Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
99 публикаций
Поиск: 49 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 0 с найденным полным текстом
Hemoglobin D is a relatively rare disease first reported in 1951. We present the first reported case of Hemoglobin DC disease. This is a case of a Hemoglobinopathy with DC disease in a woman with a previous diagnosis of Hemoglobin SC disease. A 19-year-old woman presented to the Adult Hematology clinic at a tertiary care hospital in Northwest Louisiana for transition of care from Pediatric Hematology for a diagnosis of Hemoglobin SC disease diagnosed at the age 4. Historical data suggested no avascular necrosis, acute chest syndrome, and very few episodes of pain crisis. She has never taken hy
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The city of Detroit has a large population of individuals with sickle cell disease, and hospitals in Detroit have seen some of the highest numbers of cases of coronavirus disease-19 (COVID-19) in 2020. The purpose of this study was to examine the pathophysiological characteristics of COVID-19 in patients with sickle cell disease or trait to determine whether these patients have unique manifestations that might require special consideration. This retrospective analysis included 24 patients with confirmed COVID-19 and sickle cell disease or trait who were seen at the Henry Ford Hospital, Detroit
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Double heterozygosity SC is a major sickle cell syndrome. Its course may be marked by severe or irreversible complications, such as bone infarction. We here report the case of a 17-year-old patient presenting with compound heterozygous SC sickle cell disease following severe knee pain (gonalgia) in order to highlight the risk of delayed diagnosis as well as the need for prevention policies guiding early screening, thus improving patients' management and prognosis.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Despite the advances in the management of hemoglobinopathies, further insight into disease pathophysiology is necessary to improve our therapeutic approach. Activin-A has emerged as a regulator of erythropoiesis and bone turnover in malignant disorders; however, clinical data in hemoglobinopathies are currently scarce. Thus, we aimed to investigate the role of activin-A among hemoglobinopathy patients and evaluate the rationale of its targeting. Circulating levels of activin-A were measured in patients (n = 227) with beta-thalassemia major (TM) (n = 58), beta-thalassemia intermedia (TI) (n = 4
Клиническое исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Sickle cell disease is the most common monogenic disorder in humans and is a major public health concern in sub-Saharan Africa. In Benin, the prevalence of sickle cell disease is estimated to be 4.8%. Our study aimed to describe the prevalence of hemoglobin abnormalities in an apparently healthy Benin population.
METHODS: One thousand four hundred and eighty-three men and women, apparently in good health after medical screening, were tested for hemoglobin abnormalities by hemoglobin electrophoresis and the Emmel test. Subjects who were found to have homozygous or double heterozygo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sickle cell-beta thalassemia is a double heterozygous state. Red cell exchange (RCE) transfusion reduces the concentration of sickle cells without increasing the hematocrit or whole-blood viscosity. It can be performed manually or by erythrocytapheresis. RCE transfusion is an effective tool for both acute and chronic complications of sickle cell disease. In patients unaffording erythrocytapheresis, even manual RCE can give favorable results. A 37-year-old male, a known case of sickle cell-beta+ thalassemia (βsβ+), presented with avascular necrosis of right femur and humeral head. He was posted
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: sickle cell disease and HIV infection are prevalent in sub-Saharan Africa. While Haemoglobin S (HbS) contributes to significant morbidity and mortality in the homozygous or double heterozygous states, in the carrier state it confers a survival advantage in disease conditions such as malaria. However the interaction between sickle haemoglobin and HIV infection, especially in children remains largely unknown. This study aimed to assess the prevalence and impact of sickle cell trait on the clinical and laboratory parameters of HIV infected children in Lagos, Nigeria.
METHODS: a cro
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The impact of childhood maltreatment (CM) on post-traumatic stress disorder (PTSD) is a unique and critical context in Northern Syria, a region that has been impacted by protracted conflict and humanitarian crises. Children in this region are at a higher risk of developing both CM and PTSD due to the pervasive displacement, exposure to violence, and socioeconomic instability. These associations are examined in this research, which illuminates the psychological repercussions of adversity in conflict-affected populations. (1) Investigate the prevalence of CM types among young adults exposed to t
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In African-American patients with sickle cell disease (SCD), APOL1 G1 and G2 variants are associated with increased risk of sickle cell nephropathy (SCN). To determine the role of APOL1 variants in SCD patients living in Europe, we genotyped 152 SCD patients [aged 30·4 (24·3-36·4) years], mainly of Sub-Saharan African ancestry, for APOL1 G1 and G2 and for variants of four genes with kidney tropism (GSTM1, GSTT1, GSTP1, and HMOX1). Homozygous or double-heterozygous APOL G1 and G2 genotypes were strongly associated with end stage renal disease (P = 0·003) and worse Kidney Disease: Improving Glob
Клиническое исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To describe the clinical presentation, risk factors, serotype distribution and outcomes of invasive pneumococcal disease (IPD) in children with sickle cell disease (SCD) following the introduction of the 13-valent pneumococcal conjugate vaccine (PCV13) in the UK.
DESIGN: Prospective national newborn screening for SCD and enhanced national IPD surveillance.
PARTICIPANTS: Children with SCD born in England between 1 September 2010 and 31 August 2014 who developed laboratory-confirmed IPD by 31 December 2015.
MAIN OUTCOMES AND MEASURES: Risk of IPD in children with SCD compared with
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic pain in Sickle Cell Disease (SCD) is probably related to maladaptive plasticity of brain areas involved in nociceptive processing. Transcranial Direct Current Stimulation (tDCS) and Peripheral Electrical Stimulation (PES) can modulate cortical excitability and help to control chronic pain. Studies have shown that combined use of tDCS and PES has additive effects. However, to date, no study investigated additive effects of these neuromodulatory techniques on chronic pain in patients with SCD. This protocol describes a study aiming to assess whether combined use of tDCS and PES more effe
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hereditary hemoglobin (Hb) disorders are the most commonly encountered single gene disorders in India. Proper timely identification of these disorders is of paramount importance to prevent thalassemia major and clinically severe hemoglobinopathy as well as for epidemiologic purposes.
AIMS: Our aim was to determine the prevalence of thalassemia and hemoglobinopathy in patients of a tertiary care hospital of West Bengal, India.
MATERIALS AND METHODS: This prospective study was conducted on 119,336 cases over a period of 10 years. After taking clinical history and familial history,
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A fraction of erythrocytes appear as target cells in stained blood smears in sickle cell disease, due to a inheritance of the hemoglobin variant Hb S, polymerizing upon deoxygenation. These cells appear in a three dimension as thin cups. A process of their formation in this disease is proposed based on a band 3-based mechanism of the erythrocyte shape control, able to explain the erythrocyte echinocytosis by glucose depletion. It indicates that their formation is due to a stomatocytogenic slow outward transport of the dibasic form of endogenous Pi with an H(+) by band 3, promoted by the decrea
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Phenotypic heterogeneity for sickle cell disease is associated to several genetic factors such as genotype for sickle cell disease, β-globin gene cluster haplotypes and Hb F levels. The coinheritance of Hb S (HBB: c.20A > T) and Hb D-Punjab (HBB: c.364G > C) results in a double heterozygosity, which constitutes one of the genotypic causes of sickle cell disease. This study aimed to assess the phenotypic diversity of sickle cell disease presented by carriers of the Hb S/Hb D-Punjab genotype and the Bantu [- + - - - -] haplotype. We evaluated medical records from 12 patients with sickle cell dis
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Traditional methods for thalassemia screening are time-consuming and easily affected by cell hemolysis or hemoglobin degradation in stored blood samples. Tandem mass spectrometry (MS/MS) proved to be an effective technology for sickle cell disorders (SCD) screening. Here, we developed a novel MS/MS method for β-thalassemia screening from dried blood spots (DBS). Stable isotopic-labeled peptides were used as internal standards for quantification and calculation of the α:β-globin ratios. We used the α:β-globin ratio cutoffs to differentiate between normal individuals and patients wit
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of this study was to describe the mutational spectrum of hemoglobinopathies during the period 1988-2015 in Umbria, Central Italy, which has never been considered endemic for these conditions. Twenty-four different β-globin gene mutations were identified in 188 patients and eight different α-globin gene mutations in 74 patients. Sixty percent β-thalassemia (β-thal), 85.0% sickle cell disease, 44.0% Hb S (HBB: c.20A>T)/β-thal and 85.0% compound heterozygotes for hemoglobin (Hb) variant-carrying patients were diagnosed or molecularly characterized in the last 3 years. Moreover, most homoz
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although hemoglobin S (HbS) and hemoglobin C (HbC) are well known to protect against severe Plasmodium falciparum malaria, conclusive evidence on their role against infection has not yet been obtained. Here we show, in 2 populations from Burkina Faso (2007-2008), that HbS is associated with a 70% reduction of harboring P. falciparum parasitemia at the heterozygous state (odds ratio [OR] for AS vs AA, 0.27; 95% confidence interval [CI], .11-.66; P = .004). There is no evidence of protection for HbC in the heterozygous state (OR for AC vs AA, 1.49; 95% CI, .69-3.21; P = .31), whereas protection
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Glucose-6-phosphate dehydrogenase (G6PD) deficiency and hemoglobinopathies were the inherited conditions found mostly in African. However, few epidemiological data of these disorders was reported in Equatorial Guinea (EQG). This study aimed to assess the prevalence and healthy effects of G6PD deficiency and hemoglobinopathies among the people on malaria endemic Bioko Island, EQG.
MATERIALS AND METHODS: Blood samples from 4,144 unrelated subjects were analyzed for G6PD deficiency by fluorescence spot test (FST), high-resolution melting assay and PCR-DNA sequencing. In addition, 1,1
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Sickle cell disease is a collection of autosomal recessive genetic disorders. It includes homozygous HbSS and double heterozygote combinations such as HbSC. Central and West Africa bears a significant burden of HbSC disease.
METHODS: Prothrombin time (PT), activated partial thromboplastin time (APTT), fibrinogen concentration (FC) and platelet count (PC) were determined in 41 HbSC and HbSS patients in steady state along with 40 apparently healthy HbAA controls. One way ANOVA test was used to compare means; p values< 0.05 were considered statistically significant.
RESULTS: There
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Red cell inherited hemoglobin (Hb) anomalies are commonly encountered in the central region of India. These cause a public health concern due to high level of morbidity, mortality, and fetal loss in the backward, underprivileged, and vulnerable people.
PURPOSE: To report five typical families of Hb E disorders for the first time detected and identified from various districts of the state of Madhya Pradesh in central India.
METHODS: Out of a total of 447 couples/families referred from a tertiary hospital in central India for investigations of anemia/hemoglobinopathies during the p
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.