BACKGROUND: Quinolone product information and avoidance lists continue to caution against use in patients with glucose-6-phosphate dehydrogenase (G6PD) deficiency despite limited comparative epidemiologic evidence. We evaluated whether oral quinolone dispensations were associated with haemolysis-related outcomes compared with an active antibiotic comparator.
METHODS: We conducted a nationwide retrospective active-comparator cohort study using Clalit Health Services data from 2010 to 2023. Patients with at least one ICD-coded diagnosis of G6PD deficiency who received an outpatient oral quinolo
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency (G6PDD) and sickle cell disease (SCD) both result in hemolysis associated with anemia. Studies on the hematological effects of SCD and G6PDD co-inheritance are limited, with conflicting results. The objective of the study was to compare the hematological parameters and biochemical markers of hemolysis viz., lactate dehydrogenase (LDH) and unconjugated bilirubin (UBR), in patients with SCD to patients with SCD/G6PDD co-inheritance.
METHODS: A total of 214 patients with SCD including both homozygous (HbSS) and heterozygous (HbAS) variants
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glucose-6-phosphate dehydrogenase (G6PD) deficiency is an X-linked disorder typically causing hemolysis from oxidative damage, but severe variants can impair phagocyte function. While low levels of neutrophil activity are usually sufficient, the interplay of cis-acting regulatory elements and variable X-inactivation can lead to atypical clinical presentations. We present the case of a 50-year-old woman with recurrent infections including multiple pneumonias, a pertinent history that includes splenectomy, and genetic tests revealing c.202G > A and c.376A > G variants consistent with G6PD defici
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glucose-6-phosphate dehydrogenase (G6PD) deficiency is a common inherited enzymatic disorder that predisposes blood cells to oxidative injury and haemolysis. It is typically diagnosed during childhood and affects males more frequently. We describe a patient presenting with profound acute haemolytic anaemia requiring transfusion following ingestion of fava bean-containing snacks. The patient presented with fatigue, dyspnoea on exertion, jaundice and dark urine. Laboratory evaluation revealed severe anaemia, elevated lactate dehydrogenase, indirect hyperbilirubinaemia and low haptoglobin levels,
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency (G6PDD) poses significant safety concerns in pediatric oncology, particularly during tumor lysis syndrome (TLS) management where rasburicase may precipitate hemolysis or methemoglobinemia. Prior to this initiative, our institution relied on send-out quantitative G6PD testing with prolonged turnaround times (TAT), limiting timely clinical decision-making.
METHODS: A rapid, in-house qualitative G6PD screening assay with reflex quantitative testing for abnormal ("Intermediate" or "Deficient") results was implemented and incorporated into in
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Imported malaria is a threat to malaria elimination. A case investigation (CI) with reactive active case detection (RACD) strategy is commonly used for the detection of malaria infections around the index cases.
METHODS: CI with RACD was conducted for detection of subpatent malaria among febrile mobile and migratory population (MMP) individuals around index cases in the state of Punjab in India, by microscopy, rapid diagnostic tests (RDTs) and nested PCR (nPCR). Glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency (G6PDd) was determined in Plasmodium vivax-positive patients.
RESULTS: A t
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Accurate quantification of Plasmodium vivax parasitemia and identification of glucose-6-phosphate dehydrogenase (G6PD) deficiency, particularly the Viangchan variant, the most prevalent in Southeast Asia, are crucial for effective malaria case management. This study developed, validated, and implemented droplet digital PCR (ddPCR) assays for precise quantification of P. vivax parasitemia and genotyping of the G6PD Viangchan variant. Duplex ddPCR assays targeting the P. vivax tubulin gene and the human RHCE gene were designed to accurately determine parasitemia, with precision and accuracy comp
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Emerging evidence suggests the development of malaria parasites in the human bone marrow. Whether glucose-6-phosphate dehydrogenase (G6PD) deficiency affects parasite growth in erythroblast has yet to be determined. Here, we examine the invasion and development of Plasmodium falciparum in human erythroblasts of subjects carrying the most common variant of G6PD Viangchan (871G>A) in Southeast Asia. Erythroblasts were generated by differentiation of erythroids of human CD34-positive hematopoietic stem and progenitor cells isolated from peripheral blood. The results showed that P. falciparum para
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Malaria is a major global health burden that accounts for the morbidity and mortality of the population. The 2020 World Health Organization reports showed that malaria affects around 241 million people worldwide. Therefore, the study evaluated the pooled prevalence of Glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency (G6PDd) in patients with malaria.
METHODS: Various electronic databases were used to search all relevant studies through consideration of all study periods. The data were collected from PubMed, Cochrane, and Hinari, databases. Additionally, the Google Scholar search engine
Систематический обзорСтатьяМетаанализПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This systematic review and meta-analysis aims to evaluate the diagnostic accuracy of various point-of-care devices for detecting deficiency of glucose-6-phosphate dehydrogenase among malaria patients.
METHODS: A comprehensive literature search was performed. Data extracted include the number of true positives, false negatives, false positives and true negatives to calculate sensitivity and specificity for various devices. CareStart G6PD rapid diagnostic test and the STANDARD G6PD Biosensor were assessed against spectrophotometry (gold standard) at clinically relevant activity thres
СтатьяСистематический обзорМетаанализПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Anaemia is a major cause of morbidity and mortality globally. Erythrocyte Glucose 6 phosphate dehydrogenase (G6PD) deficiency and malaria are leading causes of anaemia. The impact of malaria and erythrocyte G6PD deficiency on anaemia outcomes among children in Jos Northcentral Nigeria has not been ascertained, thus, this study aims to bridge this gap. METHODS: This was a cross-sectional study conducted in 2023 among 100 children aged 1–5 years consecutively recruited for the study. 30% Giemsa-stained thick blood film microscopic examination was used to confirm for the presence or a
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tafenoquine and primaquine are drugs used in the treatment of malaria due to Plasmodium vivax, but can cause hemolysis in patients with glucose-6-phosphate dehydrogenase (G6PD) enzyme deficiency. Thus, G6PD testing is recommended prior to drug administration. Tafenoquine and the G6PD quantitative point-of-care test are incorporated into the Brazilian Unified National Health System (SUS) for individuals over 16 years of age, but are not available for younger patients or by weight range. Testing for all patients eligible for primaquine treatment is also not offered in the SUS. The aim of the pre
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The emergence of Plasmodium knowlesi as the predominant cause of malaria in Malaysian Borneo raises important questions about protective genetic factors in endemic populations. This study investigates two common erythrocyte polymorphisms, glucose-6-phosphate dehydrogenase (G6PD) deficiency and Filipino β-thalassemia, for association with P. knowlesi infection risk.
METHODS: A retrospective case-control study compared 106 PCR-confirmed P. knowlesi cases with 89 controls from Sabah, Malaysia. Genotyping used multiplex PCR (8 major Southeast Asian G6PD variants) and gap-PCR (Filipino
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Malaria causes high morbidity and mortality in Sudan. Malaria control efforts have been disrupted by conflict and displacement, which affected the whole health system. This study aimed to characterize malaria and glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency in conflict-affected zones of southern and eastern Sudan. METHODS: This cross-sectional study was conducted between 2023 and 2024, enrolling 717 patients with clinical symptoms suggestive of malaria in Kosti (southern Sudan, n = 252) and Kassala (Eastern Sudan, n = 465). Malaria infection was confirmed by light microscopy as a s
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: In Kayin State (Myanmar), Plasmodium falciparum incidence declined substantially between 2014 and 2020 following intensive elimination efforts, leaving P. vivax as the predominant species. Elimination of P. vivax is challenging due to relapses, presence of low density reservoirs and a high prevalence of glucose-6-phosphate dehydrogenase enzyme (G6PD) deficiency in the area, which constrains the use of 8-aminoquinoline drugs for radical cure. This study assessed the prevalence of low-density, sub-RDT (rapid diagnostic test) P. vivax infections and G6PD deficiency in 23 villages in K
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Adherence to radical cure for Plasmodium vivax remains a major challenge for malaria control programmes. Novel regimens, such as 7-day high-dose primaquine regimen and single-dose tafenoquine, may improve treatment adherence and antirelapse effectiveness but can increase the risk of haemolysis in individuals with glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency. Stakeholder (ie, policymakers, providers, patients, etc) perceptions of these risks may significantly influence the acceptability and uptake of these regimens. Understanding these perceptions is essential for policymakers to de
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glucose-6-Phosphate Dehydrogenase Deficiency (G6PDd) is the most prevalent enzymopathy worldwide and is particularly frequent in malaria-endemic regions. In Brazil, the distribution of G6PD variants is heterogeneous, with predominance of the African A- variant, although regional diversity remains incompletely characterized. This study aimed to genotype seven G6PD variants previously reported in Brazilian populations using a multiplex assay, to determine their frequencies among G6PD Deficient (G6PDd) individuals as well as in a malaria-endemic population from northern Brazil. This study was con
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To compare outcomes and severity parameters in patients with acute viral hepatitis and those with acute viral hepatitis and glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency.
METHODS: The retrospective, case-control study was conducted at Aga Khan University Hospital, Karachi, and comprised data from June 1, 2016, to January 31, 2022, related to patients with acute viral hepatitis having glucose 6-phosphate dehydrogenase deficiency in group A, and patients with acute viral hepatitis without G6PD deficiency in control group B. Data was analysed using SPSS 19.
RESULTS: Of the 27 male pat
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Acute hepatitis A (AHA) is typically self-limited, with complications occurring in only 0.1% of patients. Autoimmune hemolytic anemia (AIHA) following AHA is exceedingly rare; only four adult cases have been reported. We present the first documented pediatric case of DAT-negative AIHA following severe AHA.
CASE PRESENTATION: A 13-year-old Middle Eastern female presented with worsening jaundice, dark urine, and breathlessness 4 weeks after a confirmed AHA diagnosis. Laboratory evaluation revealed hemolysis: hemoglobin 8.1 g/dL, LDH 560 U/L, haptoglobin 0.14 g/L, reticulocyte coun
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.