A real diagnostic challenge is posed by transfusion-dependent anemia in young patients with obscure gastrointestinal (GI) bleeding. Such a presentation can have many etiologies. Although rare, small intestinal hemangiomas are benign vascular tumors that frequently elude timely diagnosis owing to their intramural growth pattern and deep submucosal sequestration. Recent literature has increasingly shown the benefit of systemic therapies, such as sirolimus, for managing complex vascular anomalies. We report the case of a 17-year-old girl with a history of easy fatigability, melena, and exertional
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND Anti-neutrophil cytoplasmic antibodies (ANCAs) are associated with a group of small-vessel vasculitides collectively known as ANCA-associated vasculitis (AAV), which can lead to rapidly progressive glomerulonephritis and multisystem involvement. In addition to other autoimmune diseases, AAV has been increasingly reported following SARS-CoV-2 infection. CASE REPORT We present the case of a 70-year-old woman with a past medical history of atrial fibrillation, sick sinus syndrome, breast cancer, gastroesophageal reflux disease, and anxiety, who developed a rare phenomenon of dual ANCA-
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Iron deficiency (ID) is a common comorbidity in patients with heart failure (HF). Treatment with intravenous (IV) iron is recommended by the ACC/AHA/HFSA and ESC guidelines to improve HF symptoms, exercise capacity, and quality of life, and to reduce the risk of hospitalization. Ferric carboxymaltose (FCM) is indicated for ID in adults with HF (NYHA class II/III) to improve exercise capacity. There are challenges in ensuring that eligible patients with HF and ID achieve iron repletion and associated optimal outcomes in routine practice. These challenges include inpatient formulary restrictions
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Iron deficiency anemia (IDA) in pregnancy requires effective treatment to ensure maternal and fetal well-being. While oral iron is a first-line therapy, its efficacy is often limited by poor absorption and gastrointestinal (GI) intolerance. This study compares the therapeutic efficacy, safety, and impact on quality of life of oral ferrous sulfate versus intravenous (IV) ferric carboxymaltose for IDA in pregnancy.
MATERIALS AND METHODS: A comparative analysis was conducted on 60 pregnant women with IDA. Participants were allocated to receive either oral ferrous sulfate or IV ferric
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Indigenous medical systems employ unique pharmaceutical techniques to meet the therapeutic needs. In the Indian System of Medicine, Ayurveda, a unique method called "Ayolepam" is described that facilitates efficient iron absorption from its source to the formulation. Punarnavayolepa Choornam (PC), prepared from Boerhavia diffusa L. (Punarnava in Ayurveda), is one such novel Ayolepam formulation developed by a traditional Ayurveda school of South India, widely used in the clinical management of iron deficiency anemia (IDA). This study aimed to scientifically evaluate the Ayolepam te
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: Iron deficiency is a significant cause of deferral in people wishing to donate blood. If iron removed from the body through blood donation is not replaced, then donors may become iron deficient. All donors are screened at each visit for low haemoglobin (Hb) levels. Some deferred blood donors do not return to donate. Deferred first-time donors are even less likely to return. Interventions that reduce the risk of iron deficiency and anaemia in blood donors will therefore increase the number of blood donations. Currently, iron supplementation for blood donors is not the standard of car
СтатьяМетаанализСистематический обзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background Thalassemia is a common autosomal recessive hemoglobinopathy and a major public health concern in India. In pregnancy, β-thalassemia trait often presents as microcytic hypochromic anemia and may mimic iron deficiency anemia, leading to misdiagnosis and inappropriate management. Early and accurate differentiation is essential to prevent unnecessary iron therapy and reduce adverse maternal and neonatal outcomes. The study was designed to evaluate the prevalence, diagnostic differentiation, and pregnancy outcomes associated with β-thalassemia trait in this population. Methods This pros
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Iron deficiency anemia is a common clinical condition in reproductive‑age women and is frequently attributed to gynecologic blood loss. However, underlying inherited bleeding disorders remain underrecognized contributors. We present a case of a woman with chronic fatigue, weakness, and long-standing menorrhagia who was repeatedly treated for iron deficiency anemia without sustained improvement. Subsequent hematologic evaluation revealed Von Willebrand factor (VWF) deficiency consistent with Von Willebrand disease. This case highlights the importance of recognizing abnormal uterine bleeding as
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 77-year-old man with chronic iron-deficiency anemia and prior small bowel resection presented with terminal ileal ulcerations suggestive of Crohn's disease, along with elevated C-reactive protein and markedly increased fecal calprotectin. Medication review revealed chronic meloxicam use. Following discontinuation, his inflammatory markers and anemia normalized, and repeat colonoscopy demonstrated complete resolution of ileal ulcers. This case highlights nonsteroidal anti-inflammatory drug (NSAID)-induced enteropathy as an important mimic of Crohn's disease and emphasizes the importance of th
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Iron-refractory iron deficiency anemia (IRIDA) is a rare hereditary disorder caused by pathogenic variants in TMPRSS6, characterized by microcytic anemia, low circulating iron levels, and inappropriately high hepcidin levels. Although IRIDA is typically an autosomal recessive disorder, some individuals with a monoallelic pathogenic exonic TMPRSS6 variant exhibit the phenotype, suggesting additional contributing factors. The mechanisms underlying monoallelic IRIDA remain unclear, complicating diagnosis. This study aimed to investigate the potential role of non-coding TMPRSS6 variant
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Critically ill and high-risk perioperative patients requiring intensive care are often multimorbid and depend on rapid, highly specialized management. While most comorbidities are difficult to modify in the acute setting, anemia, particularly iron-defi ciency anemia, represents a potentially modifiable risk factor. Clinicians are also often confronted with complex alterations in hemostasis that require rapid assessment and targeted therapeutic interventions, including the optimal use of blood products. This narrative review summarizes the current evidence on Patient Blood Management s
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Duodenal neuroendocrine tumors are rare neoplasms that are most often identified incidentally during endoscopic evaluation. They typically follow an indolent course. In older adults, iron deficiency anemia is a common finding that can present with symptoms such as fatigue, dyspnea, and weakness. This warrants thorough evaluation to exclude gastrointestinal sources, including less common malignancies. We report a 70-year-old man with a past medical history of prostate cancer treated with prostatectomy and hypertension who presented with fatigue and decreased exercise tolerance and was found to
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Iron overload disrupts endocrine function and metabolic health, while iron chelation and phlebotomy enhance metabolic fitness in humans and mice. However, the working mechanism of iron-lowering strategies remains largely undefined, and it is unclear whether dietary iron restriction can serve as a new strategy to treat metabolic syndrome. Here we show that 20-ppm iron (i.e., iron moderately restricted) diet increased insulin sensitivity, adipose mitochondrial biogenesis, and energy expenditure compared to 50-ppm iron (i.e., iron adequate) diet in mice. By contrast, severe iron restriction (4-pp
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Plummer-Vinson syndrome (PVS) is a rare condition characterised by the triad of iron deficiency anaemia, dysphagia, and oesophageal webs. While dysphagia is a recognised feature, complications such as aspiration are infrequently reported. We describe a 60-year-old woman with a history of Crohn's disease who presented with aspiration pneumonia in the context of previously undiagnosed PVS. This case demonstrates aspiration pneumonia as a potential and under-recognised complication of proximal oesophageal webs and highlights the importance of early investigation of dysphagia in patients with iron
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sickle cell-beta thalassemia, a compound heterozygous hemoglobinopathy, can be difficult to diagnose because clinical features and laboratory findings often overlap with other hematological disorders. We report a 26-year-old man from Assam who presented with eight days of progressive jaundice. Further evaluation revealed chronic hemolysis that had gone undiagnosed for years. He also reported one week of abdominal distension and generalized weakness. Clinical examination revealed pallor, icterus, and moderate splenomegaly. Laboratory evaluation demonstrated anemia (hemoglobin 6.3-7.9 g/dL), mic
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hemoglobin concentration is commonly used as a screening tool to guide iron interventions because it can be measured more quickly and easily using point-of-care devices than other, more direct measures of iron status (e.g., ferritin). However, anemia is not always caused by iron deficiency. Therefore, we aimed to assess the discriminatory ability of hemoglobin concentration to predict iron stores in Cambodian females of reproductive age, a population where iron deficiency prevalence is low and genetic hemoglobinopathies are common. We conducted a systematic review and individual participant da
СтатьяМетаанализСистематический обзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multitarget stool DNA-fecal immunochemical testing (mt-sDNA-FIT) is validated for colorectal cancer (CRC) screening in asymptomatic, average-risk adults. However, its application in symptomatic patients represents a misuse of a screening tool in a diagnostic context and does not meet diagnostic standards as defined by the American Gastroenterological Association (AGA) and the American College of Gastroenterology (ACG). We present a 77-year-old man on warfarin for atrial fibrillation who developed iron deficiency anemia and alternating bowel habits over six months. A prior negative screening mt
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This clinical report includes strategies for the prevention of iron deficiency (ID) and iron deficiency anemia (IDA), updates for screening, as well as diagnostic and treatment recommendations. It relates broadly to children, from birth through adolescence, affected by either nutritional ID or IDA attributable to insufficient dietary iron, malabsorption, or loss of iron from heavy menstrual, gastrointestinal, or other external blood loss. Recommended diagnostic strategies emphasize important features of the history, physical examination, and informative laboratory tests available to both gener
СтатьяКлинические рекомендацииПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Hemoglobinopathies are common genetic disorders in India and frequently present as microcytic hypochromic anemia, often mimicking iron deficiency anemia. High-performance liquid chromatography (HPLC) enables accurate quantification of hemoglobin fractions and facilitates reliable diagnosis.
METHODOLOGY: This cross-sectional study included 150 patients with microcytic hypochromic anemia (mean corpuscular volume (MCV) < 80 fL, mean corpuscular hemoglobin (MCH) < 27 pg) and clinical suspicion of hemoglobinopathy. Complete blood count and HPLC (Bio-Rad D10, Bio-Rad Laboratories, Her
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Iron deficiency anemia (IDA) commonly presents with normal or elevated platelet counts, while thrombocytopenia is rare. Intravenous iron sucrose (Venofer) is widely used and generally well tolerated. We report the case of a 71-year-old female with chronic IDA who developed severe thrombocytopenia following iron sucrose therapy. Baseline hemoglobin was 6.3 g/dL with a platelet count of 229 × 10³/µL. After two doses of intravenous iron, hemoglobin improved to 9.3 g/dL, but platelets rapidly declined to 11 × 10³/µL. Extensive workup excluded thrombotic microangiopathy, autoimmune disease, infecti
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования