Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
5903 публикаций
Поиск: 207 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1 с найденным полным текстом
Pegloticase is an effective therapy for refractory gout but carries a risk of oxidative hemolysis in patients with glucose-6-phosphate dehydrogenase (G6PD) deficiency. Reported cases of hemolytic complications remain limited, particularly those with delayed presentation, where traditional markers such as haptoglobin and bilirubin may have normalized, making diagnosis challenging. We describe a 61-year-old female with known G6PD deficiency who presented with near syncope, nausea, vomiting, and volume depletion four days after receiving her first dose of intravenous pegloticase and recently star
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: An association between glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency (G6PDdef) and arterial stiffness has cross sectionally been reported in diabetic, but not in nondiabetic, subjects in Sardinia. The aims of the present longitudinal study were to evaluate: (1) sex differences in the influence of G6PDdef on trajectory of arterial stiffness; (2) the impact of hyperglycemia on trajectory of arterial stiffness; and (3) mechanistic pathways underlying this influence.
METHODS: In the Sardinia Study, repeated measurements of pulse-wave velocity were analyzed to characterize trajectories
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Glucose-6-phosphate dehydrogenase (G6PD) deficiency is a common hereditary hemolytic disorder. To provide evidence for the clinical evaluation and management of this disorder, we investigated the differences in erythrocyte and biochemical parameters between G6PD-deficient and G6PD-normal individuals. After excluding samples with positive preliminary thalassemia screening, anemia, or liver dysfunction, a total of 2,582 health checkup individuals, 236 male military conscripts, and 3,125 males undergoing preconception check-ups were enrolled. All subjects were divided into a G6PD-norm
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glucose-6-phosphate dehydrogenase (G6PD) deficiency impairs NADPH generation through the pentose phosphate pathway, resulting in reduced glutathione regeneration and increased vulnerability to oxidative stress. While its clinical significance is well described in hemolytic disorders, its impact on tumor biology and chemosensitivity remains poorly characterized. Cisplatin, a backbone agent in the management of nasopharyngeal carcinoma (NPC), exerts its cytotoxicity through the formation of DNA adducts and the robust induction of reactive oxygen species (ROS) activity. We report a patient with n
СтатьяКлинический случайОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Patients with glucose-6-phosphate deficiency exposed to oxidative triggers may develop hemolytic anemia. The G6PD Ilesha variant (NM_001042351.3: c.466G > A p.Glu156Lys) is a rare variant that is currently categorized as a WHO Class U allele: decreased G6PD uncertain clinical significance. However, there is conflicting evidence for the pathogenicity of the G6PD Ilesha variant.
CASE REPORT: Here we present a case series of four patients with the Ilesha variant, two hemizygous patients and two heterozygous patients for Ilesha. All four patients had normal G6PD activity. The two hete
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Glucose-6-phosphate dehydrogenase (G6PD) deficiency, the most common X-linked enzymopathy, is highly prevalent in North Africa and impairs antioxidant defense by reducing NADPH production. Its relationship with diabetes mellitus (DM) remains unclear.
AIMS: To assess G6PD enzymatic activity, determine the prevalence of G6PD deficiency, and identify common G6PD gene variants in Tunisian patients with type 1 (T1D) and type 2 diabetes mellitus (T2D).
METHODS: This case-control study included 45 T1D and 46 T2D patients, each matched by age and sex to healthy non-diabetic controls (n =
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glucose-6-phosphate dehydrogenase (G6PD) deficiency is the most common enzymopathy worldwide. Upon exposure to triggering substances, G6PD-deficient individuals can suffer severe complications, including acute haemolytic anaemia and neonatal hyperbilirubinaemia. This study aims to investigate the prevalence of G6PD deficiency among infants with neonatal jaundice (NNJ) in Malaysia and its association with sociodemographic characteristics, aetiology, and treatment needs. A cross-sectional study was conducted on 1,576 neonates who were admitted to the Special Care Nursery of Tuanku Jaafar Hospita
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The G6PD missense variant rs1050828 (NP_000393.4:p.Val98Met) is common in African and African American populations. It lowers HbA1c levels independent of glycemia, increasing the risk of underdiagnosis or delayed diagnosis of diabetes. We aimed to develop polyphenotypic scores (PPS) using routinely collected phenotypes to identify likely heteroygotes.
METHODS: Using data from 31,083 African or African American participants in the All of Us Research Program, we developed sex-specific PPS through multistage variable selection. We validated the PPS in independent African or African Amer
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Dapsone is used in many infectious and immunological diseases. Dapsone may cause haemolysis, particularly in individuals with glucose-6-phosphate dehydrogenase (G6PD) deficiency. This hemolysis is described as oxidative and is usually not associated with the presence of schistocytes.
PATIENTS AND METHODS: We conducted a single-centre retrospective observational study at the University Hospital of Tours, France (2005-2021). Adult patients who received dapsone and had a blood smear performed during treatment or within 7 days of discontinuation were included. Data were extracted fr
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Glucose-6-phosphate dehydrogenase (G6PD) deficiency is a common inherited enzymatic disorder and an important risk factor for severe neonatal hyperbilirubinemia. In the Democratic Republic of the Congo (DRC), neonatal data on G6PD deficiency remain limited. This study aimed to screen for G6PD deficiency among neonates in South Kivu, eastern DRC.
METHODS: A cross-sectional hospital-based study was conducted from April to August 2022 in three maternity wards in South Kivu. Live-born neonates whose parents provided informed consent were screened within one hour of birth. G6PD activit
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: G6PD deficiency is one of the most common enzyme deficiencies worldwide, and increases the likelihood of adverse reactions to certain drugs and foods. As availability of routine sequencing and biobanking increases, more variants in G6PD have been identified but not connected to phenotypes, since most G6PD-deficient individuals are asymptomatic until they encounter a trigger. This is further complicated since over 60% of 1,559 known genetic variants in G6PD are variants of uncertain significance and thus cannot guide drug prescribing and dosing.
RESULTS: To resolve which variants a
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Glucose-6-phosphate dehydrogenase (G6PD) deficiency is the most prevalent global enzymopathy with risks of hemolytic anemia and hyperbilirubinemia. G6PD activity peaks at birth and decreases during the first year of life. Therefore, partitioned reference intervals (RI) are important for diagnosing G6PD deficiencies in pediatric patients. Given the paucity of pediatric RIs and difficulties in direct sample collection from healthy children, indirect RI methods were utilized to evaluate RIs for G6PD activity in this population. We established accurate RIs and percentage of normal acti
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glucose-6-phosphate dehydrogenase (G6PD) deficiency is the most common enzymatic disorder of red blood cells worldwide and typically presents in childhood or early adulthood following exposure to oxidative stressors. Late-life diagnosis is uncommon and may be overlooked in patients without exposure to classic hemolytic triggers. We report the case of a 70-year-old man with intermittent, mild macrocytic anemia who was ultimately diagnosed with G6PD deficiency. This case highlights how G6PD deficiency may remain clinically silent for decades, discusses reasons for delayed diagnosis, and emphasiz
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Glucose-6-phosphate dehydrogenase (G6PD) deficiency is the most common enzymatic disorder of red blood cells, with particularly high prevalence in Sardinia, where it is strongly associated with favism. Public awareness remains incomplete and misconceptions persist-particularly regarding symptom onset from fava bean pollen or odors. This cross-sectional survey assessed G6PD self-reported deficiency, population knowledge, and persistence of false beliefs in Sardinia. Methods: A 16-item structured questionnaire was disseminated online (May-June 2025) to adults across diverse age group
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Glucose-6-phosphate dehydrogenase (G6PD) deficiency is the most common inherited enzymatic disorder, typically associated with hemolytic anemia. However, emerging evidence points to its involvement in a wider range of physiological processes, including the regulation of oxidative stress, immune defense, and epithelial repair which could lead to various manifestations. This is the first report of association between G6PD deficiency and perianal abscess and fistula.
CASE PRESENTATION: A 16-year-old male with a five-year history of recurrent perianal abscess and fistula presented wit
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Methemoglobinemia is a rare but potentially serious condition characterized by an increased level of methemoglobin in the blood, which impairs oxygen delivery to tissues. It occurs when hemoglobin's ferrous iron (Fe2+) is oxidized to ferric iron (Fe3+), rendering it unable to bind oxygen effectively. This leads to tissue hypoxia, which can manifest clinically as cyanosis, shortness of breath, fatigue, and, in severe cases, organ dysfunction.
CASE REPORT: Nitrofurantoin-induced hemolytic anemia and methemoglobinemia in patients with glucose-6-phosphate dehydrogenase (G6PD) defici
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Glucose-6-phosphate dehydrogenase (G6PD) deficiency is a common inherited enzymatic disorder that may result in acute hemolytic anemia when affected individuals are exposed to specific triggers. Adequate parental knowledge and appropriate attitudes are essential for prevention and early management. This study aimed to assess parents' knowledge, attitudes, and practices (KAP) toward G6PD deficiency.
METHODOLOGY: A descriptive cross-sectional study was conducted among parents attending the pediatric outpatient department of Saqr Hospital, Ras Al Khaimah, UAE. Participants were recru
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Plasmodium falciparum, the etiological agent of severe malaria in humans, remodels the surface of infected erythrocytes to evade host immune defenses and ensure its survival. During its intraerythrocytic development, P. falciparum modifies the composition of protein complexes within the host cell membrane and cytoskeleton by exporting parasitic proteins to the surface of the infected erythrocyte. However, there is limited understanding of its behavior in cells harboring protective polymorphisms against severe malaria, such as those associated with glucose-6-phosphate dehydrogenase (G6PD) defic
СтатьяСравнительное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Severe neonatal hyperbilirubinaemia represents a considerable cause of mortality and long term-morbidity in neonates born in low resource settings. Early identification of risk factors, such as glucose-6-phosphate dehydrogenase (G6PD) status, has the potential to prevent severe hyperbilirubinaemia and improve the clinical outcomes. The primary aim of the study was to assess equivalency of cord blood and neonatal capillary blood for diagnosis of G6PD deficiency using the quantitative point-of-care "STANDARD G6PDTM" test (SD Biosensor, Korea). The secondary aim was to analyse changes in G6PD act
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glucose-6-phosphate dehydrogenase (G6PD) deficiency is the most common human enzyme deficiency and can cause significant hemolysis and anemia in individuals exposed to oxidative stress. During refrigerated storage after donation, red blood cells (RBCs) accumulate oxidative damage which adversely affects transfusion efficacy, with more severe effects on RBCs collected from G6PD-defienct donors. Although there are international recommendations to assess blood donors for G6PD deficiency and to decide on transfusing G6PD-deficient RBCs based on recipient characteristics, in the United States this
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.