Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
2849 публикаций
Поиск: 13 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 0 с найденным полным текстом
BACKGROUND AND AIMS: Sickle cell disease (SCD) is a genetic disorder characterized by intrinsic clinical manifestations, frequently exacerbated by vaso-occlusive episodes (VOEs), which significantly affect hematological parameters. This systematic review and meta-analysis is aimed at synthesizing evidence from studies published over the past 25 years on complete blood count profiles in SCD patients, both in the steady state and during VOEs. The objective was to clarify hypotheses and highlight the need for prospective studies to establish specific reference values for steady-state SCD patients
Сравнительное исследованиеСтатьяМетаанализСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Human parvovirus B19 (PVB19) is a major cause of morbidity in children with sickle cell disease (SCD), where its predilection for erythroid precursors can precipitate transient aplastic crises and life-threatening anemia. Although PVB19 is recognized as a global health concern, data on its epidemiology, clinical manifestations, and hematological consequences in African SCD populations remain limited. Recent reports suggest fluctuating PVB19 activity with periodic outbreaks, reinforcing the need for local evidence to guide diagnosis and management. This study objective is to assess
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This study aimed to determine the seasonal variations in frequency and outcomes of HBSS-related morbidities admitted over two years into a tertiary hospital emergency ward in Lagos, Nigeria. A retrospective descriptive study was conducted using hospital records of HBSS patients admitted into the emergency ward from January 2021 to December 2022. Data on demographics, clinical diagnosis, season of admission, and outcomes were extracted and analyzed using Epi Info version 7. Associations were tested using Chi-square at a significance level of p < 0.05.
RESULTS: A total of 132 HBSS ad
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background and objectives Morbidity burden of sickle cell disease (SCD) in India has been underestimated till now due to a lack of nationwide data on the prevalence of clinical outcomes, including the most prevalent clinical manifestations like vaso-occlusive crises (VOCs). This multi-centric study reports the epidemiological characteristics of VOCs among SCD patients in India. Methods This is a prospective, community-based, multi-centre cohort study with fortnightly home visits conducted over 12 months in five SCD-endemic districts of India. A cohort of 252 patients was followed up, and data
СтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sickle cell disease (SCD) is characterized by recurrent vaso-occlusion, hemolysis, and chronic inflammation, leading to acute painful crises and progressive organ damage. Despite standard supportive and disease-modifying therapies, many complications remain difficult to manage. Hyperbaric oxygen therapy (HBOT) increases dissolved oxygen delivery to hypoxic tissues and may reduce sickling and ischemia-reperfusion injury. This narrative review summarizes the mechanistic rationale and available clinical evidence for HBOT in SCD-related complications, including bone disease, chronic leg ulcers, op
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Purpose: The purpose of this study was to examine for differences in mean oxygenation levels of healthy pediatric patients and pediatric patients with sickle cell disease (SCD) receiving nitrous oxide (N₂O) for dental procedures and to determine if N₂O decreases oxygen saturation levels for SCD patients. Methods: Patients aged 2 to 17 years with SCD and healthy age-matched patients were recruited at their preventive or restorative dental visits between 2019 and 2023. Up to 50% N₂O was administered during routine restorative treatment. Oxygen saturation was measured via a pulse oximeter before
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This case presents a 26-year-old male with sickle cell disease (SCD) who experienced a catastrophic hyperhemolysis syndrome (HHS) triggered by red blood cell (RBC) transfusion. The patient was initially hospitalized for a vaso-occlusive crisis and fever; the patient's clinical status deteriorated rapidly as his hemoglobin (Hb) plummeted from 7.5 g/dL to a nadir of 1.2 g/dL. Despite treatment with corticosteroid and intravenous immunoglobulin (IVIG) therapy, the hemolytic process persisted. To manage the critical imbalance between oxygen delivery and demand, invasive mechanical ventilation was
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Sickle cell disease (SCD) is a severe, inherited hemoglobin disorder characterized by chronic hemolysis, vaso-occlusive crises (VOCs), and systemic inflammation. Hydroxyurea is the standard conventional pharmacotherapy for SCD, but it has certain limitations, necessitating the need to explore other safe and effective treatment options for SCD. Ayurveda interventions offer a potential therapeutic approach complementary to conventional medicine for SCD management, with anti-inflammatory, immunomodulatory, and hematopoietic properties.
OBJECTIVE: This randomized controlled trial will
СтатьяПротокол клинического исследованияПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background Sickle cell disease (SCD) in pregnancy is associated with substantially increased risks of stillbirth and neonatal death due to vaso-occlusive crises, chronic anemia, and impaired placental perfusion. Case We present the case of a 25-year-old primigravida with HbSS disease who presented at 29 weeks' gestation with a vaso-occlusive pain crisis. Although she was initially clinically stable with reassuring fetal testing, she developed acute fetal distress on hospital day 3, prompting an emergent cesarean delivery. Intraoperatively, the uterus appeared profoundly hypoperfused with minim
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To determine whether adults with sickle cell disease (SCD) without glaucoma exhibit subclinical structural optic neuropathy (SON) on optical coherence tomography (OCT) and to identify genetic, clinical, and biologic correlates of optic nerve thinning.
METHODS: Monocentric, retrospective cross-sectional study of 185 eyes from 96 adults with SCD (116 eyes/59 HbSS; 69 eyes/37 HbSC) and 40 eyes from 20 controls. Spectral-domain OCT measured Bruch's membrane opening-minimum rim width (BMO-MRW), peripapillary retinal nerve fibre layer (RNFL), and macular ganglion cell complex (GCC). SON
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Sickle cell disease (SCD) is a monogenic hemoglobinopathy characterized by recurrent vaso-occlusive crises (VOCs) that affect any organ and progress to multi-organ failure. Acute chest syndrome (ACS) is a major complication and leading cause of death. This study explored whole-blood circRNA signatures as candidate molecular markers for VOC and ACS and examined their functional relevance through miRNA mapping and pathway enrichment.
RESEARCH DESIGN AND METHODS: A publicly available total RNA-seq dataset (GSE139912) was analyzed for circRNA expression at baseline (n = 12), VOC (n =
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Voxelotor, a hemoglobin S polymerization inhibitor, has been shown to reduce anemia in sickle cell anemia (SCA) but its effects on vaso-occlusive crisis frequency are limited. Its recent market withdrawal due to concerns over treatment-related excess mortality highlights the need for a better understanding of its mechanisms of action, especially with similar compounds under development. We investigated, in vitro, the effects of voxelotor on red blood cells (RBCs) from SCA patients, in hypoxia and normoxia. Parameters included: 1) RBC senescence markers including phosphatidylserine (PS) and CD4
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Sickle cell disease is a hereditary hemoglobinopathy commonly seen in sub-Saharan Africa, India, and the Middle East. It is caused by a mutation in the β-globin gene and is associated with both acute and chronic multiorgan complications, including severe anemia and stroke. Materials and methods: This cross-sectional study was carried out over a period of one year (2022-2023) among patients with sickle cell disease. Automated red cell exchange was performed using a continuous-flow cell separator to assess the procedural efficiency.
RESULTS: A total of 30 male and female patients w
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Moyamoya syndrome is a rare, progressive cerebrovascular disorder characterized by stenosis or occlusion of the terminal internal carotid arteries with the formation of fragile collateral vessels. While classically described in pediatric patients and idiopathic Moyamoya disease, secondary Moyamoya syndrome has been reported in association with sickle cell disease (SCD). Adult presentations remain uncommon and are frequently underrecognized. We report a unique case of a 36-year-old man with sickle cell anemia who developed acute neurological deterioration following hematologic optimization with
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Many individuals with sickle cell disease (SCD) survive into adulthood, posing a challenge in managing and preventing damage to vital organs such as the heart and kidneys. Studies on hypertension in this population have shown conflicting results, and limited studies on polysomnography highlight a gap in research. This study aims to investigate the prevalence of ambulatory blood pressure abnormalities, obstructive sleep apnea (OSA), and end-organ damage in these children and examine the relationship between these factors.
METHODS: Fifty-nine children aged 5-18 years with SCD (homoz
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Health care providers (HCPs) currently prescribe analgesics based on clinical experience, placing Black Americans with sickle cell disease (SCD) at risk for poorly controlled pain, adverse drug effects, and bias. Pharmacogenomics could guide individualized pain management, but many HCPs feel unprepared to use this information in practice.
OBJECTIVE: This qualitative research study explored the needs of pediatric hematology HCPs to integrate pharmacogenomics into care for SCD.
DESIGN/SETTING: Semistructured interviews and focus groups were conducted at a large urban quaternary-car
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Over 50% of individuals with sickle cell disease (SCD) experience chronic pain that is phenotypically distinct from their acute, vaso-occlusive crisis pain. Chronic SCD pain is commonly managed with opioid-based drugs that are associated with unwanted side effects, incomplete pain relief, and-in this population-accessibility issues. Thus, new treatments for chronic SCD pain are desperately needed. Here, we examined the analgesic efficacy of acute minocycline treatment in transgenic SCD mice. Sickle cell disease mice exhibit gut dysbiosis and chronic inflammation. Therefore, we hypothesized tha
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IMPORTANCE: Sickle cell disease is frequently complicated by vaso-occlusive events, which represent one of the leading causes of acute pain and emergency care utilization in pediatric patients. However, there is limited and inconsistent data about the time to administer opioids in pediatric patients with sickle cell vaso-occlusive episodes (VOE).
OBJECTIVE: We aim to conduct a systematic review and meta-analysis to compare early and delayed opioid administration in pediatric patients with VOE.
DATA SOURCES: We systematically searched PubMed, Embase, and Cochrane Library from inception to Nov
СтатьяСистематический обзорМетаанализПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sickle cell disease (SCD) is an inherited hemoglobinopathy caused by a point mutation in the β-globin gene, resulting in hemoglobin S polymerization under hypoxic conditions. This process leads to erythrocyte dehydration, impaired deformability, hemolysis, and recurrent vaso-occlusion, which may culminate in acute painful crises and progressive organ damage. Hepatic involvement is a recognized but underreported complication of SCD and can range from mild biochemical abnormalities to life-threatening hepatic vaso-occlusive crisis (VOC). This case report presents a 25-year-old woman, with homozy
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Cardiac surgery with cardiopulmonary bypass (CPB) induces extreme disturbances in physiological homeostasis, which may trigger vaso‑occlusive crises and hemolysis in patients with sickle cell disease (SCD). The aim was to describe perioperative management, complications and outcomes in SCD patients undergoing cardiac surgery.
MATERIAL AND METHODS: Retrospective study including all adult SCD patients who underwent cardiac surgery with CPB from 1996 to 2021 in a French referral center.
RESULTS: Twenty‑nine procedures were performed in 21 patients aged 36 [28-43] years. Baseline h
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.