BACKGROUND: Myeloproliferative neoplasms (MPN) comprise a heterogenous group of hematological malignancies that include polycythemia vera (PV), essential thrombocythemia (ET), and primary myelofibrosis (PMF). Current therapeutic strategies rely on cytoreductive approaches that mitigate disease burden and thromboembolic risk but are not curative. Allogeneic stem cell transplantation remains the only curative option, underscoring the need for novel therapeutic strategies. We previously identified hypoxia-inducible factor 1 (HIF-1) as a selective vulnerability in JAK2V617F-positive cells, but t
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective Transient abnormal myelopoiesis (TAM) is a self-limited clonal myeloproliferative disorder seen almost exclusively in neonates with trisomy 21 and defined by circulating myeloblasts carrying N-terminal truncating GATA1 mutations. Although most cases occur in infants with typical Down syndrome features, TAM can arise in clinically normal newborns with mosaic trisomy 21, creating significant diagnostic uncertainty. Study Design We report a term female neonate who presented with pallor, respiratory distress, hepatosplenomegaly, and a papular, nonblanching rash. Results Laboratory studie
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pruritus may be a debilitating symptom in cases of myeloproliferative neoplasm (MPN). Since mast cells (MCs) play a pivotal role, we hypothesized that bone marrow (BM) MCs contribute to the occurrence of pruritus. In this exploratory study, untreated MPN patients were included. BM aspirate/biopsy/blood samples and responses to the MPN-Symptom Assessment Form were obtained. Thirty-two patients were included (essential thrombocythemia, n=19; polycythemia vera, n=7; primary myelofibrosis, n=6). Eleven had clinically significant pruritus (35%). The absolute MC count and proportion per total nuclea
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Treatment for the classical Philadelphia-negative myeloproliferative neoplasms (MPNs), including polycythemia vera (PV) and essential thrombocythemia (ET), has long relied on reducing thrombotic risk without a focus on underlying disease modification. The simplified framework of age and thrombosis history inadequately captures the biological complexity of these diseases with emerging data identifying leukocytosis, elevated neutrophil-to-lymphocyte ratio, and high JAK2 V617F variant allele frequency as independent predictors of thrombotic risk. Furthermore, prognostic models such as MIPSS-PV an
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Philadelphia chromosome-negative myeloproliferative neoplasms (MPN) are a group of heterogenous hematologic malignancies characterized by the proliferation of blood cells and consist of myelofibrosis, polycythemia vera, and essential thrombocythemia. The NCCN Guidelines for MPN were developed as a result of meetings convened by a multidisciplinary panel with expertise in MPN, with the aim of providing recommendations for the comprehensive care of adults with these diseases. The panel of experts convenes at least once a year to discuss requested changes to the Guidelines and to evaluate eme
СтатьяКлинические рекомендацииПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Patients with myeloproliferative neoplasms (MPN), including polycythemia vera (PV) and essential thrombocythemia (ET), have an increased risk of second cancers (SC), although determinants of risk remain incompletely defined. We retrospectively analyzed 1968 consecutive patients with PV or ET (median follow-up 11.2 years) to identify predictors of SC. Cumulative incidence functions were estimated using competing-risk methodology, and predictors were assessed using Fine-Gray regression. During follow-up, SC occurred in 404 patients (20%), with non-melanoma skin cancer (NMSC) representing the mos
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Classical Philadelphia-negative myeloproliferative neoplasms (MPNs), including polycythemia vera, essential thrombocythemia, and myelofibrosis, frequently occur in patients with renal, hepatic, cardiovascular, or hematologic comorbidities. These vulnerabilities complicate treatment selection, dose adjustment, and toxicity monitoring. However, patients with advanced kidney disease, dialysis dependence, decompensated cirrhosis, severe cytopenias, or overlapping organ impairment are often underrepresented in prospective trials.
SUMMARY: This narrative review presents a practical, org
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myeloproliferative neoplasms (MPNs) are associated with pulmonary hypertension (PH). Recent studies have demonstrated associations between PH and adverse cardiovascular outcomes and MPN disease progression. However, risk factors for development of PH and the pathophysiology of PH in MPNs remain unclear. We conducted an analysis of a multicenter retrospective cohort of patients with MPN with ≥ 2 transthoracic echocardiograms (TTEs) after MPN diagnosis. Patients with low probability of PH on the first TTE after MPN diagnosis were included. Backward stepwise Cox proportional hazards regression mo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background/Objectives:BCR::ABL1-negative myeloproliferative neoplasms (MPNs), including essential thrombocythemia (ET), polycythemia vera (PV), and myelofibrosis (MF), are clonal hematopoietic stem cell disorders characterized by chronic systemic inflammation and elevated thrombotic risk. Osteoarthritis (OA), the most prevalent joint disease globally, is common in MPNs and shares a common proinflammatory cytokine milieu with MPNs. However, whether symptomatic OA may independently impact MPN-related symptom burden and thrombotic outcomes remains unexplored. Methods: In this prospective two-cent
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Precision medicine in myelofibrosis (MF) has moved beyond confirmation of a driver mutation toward an integrated interpretation of marrow morphology, molecular profile, cytogenetics, clinical phenotype, symptom burden, and transplant fitness. Myelofibrosis is biologically heterogeneous across both primary MF and secondary MF arising after polycythemia vera or essential thrombocythemia, with clinically relevant differences in disease origin, driver distribution, prognostic model validation, phenotype, and outcome. Several prognostic tools and much of the strongest molecular-risk evidence remain
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic myeloid leukemia (CML) is a rare hematologic malignancy in children, typically presenting with leukocytosis in the peripheral blood, and often accompanied by symptoms such as fever or splenomegaly. This report describes a rare pediatric case of CML that manifested solely as isolated thrombocytosis. Due to this atypical presentation, the patient was initially misdiagnosed with essential thrombocythemia (ET) and treated with hydroxyurea and aspirin, which yielded no clinical response. The diagnosis of CML was subsequently confirmed by detection of the BCR::ABL1 fusion gene. Upon confirma
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Triple A Plus (AAA+) is a recently proposed survival prediction model for essential thrombocythaemia (ET) intended for settings in which next-generation sequencing is unavailable. However, independent validation in non-Western populations remains limited. A retrospective cohort of 995 consecutive patients diagnosed with ET at a single centre between 2001 and 2022 was screened. Primary external validation was performed in 850 patients who had complete baseline variables required for the original AAA+ calculation. In the external-validation cohort (n = 850; deaths = 116), AAA+ demonstrated stron
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The pelvic accessory spleen is a rare anomaly, and its diagnosis is challenging. Essential thrombocythemia (ET) is a myeloproliferative neoplasm that can cause secondary myelofibrosis and splenomegaly. We report a case of torsion and rupture of a large wandering pelvic accessory spleen associated with ET.
CASE PRESENTATION: A 62-year-old man with a history of ET presented with acute abdominal pain. Contrast-enhanced CT revealed a 9-cm pelvic mass with surrounding high-density fluid consistent with a hematoma, indicating its rupture. He was diagnosed with ET 8 years earlier, and
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Essential thrombocythaemia (ET) in adolescents and young adults (AYA, 15-39 years) is a distinct entity with an incompletely defined prognosis. In this multicentre retrospective study, 1728 ET patients from 29 centres across China were stratified into AYA (n = 328) and non-AYA (≥40 years, n = 1400) cohorts. We compared their clinical profiles, genomic landscapes, long-term outcomes and risk factors for progression to post-ET myelofibrosis (MF). AYA patients had fewer cardiovascular risks and lower thrombosis rates, but higher rates of extreme thrombocytosis. Molecularly, AYA patients were enri
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic myeloid leukemia (CML) can rarely present with extreme thrombocytosis as the initial manifestation, a phenotype that can mimic essential thrombocythemia, leading to delayed diagnosis. We describe the case of a 54-year-old woman who was evaluated by outpatient hematology for isolated thrombocytosis with normal iron studies and leukocyte counts. Molecular testing confirmed BCR::ABL1 fusion, consistent with chronic phase CML. She was started on hydroxyurea, but her platelet count continued to rise, requiring hospitalization for close monitoring, where she was initiated on dasatinib, a tyr
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Myeloproliferative neoplasms (MPN) are rare hematological malignancies with long survival, making real-world evidence essential to complement clinical trial data. The Danish National Chronic Myeloid Neoplasia Registry (DMR) captures nearly all MPN patients nationwide, but its validity has not been systematically evaluated. We aimed to validate key clinical variables in the DMR through a nationwide audit.
METHODS: We sampled DMR entries from 372 persons registered with essential thrombocythemia (ET), polycythemia vera (PV), primary myelofibrosis (PMF), prefibrotic myelofibrosis (preMF
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Vasculitis associated with myeloproliferative neoplasms is rare, and reports on its treatment are limited. Herein, we report a case of Janus Kinase2 (JAK2) V617F mutation-positive essential thrombocythemia (ET) associated with vasculitis.
CASE PRESENTATION: A 60-year-old man with JAK2 V617F mutation-positive ET underwent coronary artery bypass grafting after recurrent myocardial infarctions and coronary stent occlusions. Intraoperative and pathological findings led to a diagnosis of vasculitis. Treatment with hydroxycarbamide and ruxolitinib resulted in decreased platelet counts a
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intracranial pseudoaneurysms are rare vascular lesions and are associated with a high risk of rupture. Most reported cases are related to trauma or iatrogenic injury, whereas their association with non-traumatic intracerebral hemorrhage remains unclear. Here, we present a case of a 77-year-old female with essential thrombocythemia who presented with acute memory disturbance and headache. Computed tomography revealed an intracerebral hemorrhage in the left cingulate isthmus extending to the parietal lobe. Initial magnetic resonance imaging and digital subtraction angiography failed to identify
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования