-year-old man with low back pain and anemia was diagnosed with AS; however, the cause of anemia could not be determined by the first bone marrow examination. He recovered from anemia and the sym
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We examine changes in population level incidence and survival of patients diagnosed with myelodysplastic syndrome (MDS) in the United States in 2001-2016. Data were extracted from the Surveillance, Epidemiology, and End Results (SEER)-18 database. Period analysis was used to calculate one-, two-, and five-year survival. The incidence peaked at 5.6 per 100,000 in 2010 then decreased to 3.9 by 2016, with a decrease in the diagnoses of refractory anemia (RA) and RA with ringed sideroblasts (RARS) and a relative increase in RA with excess blasts (RAEB). Overall, one-, two-, and five-year relative
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The hypomethylating agent azacitidine (AZA) significantly extends overall survival (OS) in patients with higher risk myelodysplastic syndromes (MDS), when compared with other conventional care regimens, including supportive care and low-dose and intensive chemotherapy. However, the effects of 5- and 7-day treatment schedules of AZA (AZA-5 and AZA-7, respectively) on the OS of MDS patients had not been compared prospectively. We started a phase 3 trial comparing the effects of AZA-7 and AZA-5 on MDS patients with refractory anemia with excess blasts (RAEB) and RAEB in transformation (RAEB-T). H
Клиническое исследование III фазыСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Previous analyses using the SEER-Medicare database have reported substantial underutilization of hypomethylating agents (HMAs) among patients with higher-risk myelodysplastic syndromes (MDS), and an association between poor HMA persistence and high economic burden. We aimed to compare rates of hospitalizations and emergency room (ER) visits among patients with higher-risk MDS according to use or non-use of HMA therapy, and to explore factors associated with early discontinuation of HMA therapy.
PATIENTS AND METHODS: We used the 2010-2016 SEER-Medicare database to identify patients
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Racial disparities in cancer care and outcomes have been well documented in various malignancies, with Black patients having the highest death rate and shortest survival of any racial/ethnic group in the United States (US) for most cancers. However, there have been limited studies on racial/ethnic disparities in myelodysplastic syndromes (MDS). Our study characterized and compared differences in baseline demographics, clinical characteristics, socioeconomic factors, and overall survival (OS) between Black and White patients with MDS in the US. We used the Surveillance, Epidemiology, and End Re
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate the efficacy and safety of haploidentical hematopoietic stem cell transplantation (haplo-HSCT) in combination of ATG and post-transplant cyclophosphamide (PTCy) -induced immune tolerance after transplantation in treatment of childhood myelodysplastic syndromes(MDS）.
METHODS: From July 2016 to November 2020, a total of 8 children with MDS receiving the haploidentical allo-HSCT combined with ATG and PTCy-induced immune tolerance after transplantation in our hospital were enrolled, whose clinical data were retrospected and analyzed.
RESULTS: Median age at diagnosis of
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Myelodysplastic syndrome (MDS) is rare in the pediatric age group and it may be associated with inheritable bone marrow failure (BMF) such as Fanconi anemia (FA). FA is a rare multi-system genetic disorder, characterized by congenital malformations and progressive BMF. Patients with FA usually present chromosomal aberrations when evolving to MDS or acute myeloid leukemia (AML). Thus, the cytogenetic studies in the bone marrow (BM) of these patients have an important role in the therapeutic decision, mainly in the indication for hematopoietic stem cell transplantation (HSCT). The mo
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A fundamental challenge in human immunodeficiency virus (HIV) eradication is to understand how the virus establishes latency, maintains stable cellular reservoirs, and promotes rebound upon interruption of antiretroviral therapy (ART). Here, we discovered an unexpected role of the ubiquitous gasotransmitter hydrogen sulfide (H2S) in HIV latency and reactivation. We show that reactivation of HIV is associated with downregulation of the key H2S producing enzyme cystathionine-γ-lyase (CTH) and reduction in endogenous H2S. Genetic silencing of CTH disrupts redox homeostasis, impairs mitochondrial
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ceftobiprole, a beta-lactam, is the first of a new generation of broad-spectrum cephalosporins in late-stage development with activity against methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA) in addition to broad-spectrum bactericidal activity against other Gram-positive and Gram-negative pathogens. The prodrug, ceftobiprole medocaril, is converted rapidly and almost completely to the active drug, ceftobiprole, upon infusion by type A esterases. In humans, ceftobiprole binds minimally (16%) to plasma proteins, and binding is independent of the drug and protein concentrations. Its steady-stat
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Circular RNAs (circRNAs) have been identified to exert vital biological functions and can be used as new biomarkers in a number of tumors. However, little is known about the functions of circRNAs in myelodysplastic syndrome (MDS). Here, we aimed to investigate circRNA expression profiles and to investigate the functional and clinical value of circRNAs in MDS. Differential expression of circRNAs between MDS and control subjects was analyzed using circRNA arrays, in which we identified 145 upregulated circRNAs and 224 downregulated circRNAs. Validated by real-time quantitative PCR between 100 MD
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although iron overload is a clinical challenge, little is known about the clinical impact of HFE-variants in myelodysplastic syndromes (MDS) to date. We analyzed the HFE status in 167 MDS patients and 494 healthy controls. One or more of the 3 HFE-variants (H63D, C282Y, S65C) were found in 65/167 (38.9%) MDS patients and in 164/494 (33.2%) controls. At diagnosis, the median serum ferritin levels were higher in MDS patients with HFE-variants (409 µg/L; range: 23-7415) compared to those without HFE-variants (346.5 µg/L; range: 10-5450) (P=0.62). Moreover, 'HFE-mutated' patients had a slightly fa
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Double minute chromosomes (DMs) are rare in hematologic malignancies. We presented the cytogenetic characteristics and clinical features of the largest single-center cohort of acute myeloid leukemia (AML) and myelodysplastic syndrome (MDS) patients with DMs. A total of 2576 AML patients and 1642 MDS patients were investigated, and 30 patients (AML = 19; MDS = 11) who had DMs were followed up. DMs were more common in primary AML (94.7%) and MDS (90.9%). Monosomal karyotypes (MK) were also the main cytogenetic characteristics, like complex karyotypes (CK). AML with myelodysplasia-related changes
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myelodysplastic syndrome (MDS) is a group of clonal hematopoietic disorders characterized by peripheral cytopenia and morphological abnormalities in hematopoietic cells, i.e., myelodysplasia. Aging-related somatic variants acquired in the hematopoietic cells are associated with MDS pathogenesis in adults. However, pediatric MDS often occurs because of germline predispositions. Myelodysplasia can be observed in not only MDS but also other hematopoietic and non-hematopoietic disorders, such as infections and primary immunodeficiencies. Therefore, careful differential diagnosis between MDS and ot
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: BCOR (BCL6 corepressor) is an epigenetic regulator gene involved in the specification of cell differentiation and body structure development. Recurrent somatic BCOR mutations have been identified in myelodysplastic syndrome (MDS). However, the clinical impact of BCOR mutations on MDS prognosis is controversial and the response of hypomethylating agents in MDS with BCOR mutations (BCORMUT) remains unknown.
RESULTS: Among 676 MDS patients, 43 patients (6.4%) harbored BCOR mutations. A higher frequency of BCOR mutations (8.7%) was investigated in patients with normal chromosome, comp
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: This study aimed to investigate the regularity of gene mutations in patients with myelodysplastic syndrome (MDS) and in those that progressed to acute myeloid leukemia (MDS/AML).
PATIENTS & METHODS: High-throughput sequencing technology was used to detect gene mutations in 99 newly diagnosed patients with MDS or MDS/AML.
RESULTS: Gene mutations were detected in 88 patients. The mutation incidence in the MDS/AML group was significantly higher than that in the MDS group. Statistically significant differences were observed between the MDS with refractory anemia (MDS-RA) and MDS-RA with exc
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We studied 79 patients with AML-MRC or RAEB-T, who were later reclassified according to the WHO classification. Marrow slides were examined cytomorphologically with regard to dysplasia. Patients were followed up until March 2020. Thirty-one patients underwent allogeneic stem cell transplantation (median survival (ms) 16 months), 14 were treated with induction chemotherapy (ms 8.4 months), 18 received hypomethylating agents (ms 9.2 months), 16 received low dose chemotherapy or best supportive care (ms 2.4 months). Only 30.4 % fulfilled the morphologic WHO criteria. 46.8 % were classified as AML
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective We describe five neonates with enteroviral (EV) infection to demonstrate central nervous system (CNS) and cardiac complications and report successful treatment of myocarditis with immunoglobulin intravenous (IVIG) in two. Study Design Case series identified during three enteroviral seasons in one neonatal intensive care unit (NICU) by cerebral spinal fluid (CSF) reverse transcriptase polymerase chain reaction (PCR) testing for EV in neonates suspected to have sepsis, but with sterile bacterial cultures. Results Cases were identified in each of three sequential years in a NICU with 80
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.