Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
366 публикаций
Поиск: 64 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 0 с найденным полным текстом
OBJECTIVES: This study aimed to explore the behavioural constructs influencing voluntary thalassemia screening among youth in Anuradhapura, a district with a high prevalence of beta thalassemia trait in Sri Lanka. A descriptive cross-sectional study was conducted among the vocational training students in the district. A self-completed questionnaire was administered to all the eligible, consenting participants. RESULTS: Among 202 participants (ages 18-43), 7.9% (n=15) had undergone thalassaemia screening, and 5.9% (n=12) were aware of the local walk-in screening programme. 97.4% did not perceiv
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: β-thalassaemia is considered rare in Africa; however, recent screening-based studies suggest a β-thalassaemia trait prevalence of 6% - 10% among individuals with sickle cell disease (SCD) and up to 25% in those without SCD. Co-inheritance with SCD may modify disease severity, highlighting the need for molecular confirmation.
OBJECTIVE: To ascertain the prevalence and genetic basis of β-thalassaemia trait in Nigerians with and without SCD.
METHODS: We recruited 260 participants (130 per group; aged 3 years - 69 years, median [interquartile range] = 16 [9-29]). Haemoglobin fraction
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background/Objectives: Factors modulating phenotypic variability in Rett syndrome (RTT, OMIM 312750) include X chromosome inactivation (XCI), type of MECP2 variant, and/or disease modifiers. Emerging evidence also points to multi-locus genetic variants. Understanding the phenotypic variability associated with multi-locus genetic diagnoses in individuals with RTT and MECP2-related disorders would be important not only for accurate diagnosis, risk stratification and clinical management but also to explain symptoms that might not be typically associated with RTT. Methods: We present a case series
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVES: Thalassaemia trait (ThalT), glucose-6-phosphate dehydrogenase (G6PD) deficiency and sickle cell trait (SCT) are prevalent inherited red blood cell disorders among blood donors in Italy, particularly in southern and insular regions, and among donors of non-European origin. Despite their frequency, harmonized national guidance on eligibility of carriers for blood and apheresis donation has been lacking, resulting in heterogeneous practices across Italian transfusion centres.
MATERIALS AND METHODS: Between 17 January and 16 February 2024, the Italian National Blood Cen
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Since the 1970s, more than 40 red blood cell-based formulas have been proposed to differentiate β-thalassaemia trait (BTT) from iron deficiency (ID) and iron deficiency anaemia (IDA), the main causes of microcytic anaemia. In Germany, where haemoglobinopathies are rare in the autochthonous population but increasingly encountered due to migration, rapid, low-cost screening tools are of growing importance. This study benchmarked more than 40 published discrimination indices (1973-2024) in a large laboratory dataset and explored new formulas.
METHODS: In a retrospective analysis, 131
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Persistent microcytosis in adults with normal or only mildly reduced haemoglobin usually prompts investigation for iron deficiency or thalassaemia trait. In some patients, however, the cause remains uncertain despite haemoglobin fractionation and targeted molecular testing.
CASE PRESENTATION: An asymptomatic adult male had longstanding microcytosis, with haemoglobin of 13.6 g/dL, a red blood cell count of 5.67 × 106/µL, and a mean corpuscular volume of 72 fL. Serum iron was low, but ferritin remained within the reference range at 100.5 ng/mL. Haemoglobin fractionation showed HbA2
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The month of March is dedicated to Colon Cancer Awareness. Worldwide, colorectal cancer (CRC) incidence has been on the rise. It is currently the third most common cancer in men (746,000 cases, 10.0% of the total) and the second in women (614,000 cases, 9.2% of the total).1 Arecent meta-analysis reported a 61% risk reduction in CRC incidence with colonoscopy.2 Unlike screening programs for breast and prostate cancers, not only has CRC screening reduced mortality from colon cancer and detected early CRC, it has also decreased the incidence of CRC through detection and removal of pre-cancerous l
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND AIM OF THE STUDY: Although next-generation cardiac prostheses have shown favorable results in transcatheter aortic valve implantation (TAVI), these have mostly been documented in intermediate-risk patients. Whether this could be translated to high-risk patients is not known. Hence, the safety and clinical performance of the new, repositionable CoreValve Evolut R-System (ERS) was evaluated by comparison with a non-repositionable CoreValve-System (CVS), in 96 high-risk/inoperable (HRI) patients.
METHODS: The primary safety end points were mortality and stroke, defined by VARC-2 c
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To compare the clinical outcomes of thyroid artery embolization (TAE) in the treatment of thyroid nodules.
METHODS: A systematic review and meta-analysis were conducted following PRISMA guidelines. Relevant studies published between 1973 and 2023 were identified through PubMed, Cochrane Central, Web of Science, and Google Scholar. Eligible studies included randomized controlled trials and observational studies that evaluated TAE in patients with thyroid nodules. Data were extracted on hormonal levels (FT4, TSH), nodule volume, complications, quality of life, and surgical outcomes.
СтатьяМетаанализСистематический обзорСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Ineffective erythropoiesis, although at a mild degree, could make individuals with beta thalassaemia trait (BTT) vulnerable to folate deficiency. This could be more pronounced in communities where dietary intake of folate is substantially lower. We aimed to assess serum folate levels and dietary folate consumption in individuals with BTT and compare them with healthy matched controls.
DESIGN: A case-control study.
SETTING: This study was conducted between June 2021 and June 2022 at a regional thalassaemia centre in Sri Lanka.
PARTICIPANTS: The study includes 100 sets of samples,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Systemic lupus erythematosus is an autoimmune disease with diverse systemic manifestations, while Castleman disease is a rare lymphoproliferative disorder that often presents with systemic symptoms and can mimic autoimmune disorders. β-thalassaemia trait is a genetic disorder characterised by mild anaemia. We report the case of a young female who presented with febrile episodes persisting for 6 months, accompanied by multiple joint pain and left-sided chest pain for 3 months. Physical examination revealed pallor, generalised lymphadenopathy, splenomegaly and left-sided pleural effusion. Lymph
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: The aim of this study was to carry out a cross-analysis of the morphological abnormalities (MA) and the electrophoretic profile (EP) of blood samples suspect for heterozygous haemoglobinopathies (HTZ HGP). Screening for HTZ HGP was based on erythrocyte parameters provided by the Sysmex XN analysers.
METHODS: A total of 596,000 blood samples was included in the study. According to the results of the mean corpuscular haemoglobin concentration (MCHC), the percentage of microcytes (Micro%) and the standard deviation of the red blood cell distribution width (RDW-SD), 842 different adul
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Haemoglobinopathies, the most prevalent haemolytic disease in India, make up the majority of patients in most haematology outpatient clinics. The most prevalent hereditary haemolytic anaemia is beta-thalassaemia trait (βTT). It often remains undiagnosed as it has an asymptomatic clinical course. However, βTT needs be identified to provide genetic counselling to the affected families and to reduce the number of affected children born, which will lower their overall financial burden. Better screening methods for haemoglobinopathies have increased the detection of mixed haemolytic anaemia. We rep
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Individuals with beta thalassaemia trait are not expected to have clinically significant morbidities besides mild anaemia. Pregnancy would exaggerate the anaemia in beta thalassaemia traits, but how this could affect maternal and fetal outcomes is unclear. Previous studies on maternal and fetal outcomes in beta thalassaemia trait have been inconsistent and even contradictory. Thus, we aimed to study the outcomes of pregnancy in pregnant women with beta-thalassemia trait. The prospective case-control study included 120 pregnant women with beta thalassaemia trait and 120 normal pregnant women. P
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Nearly 8.9% of the total Indian population is constituted by tribal groups. The burden of haemoglobinopathies, especially β-thalassaemia, is more prominent among these populations than non-tribal populations. β-Thalassaemia major is a public health challenge that requires proven health strategies to minimise the effect of the same on the communities. This study was conducted to estimate the prevalence of β-thalassaemia trait among the school-going children from Jawadhi Hills of Tamil Nadu.
METHODS: This cross-sectional study was conducted among school-going children between 8th to
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: We aimed to ascertain the prevalence of αααanti-3.7 and αααanti-4.2 triplications in central Thailand and to characterise the phenotypes of individuals harbouring these variants.
MATERIALS AND METHODS: We performed a retrospective review of adult (≥ 18 years) samples submitted for polymerase chain reaction-based α-globin mutation analysis at Siriraj Hospital, Mahidol University, Bangkok (January 2012-December 2021). Haematological indices were compared between carriers and non-carriers of α-globin triplications, and clinical severity was assessed in those with co-inherited β-globi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Low-middle-income countries (LMICs) have used cellulose acetate electrophoresis preferentially in the diagnosis of haemoglobinopathies. Recently, point-of-care (POC) devices have made the diagnosis faster and cheaper. This study analyzed results of haemoglobin variants obtained from 'Gazelle', a POC device. A retrospective data from a tertiary hospital over a two-year period. Hereditary persistence of fetal haemoglobin (HPFH) and beta thalassaemia trait were diagnosed using a cut off of HbF of ≥ 15% and HbA2 of ≥ 3% respectively, other haemoglobin variants were as reported by the instrument. R
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Severe haemolytic anaemia is a rare and often overlooked presentation of folic acid deficiency. Here we describe a case of severe haemolytic anaemia secondary to folic acid deficiency in a patient with beta thalassaemia trait. A 20-year-old young woman of Pakistani origin, previously independent and active with no significant past medical history, presented with vertigo, dizziness, tiredness, and muscle stiffness. On admission, she had a haemoglobin level of 23 grams/L, folic acid level <1.3 micrograms/L with evidence of haemolysis. Her peripheral blood film was consistent with severe haematin
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The projected number of American amputees is expected to rise to 3.6 million by 2050. Many of these individuals depend on artificial limbs to perform routine activities, but prosthetic suspensions using traditional socket technology can prove to be cumbersome and uncomfortable for a person with limb loss. Moreover, for those with high proximal amputations, limited residual limb length may prevent exoprosthesis attachment all together. Osseointegrated implant technology is a novel operative procedure which allows firm skeletal attachment between the host bone and an implant. Preliminary results
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.