Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
3865 публикаций
Поиск: 14 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 4 с найденным полным текстом
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Редакционная статьяКомментарийПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sickle cell trait (SCT), which carries a single point mutation in the hemoglobin-β (HBB) gene, has long been considered a benign condition. However, epidemiological evidence challenges this assumption, revealing that individuals with SCT face an elevated risk of renal dysfunction. However, this field of study remains ill-defined as it has focused on sickle cell disease (SCD), where renal complications are severe. As SCT is more prevalent than SCD, consequences of nephropathies in this group translate into a substantial and largely unaddressed public health burden. Clinical data, primarily obse
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sickle cell trait (SCT) is increasingly recognized as a risk factor for adverse health outcomes. We utilized three large US electronic health record-based biobanks (Vanderbilt University Medical Center's BioVU, Penn Medicine Biobank, and All of Us) to conduct phenome-wide association (PheWAS) and clinical laboratory-wide association (LabWAS) meta-analyses of 4,813 individuals with SCT among 58,830 African genetic ancestry participants (∼60% female). Significant associations were replicated using a published PheWAS of SCT from the Million Veteran Program. Our PheWAS meta-analysis confirmed the
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Uganda's sickle cell disease (SCD) prevalence of 1.3% and sickle cell trait (SCT) prevalence of 13.3% nationally represent a substantial public health burden, with an estimated 20,000 affected infants born annually. On 9 February 2026, Uganda's Ministry of Health launched a nationwide mandatory newborn screening programme for SCD, placing the country among the first in sub-Saharan Africa to implement universal birth screening. This policy builds on over a decade of evidence, including the Uganda Sickle Surveillance Study, and cost-effectiveness analyses showing dried blood spot (DBS) screening
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Sickle cell trait (HbAS) and α-thalassemia are common conditions. Although their hematological laboratory findings have been extensively characterized individually, there is limited evidence on the hematological pattern when they are co-inherited. Early and simple diagnosis of HbAS/α-thalassemia allows for optimization of the clinical approach and provision of appropriate genetic counselling. The objective is to identify, using machine learning algorithms, the most relevant hematological quantities and to establish a useful cut-off value for screening patients with suspected HbAS/α
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Newborn screening (NBS) for hemoglobinopathies continues to grow in Canada. This study aims to describe the current diagnostic rates of hemoglobinopathies and hemoglobinopathy carriers through NBS programs in Canada, which has never been reviewed comprehensively across the country.
METHODS: We requested collaboration from provincial or territorial NBS programs in Canada on this cross-sectional study which included screening data from January 1, 2020 to December 31, 2023, inclusive. The data collection encompassed screening for hemoglobinopathies (including sickle cell disease, tha
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The study aimed to identify factors influencing family-building perspectives among adults with sickle cell disease (SCD) overall and by sex, and to examine attitudes toward discussing SCD genetic transmission with partners and doctors by sex and relationship status.
METHODS: We conducted a secondary analysis of survey data from 91 adults with SCD (aged 21-39) receiving care at The Ohio State University Wexner Medical Center. Participants completed a survey assessing their sociodemographic information, factors influencing family-building perspectives, and attitudes regarding SCD genet
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background/Objectives: Sickle cell thalassemia (HbSβ-thal) and related sickle cell disease (SCD) genotypes are associated with substantial maternal, fetal, and neonatal morbidity during pregnancy. This systematic review aimed to summarize pregnancy outcomes and clinical management strategies in women with HbSβ-thal and related hemoglobinopathies, with an additional narrative comparison to sickle cell trait (SCT)-a distinct, heterozygous, and generally benign carrier state that is not a form of SCD. Methods: A systematic literature search was conducted in PubMed, MEDLINE, Web of Science, EMBASE
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lip care products such as balms, glosses, and lipsticks are widely used to enhance lip health, appearance, and protection. Lipsticks provide aesthetic appeal, social and psychological benefits, that act as a protective barrier against environmental stressors. However, growing concerns have emerged regarding chronic lip infections associated with multidrug-resistant bacteria, particularly Pseudomonas aeruginosa. This is especially concerning in individuals with conditions such as juvenile bullous pemphigoid, hypochromic microcytic anemia, and sickle cell trait. The persistence of P. aeruginosa
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Research on rare diseases using large hospital and medico-administrative databases is expanding, yet precise patient characterization remains challenging. Sickle cell disease (SCD), given its different subtypes and the presence of sickle cell trait (SCT), illustrates these difficulties.
METHODS: We developed and validated an algorithm using regular expressions to classify SCD subtypes and SCT from unstructured clinical reports. We included all documents issued between 2013 and 2025 of adult patients with at least one ICD-10 code for SCD in five French expert centers of the Great
СтатьяВалидационное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: This paper describes methods for a national study evaluating the implementation of the National Collegiate Athletic Association's (NCAA) policy on sickle cell trait (SCT) screening of athletes and describes attitudes toward the screening.
METHODS: In Fall 2020, 343 Division I schools, 302 Division II schools, and 426 Division III schools were invited to participate in this national survey.
RESULTS: Across 123 participating schools, a total of 168 sport medicine administrators (121 head athletic trainers and 47 team physicians), 268 athletic staff (128 staff athletic trainers an
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Since 2021, sickle cell disease (SCD) has been included in all 17 neonatal screening programmes in Spain. The carrier state for hemoglobin S (HbS) is also detected collaterally; although clinically benign, it appears to increase the risk of certain complications, with genetic counselling being the main reason for its recognition. The Red Cell Disorders Working Group of the Spanish Society of Pediatric Hematology and Oncology (SEHOP) conducted this study to examine current practices in the management of its detection.
MATERIALS AND METHODS: A survey was carried out among represen
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: Chromatographic and electrophoretic methods reliably distinguish the heterozygous and homozygous sickle cell states with hemoglobin variants appearing at consistent percentages with specific retention or migration times. However, co-migrating variants alter the overall hemoglobin profile, complicating interpretation in compound heterozygous conditions such as βS/βD-Punjab since these variants electrophoretically migrate close to each other. These cases often require hematological correlation or molecular confirmation. As molecular testing is not available in all laboratories, mass s
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND AIMS: Anemia in pregnancy (AiP) remains a public health concern in Ghana. The Bono East Region is known for a variety of maternal morbidities, yet the association between inadequate intake of iron-rich foods and AiP remains underexplored. This study assessed the prevalence, nutritional, and nonnutritional correlates of anemia among pregnant women in the Bono East Region.
METHODS: A hospital-based cross-sectional design was employed. Data were obtained from 1430 pregnant women using hemoglobin (Hb) assessment and a structured questionnaire. AiP was defined using trimester-specif
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hereditary spherocytosis and sickle cell disease are two distinct hematologic diseases that affect the morphology of the red blood cell, causing implications related to splenic sequestration. Concurrent disease is very rare, with even fewer reported instances requiring surgical intervention. Furthermore, an individual with a third concomitant hematologic abnormality such as Factor VII deficiency, which degrades the normal clotting cascade, has not previously been reported. We describe an active-duty servicemember with known hereditary spherocytosis, sickle cell trait, and Factor VII deficiency
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Clozapine remains the antipsychotic of choice for refractory schizophrenia despite its propensity for serious blood disorders. When neutropenia or agranulocytosis occur in people taking clozapine, cessation of treatment is mandated and relapse often results. Because such patients are usually unresponsive to other antipsychotics, many clinicians consider restarting clozapine, despite the risks involved. However, the risks of clozapine rechallenge vary according to the cause and nature of the blood dyscrasia. Neutropenia can arise because of factors unrelated or indirectly related to clozapine t
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We assessed the pregnancy outcomes of patients with sickle cell crises. We carried out a retrospective study of 2 698 556 pregnancies in Quebec, Canada between 1989 and 2022. The primary exposure was sickle cell anaemia with crisis during or outside of pregnancy. Outcomes included severe maternal morbidity and other pregnancy complications. We used log-binomial regression models to estimate risk ratios (RRs) and 95% confidence intervals (CIs) for the association between sickle cell crises and pregnancy outcomes. We found that patients with sickle cell crises were particularly at risk of severe
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Anemia continues to pose a significant public health challenge, particularly among women of reproductive age. Despite ongoing nutritional intervention programs and iron supplementation strategies, the burden of anemia remains persistently high. In addition to iron deficiency anemia (IDA), inherited hemoglobin disorders such as β-thalassemia and sickle cell disease are important contributors to anemia. High-performance liquid chromatography (HPLC) has emerged as a reliable and widely used method for the identification of hemoglobin variants and the quantification of hemoglobin A₂ (H
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To estimate the prevalence of sickle cell trait, sickle cell disease, beta-thalassaemia minor and beta-thalassaemia major among Odisha's indigenous populations and to examine associated haematological profiles and survival outcomes based on socioeconomic factors.
DESIGN: A population-based cross-sectional study.
SETTING: Fourteen tribal-dominated districts of Odisha, eastern India PARTICIPANTS: A total of 8774 tribal individuals aged 11 months to 99 years, selected using multistage cluster sampling from 9711 households.
PRIMARY AND SECONDARY OUTCOME: Primary outcomes were the pr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: In non-endemic settings, imported malaria poses diagnostic challenges due to non-specific presentations and lack of immunity, especially in visiting friends and relatives (VFRs). Focusing on the Western Friuli (Italy) observatory, this work aims to optimize triage by identifying early severity predictors. Through the analysis of clinical parameters, paediatric cerebral cases, and host genetics - including an illustrative case of HbS/β-thalassaemia - we evaluate the drivers of Plasmodium falciparum progression to improve patient management.
METHODS: This retrospective study (2016-2
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.