Kaposiform hemangioendothelioma is a rare vascular tumor of endothelial origin that occurs during the first decade of life. It is locally aggressive, with a tendency for local invasion and spread to regional lymph nodes. It presents as tender, expanding plaques, nodules, papules, or telangiectasias and is most commonly located in the retroperitoneum and skin; however, involvement of the head and neck region is uncommon. Herein, we report an unusual case of kaposiform hemangioendothelioma in a 59-year-old woman who presented with a several-month history of right-sided nasal obstruction and epis
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Necrotizing fasciitis (NF) of the thoracic wall with retroperitoneal extension is an exceptionally rare and life-threatening condition. It is associated with high morbidity and mortality due to its rapid progression, diagnostic difficulty, and complex surgical requirements.
CASE PRESENTATION: A previously healthy male developed fulminant NF following minor penetrating thoracic trauma. He presented with septic shock, leukocytosis (WBC 54,000/μL), and lactic acidosis. Imaging revealed gas-forming infection extending from the thoracic fascia into the retroperitoneum. The LRINEC sco
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study aimed to investigate the differences in computed tomography findings between mediastinal schwannomas and retroperitoneal schwannomas. Consecutive patients diagnosed with mediastinal or retroperitoneal schwannoma at our hospital between November 2006 and February 2022 were retrospectively recruited. Clinical information and preoperative computed tomography images were collected. Histopathology served as the reference standard for diagnosis. Data collected included sex, symptoms, diameters, morphological characteristics, density, hemorrhage, cystic degeneration, calcification, enhance
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The application of carbon ion radiotherapy (CIRT) for unresectable primary or recurrent soft tissue sarcoma (STS) remains controversial and existing data are limited. We herein present our institutional experience with CIRT for unresectable primary or recurrent STS.
METHODS: We retrospectively evaluated the outcomes of CIRT in unresectable primary or recurrent STS patients at our center. We assessed the 4-and 5-year local control (LC), overall survival (OS), distant metastasis free survival (DMFS), progression free survival (PFS), as well as acute and late toxicities. Additionally
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The long-term neurological outcomes for children diagnosed with neuroblastoma associated with Opsoclonus Myoclonus Syndrome (NB-OMS) are not well characterized, primarily due to the infrequency of the condition. This multicenter study sought to evaluate the rate of neurological recovery and the long-term neurodevelopmental sequelae within this patient population.
METHODS: A retrospective study at nine Chinese medical centers (January 2015 - January 2025) involved 39 children with NB-OMS. Researchers gathered data on demographics, clinical presentation, tumor traits, treatment, and
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dedifferentiated liposarcoma (DDLPS) is a high-grade soft tissue sarcoma predominantly arising in the retroperitoneum, characterized by an insidious clinical course. This study reports a 63-year-old female patient who presented with abdominal distension and decreased appetite, without other systemic complaints. Malignant tumor cells were identified in both ascitic smears and cell blocks. Combined with immunohistochemical (IHC) staining, the findings were consistent with sarcoma cells. Fluorescence in situ hybridization (FISH) analysis of the tissue biopsy revealed clustered amplification of mo
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Clonal relatedness (CR) testing is a molecular modality that compares genomic profiles of two tumors belonging to two different specimens via next generation sequencing to help determine tumor primary origin by calculating their clonality score, statistical test using in-house developed bioinformatics pipeline. Utility of CR in cytology is not well characterized. This study investigates the utility of CR in cytology practice at the authors' institution.
METHODS: Cytology cases that underwent CR testing were retrospectively retrieved from our institutional archives from the last
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Retroperitoneal tumors are rare and heterogeneous lesions, and their surgical management remains challenging. Although laparoscopic techniques are increasingly adopted in abdominal surgery, a standardized minimally invasive approach for retroperitoneal pathology has not yet been clearly defined. The present study reports our preliminary single-center experience with a standardized laparoscopic management of retroperitoneal tumors.
METHODS: We retrospectively reviewed 36 patients treated for retroperitoneal tumors between 2017 and 2022. Patients were selected for a laparoscopic app
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BackgroundImaging is crucial for the detection of pancreatic diseases. Photon-counting computed tomography (PCCT) is a recent improvement in CT detector technology that may improve pancreatic imaging quality.PurposeTo compare the image quality in pancreatic imaging with PCCT versus conventional CT (EIDCT) both subjectively and quantitatively.Material and MethodsWe retrospectively identified 35 patients scanned with both EIDCT and PCCT in multiple contrast phases. Image quality over 11 peripancreatic areas was rated on a 5-point Likert scale. One reader made quantitative measurements of density
СтатьяСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
DICER1-related tumor predisposition (DRTP) results from loss-of-function germline variants that predispose patients to numerous benign and malignant tumors. Cystic nephromas are among the most common neoplasms in patients with DRTP; however, there are no reports of rhabdomyosarcoma from adrenal tissue in children with DRTP. We present a case of a 30-month-old child with simultaneous cystic nephroma and rhabdomyosarcoma from ectopic adrenal tissue. He initially presented with chronic abdominal pain and poor weight gain. CT imaging demonstrated a large mass extending from the left kidney as well
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Renal hilar Castleman disease is a rare lymphoproliferative disorder characterized by non-specific radiological manifestations. It is easily misdiagnosed as primary renal or adrenal malignant tumors in clinical practice, which may consequently lead to unnecessary radical nephrectomy. A 51-year-old female with a history of right breast cancer treated with mastectomy and adjuvant endocrine therapy 7 years prior presented with right nipple erosion. Biopsy confirmed Paget's disease, and preoperative staging with contrast-enhanced computed tomography (CT) incidentally revealed a solitary soft-tissu
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Retroperitoneal diseases encompass a broad and heterogeneous spectrum, ranging from benign conditions to aggressive malignancies. Clinical presentation is often nonspecific, and physical examination is limited by the deep location of the retroperitoneum. Consequently, cross-sectional imaging-primarily computed tomography (CT) and magnetic resonance imaging (MRI)-is central to detection, characterization, and staging, playing a key role in guiding management and surgical planning. Imaging evaluation is challenging due to overlapping appearances, difficulty determining the site of origin and ext
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Erdheim-Chester disease is a rare, aggressive non-Langerhans cell histiocytosis characterized by multisystem infiltration of histiocytes. It commonly affects middle-aged men and is driven by acquired mutations in the MAPK signaling pathway. This essential cellular pathway relays extracellular signals to the nucleus and regulates cell proliferation and survival. We report the case of a 39-year-old male who presented with progressive, severe left-sided frontal and temporal headaches. Imaging revealed a symptomatic craniocervical mass, a nonsecreting pituitary lesion, and bilateral perinephric so
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Sarcomatoid Adrenocortical Carcinoma (SAC) is an extremely rare, highly aggressive, and poorly differentiated subtype of Adrenocortical Carcinoma (ACC). To date, only 38 cases have been reported worldwide. No standardized clinical diagnosis and treatment protocols have been established, and the prognosis of affected patients is extremely poor. This study reports a case of SAC in a 60-year-old female patient presenting with an abdominal mass, aiming to analyze the clinical characteristics, diagnosis, and treatment features of this rare tumor.
CASE PRESENTATION: A 60-year-old fema
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Uterine angiomyolipomas (AMLs) are exceptionally rare benign mesenchymal tumors that can closely mimic malignant uterine or retroperitoneal neoplasms when large or highly vascular. We describe the case of a healthy 29-year-old postpartum woman who presented with acute abdominal pain three months after delivery and was found to have a rapidly enlarging 10-cm hypervascular mass arising from the right uterine cornua with extension into the retroperitoneum. The imaging appearance and interval growth were highly concerning for a retroperitoneal sarcoma. She underwent diagnostic laparoscopy, which w
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Giant cell tumors (GCTs) of the bone, though typically benign and found at the ends of long bones, are rare in the lumbar spine. Despite their benign nature, they can exhibit local aggressiveness and cause pathological fractures and compression. The treatment is individualized, considering anatomical localization, tumor extension, and clinical symptoms.
CASE REPORT: We present the case of a 41-year-old female, a genuinely unique instance of a GCT of the L4 body extending into the retroperitoneum. This rarity in itself is a point of interest. The patient underwent an initial poster
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Soft tissue sarcomas are rare mesenchymal tumors accounting for less than 1% of all cancers, originating intra-abdominally or retroperitoneally in 40% of cases.1 Leiomyosarcomas are among the most common retroperitoneal sarcomas (RPS), with surgery as primary treatment option whenever an R0 resection is feasible.2 Taken into account the concept of histology-guided surgery for RPS, surgery for leiomyosarcomas often does not require wide resections, allowing preservation of adjacent organs when not directly infiltrated.3 Nevertheless, high-grade leiomyosarcomas of abdominal major ves
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования