OBJECTIVE: This study examined the relationship between healthcare-seeking behavior and health locus of control orientations among individuals with sickle cell disease, specifically investigating whether mental health service utilization predicts internal versus external control beliefs while accounting for demographic factors.
METHODS: Thirty-two African American adults with sickle cell disease were recruited from a Southeastern Comprehensive Sickle Cell center. Participants completed the Multidimensional Health Locus of Control scale (MHLC), which assesses internal control beliefs and exter
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sickle cell disease (SCD) and its treatments may lead to gonadal dysfunction. Limited research has examined how these effects translate into actual fertility outcomes and family-building perspectives. We aimed to determine the frequency of infertility and to examine family-building goals, knowledge and concerns among 91 adults with SCD from The Ohio State University Wexner Medical Center SCD clinic. Participants completed surveys capturing their demographic and medical information. Fertility status and family-building perspectives were measured using modified versions of surveys used in fertil
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUNDS: Hydroxyurea (HU) remains underutilized in adults with sickle cell disease (SCD) despite proven benefits. Current HU guidelines primarily target sickle cell anemia (SCA), overlooking other genotypes.
OBJECTIVES: This study examined HU utilization patterns across genotypes among adults considered to have moderate to severe SCD manifestations by the 2014 National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI) guideline criteria and identified factors associated with early HU use.
METHODS: This retrospective cohort study analyzed electronic health records from the University of Pittsburgh
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sickle cell disease (SCD) is the most common inherited blood disorder in the United States. The American Society of Hematology Research Collaborative (ASH RC) has built an SCD Data Hub (DH) to facilitate research and quality improvement using real-world data. To our knowledge, we report here the first analyses from the DH, focusing on cohort demographics and accurate identification of SCD diagnosis type. DH sites have data use agreements with ASH RC to extract and transfer electronic health record (EHR) data at least quarterly. Principal investigators (PI) provided additional attestation of SC
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVES: Clinically significant alloantibodies complicate transfusion and prenatal care, especially in individuals with genetic variants affecting high-frequency antigens. Many patients from African descent carry RHCE*ceVS alleles, which alter the expression of c (RH4), e (RH5) and hrB (RH31). However, the risk and clinical impact of alloimmunization remain uncertain. We evaluated the alloimmunization in a cohort of patients with a RHCE*ceVS genotype.
MATERIALS AND METHODS: We conducted a retrospective study on 48 patients with a RHCE*ceVS genotype divided into three categor
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Due to the multisystemic nature of sickle cell disease (SCD), complications can occur together and thus discerning costs associated with individual complications requires a methodology that can estimate the costs of a given complication while accounting for the presence of other complications. In this study, we aimed to estimate period-based incremental costs associated with specific chronic complications in patients with SCD in England while accounting for multimorbidity.
DESIGN/SETTING: All-cause primary and secondary care healthcare resource utilisation (HCRU) was obtained for
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Haematological disorders constitute a public health crisis in more than 160 countries worldwide. Despite millions afflicted, people with haematological diagnoses remain underserved and understudied. This Review, one of four companion Reviews on qualitative research published in The Lancet Oncology, The Lancet Haematology, and eClinicalMedicine, reports findings from a symposium of international multidisciplinary experts in applied qualitative research, highlighting the purpose and added value of qualitative research for improving health outcomes for people with haematological disorders and the
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
TDT and SCD are hereditary hemoglobinopathies that require lifelong red blood cell transfusions. Modern treatment has increased survival, exposing patients to transfusion-related problems such iron excess. Despite this movement toward an elderly patient population, transfusion-dependent adult comorbidity data is scarce, especially in Greece. A retrospective, descriptive observational analysis of 105 adult transfusion-dependent patients (92 with TDT and 13 with SCD) followed at a Greek tertiary hemoglobinopathy center in 2024 was conducted. Organ system-specific chronic comorbidities were ident
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
СтатьяСравнительное исследованиеМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Priapism is a urological emergency defined as an erection lasting more than four hours unrelated to sexual stimulation. Most cases are ischemic and often related to hematologic disorders, especially sickle cell disease (SCD). About 30 to 40 percent of males with SCD experience priapism, usually starting in adolescence. The pathophysiology is linked to nitric oxide depletion, dysregulation of phosphodiesterase type 5, oxidative stress, and genetic factors. Although common, priapism is often overlooked and undertreated, which can lead to erectile dysfunction and psychological problems. A 21-year
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Introduction The management of chronic conditions like sickle cell anemia (SCA) requires high levels of patient and caregiver engagement to ensure adherence to treatment and prevent complications. Digital health interventions offer a promising avenue to support this engagement. This study evaluates the awareness, perceived usefulness, and readiness of caregivers to adopt a digital patient engagement and monitoring system for pediatric SCA management. Methods A cross-sectional survey was conducted using a structured Arabic-language questionnaire administered to 165 primary caregivers of childre
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This case report illustrates the diagnostic limitations of hemoglobin A1c (HbA1c) in patients with coexisting hemoglobinopathies. Sickle cell disease (SCD) and alpha thalassemia are inherited disorders characterized by chronic anemia and altered red blood cell turnover, both of which can significantly interfere with the accuracy of HbA1c measurements. In such cases, HbA1c may appear falsely low, potentially delaying the diagnosis and treatment of diabetes mellitus. We describe a 63-year-old female with previously undiagnosed SCD and alpha thalassemia whose longstanding hyperglycemia and diabet
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Sickle cell disease (SCD) is a common and life-threatening hematological disorder that affects almost 100,000 people in the United States and millions worldwide. The wide phenotypic variability of SCD results from a complex pathophysiology involving coagulation, inflammation, leukocyte and endothelial cell activation, and other cellular and humoral mechanisms. To improve the prognosis of SCD patients, we must gain a better understanding of the underlying molecular pathogenesis and offer new therapies.
AREAS COVERED: In SCD and other hemolytic disorders, continual red blood cell
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: This paper describes methods for a national study evaluating the implementation of the National Collegiate Athletic Association's (NCAA) policy on sickle cell trait (SCT) screening of athletes and describes attitudes toward the screening.
METHODS: In Fall 2020, 343 Division I schools, 302 Division II schools, and 426 Division III schools were invited to participate in this national survey.
RESULTS: Across 123 participating schools, a total of 168 sport medicine administrators (121 head athletic trainers and 47 team physicians), 268 athletic staff (128 staff athletic trainers an
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The development of recurrent ischemic priapism (RIP) is associated with mental health disorders, psychiatric medications, and substance use, but the temporal relationship between the onset of RIP and the development of these risk factors is poorly understood.
AIM: This study aimed to investigate the chronology of psychosocial and substance use risk factors relative to the initial clinical presentation of RIP.
METHODS: We conducted a retrospective cohort study of 73 adult patients diagnosed with RIP at a single academic center, identified via manual chart review of the electronic
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Newborn bloodspot screening (NBS) began in Guthrie's laboratory in 1961 for phenylketonuria. A federal study the following year formed the basis for expanding NBS as a public health function. Diseases detectable through NBS gradually expanded, eventually including sickle cell anemia, which was included in the screening panel in New York in 1975. Universal inclusion of full population screening for sickle cell anemia was included in all US NBS programs by 2006. Through the years, NBS for sickle cell anemia has expanded to include other clinically significant hemoglobin disorders (both hemoglobi
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sickle Cell Disease (SCD) is an autosomal recessive disorder with a substantial global burden. Despite its particularly high incidence in sub-Saharan Africa, early diagnosis remains limited in many countries. The objective of this study was to implement a newborn screening programme for SCD in one of the largest maternity hospitals in Angola and to support the subsequent pediatric follow-up of the affected children. Between June 2023 and December 2024, all children born in or attending the main hospital for vaccination were screened after parental or guardian consent. Blood was collected by he
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Moyamoya disease (MMD) is a rare, idiopathic cerebrovascular disorder characterized by bilateral stenosis of the internal carotid arteries (ICAs) and the formation of collateral vessels at the base of the brain. In patients with sickle cell disease (SCD), chronic vaso-occlusive changes can produce moyamoya-like vasculopathy, resulting in moyamoya syndrome (MMS) and increasing the risk of aneurysm formation and rupture. Nonetheless, presentation of MMS as non-aneurysmal subarachnoid hemorrhage (NASAH) is extremely rare, with few reported cases. Our case is about a 28-year-old male, a known case
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Exagamglogene autotemcel (exa-cel) is a one-time nonviral gene-edited therapy approved in the United States (US) for treatment of patients aged ≥12 years with sickle cell disease (SCD) with recurrent vaso-occlusive crises (VOCs). Standard of care (SOC) for SCD includes symptomatic care, hydroxyurea and/or red blood cell transfusions. This study estimated the long-term clinical outcomes and cost-effectiveness of exa-cel relative to SOC among patients with SCD with recurrent VOCs.
METHODS: A Markov model was used to compare the expected lifetime costs and clinical outcomes of patient
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute chest syndrome (ACS) is a severe complication of sickle cell disease (SCD) occurring in ~50% of patients, some presenting frequent episodes. We lack tools to identify patients at high risk of ACS occurrence or frequent episodes. Epidemiological studies have found an association between asthma and ACS, but whether this link is causal is unclear. We used polygenic scores (PGS) to analyze whether the genetic propensity for asthma was associated with ACS and could be used to stratify the risk of ACS. We identified that PGS for asthma (PGSasthma) was associated with ACS rate (number of episod
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования