Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
2806 публикаций
Поиск: 105 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 4 с найденным полным текстом
Human parvovirus B19 (B19V) infection is a significant but underrecognized complication, commonly linked not only to aplastic anemia but also pancytopenia, especially in hematopoietic stem cell transplantation (HSCT) recipients. While B19V's tropism for erythroid progenitor cells (EPCs) is well-documented, its restriction to EPCs fails to fully explain the pathogenesis of pancytopenia. In this study, we used PrimeFlow RNA assay, and single-cell full-length transcriptome sequencing (scFAST-seq) to show that B19V could infect hematopoietic stem cells (HSCs) and initiate viral transcription, resu
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Testosterone replacement therapy (TRT) in prostate cancer survivors with hypogonadism remains controversial due to concerns that restoring testosterone may increase the risk of disease recurrence. We performed a cohort study of men with localized prostate cancer treated with radiotherapy with or without androgen deprivation therapy (ADT), who received TRT, and a narrative review of published studies evaluating TRT after radiotherapy.
METHODS: Biochemical and clinical recurrence, patient-reported symptoms, prostate-specific antigen, testosterone, and hemoglobin were analyzed in this
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glucose-6-phosphate dehydrogenase (G6PD) deficiency, the most common erythrocyte enzymatic disorder, predisposes patients to oxidative stress-induced acute hemolysis. Affected patients are at risk of developing hemolysis in the setting of triggers such as certain drugs, infections, or foods (fava beans). Although some drugs like antimalarials (primaquine, tafenoquine), sulfonamides, and dapsone are well-known triggers of hemolysis, reports of this adverse effect are rare with standard bismuth-based quadruple therapy for Helicobacter pylori. In this report, we present a 65-year-old male who dev
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sickle cell disease (SCD) is a hereditary disorder characterized by HBB variants, leading to chronic hemolytic anemia and vaso-occlusion. Hepatobiliary complications, including cholelithiasis, are common but underreported. This study investigated the rates and risk factors for cholelithiasis, cholecystitis, and cholecystectomy in a large Brazilian SCD cohort. Data from 2,778 individuals across six referral centers in the REDS-III Brazilian SCD cohort were analyzed. Clinical, laboratory, and genetic data were obtained retrospectively at enrollment and prospectively during follow-up. Gallbladder
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Neoadjuvant treatment comprising six to nine cycles of anti-HER2 based chemotherapy yields high pathological complete response rates and excellent survival outcomes in patients with stage II-III HER2-positive breast cancer but comes with noteworthy side-effects. The TRAIN-3 study investigated if patients treated with this regimen who have a rapid complete radiological response on MRI are candidates for early surgery. The study showed that one-third of patients with hormone receptor-negative tumours and one-sixth of patients with hormone receptor-positive tumours had a pathological
СтатьяМногоцентровое исследованиеКлиническое исследование II фазыПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fibroblast activation protein (FAP) is highly expressed in many cancers, especially sarcomas, and represents a promising theranostic target. We present an updated retrospective analysis of 90Y-FAP inhibitor (FAPI)-46 treatment in patients with sarcoma or other solid tumors. Methods: We performed monocentric analysis of patients with progressive sarcoma or metastatic cancer who were eligible for 90Y-FAPI-46 therapy after approved treatments had been exhausted and who showed high FAP expression (SUVmax, ≥10 in over 50% of lesions on 68Ga-FAPI-46 PET). After therapy, 90Y-FAPI-46 scintigraphy conf
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Polyprenal reductase is an enzyme encoded by the SRD5A3 gene, which is involved in the synthesis of dolichol from polyprenol. Dolichol serves as a carrier for glycan precursors or monosaccharides in N-linked glycosylation. Pathogenic variants in SRD5A3 can result in a congenital disorder of glycosylation (CDG), SRD5A3-CDG, which is inherited in an autosomal recessive manner. Most plasma proteins are glycosylated and changes in the glycosylation of several glycoproteins are associated with pathological consequences. Despite the critical role of SRD5A3 in glycosylation, the impact of its deficie
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To compare the efficacy and safety of extended interval (Q3-4W) enzyme replacement therapy (ERT) versus standard biweekly (Q2W) ERT in clinically stable type 1 Gaucher disease (GD) patients.
METHODS: We emulated a target trial with a sequential trial design, using data from the French Gaucher Disease Registry. Eligible patients were treated for ≥2 years biweekly without clinical events. Every 3 months, switchers to Q3-4W were matched to Q2W patients by age, sex, referral center follow-up, disease history (bone events, anemia, thrombocytopenia, splenectomy, and hepatosplenomegaly),
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To evaluate the safety and efficacy of izalontamab brengitecan (iza-bren) in patients with non-small cell lung cancer (NSCLC) harboring actionable genomic alterations (GAs) outside of classical epidermal growth factor receptor (EGFR) mutations.
METHODS: Eligible patients had locally advanced or metastatic NSCLC with prespecific actionable GAs, had progressed after standard treatment and received no more than one previous line of chemotherapy. iza-bren was administered at the dose of 2.5 mg/kg once per day on days 1 and 8 of each 3-week cycle. The primary end point was safety. The sec
СтатьяКлиническое исследование I фазыМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ravulizumab, a second-generation complement component 5 inhibitor (C5i) derived from eculizumab, with improved pharmacokinetics, is the current standard-of-care treatment for patients with paroxysmal nocturnal hemoglobinuria (PNH), where available. Pivotal trials have demonstrated durable long-term efficacy, safety, and improved survival, and increasing real-world evidence is required. This analysis utilized data from the International PNH Registry (NCT01374360) to evaluate the real-world effectiveness and safety of ravulizumab, and to assess baseline characteristics at treatment initiation. A
СтатьяНаблюдательное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic hemolysis in sickle cell disease (SCD) predisposes patients to hepatobiliary complications, including pigment gallstones. We report a 13-year-old girl with hemoglobin SS SCD who presented with right upper quadrant pain, progressive jaundice, and fever. Laboratory evaluation revealed severe anemia with reticulocytosis, mixed hyperbilirubinemia, elevated lactate dehydrogenase, normal cholestatic enzymes, and marked C-reactive protein elevation. Imaging confirmed microlithiasis without significant bile duct obstruction. Supportive care included transfusion, hydration, antibiotics, and pai
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hereditary haemolytic anaemias represent the most prevalent group of genetic disorders worldwide and have a substantial impact on global health. Current treatments are few and primarily supportive. Recent studies suggest a crucial and overlapping role of metabolic impairment of red blood cells in these diseases, extending beyond the primary genetic defect. Pyruvate kinase activators enhance glycolysis, thereby targeting this shared metabolic impairment by increasing ATP production and improving cellular homeostasis. The first pyruvate kinase activator has been approved for the treatment of pyr
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Macroamylasemia is a rare biochemical disorder in which the amylase molecule binds to other macromolecules, most commonly immunoglobulin A or G. The increased molecular weight of this complex reduces renal excretion of the enzyme, resulting in chronically elevated serum amylase levels. It can be associated with various non-pancreatic conditions, including celiac disease. In some reported cases, macroamylasemia resolved with a gluten-free diet. We present a pediatric case in which macroamylasemia was the initial manifestation of celiac disease.
CASE PRESENTATION: A two-year-old b
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the phase 2, double-blind, randomized controlled BEYOND trial (NCT03342404), luspatercept increased hemoglobin levels in patients with non-transfusion-dependent β-thalassemia (NTDT). This study assessed long-term effects of luspatercept on patient-reported outcomes (PROs), using data from BEYOND and patients who continued luspatercept treatment in the phase 3b long-term follow-up (LTFU) study (NCT04064060). In BEYOND, patients received luspatercept or placebo Q3W for ≥ 48 weeks. PRO instruments included NTDT-PRO (BEYOND only), Functional Assessment of Chronic Illness Therapy-Fatigue (FACIT-
СтатьяРандомизированное исследованиеМногоцентровое исследованиеКлиническое исследование III фазыКлиническое исследование II фазыПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sickle cell disease (SCD) is an inherited disorder characterized by abnormal hemoglobin molecules that cause the sickling of red blood cells (RBCs) which occlude blood vessels, increase hemolysis, and leads to chronic inflammation. Accumulating evidence has strongly linked SCD and other inflammatory conditions to the persistent activation of neutrophils which generate the antimicrobial enzyme myeloperoxidase (MPO) that produces hypohalous acids such as hypochlorous acid (HOCl) and hypothiocyanous acid. The MPO-HOCl system can induce oxidative damage of erythrocytes and vasculature through the
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital dyserythropoietic anemia type II (CDAII) is an autosomal recessive disease resulting from loss-of-function mutations in SEC23 homolog B (SEC23B). We have previously shown that increased expression of SEC23A, a paralogous protein for SEC23B, rescues the CDAII erythroid defect. Here, we generated a human erythroid cell line that expresses enhanced green fluorescent protein (eGFP) from the endogenous SEC23A locus and performed a small-molecule screen to identify compounds that increased SEC23A-eGFP abundance. The top compound passing all filters was an inhibitor of lysine-specific deme
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Fanconi anemia (FA) is a genetic disorder typically characterized by progressive bone marrow failure (BMF) during childhood, leading to diagnosis at that stage. In adolescence or adulthood, patients are predisposed to myelodysplastic syndrome (MDS), acute myeloid leukemia, and solid tumors. However, some individuals present atypically, delaying FA recognition and resulting in life-threatening complications. This study describes the distinctive phenotype associated with biallelic FANCM pathogenic variants.
PATIENTS AND METHODS: Clinical and biologic data were analyzed from eight patie
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Anemia is a frequently encountered comorbid illness in heart failure (HF) and is associated with high morbidity and mortality. Anemia is hemoglobin (Hgb) with cut off points of < 13 g/dl for men and < 12 g/dl women. It’s increased risk of hospital admissions and mortality in nearly 46.8% of patients in comparison to 29.5% in non-anemic patients but studies in Ethiopia are scarce. OBJECTIVE: To assess the prevalence of anemia among adult heart failure patients in SPHMMC and St. Peter Specialized Hospital in Ethiopia. METHODS AND MATERIALS: Hospital based cross-sectional study was co
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary hyperoxaluria is a rare congenital metabolic disorder characterized by excess production and accumulation of oxalate due to a hepatic enzyme deficiency. We report a rare case of a 54-year-old patient on chronic hemodialysis with initial nephropathy of lithiasic uropathy, in whom metabolic evaluation had not been performed. After six years of hemodialysis, the patient developed severe chronic pruritus, a tumoral syndrome with hepatosplenomegaly, peripheral lymphadenopathy, numerous subcutaneous masses, and diffuse bone pain. Laboratory tests revealed a profound anemia resistant to eryth
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Heart failure (HF) imposes a significant clinical and care burden. The ICAR study sought to address the absence of recent population estimates and an integrated approach to the diagnosis of HF in Spain, specifically in the region of Aragon.
METHODS: Population-based, observational, retrospective, descriptive cross-sectional study conducted over a 5-year period (2019-2023) in Aragon. It included individuals residing in the region aged ≥18 years with HF and was based on BIGAN database.
RESULTS: We identified 30 677 individuals with HF (prevalence 2.7%). Prevalence increased with
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.