In the present study, terminal deoxynucleotidyltransferase was examined in the peripheral blood and (or) bone marrow of 115 children with a variety of neoplastic, hematologic, and other unrelated disorders. Terminal deoxynucleotidyltransferase activity was present at 4.08+/-0.74 U/108 cells in 23 morphologicall normal bone marrow samples from childhood controls. Terminal transferase was present at greater than 23 U/108 nucleated cells and at greater than31 U/108 blasts in the bone marrow of all children with acute lymphoblastic leukemia studied at initial diagnosis and at disease relapse. Term
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The ultrastructural and erythrokinetic characteristics of vitamin E deficiency in swine were investigated in an effort to evaluate the suitability of the swine disorder as a model of the human congenital dyserythropoietic anemias. The dominant erythrokinetic abnormality in vitamin E deficient pigs, as in the CDAs, is ineffective erythropoiesis. As in some patients with CDA, the activity of a number of erythrocyte enzymes was increased. Distinctive ultrastructual changes previously described in patients with CDA were found in normoblasts from vitamin E deficient pigs. The morphologic, erythroki
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glutathione peroxidase (GSHPx) activity was found to be greatly elevated in members of a family with alpha-thalassemia. Eleven other families with proven alpha-thalassemia were investigated, and all but one subject with hemoglobin H disease had increased red cell GSHPx. Most persons with alpha-thalassemia trait also had increased activity of red cell GSHPx. In contrast, only very modest increases in glutathione peroxidase activity were observed in subjects with various forms of beta-thalassemia.
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Heme oxygenase (HO), the primary enzyme responsible for heme catabolism, was measured in spleens from 10 normal subjects, 14 patients with chronic hemolytic anemia (HA), 12 with idiopathic thrombocytopenic purpura (ITP), and 10 with various lymphoproliferative disorders (LD) to determine the splenic enzymatic capacity for heme catabolism and the response of splenic HO to hemolysis. Splenic NADPH-cytochrome c reductase activity and cytochrome P-450 levels were also measured. Splenic HO specific activity in normal spleens was 0.235 +/- 0.106 (SE) nmoles bilirubin/mg protein/min; in HA, 0.276 +/-
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A description is given of an outbreak of equine infectious anaemia (E.I.A.) in Campania [at Naples and Aversa (Caserta)]; it was diagnosed by clinical, pathological and serological examinations (Coggins test). Using the serum of 45 horses with E.I.A. and 11 healthy horses (controls), numerous investigations were carried out on: enzymes, intrinsic coagulation factors, lipids and other substances. The results obtained were very interesting and show that in this disease there are significant increases in many enzymes (LDH, LAP, gamma-GT, CPK, PK and ALD) and copper. Insignificant increases were f
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two new variants of erythrocyte glucose 6-phosphate dehydrogenase are discovered in 3 unrelated Ashkenazi Jew patients with severe deficiency of enzyme. Both variants have a resemblance to 2 other variants in Ashkenazi: G6PD Boston and G6PD Kilgore, but have a significantly higher affinity for substrates and their analogues and are not associated with chronic hemolytic disease. Probably, all 4 variants arise from two ancestral mutations.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The article comprises the literature data on a new group of enzymopathies in man associated with the defect of the cell reparative mechanisms, which in the norm restore damages of DNA induced by factors of a different character. Special attention is paid to molecular processes observed in the hereditary disease in man--xeroderma characterized by a high sensitivity of the patient to ultraviolet irradiation and by a high incidence of cancer of the skin. Experimental evidences are presented testifying to an elevated sensitivity of cells of such patients to carcinogens, some viruses, and illustrat
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An attempt was made to produce animal model of fulminant hepatic failure in the pig by intragastric administration of acetaminophen (N-acetyl-p-aminophenol). The effect of varying doses was observed in phenobarbital-pretreated and untreated animals. Assessment of optimal dose was made in terms of duration of survival and coma in animals exhibiting biochemical and histological evidence of liver necrosis. Significant liver necrosis was observed in enzyme-induced pigs only, whereas in the noninduced pigs respiratory arrest was considered a likely cause of death. Although liver necrosis occurred c
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CHA, a rare failure of erythrogenesis in infancy and childhood, has been re-examined on the basis of a review of 42 cases of our own and 133 others. Although the disease may have its onset late in gestation, severe anemia usually is not found at birth but, in 75% of cases, becomes apparent within the first 4 months. Associated congenital anomalies include abnormal thumbs, webbed neck and growth retardation. Treatment with corticosteroids as soon as the diagnosis is established induces a remission in 80% of patients. Thereafter, this therapy may need to be continued, often at an extremely low d
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Normal or increased amounts of series III porphyrins with greater amounts of series I were observed on incubation of PBG in hemolysates of congenital erythropoietic porphyria vs. normal erythrocytes, human or bovine. Correlation with reticulocyte percentage was poor, in the aggregate a general trend toward increased values of both isomers I and III was noted with increasing reticulocytes. When the percent of type III was low the net amount was increased as compared with normal. Hemolysates of non-porphyric, reticulocyte-rich red cells (hemolytic or posthemorrhagic anemia) formed only minute am
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Copper, as a component of numerous cuproenzymes, plays a vital role in many physiologic functions in man and animals. From the stand-point of human health there are at least three functional areas of prime importance. Copper is involved in the development and maintenance of cardiovascular and skeletal integrity, central nervous system structure and function, and erythropoietic function including iron metabolism. Although there is no evidence for widespread copper deficiency in the human population, it does occur, owing to genetic defects and other precipitating factors. A clear understanding o
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The alterations of three erythrocyte purine enzymes were studied in 12 patients with diseases associated with reticulocytosis, two patients with a partial deficiency of hypoxanthine-guanine phosphoribosyltransferase, seven patients with severe megaloblastic anemia, and 14 normal subjects. The specific activity of adenine phosphoribosyltransferase was positively correlated (r = 0.81) with the reticulocyte percentate in ten patients with a normal hypoxanthine-guanine phosphoribosyltransferase. Two apparent types of alterations of this enzyme were distinguished: (1) increased specific activity wi
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Many drugs have been reported to have caused anaemia. The most serious form involves marrow aplasia, but the way in which this is produced is not understood. A number of drugs lead to megaloblastic anaemia and where this is caused by interference with dihydrofolate reductase the explanation is obvious. However, some substances, notably anticonvulsants, cause megaloblastic anaemia by some other mechanism. A number of drugs cause intestinal bleeding with anaemia as a result. Sideroblastic anaemia is a relatively rare condition, sometimes caused by drugs, particularly those used in the treatment
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Utilizing a bacterial-agar overlay technic incorporating the methionine-requiring bacterium Leukonostoc mesenteroides, little or no bacterial growth was seen surrounding the megaloblasts and proerythroblasts of eight patients who had severe untreated pernicious anemia. Similarly, scant bacterial growth was observed in five cases of chronic erythremic myelosis (DiGuglielmo syndrome). Heavy bacterial growth, indicating ample amounts of methionine, was seen in two cases of autoimmune hemolytic anemia, and in two cases of severe untreated folate-deficiency anemia. The results are consistent with t
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A specific and quantitative immunological method for determination of human erythrocyte carbonic anhydrase (HCA) isoenzyme B has been used to determine the contents of enzyme in the erythrocytes from healthy persons and from subjects with different types of anemia. The investigations have shown a statistically significant increase of HCA type B in the erythrocytes of subjects suffering from uremic anemia, cancer anemia, megaloblastic anemia while in sideropenic anemia the content was normal. In erythrocytes from patients with acute bleeding anemia the content of HCA type B was significantly de
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acquired enzymatic activity defects of erythrocyte pyruvate kinase, glucose phosphate isomerase and phosphofructokinase have been studied in patients with acute myeloid leukemias, sideroblastic refractory anemias and unclassified acquired dyserythropoiesis. 6 patients with acute myeloid leukemia had a lowered erythrocyte pyruvate kinase activity; in 5 of them the concentration of the "pyruvate kinase"-antigen was parallely decreased, in such a manner that the ratio enzyme activity/immunologic reactivity (i.e. the molecular specific activity) was normal. In 1 patient with acute leukemia, 4 with
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In a series of 841 patients with hematologic disorders, 10 individuals were found to have an extra C group chromosome in their bone marrow cells. In two the extra chromosome was not identified, but in the remaining eight it was No. 8. Four of these ten patients had leukemia, and the others had cytopenias or other probably preleukemic conditions. The mean value for glutathione reductase activity in the red cells of four patients with trisomy 8 was significantly higher (2980 +/- 940 mumoles/min/liter of erythrocytes) than in normal controls (1930 +/- 360) or in any of five different control grou
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A mild oxidative stimulation of the hexose monophosphate pathway of human glucose-6-phosphate dehydrogenase (EC 1.1.1.49)-deficient erythrocytes (Mediterranean variant) causes a significant drop in NADPH. These results, other than to confirm that glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency is a product deficiency disorder, demonstrate that under oxidative stimulation glutathione reductase may become functionally impaired and GSSG cannot be reduced at a sufficient rate.
СтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The study presented gives details about vitamin B6 metabolism in infancy and childhood. After a short review about the history of vitamin B6, some details are given about the chemical structure, the metabolism, and the functions of vitamin B6. The description of some modern methods for the determination of vitamin B6 follows. The experimental part describes the relationship between vitamin B6 nutriture of the pregnant woman and the B6 status of her newborn infant. Then some studies about the vitamin B6 nutriture of the preterm and the full term infant follow, giving some details about the matu
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования