Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
738 публикаций
Поиск: 82 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1 с найденным полным текстом
Chronic arsenic exposure can affect multiple organ systems, notably the nervous system and hematopoietic tissue. We present three family members (two sisters and a brother) who developed subacute symmetric sensorimotor neuropathy with skin manifestations and anemia. Nerve conduction studies demonstrated axonal sensorimotor polyneuropathy. Urinary arsenic levels were markedly elevated in all three patients. The source of common exposure was found to be over-the-counter homeopathic medication that all three family members were taking. These cases underscore the importance of suspecting arsenic t
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vitamin B12 is a water-soluble nutrient found mainly in animal-derived foods. Vitamin B12 deficiency is a common condition, presenting with hematologic and neurologic abnormalities, but rarely presents as isolated psychosis in a young adult. A 28-year-old male patient was brought in for severe agitation and confusion. Laboratory evaluation revealed severe vitamin B12 deficiency (serum vitamin B12 of <73.8 pmol/L) with elevated homocysteine (25.4 umol/L) and methylmalonic acid (0.95 umol/L) levels. The patient received vitamin B12 replacement, after which his confusion and behavioral disturbanc
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background Young age is a critical period, marked by rapid growth and increased physiological demands. Young girls are particularly vulnerable to anemia due to the onset of menstruation and nutritional deficiencies. Early identification and management are key to preventing long-term health consequences. Objective The main objective of this study is to determine the prevalence, severity, and etiological pattern of anemia among young girls, and to assess their Rh blood group status in Vidisha city, India. Methods A cross-sectional study was conducted among 200 young girls, aged 17-21 years, at a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background Bone marrow examination (BME), comprising bone marrow aspiration (BMA) and bone marrow biopsy (BMB), remains vital for diagnosing hematological disorders, especially when peripheral blood findings are inconclusive. Data on marrow pathology among India's tribal population are limited. Hence, this study aimed to assess clinical indications, diagnostic utility, and association between peripheral blood smear (PBS) and bone marrow findings in the tribal population of northern Maharashtra. Methodology This retrospective, descriptive study included 60 tribal patients who underwent BMA and
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background and aim Vitamin B12 deficiency remains a major cause of nutritional anemia in children, particularly in low- and middle-income countries. While intramuscular (IM) vitamin B12 is the traditional treatment, the sublingual route offers a simpler, painless alternative with potentially comparable efficacy. Thus, this study was planned to compare the efficacy of sublingual versus IM vitamin B12 supplementation in children with confirmed vitamin B12 deficiency anemia. Materials and methods A prospective comparative study was conducted among children aged 1-15 years at a tertiary care cente
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vitamin B₁₂ deficiency typically causes megaloblastic anemia but can rarely present with hemolytic features, leading to diagnostic confusion with autoimmune or microangiopathic processes. Pernicious anemia, an autoimmune cause of severe B₁₂ deficiency, is frequently underrecognized and may coexist with other autoimmune disorders. We report a 45-year-old woman with Hashimoto's thyroiditis who presented with dizziness, profound fatigue, and symptomatic anemia. Laboratory evaluation revealed severe macrocytic anemia (hemoglobin 3.5 g/dL, mean corpuscular volume (MCV) 136.9 fL) with thrombocytopen
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anemia, a major public health concern impacting physical performance and morbidity, requires etiological assessment as iron deficiency anemia (IDA, 55.7%) may mask hematologic malignancies. This 2022 cross-sectional study at Monastir's Hematology Department included 296 patients (mean age 47 years, female predominance). Anemic syndrome prompted 68% of consultations, with fatigue/dizziness predominant. Mean hemoglobin (Hb) was 7.9 g/dL; severe anemia (Hb <8 g/dL) affected 49.7%. Isolated anemia prevailed (67.6%) over pancytopenia (11.4%). Leading etiologies were IDA (55.7%, mostly idiopathic),
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background Vitamin D deficiency remains highly prevalent in India, even though the population is exposed to abundant sunlight throughout most of the year. However, data evaluating vitamin D status specifically among anemic adult populations in routine clinical settings remain limited. This study was undertaken to determine the prevalence of vitamin D deficiency in patients with anemia and to examine its relationship with hemoglobin concentration, the severity of anemia, and the underlying anemia subtype. Methods This cross-sectional, hospital-based observational study was conducted over six mo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Avoidant Restrictive Food Intake Disorder (ARFID) is a recently recognized feeding and eating disorder characterized by restricted or avoidance of food intake due to the sensory characteristics of the food or fear of the unpleasant consequences of eating without concerns about body image. It commonly presents in childhood and can lead to serious nutritional and developmental outcomes. While reports from high-income countries are increasing, data from low-resource settings remain scarce. In such settings, malnutrition is often attributed to food insecurity or infection, making ARFID
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vitamin B12 deficiency is a common and reversible cause of megaloblastic anemia, but in severe cases, it may mimic thrombotic microangiopathy (TMA), a presentation known as pseudothrombotic microangiopathy (pseudo-TMA). This rare entity is frequently underrecognized and may lead to inappropriate therapies if not promptly identified. We report the case of a 62-year-old man who presented with abdominal pain, distension, and constipation, initially raising concern for intestinal obstruction or malignancy. Laboratory evaluation revealed macrocytic anemia, thrombocytopenia, elevated lactate dehydro
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Differentiating megaloblastic from non-megaloblastic macrocytic anemia usually relies on vitamin B12 and/or B9 assessment and bone marrow examination. In resource-limited regions, these diagnostic tools are not readily available. This study aims to develop a machine learning model to distinguish between these two forms of macrocytic anemia using commonly accessible clinical and laboratory parameters.
METHODS: A logistic regression model was developed using a dataset containing clinical features and routine laboratory data. Key predictive variables were identified through the Seque
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vitamin B12 deficiency is a common cause of normocytic or megaloblastic anemia. In 2.5% of cases, it can manifest as pseudo-thrombotic microangiopathy (pseudo-TMA), which mimics thrombotic thrombocytopenic purpura (TTP), an emergent hemolytic microangiopathy. This case report discusses a stable-appearing 45-year-old female with progressive fatigue, heavy menstrual bleeding, bleeding gums, and easy bruising. Laboratory testing demonstrated low vitamin B12 (121 pg/mL), pancytopenia, exaggeratedly elevated LDH, undetectable haptoglobin, low reticulocyte production index (RPI), and positive intrin
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Vitamin B12 deficiency is a reversible cause of hematologic and neurologic morbidity, but its etiologic spectrum in Latin American referral centers remains poorly defined.
METHODS: We retrospectively studied consecutive adults with vitamin B12 deficiency evaluated in hematology and oncology clinics at a Mexican tertiary referral center from January 2013 to July 2023. Etiologies were classified as pernicious anemia, non-surgical malabsorption, post-surgical malabsorption, reduced intake, drug-related causes, or unknown, and pernicious anemia was compared with all other etiologies.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autoimmune gastritis (AIG) has been traditionally recognised as a precursor to type I gastric neuroendocrine tumours and non-cardia gastric adenocarcinoma. However, emerging but scattered evidence suggests that its oncogenic footprint may extend beyond the gastric body to the cardia, gastro-oesophageal junction (GOJ) and oesophagus. In this review, we synthesise the available epidemiological and clinical studies linking AIG and its late manifestation, pernicious anaemia, to cardia/GOJ adenocarcinoma and oesophageal cancers. We discuss putative histopathological, immunological and other mechani
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thrombotic thrombocytopenic purpura (TTP) is a rare, life-threatening thrombotic microangiopathy (TMA) characterized by microangiopathic hemolytic anemia, thrombocytopenia, and end-organ dysfunction, with high untreated mortality that can be effectively reduced with timely plasma exchange (PLEX) and immunosuppressive therapy. However, several conditions can produce a clinically similar pseudo-TMA picture, among which severe vitamin B12 deficiency is an underrecognized and potentially treatable mimic that occurs due to ineffective intramedullary erythropoiesis, megaloblastic fragmentation of st
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background/Objectives: Small quantities of gastric parietal cell-derived Intrinsic Factor (IF) are present in circulation. Here, we explore circulating concentrations of IF in different medical conditions affecting the stomach, anticipating finding both low and high concentrations depending on the state of the parietal cells. Methods: We measured serum IF in (I) patients before and after bariatric surgery; (II) patients diagnosed with portal hypertension; and (III) patients with suspected pernicious anemia referred for measurement of IF autoantibodies. Results: Patients undergoing bariatric su
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Systemic sclerosis (SSc), also known as scleroderma, is a rare autoimmune disease characterized by fibroproliferative changes, vascular dysfunction, and small-vessel proliferation. It can affect multiple organ systems, including the gastrointestinal tract, skin, heart, eyes, kidneys, and lungs. We report a case of a 67-year-old woman with systemic sclerosis who tested negative for specific antibodies and simultaneously developed two rare complications: autoimmune atrophic gastritis resulting in megaloblastic anemia and acute retinal artery occlusion. Notably, she presented with megaloblastic a
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thiamine-responsive megaloblastic anemia (TRMA) is a rare autosomal recessive disorder caused by biallelic loss of function variants in the SLC19A2 gene. It typically presents with a triad of megaloblastic anemia, diabetes mellitus, and sensorineural deafness. In this work, we analyzed ten children with suspected TRMA: nine exhibited the full triad and one, a younger sibling of a patient with full triad, did not develop hearing loss by the age of 18 months. All patients became transfusion-independent on high-dose thiamine therapy. Whole-genome sequencing identified homozygosity for the canonic
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The 7-year-old girl had recurrent anemia for 6 years, showing large cell anemia. The parent-derived AMN double heterozygous mutation was detected to confirm the diagnosis of IGS. The hemogram was normal after intramuscular injection of vitamin B12, and there were no other complications.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Aplastic anaemia (AA) and paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (PNH) are closely related acquired bone marrow failure syndromes sharing an immune-mediated pathogenesis. Cytogenetic abnormalities are uncommon in AA-PNH overlap syndrome, and their significance remains uncertain. We report a case of non-severe AA-PNH overlap syndrome harbouring a low-level chromosome 17p deletion in the absence of morphologic or molecular evidence of myeloid neoplasm.
CASE PRESENTATION: A 56-year-old female presented with recurrent aphthous ulcers and pancytopenia. Complete blood count revealed haemo
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.