Multiple myeloma (MM) is a hematologic malignancy with high genetic complexity. The genetic alterations that drive MM have classically been classified as primary abnormalities, including IGH translocations and hyperdiploidy, and secondary abnormalities, mainly composed of 1q gains, 17p deletions and MYC rearrangements. Dysregulation of the MYC oncogene has been proposed as a key factor in disease progression from monoclonal gammopathy of undetermined significance (MGUS), smoldering MM and overt MM. MYC, a multifunctional transcription factor, is frequently activated in MM through various mecha
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Acquired von Willebrand syndrome (AvWS) is a rare bleeding disorder associated with conditions like monoclonal gammopathy of undetermined significance (MGUS). It results from monoclonal antibodies binding to von Willebrand factor (vWF), leading to rapid clearance of vWF and factor VIII (FVIII). Of note, any condition increasing shear stress, such as aortic stenosis (AS), can exacerbate AvWS.
CASE SUMMARY: We report the case of an 81-year-old man with AvWS secondary to MGUS who underwent transcatheter aortic valve implantation (TAVI) for severe aortic stenosis. Pre-operative intrav
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IgG4-related disease (IgG4-RD) is a multi-organ fibroinflammatory condition often misdiagnosed due to its clinical similarities with other rheumatologic diseases such as Sjögren's syndrome (SS) and malignancy. This case highlights a 76-year-old woman with a complex medical history who presented with symptoms initially suggestive of SS but was ultimately diagnosed with IgG4-RD. The patient in our case report presented with bilateral, large, nontender submandibular lymphadenopathy. Initial serological tests were negative for SSA and SSB markers but revealed elevated immunoglobulin G levels of 28
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cardiac amyloidosis is a rare infiltrative disease caused by the deposition of extracellular insoluble aggregates of misfolded proteins. Most cardiac amyloidosis seen in the clinic is due to either amyloid light-chain (AL) of immunoglobulins or transthyretin accumulation in various cardiac structures. AL amyloidosis is most often secondary to a monoclonal gammopathy of undetermined significance (MGUS) or multiple myeloma. More rarely, it is associated with lymphoplasmacytic lymphoma, a low-grade, mature, B-cell non-Hodgkin lymphoma. Here, we present a rare case of cardiac AL amyloidosis caused
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background/Objectives: To reduce the early mortality of light-chain amyloidosis (AL), earlier diagnosis is needed. To pursue this goal, we conducted a multicenter study screening for AL λ-type (NCT04615572) in subjects > 60 years of age with λ smoldering myeloma (SMM) or monoclonal gammopathy of undetermined significance (MGUS), a light-chain differential (dFLC, λ minus κ) > 23 mg/L, and no prior amyloid diagnosis. Methods: Variables included AL-related IGVL gene usage and clonal plasma cell cytogenetic abnormalities, such as t(11;14) or gain 1q, which are present in 75% of AL cases. Here, 9 o
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Paraproteinemic keratopathy (PPK) is a rare ocular manifestation of monoclonal gammopathies such as monoclonal gammopathy of undetermined significance (MGUS), smoldering multiple myeloma (SMM), and multiple myeloma (MM). Although these hematologic conditions are relatively common in older adults, their ocular presentations remain underrecognized or misdiagnosed. We report a case of PPK where anterior segment optical coherence tomography (AS-OCT) revealed a unique mixed-layer deposition pattern, contributing new imaging insights to the clinical spectrum of PPK and underscoring the i
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Multiple myeloma (MM) is a hematological malignancy that progresses from a benign precursor stage known as Monoclonal Gammopathy of Undetermined Significance (MGUS). Distinguishing MM from MGUS at the molecular level by identifying key biomarkers, genomic alterations, and gene interactions is critical for early detection and deeper insight into MM pathogenesis.
METHODS: We have developed an advanced genomics domain-rooted AI-workflow that combines the traditional statistical mutation profiling methods with the proposed BIO-DGI (Bio-Inspired Graph Network Learning-based Gene-Gene I
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: IgG4-related disease (IgG4-RD) is a newly classified but poorly understood immune-medicated systemic disease. Monoclonal gammopathy encompasses a spectrum of disorders driven by clonal plasma cell proliferation, leading to the presence of monoclonal immunoglobulins (M-proteins) in serum or urine. IgG4-related nephropathy with associated monoclonal gammopathy is rare, and its etiology is poorly understood.
CASE PRESENTATION: This article reports two rare cases of IgG4-related kidney disease combined with monoclonal gammopathy. Case 1 was a 69-year-old male presented with renal in
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple Myeloma (MM) is a glutamine (Gln)-addicted cancer. Consequently, the MM bone microenvironment (BM) is characterized by lower Gln and higher glutamate (Glu) levels than those in pre-malignant monoclonal gammopathies. Such MM-dependent metabolic perturbation impairs osteoblast differentiation in the bone microenvironment, but its effect on osteoclast (OCL) bone resorption is still unknown. We first show that bone marrow mononuclear cells from MM patients release higher levels of Glu compared to those from patients with monoclonal gammopathy of undetermined significance (MGUS) or smolder
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
С тех пор, как Блинатумомаб утвердился в качестве первого биконкретного антитела (BsAb) в лечении рака, эти иммунодуляторные агенты добились значительного успеха в лимфоидных малигнатах. Через десять лет после предварительного одобрения в рентгеновских условиях блинатумомаб стал частью первой линии индуктивной терапии для пациентов с острой лимфоболической лейкемией (B-ALL). Теперь, six Кроме того, БСАБ имеют разрешение УЛХ на обработку лимфомы В-клеток, не относящихся к Ходжкину, и множественной миеломы (ММ), что позволяет добиться высоких показателей ответов в других сценариях. В лимфоме, эп
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Transthyretin amyloid cardiomyopathy (ATTR-CM) arises from the accumulation of transthyretin amyloid fibrils in the myocardium, a consequence of instability and misfolding in wild-type or variant transthyretin protein. ATTR-CM should be suspected in older heart failure patients with raised myocardial wall thickness and diastolic dysfunction on echocardiography in the absence of hypertension or other known causes. This diagnosis can be further supported with late gadolinium enhancement on Cardiac MRI which indicates raised myocardial extracellular volume (ECV) hinting at the expansion of inters
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Inflammation indices are emerging predictors of diseases. Monoclonal gammopathy of undetermined significance (MGUS) is a precancerous state and chronic inflammation may drive MGUS progression. This study aimed to evaluate the association between inflammatory markers and MGUS.
METHODS: Data from the National Health and Nutrition Examination Survey (NHANES) III and 1999-2004 were collected from 6,383 participants. MGUS subtypes were identified using immunofixation electrophoresis. Seven inflammatory indices [lymphocyte count (LC), neutrophil count (NC), platelet-neutrophil product (
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This case report describes a rare presentation of Type 1 Cryoglobulinemic Glomerulonephritis due to IgG2 kappa monoclonal gammopathy in a 74-year-old man with a history of Monoclonal Gammopathy of Undetermined Significance (MGUS), classifiable under Monoclonal Gammopathy of Renal Significance (MGRS). The patient presented with acute kidney injury, hypertensive urgency, and a migratory rash. Kidney biopsy revealed glomerulitis with IgG2-kappa deposition. Pseudothrombi of IgG2-kappa paraprotein were also present within glomerular capillary and arteriolar lumens, accompanied by vasculitis. Althou
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple myeloma (MM) is a neoplasm of plasma cells. Despite the development of increasingly advanced treatments, multiple myeloma remains challenging to cure completely. Consequently, the underlying mechanisms of this neoplasm are being investigated to identify new therapeutic targets and understand chemoresistance. A particular focus has been placed on the MM bone marrow microenvironment, with chemokines being one of its key components. This review examines the role of chemokines that activate the CXCR2 and CXCR3 receptors in both monoclonal gammopathy of undetermined significance (MGUS) and
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Multiple Myeloma (MM) is a malignant plasma cell dyscrasia that progresses through the consecutive asymptomatic, often undiagnosed, precancerous stages of Monoclonal Gammopathy of Undetermined Significance (MGUS) and Asymptomatic Multiple Myeloma (SMM). MM is characterized by low survival rates, severe complications and drug resistance; therefore, understanding the molecular mechanisms of progression is crucial. This study aims to detect genetic mutations, both germline and somatic, that contribute to disease progression and drive tumorigenesis at the final stage of MM, using sampl
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: N-terminal pro-B-type natriuretic peptide (NT-proBNP) is a well-established biomarker of cardiac stress and has recently been implicated in hematologic malignancies. However, research on how NT-proBNP changes from monoclonal gammopathy of undetermined significance (MGUS) to multiple myeloma (MM), and its association with disease severity and progression, remains limited. This study evaluated whether NT-proBNP levels are associated with disease severity and progression in patients with MGUS and MM. Methods: This retrospective cross-sectional study included 121 patients with MGUS and
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 74-year-old man with a history of monoclonal gammopathy of undetermined significance (MGUS) underwent surveillance whole-body 18 F-FDG PET 2 weeks before MRI-guided high-intensity focused ultrasound (MRgHIFU) of the left dentato-rubro-thalamic tract (DRTT) for his right-hand dominant, debilitating essential tremor. This baseline FDG PET showed normal thalamic metabolism. At 12 months post-treatment, FDG PET scan revealed a small focus of left thalamic hypometabolism, which corresponded to the left DRTT ablation area seen on post-treatment MRI. The patient was tremor-free in his right hand at
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Multiple myeloma (MM) is a hematologic cancer marked by clonal expansion of plasma cells in the bone marrow. Although its genomic landscape has been extensively characterized, the transcriptional mechanisms that govern malignant progression and long-term tumor cell survival remain incompletely understood.
METHODS: We integrated single-cell RNA sequencing (scRNA-seq) data from healthy donors (HD), monoclonal gammopathy of undetermined significance (MGUS), smoldering multiple myeloma (SMM), and newly diagnosed multiple myeloma (NDMM) patients, retrieved from GEO datasets GSE124310 a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Amyloidosis is characterized by the tissue deposition of insoluble fibrils derived from misfolded proteins. This case report describes a Hispanic man diagnosed with both monoclonal gammopathy of undetermined significance (MGUS) and wild-type transthyretin amyloidosis (ATTR) cardiac amyloidosis. The diagnosis was made using a combination of serological tests and multimodality cardiac imaging. The report highlights the importance of multimodality imaging in diagnosing cardiac amyloidosis, especially in cases where MGUS is also present. The patient presented with shortness of breath and was found
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.