m+Medelevator.RU
Открытая медицинская библиотека

Литература по диагнозу
D47.2 · Моноклональная гаммапатия

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Доступно в поиске

1678 публикаций

Поиск: 13 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 63 с найденным полным текстом

Clonal dynamics on the road to hematological malignancy (MBL, MGUS, CH).

Monoclonal gammopathy of undetermined significance (MGUS), monoclonal B-cell lymphocytosis (MBL), and clonal hematopoiesis (CH) of indeterminate potential represent highly prevalent, age-associated precursor states characterized by detectable serological, cellular, or genetic alterations in otherwise asymptomatic individuals. The advent of high-sensitivity technologies, including mass spectrometry, multiparametric flow cytometry, and next-generation sequencing, has revealed that these conditions are far more widespread than previously appreciated, yet only a minority of affected individuals pr

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42571831Открыть статью

Relapsing CNS involvement in MGUS-an Occam's razor?

Monoclonal gammopathy of undetermined significance (MGUS) is traditionally considered a benign precursor plasma cell disorder with minimal risk of progression to multiple myeloma or lymphoproliferative malignancies. However, emerging evidence suggests that MGUS may, in select cases, be associated with clinically significant organ dysfunction. Central nervous system (CNS) involvement remains exceedingly rare.We report a woman in her 70s who presented with subacute visual disturbances. Over 2 years, she developed relapsing, posterior-predominant CNS inflammatory lesions affecting the occipital,

СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42431702Открыть статью

Nonbacterial Thrombotic Endocarditis Unmasking Concomitant Monoclonal Gammopathy of Undetermined Significance (MGUS) by Manifesting as Stroke.

Nonbacterial thrombotic endocarditis (NBTE) is a rare condition characterized by sterile platelet-fibrin vegetations on cardiac valves in the absence of systemic infection. The pathogenesis of marantic endocarditis is driven by endothelial dysfunction and a systemic hypercoagulable state. In contrast to infective endocarditis, vegetations in NBTE lack significant inflammatory infiltrates and do not yield positive blood cultures. NBTE typically comes to clinical attention via systemic embolic events, with cerebrovascular accidents serving as a clinical hallmark and constituting over 50% of case

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42730373Открыть статью

Clonotypic characterization defines B-cell drivers of clonal expansion and intratumor heterogeneity in IgM monoclonal gammopathies.

Waldenström macroglobulinemia (WM) and IgM monoclonal gammopathy of undetermined significance (MGUS) share the same cell of origin but differ in clonal size. Compared with other B-cell neoplasms, the lymphoplasmacytic clone in WM can be rather small, limiting our understanding of clonal expansion. We applied an integrative approach using single-cell RNA with B-cell receptor (BCR) sequencing, the assay for transposase-accessible chromatin, and whole-genome sequencing to characterize the tumor clone in patients with IgM MGUS, smoldering WM (SWM), and symptomatic WM (WM). IgM MGUS and low- or int

СтатьяПолный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42732362Открыть статью

Fatal cerebral toxoplasmosis in a patient with multiple sclerosis treated with natalizumab.

Natalizumab is a highly effective therapy but may impair central nervous system (CNS) immune surveillance, leading to rare opportunistic infections. We report a fatal case of cerebral toxoplasmosis under natalizumab. A 61-year-old man with stable multiple sclerosis (MS) developed acute hemiparesis on natalizumab therapy. Magnetic resonance imaging (MRI) showed multiple ring-enhancing lesions. Brain biopsy and polymerase chain reaction (PCR) confirmed reactivated Toxoplasma gondii. A low-risk IgG κ monoclonal gammopathy of undetermined significance (MGUS) was identified. Despite antiparasitic t

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42608816Открыть статью

Harnessing Artificial Intelligence to Restore Standards in Medical and Dental Education in Pakistan.

The month of March is dedicated to Colon Cancer Awareness. Worldwide, colorectal cancer (CRC) incidence has been on the rise. It is currently the third most common cancer in men (746,000 cases, 10.0% of the total) and the second in women (614,000 cases, 9.2% of the total).1 Arecent meta-analysis reported a 61% risk reduction in CRC incidence with colonoscopy.2 Unlike screening programs for breast and prostate cancers, not only has CRC screening reduced mortality from colon cancer and detected early CRC, it has also decreased the incidence of CRC through detection and removal of pre-cancerous l

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42851104Открыть статью

Exploring the neuroprotective role of Asparagus racemosus (Shatavari) in Alzheimer's disease: mechanisms, evidence, and future directions.

INTRODUCTION: Body dysmorphic disorder (BDD) in the Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders 5th Edition, is defined as one of pseudo-obsessive disorders; a class of obsessive-compulsive disorders. Whereas BDD has been weakly investigated among the Middle east population and there are little data about the prevalence of BDD in Iran especially in the northern part, in this study we tend to investigate the prevalence rate of BDD and its relationship with demographic factors and post-operative satisfaction in a sample of candidates for cosmetic and non-cosmetic surgery in Rasht. MET

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40454371Открыть статью

Kidney thrombotic microangiopathy with concurrent monoclonal gammopathy.

BACKGROUND: The concurrence of monoclonal gammopathy and thrombotic microangiopathy (TMA) has been suggested in a few studies. However, the complement activation was not fully studied in previous cases. In this study, we aimed to determine the complement activation in these group of patients and the association with clinical, laboratory and pathological features. METHODS: Between 2007 and 2020, 20 patients with biopsy-proven renal TMA and monoclonal gammopathy in Peking University First Hospital were included in the study. Complement activation was tested by enzyme-linked immunosorbent assay.

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39191526Открыть статью

Successful treatment with bortezomib for refractory cryoglobulinemic vasculitis triggered by ischemic non-obstructive coronary artery disease.

Type I and mixed cryoglobulinemic vasculitis differ in pathophysiology, clinical presentation, and therapeutic response. We report a case of refractory cryoglobulinemic vasculitis diagnosed following ischemic non-obstructive coronary artery disease (INOCA). The patient presented with dyspnea, as well as abdominal pain due to ischemic enteritis, purpura, and renal failure requiring dialysis. Despite the patient's IgG λ-type monoclonal gammopathy of undetermined significance (MGUS) and negative hepatitis C virus, the presence of rheumatoid factor (RF) activity and the possibility of IgM involvem

СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39760978Открыть статью

Illuminating the Shadows: Innovation in Advanced Imaging Techniques for Myeloma Precursor Conditions.

Monoclonal gammopathy of undetermined significance (MGUS) and smoldering multiple myeloma (SMM), the asymptomatic precursors to multiple myeloma, affect up to 5% of the population over the age of 40. Bone involvement, a myeloma-defining event, represents a major source of morbidity for patients. Key goals for the management of myeloma precursor conditions include (1) identifying patients at the highest risk for progression to MM with bone involvement and (2) differentiating precursor states from active myeloma requiring treatment. Computed tomography (CT), magnetic resonance imaging (MRI), and

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39857099Открыть статью

Predicting the Progression from Asymptomatic to Symptomatic Multiple Myeloma and Stage Classification Using Gene Expression Data.

BACKGROUND: The accurate staging of multiple myeloma (MM) is essential for optimizing treatment strategies, while predicting the progression of asymptomatic patients, also referred to as monoclonal gammopathy of undetermined significance (MGUS), to symptomatic MM remains a significant challenge due to limited data. This study aimed to develop machine learning models to enhance MM staging accuracy and stratify asymptomatic patients by their risk of progression. METHODS: We utilized gene expression microarray datasets to develop machine learning models, combined with various data transformation

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39858113Открыть статью

Nemaline bodies are not always congenital: A case of sporadic late-onset nemaline myopathy (SLONM) with monoclonal gammopathy of undetermined significance (MGUS).

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Письмо в редакциюПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39898595Открыть статью

Familial Multiple Myeloma: Insights From Epidemiology and Underlying Germline Genetic Predisposition to the Clinic.

Familial multiple myeloma (MM) is a relatively rare entity. Data on epidemiology, underlying germline genetic predisposition, and clinical features of familial MM continue to expand, especially in recent years. The risk of MM has been reported to be increased by 2 to 4 times among first-degree relatives of MM patients along with monoclonal gammopathy of undetermined significance (MGUS), other hematological malignancies, and several solid tumors by multiple groups. The association between MM risk and having a first-degree relative with a history of MM is stronger among African Americans/Blacks

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39947961Открыть статью

Clonal hematopoiesis of indeterminate potential: a review of its cardiorenal implications and aging.

Clonal hematopoiesis of indeterminate potential (CHIP) is a non-malignant state characterized by hematopoietic stem cells exhibiting clonality driven by acquired mutations during aging. Using next-generation sequencing, it has been reported that the prevalence of CHIP increases exponentially with age. Thus far, epigenetic mutations including DNMT3A, TET2 and ASXL1 are the most common mutations identified in driving CHIP. CHIP is considered a pre-malignant state, however with reports of its associations with non-malignant disease states, the clinical impact of CHIP has been of great interest, i

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40107864Открыть статью

Coexistence of acute myeloid leukemia with a complex chromosomal translocation and monoclonal gammopathy of undetermined significance: A case report and literature review.

Acute myeloid leukemia (AML) with chromosomal translocation t(8;21)(q22;q22.1) is a rare subtype, accounting for 4-8% of all cases of AML. Despite its rarity, it has a favorable outcome. The translocation event culminates in the formation of the Runt-related transcription factor 1 (RUNX1)::RUNX1 partner transcriptional co-repressor 1 (RUNX1T1) fusion protein, which is implicated in hematopoietic differentiation and maturation. Furthermore, monoclonal gammopathy of undetermined significance (MGUS) is characterized by the presence of monoclonal immunoglobulins in the blood or urine, serum M prot

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40110581Открыть статью

Clonal Hematopoietic Mutations in Plasma Cell Disorders: Clinical Subgroups and Shared Pathogenesis.

Plasma cell disorders (PCDs) are marked by the clonal proliferation of abnormal plasma cells and bone marrow plasma cells (BMPCs), causing various clinical complications. These PCDs include subtypes with distinct clinical features. Multiple myeloma (MM) and monoclonal gammopathy of undetermined significance (MGUS) are more common and relatively well-studied. In contrast, primary light-chain amyloidosis (AL) and POEMS syndrome (POEMS) are rare and remain less understood. To investigate the role of clonal hematopoietic (CH) mutations and potential interconnections in these diseases, we sequenced

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40152254Открыть статью

Screening for monoclonal gammopathies of undetermined significance: A prospective study.

BACKGROUND: Several studies have reported an increase in the incidence of multiple myeloma among farmers following pesticide use. AIM: This study aimed to seek an association between pesticide exposure and monoclonal gammopathy of undetermined significance (MGUS) in young pesticide applicators. SETTING: The setting for this study was the Souss Massa region of the Kingdom of Morocco. METHODS: We conducted a case-control study among 239 young male pesticide applicators with known exposure to pesticides (male pesticide applicators = exposed group) and 157 males with no direct exposure to pesti

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40182742Открыть статью

A review on pathobiology of circulating tumour plasma cells: The sine qua non of poor prognosis in plasma cell neoplasms.

Circulating plasma cells (CPCs) in patients of plasma cell neoplasm have been an area of intense research in recent decades. Circulating tumor plasma cells (CTPCs) might represent a sub-clone of tumor cells that have exited into peripheral blood as a result of the dynamic interactions between the bone marrow (BM) microenvironment and neoplastic plasma cells. Chemokine receptors like chemokine receptor 4 (CXCR4) and integrins are known to play a role in homing and migration of plasma cells (PCs). The hypoxic microenvironment in the BM niche also contributes to their circulation through various

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40296907Открыть статью

Quantify the Contribution of Modifiable Risk Factors for Progression of MGUS to Multiple Myeloma.

BACKGROUND: Multiple myeloma (MM), the most common plasma cell dyscrasia in the U.S., is preceded by an asymptomatic precursor monoclonal gammopathy of undetermined significance (MGUS). Although several risk factors for MGUS progression are known, their relative contributions remain unclear. Unlike other malignancies, such evidence is lacking for MM despite its high burden. OBJECTIVE: To quantify contributions of modifiable risk factors to MGUS progression to MM to inform prevention. DESIGN: Retrospective cohort study conducted from 1/1/2024-12/31/2024. SETTING: Nationwide U.S. Veterans Hea

СтатьяПрепринтПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40313270Открыть статью

Rapid progression of monoclonal gammopathy of undetermined significance to cardiac amyloidosis with intracardiac thrombus: Unveiling via cardiac magnetic resonance.

We present the case of a 67-year-old male diagnosed with Monoclonal Gammopathy of Undetermined Significance (MGUS) who developed progressive peripheral edema and abdominal distension, raising concerns for right-sided heart failure. Initial investigations, including electrocardiography and transthoracic echocardiography (TTE), revealed findings suggestive of restrictive diastolic dysfunction, including low-voltage QRS complexes, concentric left ventricular hypertrophy, left atrial enlargement, and valvular thickening, despite a preserved ejection fraction (EF) of 62%. These findings raised susp

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40129832Открыть статью