Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
144 публикаций
Поиск: 35 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 0 с найденным полным текстом
Chronic graft-vs.-host disease (cGVHD) occurs in 20-50% of patients who survive for at least 100 d after allogeneic stem cell transplantation (SCT). cGVHD includes scleroderma-like skin changes, chronic cholangitis, obstructive lung disease and general wasting syndrome. Polymyositis or myopathy are rare manifestations of cGVHD with approximately 40 reported cases. Polymyositis accompanied by hemosiderin deposits in cGVHD has been reported only once, and there are no reports on lipofuscin deposits in skeletal muscle cells in cGVHD. We report here on a 56-yr-old male who underwent allogeneic SCT
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Overexpression of SGTP and/or MT may contribute to various carcinogenic processes and to resistance to anticancer treatment. The importance of these proteins, although clearly established in solid tumours, has not been fully understood in haematopoietic neoplasm. The aim of this study was to determine the expression of MT and SGTP in the bone marrow of patients with MPD. Twenty paraffin-embedded bone marrow core biopsy specimens from newly diagnosed patients with MPD were evaluated -- osteomyelofibrosis (OMF), n = 9 and chronic myelocytic leukaemia (CML), n = 11. We demonstrate increased SGTP
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Osteomyelofibrosis (OMF) is a chronic myeloproliferative disorder characterized by bone marrow fibrosis, suppression of hematopoiesis and extramedullary hematopoiesis. Extramedullary hematopoiesis usually occurs in spleen and liver, however it may be observed in another sites. We present a patient with OMF accompanied by myeloid metaplasia in inguinal lymph nodes.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСравнительное исследованиеПисьмо в редакциюПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hereditary plasma prekallikrein (PK) deficiency was diagnosed in a 71-year-old man with an 8-year history of osteomyelofibrosis. PK deficiency was suspected in view of a severely prolonged activated partial thromboplastin time (aPTT) that nearly normalized following prolonged preincubation (10 min) of patient plasma with kaolin-inosithin reagent. Hereditary PK deficiency was demonstrated by very low PK values in the propositus (PK clotting activity 5%, PK amidolytic activity 5%, PK antigen 2% of normal plasma, respectively) and half normal PK values in his children. Normalization of a severely
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Therapy with oral proteolytic enzymes (OET) with combination drug products containing papain, bromelain, trypsin, and chymotrypsin has been shown to be beneficial in clinical settings such as radiotherapy-induced fibrosis, bleomycin pneumotoxicity and immunosuppression in cancer, all of which are nowadays known to be accompanied by excessive transforming growth factor-beta (TGF-beta) production. It has been demonstrated that proteolytic enzymes reduce TGF-beta levels in serum by converting the protease inhibitor alpha2 macroglobulin (alpha2M) from the "slow" form into the "fast" fo
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Clinical, morphological and cytogenetic investigations were done in those patients with leukocytosis having become victims of the Chernobyl catastrophe. Of these (n = 10), six patients demonstrated chromosomal abnormalities. In the study made at a later date in six patients with cytogenetic abnormalities, five patients were found to have chronic myeloproliferative disorders, with four cases presenting with chronic myeloid leukemia and one patient having osteomyelofibrosis.
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This retrospective single-center study compared thromboembolic and hemorrhagic complications, survival and causes of death in a cohort of 102 consecutive patients with myeloproliferative disorders (MPD). We included 17 patients with essential thrombocythemia (ET), 59 with polycythemia vera (PV), and 26 with osteomyelofibrosis (OMF). The median follow-up was 3.7 years. Estimated 8-year probability of complications for the entire cohort was 80 +/- 11% (95% confidence interval), without significant differences among MPD subgroups. The rate of thromboembolic complications, expressed as the number
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In order to determine the relationship between bone marrow (bm) endosteal cells (EDC) and hemopoietic progenitors, we have analyzed the immunophenotype of EDC using various antibodies (Ab) against mesenchymal antigens. The Ab were applied on paraffin sections of normal bm (iliac crest, n=17; talus, n=1; phalanx, n=1), myeloregenerative bm (after chemotherapy), and hematologic disorders (acute myeloid leukemia (AML), n=8; chronic myeloid leukemia (CML), n=6; myelodysplastic syndromes (MDS), n=14; severe aplastic anemia (SAA), n=4; essential thrombocythemia (ET), n=2; idiopathic (primary) osteom
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thrombopoietin (TPO) cDNA can be effectively delivered in vivo by adenovectors. Immune normal mice (BALB/c) and syngeneic mice with variable degrees of immune dysfunction nu, SCID, and NOD-SCID) were treated with an adenovirus vector expressing the human TPO cDNA (AdTPO). Platelet peaks were significantly higher in SCID and NOD-SCID mice compared with BALB/c and nu mice. Human plasma TPO concentration correlated with the platelet counts. SCID and NOD-SCID mice exhibited also granulocytosis and increased numbers of hemopoietic progenitors in bone marrow. Following platelet peak, BALB/c mice dev
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic myelogenous leukemia (CML) is usually treated with hydroxyurea or interferon-alpha. In some patients high platelet counts develop although leukocyte counts are well controlled with these drugs. If in such a situation cytoreductive therapy has to be intensified by a increase of the dosage, anemia and leukocytopenia as well as adverse effects of the drugs are likely to occur. In twelve CML patients we have therefore combined the basic CML treatment with anagrelide. This drug which selectively reduces platelet counts has been shown to be efficacious in the control of thrombocytosis in ess
Клиническое исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: During the course of chronic myeloproliferative disorders (CMPD), myelofibrosis (MF) represents a negative prognostic factor. The data concerning the incidence and progression of MF are rather heterogenous.
OBJECTIVES: The aim of the study was to evaluate the incidence and progression of MF in cases of CMPD registered in the Consultation Center for Haematopathology Biopsies in Martin Faculty Hospital.
METHODS: Fibrotic changes involving bone marrow were evaluated histologically semiquantitatively using reticulin fiber impregnation (method of Gomori). The study included 77 cases o
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Four patients with lung cancer and hematological disorders occurring in different stages of the disease are presented. In three out of them cancer metastases were found prior to the discovery of the primary focus. In two patients those metastases were localized in the bone marrow resulting in the hematological picture of the myelodysplastic syndrome and osteomyelofibrosis. In one of them acute lymphoblastic leukemia developed after short-lasting remission involving the regression of bone marrow metastases of the cancer. In one patient lymph node enlargement, constitutional symptoms and laborat
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Using a new adenoviral vector (Ad) construct, we expressed human thrombopoietin (TPO) cDNA (AdTPO) in mice with various inherited immune deficiency syndromes such as nude, SCID and NOD-SCID mice. Immune normal Balb/c mice and a vector construct without TPOcDNA (AdNull), respectively, were used for controls. All animals (3 per group) were treated with a single application of 10(9) PFU (plaque forming unit) of Ad (AdTPO or AdNull) intraperitoneally on day 0. Four to 5 weeks following AdTPO administration, SCID and NOD-SCID mice demonstrated peak concentration of PLT of 12- to 14-fold normal valu
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There is general agreement that apoptosis (programmed/physiological cell death) plays an important role in regulating normal hematopoiesis and that so-called naked nuclei (NN) present end stages of megakaryopoiesis. Using in situ end-labeling techniques (ISEL), a morphometric analysis was performed on bone marrow trephine biopsies repeatedly derived from patients with idiopathic (primary) osteo-/myelofibrosis (IMF). The purpose of this study was to quantify apoptosis and to elucidate its relationship with NN of megakaryopoiesis. Moreover, evolution of this phenomenon during progression of myel
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To report a case of a postmenopausal woman with primary (idiopathic) osteomyelofibrosis who showed a considerable improvement under the effect of high doses of estradiol given for the control of severe intractable menopausal symptoms.
METHODS: This study was carried out by a case report.
RESULTS: Astonishingly, under the effect of high doses of estradiol, both clinical and laboratory indices of the disease were not only kept stable but also showed a noticeable improvement. Hemoglobin increased from a value of 8.4 gm/dl in 1989 to 10.7 gm/dl in 1996. Blood transfusion was no longe
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Prognostic variables for idiopathic (primary) osteomyelofibrosis (IMF) are ill-defined because of the lack of large control studies based on uniform diagnostic criteria.
METHODS: A retrospective clinicopathologic study was performed on 250 consecutively recruited patients (115 males and 135 females) with an established diagnosis of IMF. In contrast to previous studies, the current study cohort encompassed the full spectrum of initial to advanced stages of the disease process according to laboratory data and particularly histology. Because of the relatively high patient age on admi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The primary thrombocytosis (thrombocythemia) associated with myeloproliferative disorders is believed to be due to autonomous platelet production. Secondary or reactive thrombocytosis can be observed in a number of clinical circumstances, and may be related to persistent overproduction of some thrombocytopoietic factors acting on megakaryocytes. Several cytokines, including IL-6, IL-1 and IL-4 have been shown to act alone or in concert, to affect various cellular stages of megakaryocytopoiesis in humans. The aim of this study is to assess the serum concentrations of these cytokines in myelopro
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A retrospective clinico-pathological study was performed on 208 consecutively recruited patients (94 males, 114 females, median age 67 years) with idiopathic (primary) osteo-/ myelofibrosis (IMF). According to bone marrow histology (cellularity) as well as extent (semiquantitative grading) and quality (reticulin/collagen) of myelofibrosis, stages of the disease process were determined. At closure of this study (observation time 65 months) 133 patients were dead and 75 alive and median survival was 56 months. The wide spectrum of clinical signs and symptoms and laboratory data on admission was
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.