Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
1678 публикаций
Поиск: 41 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 63 с найденным полным текстом
A practicing Jehovah's Witness with diagnosed IgM monoclonal gammopathy of undetermined significance (MGUS) in 2014 was hospitalized within one year of her annual checkup. She had hyperviscosity syndrome with blurry vision and severe anemia but, due to religious beliefs, would not accept blood products. She was treated with therapeutic plasma exchange therapy with subjective improvement of her blurry vision, decrease in her serum viscosity, and improvement of her anemia. This bloodless medicine patient (BMP) had annual follow up per the Mayo Clinic Stratification System guidelines for her asym
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple myeloma (MM) is a plasma cell malignancy marked by profound immune dysfunction and substantial infection-related mortality. MM is preceded by the asymptomatic precursor states monoclonal gammopathy of undetermined significance (MGUS) and smoldering multiple myeloma (SMM), yet whether these patients can mount effective immune responses remains unknown. In this prospective observational study of 731 individuals recruited nationwide through Dana-Farber Cancer Institute, we used SARS-CoV-2 vaccination as a standardized immunological challenge alongside childhood vaccine serology. We show
СтатьяПрепринтПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSES: Current methods for detecting monoclonal (M) proteins, such as immunofixation electrophoresis (IFE), serum protein electrophoresis (SPEP) and serum free light chains (sFLC), are limited by insufficient sensitivity and suboptimal efficiency. This study evaluated the performance and supplementary value of matrix-assisted laser desorption/ionization-time-of-flight mass spectrometry (MALDI-TOF-MS) for the detection of M-protein.
METHODS: The M protein in the blood samples of 137 newly diagnosed plasma cell disorder (PCD) patients were detected using MALDI-TOF-MS. Using SPEP/IFE/sFLC as
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Multiple myeloma (MM) typically evolves from monoclonal gammopathy of undetermined significance (MGUS) and smoldering multiple myeloma (SMM). Its progression is accompanied by significant tumor heterogeneity and immune microenvironment remodeling, and MM remains largely incurable despite therapeutic advances. Elucidating cellular heterogeneity and regulatory mechanisms involved in disease progression is critical for understanding MM pathogenesis.
METHODS: Single-cell RNA sequencing (scRNA-seq) provides important support for systematically elucidating the molecular mechanisms and i
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Monoclonal gammopathy of renal significance (MGRS) is a clonal cell proliferative disorder, characterized by the production of monoclonal immunoglobulins in patients that do not meet hematological criteria for a specific malignancy. It can be present in B cell and plasma cell clonal proliferative diseases and accounts for 10% of monoclonal gammopathy of undetermined significance (MGUS) cases. We present a case of a patient presenting with acute kidney injury, hematuria, and nephrotic syndrome, who after renal biopsy was diagnosed with a proliferative glomerulonephritis with monoclonal immunogl
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Monoclonal gammopathy of thrombotic significance (MGTS) is a recently described chronic prothrombotic condition characterized by monoclonal anti-PF4 antibodies that are detected above the polyclonal antibody background in patient sera (i.e. present as monoclonal gammopathy of undetermined significance, MGUS). Due to conflicting data in the published literature on antibody clonality in heparin-induced thrombocytopenia (HIT), we evaluated clonality and abundance of anti-PF4 antibodies in HIT, including investigating whether an MGUS, if present in HIT, represents the causative anti-PF
СтатьяПрепринтПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dependent censoring, common in medical studies with informative dropout, invalidates standard Cox regression by violating the independent censoring assumption. While copula-based methods offer flexible dependence modeling, their parametric extensions face identifiability barriers. We address this problem through a novel fully identifiable parametric model that synergizes double-Cox marginal structures with copula dependence, which is called the copula-double-Cox model. Using Weibull or generalized exponential (GenExp) distributions, the double-Cox model links both scale and shape parameters to
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple myeloma (MM) displays significant genetic heterogeneity, making it challenging to distinguish malignant from non-malignant plasma cells in single-cell datasets. Existing marker-based and CNV detection methods require manual intervention or high computational resources, limiting their scope. We developed a supervised deep learning autoencoder to classify malignant cells across MM and its precursor stages and validated its performance and biological relevance. The model outperformed alternative approaches, achieving mean AUCs of 0.86 on internal and 0.80 on external datasets, with stron
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple myeloma (MM) and related malignancies develop from an asymptomatic precursor condition, monoclonal gammopathy of undetermined significance (MGUS), detectable via blood testing. The benefits and harms of population-based MGUS screening remain uncertain. We conducted a nationwide screening study for monoclonal gammopathies and a randomized trial of follow-up strategies in Iceland (Iceland Screens, Treats, or Prevents Multiple Myeloma; ClinicalTrials.gov identifier: NCT03327597). In total, 75,422 (53% of those invited) were screened and those with MGUS (n = 3,541) were randomly assigned
Поиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ОТВЕЧЕНИЕ иммунного комплекса с помощью мембранопролиферативного гломерулонефрита (ИК-МПГНН) с совпадением моноколональной гаммопатии неопределенного значения (МГУС) от моноклонной гаммопатии почечной значимости (МГРС) по-прежнему сопряжено с трудностями в тех случаях, когда выборка биопсии является недостаточной, а патологическая работа по золотому стандарту является неполной. ПРЕДСТАВЛЕНИЕ СЛУЧАИ: А 60-year-old Женщина с брюшной полностью и изжогом сердца. Обычные тесты выявили нефротическое белковое заболевание, острые повреждения почек (АКИ) и гипокомплемию. Иммунофиксация сыворотки показа
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Monoclonal gammopathy of undetermined significance (MGUS) is commonly encountered in older individuals. MGUS, by definition, is a benign finding where an expanded population of clonal plasma and B-cells produces a monoclonal antibody that is a biologically inactive. Even in patients with overt plasma cell neoplasms such as multiple myeloma, the monoclonal antibody is often a marker of disease burden but not pathogenic except in light chain cast nephropathy. However, there is a growing recognition that, in rare cases, clonal cells and/or monoclonal gammopathy not meeting criteria for hematologi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Monoclonal gammopathy of undetermined significance (MGUS) is a common premalignant condition typically associated with progression to plasma cell disorders. Research suggests that MGUS may also coexist with or precede other lymphoid malignancies, potentially reflecting shared mechanisms involving chronic immune dysregulation. We report a 73-year-old man with more than 10 years of long-standing polyclonal immunoglobulin elevation, who subsequently developed IgA-λ MGUS and was later diagnosed with primary colonic diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL). Molecular analysis identified mutations in T
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Osteoporosis international : a journal established as result of cooperation between the European Foundation for Osteoporosis and the National Osteoporosis Foundation of the USA2026eng
UNLABELLED: Monoclonal gammopathy of undetermined significance (MGUS) is a frequent hematological condition that occurs in later life. MGUS is associated with increased fragility fractures that mix individual osteoporotic risk factors, MGUS-related comorbidities, and direct MGUS bone impact such as senescence of plasma cells. This International Osteoporosis Foundation (IOF) position statement aims at evaluating the potential relationship between MGUS and fracture risk, as well as methods for evaluating bone involvement in MGUS. Finally, we propose the first bone clinical guidance for patients
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a case of a high-risk redo coronary artery bypass graft (CABG) surgery performed on a 58-year-old patient admitted with a non-ST-segment elevation myocardial infarction (NSTEMI) and heart failure. The patient's medical history is significant for previous mechanical aortic valve replacement due to aortic stenosis, prior CABG, and closure of a patent foramen ovale (PFO). Additional comorbidities include type I diabetes mellitus, a history of right temporo-parietal ischaemic stroke, fatty liver disease, monoclonal gammopathy of unknown significance (MGUS), and renal transplantation. In
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To address the lack of federal screening guidelines and a limited understanding of multiple myeloma among the public and some primary care providers, we created the first community-based multiple myeloma screening program and educational intervention.
PATIENTS AND METHODS: The academic cancer center partnered with community organizations to distribute an original brochure about multiple myeloma, draw blood to check for monoclonal protein, and survey screening participants about multiple myeloma knowledge and screening experiences. Any Black individual aged 50 or older was eligible. T
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Insulin substantially promotes the growth of malignant cells that overexpress the insulin receptor (INSR), and insulin excess has been recognised as a cancer-promoting factor in patients. Interferon-induced transmembrane protein 1 (IFITM1) is also overexpressed in various cancers. In this study, we investigate the association between insulin signalling-induced IFITM1 expression and multiple myeloma (MM) aggressiveness. We observed that expression of both INSR and IFITM1 was significantly elevated in symptomatic MM patients compared with those with monoclonal gammopathy of undetermined signific
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The Danish Lymphoid Cancer Research (DALY-CARE) Genetic Cohort was established to support research into how genetic factors influence clinical outcomes in lymphoid cancers (LCs), including disease progression, treatment response, toxicity, and survival. Individual-level genetic data were combined with detailed clinical information from national health registers, hospital-based electronic health records (EHR), laboratory data, and pathology reports. The cohort enables large-scale studies of genetic susceptibility, disease course, and therapy-related outcomes in LCs and provides a platf
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dear Editor, Scleromyxedema is known as a rare, severe mucinosis with characteristic waxy skin papules along with sclerodermiform induration of the skin and rare systemic manifestations. Monoclonal gammopathy of undetermined significance (MGUS; mostly monoclonal immunoglobulin G [IgG] type lambda) can be detected in up to 90% of patients. [...].
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Multiple myeloma (MM) is a hematological malignancy characterized by the clonal proliferation of abnormal plasma cells within the bone marrow (BM). Despite advances in treatment that have improved survival, the disease remains incurable. MM diagnosis requires invasive bone marrow biopsy to quantify the percentage of malignant plasma cells. In this study, the potential of extracellular vesicles (EVs) as a non-invasive liquid biopsy for MM diagnosis and staging was investigated, highlighting the diagnostic value of their proteomic biomarker cargo.
PATIENTS AND METHODS: Plasma-derived E
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.