A previously fit and well 44-year-old gentleman was admitted with a 3-week history of parotid swelling, malaise and feeling generally unwell. His only medical history was α-thalassaemia trait. Initial ear, nose and throat examination was unremarkable. Routine observations highlighted tachycardia, hypotension and a raised respiratory rate. Despite fluid resuscitation, his hypotension failed to resolve and he was admitted to intensive care for inotropic support. He was started on broad spectrum antibiotics and blood cultures isolated Lancefield group A Streptococcus. No obvious source of sepsis
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Chorionic Villus Sampling (CVS) is the technique of choice for prenatal diagnosis prior to 12 weeks gestation. The objective of this study was to determine the feasibility, and pattern of complications following first trimester Trans-abdominal Chorionic Villus Sampling (TA-CVS).
METHODS: This was a descriptive study conducted in the Obstetrics and Gynaecology Department Military Hospital (MH) Rawalpindi from Jan 2007 to July 2008. Couples at risk of giving birth to a child with genetic disorder were identified and counselled. Trans-abdominal Chorionic Villus Sampling was done usin
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Anaemia is a global health problem including Malaysia. In adults, anaemia may affect work productivity. Iron deficiency anaemia and thalassaemia are common causes of anaemia in Malaysia. However, there is scarcity of data on national prevalence of iron deficiency anaemia and thalassaemia, especially in young adults. This cross sectional study was performed to determine the prevalence of iron deficiency anaemia and thalassaemia among medical students of Universiti Kebangsaan Malaysia Medical Centre (UKMMC).
MATERIALS AND METHODS: Blood samples collected in EDTA tubes were analyzed
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genes for thalassaemias, sickle cell disorders and Glucose-6- phosphate dehydrogenase (G6PD) deficiency are known to be associated with prevalent malaria infection. The prevalence in the heterozygote state for sickle cell anaemia (SCA), G6PD and alpha thalassaemia is between 25-30% in Nigerians but the prevalence for the beta thalassaemia trait (BTT) is low. Under-diagnosis of BTT may arise from the similarity in its clinical manifestation to that of SCA which is of high prevalence in Nigeria and secondly because the hypochromia and microcytosis associated with it may be misdiagnosed as iron d
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thalassaemia is the most frequent hereditary disorder in Pakistan, with an estimated 8-10 million carriers. This single-centre study reported the frequency of haemoglobinopathies among 504 consecutive cases visiting Islamabad Diagnostic Centre for haemoglobin electrophoresis from July 2010 to February 2011. Haemoglobin electrophoresis was performed on cellulose acetate membrane, followed by staining and densitometric scanning of bands. A total of 143 (28.4%) subjects had haemoglobinopathies. The most predominant was thalassaemia trait (25.6%), followed by thalassaemia major (1.4%) and HbS or H
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Iron deficiency anaemia (IDA) and beta thalassaemia trait (BTT) are the most common causes of microcytic hypochromic anaemias. Several discrimination indices have been introduced to discriminate quickly these similar entities via parameters obtained from automated cell counter. The purpose of the study was to evaluate the value of five discrimination indices in differentiation of BTT and IDA. This study consists of 57 cases of BTT and 72 cases of IDA. Five discrimination indices evaluated in this study for differentiation of BTT and IDA were red blood cell (RBC) count, red blood cell distribut
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: This study was conducted to examine ability of the Capillarys 2 haemoglobin (Hb) testing system to assist in presumptive diagnosis of common Hb variants found in Southeast Asia including five α-chain and nine β-chain variants.
METHODS: Blood samples with unknown Hb variants sent from other hospitals to our centre for identification were re-analysed using the Capillarys 2 Hb analyser (SEBIA). DNA analyses by allele specific PCR assays were used to establish the final diagnoses.
RESULTS: Five α-globin chain variants including Hbs Q-Thailand, Queens, Siam, Constant Spring and Paks
Оценочное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: Investigation of paraoxonase-1 (PON1) activity with oxidative status parameters and the increased susceptibility to atherogenesis in β-thalassaemia-trait (BTT) subjects.
METHODS: Sixty BTT subjects and 20 age- and sex-matched healthy controls were enrolled in the study. Serum PON1, total antioxidant capacity (TAC), malondialdehyde (MDA) and carotid artery intima-media thickness (CIMT) were determined. Qualitative detection of β-thalassaemia mutations was carried out.
RESULTS: Serum PON1 activity and TAC were significantly lower in BTT subjects than in controls (p<0.001), while MDA and
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hemoglobin A2' (delta 16 Gly → Arg) is globally the commonest delta chain variant of HbA2. It is clinically and hematologically silent but its sole importance lies in the underestimation of HbA2 quantity during the workup of β-thalassaemia trait. High performance liquid chromatography (HPLC) identifies it as a small S-window peak with a mean retention time of 4.59 ± 0.03 minutes. This study aims at describing the frequency of detection of HbA2' by HPLC in Pakistan and its confirmation at a molecular level. Potential HbA2' cases were identified by a retrospective review of 10186 HPL
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although several studies have been published regarding rheological behaviour of red blood cells in beta and delta-beta thalassaemia traits, little information about erythrocyte deformability in alpha-thalassaemia carriers is available. We aimed to determine erythrocyte deformability in heterozygous (silent, -α/αα) and homozygous (minor alpha-thalassaemia, -α/-α) carriers of the alpha-thalassaemia trait for the alpha 3.7 deletion, the most common in our geographical area. We evaluated erythrocyte deformability by means of the elongation index (EI) in a Rheodyn SSD at 12, 30 and 60 Pa, along wit
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of this study was to examine the accuracy and characteristics of detecting the beta-thalassaemia trait in populations of West African ancestry. School children, aged 16-19 years, in Manchester Parish, Jamaica were screened to detect the genes which could give rise to offspring with sickle cell disease. Haematological indices and HbA(2) levels in subjects with an MCH ≤ 26 pg and an RDW < 18.0 with DNA analysis in those with indices consistent with the beta thalassaemia trait were measured. The performance of published discriminant indices in distinguishing iron deficiency and beta-thala
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Red cell distribution width (RDW) is an automated laboratory determination of red cell anisocytosis. The aim of the study was to analyse the role of RDW in differentiating iron deficiency anaemia (IDA) from thalassaemia trait. There were 500 patients who were screened for the study. Selection criteria of microcytic anaemia were Hb < 13 g/dl in males, Hb < 12 g/dl in females with mean corpuscular volume (MCV) < 80fl. These cases were subjected to complete iron profile and haemoglobin chromatography for definite diagnosis. The values of RDW were analysed in all these cases to see the utility of
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Reticulocyte indices are easy to obtain, low cost parameters and have gained interest in the field of diagnosing anaemias of childhood.
METHODS: We assessed distribution, age and gender variation, relation to indices of iron metabolism and diagnostic performance of reticulocyte haemoglobin content (CHr), percentage of microcytic reticulocytes (micro_r), percentage of hypochromic reticulocytes (hypo_r), and percentage of reticulocytes with low CHr (low_CHr) in 386 pre-school children classified in four groups: healthy, iron deficiency (ID), iron deficiency anaemia (IDA), and beta-t
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Vitamin B12 is one of the most complex vitamins. The measurement of serum levels and the significance of the results are much debated in the literature.
OBJECTIVE: This article discusses testing for vitamin B12 deficiency, its clinical manifestations and the possible repercussions for Australia's refugee population.
DISCUSSION: Full blood count and blood film, iron studies and haemoglobinopathy studies are routinely performed for newly arrived refugees in Australia. At the Migrant Health Service in Adelaide, South Australia, a young woman was found to have a very unusual blood pi
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alpha-thalassaemia is inherited as an autosomal recessive disorder characterised by a microcytic hypochromic anaemia, and a clinical phenotype varying from almost asymptomatic to a lethal haemolytic anaemia.It is probably the most common monogenic gene disorder in the world and is especially frequent in Mediterranean countries, South-East Asia, Africa, the Middle East and in the Indian subcontinent. During the last few decades the incidence of alpha thalassaemia in North-European countries and Northern America has increased because of demographic changes. Compound heterozygotes and some homozy
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Beta-Thalassaemia syndromes are a group of hereditary disorders characterised by a genetic deficiency in the synthesis of beta-globin chains due to a defect in beta-globin genes. The objective of this study was to determine the haematological features of beta-thalassaemia trait (BTT). and to determine the sensitivity of Mean Corpuscular Volume (MCV), Mean Corpuscular Haemoglobin (MCH) and Mentzer Index (ML) as a screening tool for beta-thalassaemia trait.
METHODS: A descriptive study was conducted in Hayatabad Medical Complex, Peshawar from May 2009 to May 2010 with 203 subjects h
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study examined the diagnostic accuracy of nine indices to discriminate between patients with mild-to-moderate (haemoglobin 8.5 - 11 g/dl) or moderate-to-severe (haemoglobin < 8.5 g/dl) iron deficiency anaemia (IDA) from those with beta-thalassaemia (beta-TT) (n = 100 per group). Indices examined were red blood cell (RBC) count, RBC distribution width (RDW), Mentzer index (MI), Shine and Lal index (S&L), England and Fraser index (E&F), Srivastava index (S), Green and King index (G&K), RDW index (RDWI), and Ricerca index (R). Index sensitivity, specificity, and positive and negative prognos
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Genes for thalassaemia, haemoglobin S, Glucose-6-phosphate dehydrogenase which confer resistance to malaria are found in high frequencies in Nigeria, 25% of the population being carriers of the sickle cell trait while another 25% are hemizygous for the G6PD gene. The frequency of alpha thalassaemia is equally high among Nigerians but there is little information on beta thalassaemia in this population. A recent study however suggest a high prevalence of beta thalassaemia in the same population, hence the need for this study.
METHODS: Haemoglobin A(2) and HbF were determined in heal
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hereditary spherocytosis (HS) is an inherited membranopathy characterized by phenotypic and genotypic heterogeneity. This study describes the clinico-hematological profile of 70 HS patients diagnosed at a tertiary care center in North India over a period of five years. Patients commonly presented with intermittent jaundice (82.9%), pallor (80%) and dark colored urine (11.4%). The common signs were splenomegaly (92.9%), hepatomegaly (50%), cholelithiasis or choledocholithiasis (36.8%) and hemolytic facies (10%). Family history was contributory in 28.6% patients. Blood transfusion (BT) requireme
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования