BACKGROUND: Vaso-occlusive crises (VOC) are the most frequent complications among people living with sickle cell disease. VOC lead to frequent hospitalisations, reduce quality of life and contribute to long-term sequelae such as stroke, acute chest syndrome, and renal impairment. There are limited contemporary data on the incidence and risk factors for VOC among children with sickle cell anaemia (SCA) after the introduction of hydroxyurea in Uganda.
METHODS: A prospective cohort study conducted among children living with SCA enrolled in the Uganda Sickle Pan-African Research Consortium Regist
СтатьяПрепринтПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sickle cell disease is a genetic disorder characterized by the presence of abnormal hemoglobin, leading to various complications, including vaso-occlusive crises and organ damage. While much research has focused on the homozygous hemoglobin SS genotype, less is known about the heterogeneous hemoglobin SC genotype (HbSC), particularly in adults. This case report details the presentation, clinical course, and management of a 27-year-old African American man with HbSC sickle cell disease, who presented with severe acute encephalopathy and multifocal acute ischemic stroke and had a positive neurol
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Parvovirus B19 typically causes mild symptoms in healthy adults, including fever, rash, and arthralgias. Certain immunocompromised adult populations, including those with immunodeficiencies or hematologic disease, are at risk of clinically significant complications, including transient aplastic crisis. Further, in pregnant patients, there is a risk of transplacental viral transmission, which may lead to severe fetal anemia, nonimmune hydrops fetalis, and intrauterine fetal demise. The clinical course of parvovirus B19 in pregnant patients with underlying hematologic disease has not been well r
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Spontaneous epidural hematoma is a rare but recognized neurological complication of sickle cell disease and is often associated with infarction of the calvarial bone. Surgical evacuation may necessitate craniectomy when the involved bone is infarcted and nonviable. Spontaneous regeneration of calvarial defects after craniectomy is uncommon but has been reported in children.
CASE PRESENTATION: We report a 10-year-old boy with homozygous sickle cell disease (HbSS), diagnosed at the age of three years, who presented with headache and progressive right hemiparesis two weeks after a va
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A retrospective analysis was performed on 70 patients with SCD aged <30 years, who underwent alternate donor HSCT, in whom autologous stem cell was collected as backup. Patients received 3-4 days of 10 mcg/kg GCSF with plerixafor 0.24 mg/kg 6-8 h prior to PBSC harvest and a desired target CD34 + count of > 3 million/ Kg recipient body weight was collected. Median age of cohort was 10 years (1-27 years). Median CD34 dose per collection was 7.7 × 106/ kg recipient body weight (range, 1.7-33.7 × 106/ kg recipient body weight). Sixteen patients had veno-occlusive crisis (VOC); 11, mild, managed wi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Sickle cell disease (SCD) is a group of inherited blood diseases in which the affected person inherits two abnormal haemoglobin genes from both parents and characterized by lifelong symptoms of anemia, vaso-occlusive crisis (VOCs) and end organ damage. Pulmonary complications that precipitate decline in lung function are contributors to morbidity and mortality. Determination of lung function can enable early detection of derangements allowing for timely institution of appropriate interventions to delay progression of symptoms.
AIMS: This study evaluated the lung function pattern
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Haemoglobin SC (HbSC) disease is the second most prevalent form of sickle cell disease, but evidence for hydroxyurea (hydroxycarbamide; HU) to prevent pain episodes was limited until the prospective identification of variables as outcomes for treatment (PIVOT) trial. To assess HU effectiveness and safety in adults with HbSC, we conducted a retrospective, single-centre, pre-post cohort study at the Centre hospitalier de l'Université de Montréal. Patients initiated HU between January 2010 and July 2025. Effectiveness analysis required ≥12 months of pre-HU follow-up; patients with shorter follow-
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Patients with sickle cell disease (SCD) are vulnerable to acute hematologic complications due to chronic hemolysis and dependence on increased erythropoiesis. Parvovirus B19 infection can suppress erythroid progenitor cells, precipitating a transient aplastic crisis characterized by severe anemia and reticulocytopenia. Early recognition is critical to distinguish this condition from other causes of acute anemia in patients with SCD. A 22-year-old man with hemoglobin SS SCD and prior splenectomy presented with a three-day history of severe headache, non-bloody emesis, fevers, fatigue, and gener
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Pediatric readmissions and postdischarge emergency department (ED) visits are common measures of postdischarge use and vary across pediatric conditions. Although often studied separately, these outcomes represent a continuum of hospital reuse. We introduce the ED/READ ratio (the ratio of postdischarge ED visits to readmissions) to characterize diagnosis-specific patterns of hospital reuse across common pediatric conditions.
METHODS: In this single-center retrospective cohort study, we included children aged 0 to 17 years discharged from an urban tertiary children's hospital betwee
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Girard et al. report a retrospective, single-centre, real-world study evaluating hydroxyurea (hydroxycarbamide) use in adults with haemoglobin SC disease in Quebec. Hydroxyurea was associated with reduced vaso-occlusive crisis composite events, mostly mild adverse events and no observed hyperviscosity-related complications, while highlighting adherence and prescription-renewal barriers in routine care. Commentary on: Girard et al. Hydroxyurea (hydroxycarbamide) use in adults with haemoglobin SC disease: A real-world study in Quebec. Br J Haematol 2026; 209:1291-1300.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Orbital compression syndrome (OCS) is a rare, sight-threatening complication of sickle cell disease (SCD), caused by vaso-occlusive infarction of orbital bone marrow with subperiosteal hematoma formation. Its presentation overlaps with orbital cellulitis and severe malaria, creating diagnostic uncertainty in resource-limited humanitarian settings.
CASE PRESENTATION: A 9-year-old boy with homozygous SCD (HbSS) presented to a primary health facility in Palabek Kal refugee settlement, Lamwo District, northern Uganda, with a 1-day history of sudden severe bilateral frontal headache ra
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sickle cell disease (SCD) is an inherited hemolytic hemoglobinopathy characterized by chronic hemolysis, vaso-occlusive pain crises, and progressive organ damage. Hydroxyurea, often combined with analgesics, remains a mainstay therapy, but may provide insufficient relief during active disease episodes. Drug repurposing offers a practical alternative where de novo drug development is limited, providing faster and more cost-effective therapeutic options. Imatinib (Gleevec), a tyrosine kinase inhibitor primarily used for chronic myeloid leukemia, has gained attention as a potential repurposed the
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Sickle cell anaemia (SCA) is a hereditary haemoglobin disorder associated with significant cardiovascular complications. Blood pressure abnormalities, including both hypertension and hypotension, are increasingly recognized as important contributors to morbidity in affected children. This study aims to determine the prevalence of hypertension and hypotension among children with SCA in steady state and during vaso-occlusive crisis, and to compare these findings with age- and sex-matched controls with normal haemoglobin genotype (HbAA).
METHODOLOGY: This cross-sectional study includ
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Vitamin D deficiency is highly prevalent in patients with sickle cell disease (SCD) and may contribute to hematological dysregulation and increased vaso-occlusive crisis (VOC) burden. However, data from Sudan, a region with a substantial SCD burden, remain limited. This study investigated the prevalence and determinants of vitamin D deficiency and its association with hematological parameters and VOC frequency in Sudanese patients with SCD. Methods: A cross-sectional observational study was conducted among 50 patients with confirmed SCD attending a hematology outpatient clinic in S
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Children with SCD have elevated stroke risk, correlated with cerebral blood flow velocity (CBFV). HOPE Kids 2 was a phase 3, multicenter, double-blind, placebo-controlled trial evaluating the effect of voxelotor on CBFV. Participants aged 2 to < 15 years with SCD (HbSS/HbSβ0) and conditional CBFV (170 to < 200 cm/s) were randomized 1:1 to voxelotor (N = 120) or placebo (N = 116) for 96 weeks; 195 (83%) were in sub-Saharan Africa. The primary endpoint, CBFV change from baseline to Week 24, was significantly greater with voxelotor (least-squares mean change: voxelotor [n = 114] -12.06 cm/s, plac
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Sickle cell anemia (SCA) is an autosomal recessive disorder characterized by a point mutation in the β-globin chain of the hemoglobin protein, causing abnormal folding. This can lead to sickling of red blood cells, agglutination, and ultimately vascular obstruction, which rarely occurs in the cervicofacial region.
CASE DESCRIPTION: This report reviews a rare case of vaso-occlusive crisis (VOC) in the cervical vertebrae and mandible, manifesting as severe mandibular pain of unknown origin in a patient with SCA. The patient experienced diffuse body pain, 3 days in duration, and most
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Sickle cell anemia (SCA) is a severe genetic blood disorder characterized by recurrent vaso-occlusive crises and increased mortality, with the greatest burden occurring in low- and middle-income countries. Climatic and environmental conditions, including temperature variability, humidity, rainfall, air pollution, and seasonal changes, have been associated with disease exacerbation. However, the extent to which these factors have been incorporated into predictive models remains unclear. This study systematically reviews the application of machine learning (ML) models for predicting
СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Vaso-occlusive crisis (VOC) is the most common cause of hospitalization and morbidity among children with sickle cell anemia (SCA). Identifying clinical predictors of severe VOC may help improve early risk stratification and management. This study aimed to identify clinical determinants associated with severe VOC among pediatric patients with SCA.
METHODS: A retrospective observational study was conducted using hospital-based data from pediatric patients with confirmed SCA admitted with VOC in southern Saudi Arabia between August 2025 and December 2025. Severe VOC was defined usin
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute Splenic Sequestration Crisis (ASSC) and Transient Aplastic Crisis (TAC) are severe, but distinct, hematologic complications of sickle cell disease (SCD). ASSC typically presents with acute splenomegaly and anemia due to red blood cell (RBC) pooling, while TAC, often secondary to Parvovirus B19 infection, results in a sudden halt in erythropoiesis and reticulocytopenia. The concurrence of these two conditions is rare, particularly in adults and non-Hb-SS genotypes. We describe a 36-year-old woman with Hb-SC and Hb-G Philadelphia variant SCD who presented with non-specific symptoms who was
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Auger et al. Sickle cell anaemia with and without crises: An observational study of pregnancy outcomes. Br J Haematol 2026 (Online ahead of print). doi: 10.1111/bjh.70837.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.