Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
27511 публикаций
Поиск: 58 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 21 с найденным полным текстом
INTRODUCTION: Red blood cell (RBC) deformability is a key determinant of sickle cell disease (SCD) pathophysiology. We evaluated RBC deformability across HbSS, HbAS, and HbAA genotypes and investigated its associations with hemolysis, fetal hemoglobin (HbF), coinherited α-thalassemia, hydroxyurea treatment, and the PIEZO1 E756del variant.
METHODS: We used Lorrca ektacytometry to compare RBC deformability across 174 participants with HbSS, HbAS, and HbAA genotypes. Deformability was evaluated across a range of shear stresses, osmotic pressures, and oxygen tensions. Associations between deforma
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Experience in hematopoietic stem cell transplant (HSCT) as a long-term curative treatment for sickle-cell anemia (SCA) has been gathered over the last 30 years. Sustained engraftment to restore normal erythropoiesis remains the primary aim of HSCT in this disease. Yet, with the increasing use of reduced intensity conditioning as a toxicity-sparing alternative, a significant proportion of transplanted patients develop mixed chimerism. While a myeloid donor chimerism above 20% is deemed sufficient to prevent pain crisis, patients with donor chimerism below 50% can present recurrence of hemolytic
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Редакционная статьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Angiomatoid fibrous histiocytoma (AFH) is a rare soft-tissue tumor of low malignant potential, and its radiological appearance is often non-specific, mimicking benign cysts, hematomas, or infections, necessitating histopathological and immunohistochemical confirmation. While hematological malignancies have been reported in Hereditary Spherocytosis (HS), no association with AFH has been documented. We present the first case of AFH involving the shoulder soft tissue in a post-splenectomy adolescent with HS, highlighting diagnostic challenges and a possible link between chronic hema
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
HbSC disease is the second most common type of sickle cell disease (SCD) in populations of African origin. Although it is often grouped together with other types of SCD, particularly sickle cell anemia (HbSS), it has unique pathophysiology and a different spectrum of laboratory and clinical features. Compared to HbSS, hemoglobin levels are higher, HbF is lower at less than 5%, and most vaso-occlusive and vasculopathic complications are less frequent, although retinopathy is more common. Despite these differences, there have been no specific guidelines on the management of HbSC disease. This cl
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Chronic pain affects up to 40% of adults with sickle cell disease (SCD), yet treatment options remain limited. While cognitive behavioral therapy (CBT) is effective in other chronic pain conditions, it is underutilized for SCD pain, and its effectiveness remains unclear.
PURPOSE: The Cognitive Behavioral Therapy and Real-time Pain Management Intervention for Sickle Cell via Mobile Applications (CaRISMA) compared digital CBT to Education for chronic SCD pain in adults. At 6 months, the primary outcome (pain interference) showed no between-group difference but both groups improved (
СтатьяРандомизированное исследованиеСравнительное исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Apolipoprotein L1 (APOL1) risk alleles and sickle cell trait (HbAS) are established risk factors for CKD, but their distribution and clinical impact in admixed populations remain incompletely defined. We conducted a Brazilian population-based study integrating APOL1 genotypes, sickle cell trait, kidney histopathology, and longitudinal clinical outcomes.
METHODS: We studied 889 newborns from a population-based survey and 424 patients with biopsy-proven kidney disease. APOL1 genotypes and hemoglobin variants were determined by PCR-based sequencing and high-performance liquid chromat
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Advances in the treatment of thalassaemia have led to major improvements in survival and quality of life over the past 30 years. In addition to developments in stem-cell transplantation, transfusion safety, iron overload monitoring, and iron-chelation therapy, novel disease-modifying and gene therapies are also emerging. However, substantial disparities in access to specialised care and novel therapies persist, particularly in low-income and middle-income countries, where most people with thalassaemia reside. This Series paper explores complementary strategies aimed at improving global thalass
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A previously healthy woman in her early 30s developed rash, fever and arthralgia 3 weeks after SARS-CoV-2 infection, rapidly progressing to multiorgan failure. Laboratory studies revealed severe thrombocytopenia (23×109/L), microangiopathic haemolytic anaemia, acute kidney injury and ferritin >100 000 ng/mL. Kidney biopsy demonstrated thrombotic microangiopathy with negative antinuclear antibody, supporting atypical haemolytic uraemic syndrome (aHUS). Concurrently, low haptoglobin, elevated lactate dehydrogenase (2500 U/L), interleukin-2 receptor (18 644), triglycerides (425 mg/dL) and splenom
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
β-thalassaemia is characterised by ineffective erythropoiesis, chronic anaemia, haemolysis, and progressive iron-related and non-iron-related morbidity. Although transfusion, iron chelation, multidisciplinary care, and allogeneic haematopoietic stem-cell transplantation have substantially improved outcomes, major gaps persist in treatment burden, access, safety, adherence, and curative feasibility. Over the past decade, the therapeutic landscape has expanded rapidly, with disease-modifying agents targeting erythroid maturation and red cell metabolism, including luspatercept and mitapivat, now
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To describe the epidemiology, clinical features, microbiology and outcomes of paediatric Streptococcus pneumoniae haemolytic uraemic syndrome (SpHUS) in Aotearoa New Zealand across changing pneumococcal conjugate vaccine (PCV) eras.
DESIGN: Retrospective case series.
SETTING: National paediatric tertiary referral centre, New Zealand.
PATIENTS: Children aged 0-15 years with SpHUS between 2008 and 2024.
MAIN OUTCOME MEASURES: Clinical presentation, microbiology and serotype distribution, acute severity and long-term renal outcomes.
RESULTS: 39 cases were identified; 26/39 (67%) o
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An adult male patient in his late teens presented with pruritus, nausea and progressive jaundice after travel to West Africa. He did not get a pre-travel hepatitis A vaccination or malaria chemoprophylaxis. Laboratory testing demonstrated hepatocellular injury with alanine aminotransferase (ALT) 4002 U/L (reference <60), marked hyperbilirubinaemia (total bilirubin 632 µmol/L, reference <20) and a mildly prolonged international normalised ratio (INR). Concurrently, he developed non-immune haemolysis with undetectable haptoglobin, elevated lactate dehydrogenase and reticulocytosis, as well as bi
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Vaso-occlusive crisis (VOC) is the leading cause of emergency department (ED) visits and hospitalization in sickle cell disease (SCD). Standardized clinical pathways may improve care quality and reduce healthcare utilization, yet regional evidence from Saudi Arabia remains limited.
OBJECTIVES: To evaluate the clinical and economic impact of a multidisciplinary clinical pathway on VOC management, opioid prescribing, and direct healthcare costs.
DESIGN: Retrospective before-and-after cohort study.
SETTING: Single-center, 500-bed tertiary referral hospital in Jeddah, Saudi Arabia.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Small cell lung cancer (SCLC) remains one of the most aggressive malignancies, with limited treatment options beyond frontline chemo-immunotherapy. Izalontamab brengitecan (iza-bren, BL-B01D1) is a first-in-class bispecific antibody-drug conjugate cotargeting epidermal growth factor receptor (EGFR) and human epidermal growth factor receptor 3 (HER3). We expanded the SCLC cohort to further evaluate the efficacy and safety of iza-bren in patients with extensive-stage SCLC (ES-SCLC).
METHODS: This open-label, multicenter, dose-expansion phase Ib study (ClinicalTrials.gov identifier: NCT
СтатьяМногоцентровое исследованиеКлиническое исследование I фазыПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hemolytic anemia is a rare but potentially life-threatening condition in the emergency department (ED) that requires timely recognition and early intervention. Hemolytic anemia results from either the intravascular or extravascular breakdown of red blood cells. The most common causes of secondary hemolytic anemia include lymphoproliferative disorders, autoimmune disorders, and infections. This case will demonstrate how an urgent diagnosis of hemolytic anemia can lead to the underlying cause: diffuse large B-cell lymphoma. This case illustrates how laboratory evaluation, early subspecialty invo
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human genetic studies have identified key regulators of fetal haemoglobin (HbF) expression, including BCL11A, resulting in therapeutic advances1-8. Yet the mechanisms by which HbF expression is activated remain incompletely understood9. Here we conduct a large multi-ancestry genome-wide association study of HbF levels in 28,279 individuals that identifies 91 conditionally independent associations across 12 genomic regions. In one previously uncharacterized associated region, the high-HbF-linked causal variant rs1010474-C reduces BACH2 expression and elevates HbF levels. Direct perturbation or
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sickle cell disease (SCD) is one of the most common inherited haemoglobin disorders worldwide and is associated with substantial morbidity, premature mortality and lifelong healthcare utilisation. Red blood cell (RBC) transfusion remains a cornerstone of SCD management and is indispensable for the treatment and prevention of life-threatening complications, including acute chest syndrome, ischaemic stroke, severe anaemia and perioperative complications. Despite its undeniable therapeutic benefits, repeated transfusions are accompanied by important adverse consequences, including alloimmunisatio
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Luspatercept is a first-in-class erythroid maturation agent that reduces transfusion burden in adults with transfusion-dependent beta-thalassaemia (TDT). However, its cost-effectiveness has not been evaluated in middle-income settings. This study aimed to evaluate the cost-effectiveness and budget impact of Luspatercept for TDT in Thai adults.
METHODS: A hybrid decision tree and lifetime Markov cohort model was developed to compare Luspatercept plus best supportive care (BSC) with BSC alone from a societal perspective. Age-specific 12-week transition probabilities across three tra
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.