INTRODUCTION: Pernicious anemia (PA) is a risk factor for gastric cancer. Other autoimmune conditions may also contribute.
METHODS: In a case-control study, we evaluated 47 autoimmune conditions among 39,125 gastric cancers and 200,000 cancer-free controls.
RESULTS: Six conditions were associated with increased gastric cancer risk (range of adjusted odds ratios: 1.28-1.93, P < 0.05): PA, membranous nephropathy, primary biliary cirrhosis, pure red cell aplasia, primary sclerosing cholangitis, and Graves disease. PA was associated with 8 other autoimmune conditions (adjusted odds ratios: 1.57-
СтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The most common presenting symptoms of Rapunzel syndrome include abdominal pain (37%), nausea and vomiting (33.3%), obstruction (25.9%), and peritonitis (18.3%). Less commonly, patients may present with weight loss (7.4%) or intussusception (7.4%). Exceedingly rare complications of Rapunzel syndrome include gastric ulceration, obstructive jaundice, and acute pancreatitis as well as other malabsorptive-related complications including protein-losing enteropathy, iron deficiency, and megaloblastic anemia. This report details the case of an 11-year-old female with Rapunzel syndrome complicated by
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate regulatory T cells (Tregs) relative content in peripheral blood and bone marrow of patients with myelodysplastic syndrome (MDS) and acute myeloid leukemia (AML) treated with or without decitabine (DAC), analyze the immunomodulatory of Tregs in pathogenesis and remission of MDS and AML, as well as effect of DAC on Tregs.
METHODS: From October 2018 to February 2019, 15 patients with MDS and 49 patients with AML (newly diagnosed, treated with DAC or other chemotherapy regimens) were enrolled in this study, and 14 cases with iron deficiency or megaloblastic anemia while
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Stiff-person syndrome (SPS) is a rare, autoimmune, neurological disorder that often occurs concurrently with other autoimmune disorders, such as type 1 diabetes mellitus, pernicious anaemia, vitiligo and Hashimoto's thyroiditis. It also can manifest as a paraneoplastic syndrome. Although SPS classically presents with truncal and appendicular stiffness and lumbar hyperlordosis, it can present focally in a single limb (termed stiff-limb syndrome). Here, we describe a woman with stiff-limb syndrome who initially presented with concerns about right foot swelling and pain. She also was positive for
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lutetium-177 (177Lu) dotatate is a type of peptide receptor radioligand therapy (PRRT) using radiolabeled somatostatin for patients with progressive somatostatin receptor-positive gastrointestinal neuroendocrine tumors. While cases of therapy-related myeloid neoplasms (t-MN) have been described as a consequence of 177 Lu dotatate, there are no reports of hemolytic anemia associated with therapy. We present a case of a 68-year-old woman with metastatic low-grade neuroendocrine tumor who presented four weeks after the second dose of 177Lu dotatate with progressive fatigue and dyspnea. Laboratory
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Atopic dermatitis (AD) is associated with immune dysregulation, but epidemiologic data on the pattern of autoimmune comorbidity in people with AD are limited.
OBJECTIVE: We sought to determine the risk of autoimmune conditions in people newly diagnosed with AD.
METHODS: Retrospective cohort analysis (January 2009 to December 2018), using the UK-based Oxford-Royal College of General Practitioners Research and Surveillance Centre primary care database. We compared baseline prevalence and incidence after diagnosis of autoimmune conditions in 173,709 children and adults with new-onse
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Pancytopenia is a hematological condition in which there is a reduction in all three cell lines of blood. This study aims to evaluate the utility of reticulocyte indices such as reticulocyte % (retic %), immature reticulocyte fraction (IRF), and mean reticulocyte volume (MRV) in identifying the cause of pancytopenia.
MATERIALS AND METHODS: Reticulocyte indices were measured by an automated coulter. These values were then correlated with relevant biochemical and bone marrow results and cases were stratified into different etiological groups. Receiver operator curve (ROC) analysis
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Solute carrier family 19 member 2 (SLC19A2, OMIM *603941) encodes thiamine human transporter 1 (THTR-1), which contributes to bringing thiamine (vitamin B1) into cells. Mutations in SLC19A2 lead to a rare recessive genetic disorder termed thiamine-responsive megaloblastic anemia (TRMA) syndrome.
METHODS: An Iranian family with TRMA was investigated by whole-exome sequencing (WES) to determine the genetic cause(s) of the disease. Accordingly, SLC19A2 genetic variants were gathered through literature analysis.
RESULTS: WES recognized a known pathogenic variant, c.697C > T (p. Q233X)
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background Pancytopenia is a common hematological condition encountered in clinical practice. Because there is a wide variation in causes of pancytopenia even in different populations of the same geographical region, identifying the pattern of underlying etiologies is crucial for proper management. This study was conducted to evaluate the clinico-hematological profile and different etiologies of pancytopenia among adults presenting to a clinical hematology department at a tertiary care hospital of Western India. Methodology This observational study was conducted over a period of four years on
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSEOF REVIEW: This review aims to provide an update on the etiologies of diabetes that are due to genetic disorders and that co-occur with impaired hearing or vision and to compare them. The potential mechanisms, including novel treatments, will be detailed.
RECENT FINDINGS: Wolfram syndrome, Kearns-Sayre syndrome, thiamine-responsive megaloblastic anemia, and maternally inherited diabetes and deafness are genetic disorders characterized by diabetes, impaired hearing, and vision. They differ in mode of inheritance, age at presentation, and the involvement of other organs; they are often m
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Deficiency of vitamin B12 usually presents with symptoms of anaemia or neurological dysfunction. We report a case of a young lady who was found to be vitamin B12 deficient with massive splenomegaly, haemolytic anaemia, and pancytopenia. She was thoroughly investigated for other causes of similar presentation. Her symptoms and blood count drastically improved after two weeks of therapy with vitamin B12 supplementation. After reviewing the literature on unusual cases of vitamin B12 deficiency, our case is a very interesting read as it serves as a reminder for health care providers to be alert fo
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To form a James Lind Alliance (JLA) Priority Setting Partnership (PSP) to determine research priorities related to the cause, diagnosis, treatment and management of pernicious anaemia (PA) from the perspectives of patients, carers and clinicians.
DESIGN: The PSP conducted two surveys and a workshop to identify the Top 10 questions for research. A first survey identified questions relating to the cause, diagnosis, treatment and management of PA. A literature search checked whether any of these questions had already been answered. A second survey asked respondents to identify and ra
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION AND IMPORTANCE: Acute myeloid leukemia (AML) is a malignant disease with several risk factors from hematologic disorders, which almost presents as anemia. AML is characterized by the presence of myeloblast in the blood picture. On the other hand, macrocytic anemia characterized by the presence of megaloblastic marrow morphology. We are presenting a rare case of combined Acute myeloid leukemia with macrocytic anemia.
CASE PRESENTATION: A 45 years old married woman was admitted for hyperthermia, dysuria, and chills. She had suffered from general malaise, weakness, and myalgia for t
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although anemia is common after kidney transplant, pure erythroid aplasia due to parvovirus B19 infection is rare. Therefore, there are delays in diagnosis in transplant patients. Here, we aimed to raise awareness that pure red blood cell aplasia due to parvovirus B19 should be considered in the differential diagnosis of posttransplant anemia. Our report analyzes 2 kidney transplant recipients under immunosuppressive therapy who were diagnosed with pure red blood cell aplasia due to parvovirus B19 infection. Both patients were examined for anemia as a cause for transfusion dependence. Normochr
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Expanded tandem repeat DNAs are associated with various unusual chromosomal lesions, despiralizations, multi-branched inter-chromosomal associations, and fragile sites. Fragile sites cytogenetically manifest as localized gaps or discontinuities in chromosome structure and are an important genetic, biological, and health-related phenomena. Common fragile sites (∼230), present in most individuals, are induced by aphidicolin and can be associated with cancer; of the 27 molecularly-mapped common sites, none are associated with a particular DNA sequence motif. Rare fragile sites ( ≳ 40 known), ≤
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this review of megaloblastic anemia (MA), an overview of vitamin B12 and folate body requirements, biochemical pathways, and laboratory testing strategies will be provided. However, the focus of this review is the classic and unique features of MA in blood and bone marrow. Acquired MA is a benign disorder for many, but can be detrimental for some. The clinical presentation can vary considerably, and the spectrum of symptoms and signs is diverse and quite broad. Prompt recognition and therapy are critical to prevent potential irreversible damage and clinical sequelae, especially in patients
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vitamin B12 deficiencies are common in individuals consuming plant-predominant diets, including those who consume diary and/or eggs. Deficiencies can lead to megaloblastic anemia and peripheral neuropathy, among other multi-system manifestations. The prevalence, assessment and prevention of vitamin B12 deficiency in patients following plant-predominant diets will be discussed.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vitamin B12 is assimilated and transported by complex mechanisms that involve three transport proteins, intrinsic factor (IF), haptocorrin (HC) and transcobalamin (TC) and their respective membrane receptors. Vitamin deficiency is mainly due to inadequate dietary intake in vegans, and B12 malabsorption is related to digestive diseases. This review explores the physiology of vitamin B12 absorption and the mechanisms and diseases that produce malabsorption. In the stomach, B12 is released from food carrier proteins and binds to HC. The degradation of HC by pancreatic proteases and the pH change
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Description of the condition Malaria, an infectious disease transmitted by the bite of female mosquitoes from several Anopheles species, occurs in 87 countries with ongoing transmission (WHO 2020). The World Health Organization (WHO) estimated that, in 2019, approximately 229 million cases of malaria occurred worldwide, with 94% occurring in the WHO's African region (WHO 2020). Of these malaria cases, an estimated 409,000 deaths occurred globally, with 67% occurring in children under five years of age (WHO 2020). Malaria also negatively impacts the health of women during pregnancy,
Аннотация на английскомМетаанализСистематический обзорПоддержка исследования: вне правительства СШАСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background The etiologies of pancytopenia in the pediatric age group remain exceedingly ubiquitous and warrant extensive hematological and interventional investigations like bone marrow biopsy. It varies widely from benign nutritional disorders to fatal malignancies. The present study aims to delineate the prevalence of various causes of pancytopenia in the pediatric population. Methods The present cross-sectional study included 96 patients between the age of one month till 15 years with pancytopenia. Study participants were evaluated for various parameters including their demographical detail
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования