Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
4875 публикаций
Поиск: 121 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 7 с найденным полным текстом
Leg ulcers are a debilitating complication of sickle cell disease (SCD, including sickle cell anaemia and other sickle cell disorders) and have no proven treatments. Resolution of Sickle Cell Leg Ulcers with Voxelotor (RESOLVE) was a Phase 3, randomised, double-blind, placebo-controlled trial evaluating voxelotor for leg ulcer resolution in participants aged ≥12 years with SCD (homozygous haemoglobin S [HbSS]/haemoglobin S β0-thalassaemia [HbSβ0]) and ≥1 active cutaneous lower-extremity ulcer. Participants from Kenya, Nigeria and Brazil were randomised 1:1 to voxelotor 1500 mg (N = 45) or plac
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
HbSC disease is the second most common type of sickle cell disease (SCD) in populations of African origin. Although it is often grouped together with other types of SCD, particularly sickle cell anemia (HbSS), it has unique pathophysiology and a different spectrum of laboratory and clinical features. Compared to HbSS, hemoglobin levels are higher, HbF is lower at less than 5%, and most vaso-occlusive and vasculopathic complications are less frequent, although retinopathy is more common. Despite these differences, there have been no specific guidelines on the management of HbSC disease. This cl
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Chronic pain affects up to 40% of adults with sickle cell disease (SCD), yet treatment options remain limited. While cognitive behavioral therapy (CBT) is effective in other chronic pain conditions, it is underutilized for SCD pain, and its effectiveness remains unclear.
PURPOSE: The Cognitive Behavioral Therapy and Real-time Pain Management Intervention for Sickle Cell via Mobile Applications (CaRISMA) compared digital CBT to Education for chronic SCD pain in adults. At 6 months, the primary outcome (pain interference) showed no between-group difference but both groups improved (
СтатьяРандомизированное исследованиеСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Advances in the treatment of thalassaemia have led to major improvements in survival and quality of life over the past 30 years. In addition to developments in stem-cell transplantation, transfusion safety, iron overload monitoring, and iron-chelation therapy, novel disease-modifying and gene therapies are also emerging. However, substantial disparities in access to specialised care and novel therapies persist, particularly in low-income and middle-income countries, where most people with thalassaemia reside. This Series paper explores complementary strategies aimed at improving global thalass
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An adult male patient in his late teens presented with pruritus, nausea and progressive jaundice after travel to West Africa. He did not get a pre-travel hepatitis A vaccination or malaria chemoprophylaxis. Laboratory testing demonstrated hepatocellular injury with alanine aminotransferase (ALT) 4002 U/L (reference <60), marked hyperbilirubinaemia (total bilirubin 632 µmol/L, reference <20) and a mildly prolonged international normalised ratio (INR). Concurrently, he developed non-immune haemolysis with undetectable haptoglobin, elevated lactate dehydrogenase and reticulocytosis, as well as bi
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human genetic studies have identified key regulators of fetal haemoglobin (HbF) expression, including BCL11A, resulting in therapeutic advances1-8. Yet the mechanisms by which HbF expression is activated remain incompletely understood9. Here we conduct a large multi-ancestry genome-wide association study of HbF levels in 28,279 individuals that identifies 91 conditionally independent associations across 12 genomic regions. In one previously uncharacterized associated region, the high-HbF-linked causal variant rs1010474-C reduces BACH2 expression and elevates HbF levels. Direct perturbation or
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sickle cell disease (SCD) is one of the most common inherited haemoglobin disorders worldwide and is associated with substantial morbidity, premature mortality and lifelong healthcare utilisation. Red blood cell (RBC) transfusion remains a cornerstone of SCD management and is indispensable for the treatment and prevention of life-threatening complications, including acute chest syndrome, ischaemic stroke, severe anaemia and perioperative complications. Despite its undeniable therapeutic benefits, repeated transfusions are accompanied by important adverse consequences, including alloimmunisatio
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Glycosylphosphatidylinositol (GPI)-anchored proteins play critical roles in nervous system function. Pathogenic variants in genes involved in GPI-anchor biosynthesis cause early-onset multisystem disorders known as inherited GPI deficiencies. We describe a novel neuromuscular phenotype associated with PIGB deficiency.
METHODS: Patients with neuromuscular disease carrying PIGB variants were identified, and clinical data collected. GPI-anchored protein and free-GPI expression were assessed by flow cytometry and variants validated in a PIGB knockout cellular model.
RESULTS: Biallelic
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Pregnancy in women living with sickle cell disease (SCD) is associated with increased risk of morbidity and mortality for mother and baby. Outside of pregnancy, serial prophylactic exchange blood transfusion (SPEBT) has proven efficacy as a treatment for acute SCD complications, however, there is inadequate evidence for the safety and benefit for SCD during pregnancy.
AIM: To explore health professionals and women's view on the acceptability and feasibility of a randomised control trial of SPEBT versus usual care in pregnant women with SCD (Transfusion Antenatally in Pregnant wome
СтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sickle cell disease (SCD) is a severe heritable hemoglobinopathy characterized by chronic hemolysis, episodic vaso-occlusion, and progressive multi-organ damage. Although hydroxyurea remains the most established disease-modifying therapy and that newer approaches such as L-glutamine, voxelotor, crizanlizumab, and gene therapy have expanded the therapeutic landscape, important limitations remain. These include incomplete efficacy, recent clinical or regulatory setbacks, as well as high cost and access barriers. Thus, safe, accessible, and mechanistically targeted treatments remain urgently need
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background and Purpose: The aim of the study was to examine the psychometric properties of the Sickle Cell Self-Efficacy Scale (SCSES) in an anonymous, online cohort of adults with sickle cell disease (SCD). Methods: The SCSES was completed by 60 adults with SCD. An exploratory factor analysis was conducted. Convergent validity and discriminant validity were assessed using bivariate correlations between the SCSES and other study variables, and internal consistency reliability was evaluated through examining an alpha coefficient. Results: A unidimensional factor structure explained 49.6% of the
СтатьяВалидационное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IMPORTANCE: Opioids remain central to management of acute and chronic pain in sickle cell disease (SCD). Opioid dispensing declined over the 2010s amid opioid stewardship efforts, but patterns since 2020 are less clear. Analyses aggregating opioids into morphine milligram equivalents (MME) may obscure agent-specific patterns.
OBJECTIVE: To characterize opioid dispensing volume and per-recipient frequency, duration, and dose among individuals with SCD.
DESIGN, SETTING, AND PARTICIPANTS: A retrospective cohort study of commercially insured and Medicaid-enrolled patients with SCD using the Mera
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
STUDY OBJECTIVES: Neurocognitive deficits are present in youth with sickle cell disease (SCD) without notable neurological complications. Sleep quality and disturbances can negatively impact their neurocognition and quality of life. This study aimed to assess the relationship between sleep and neurocognitive outcomes in youth with SCD, considering disease-related risks, protective factors, socioeconomic status, and the impact of hydroxyurea (HU).
METHODS: Participants were selected from a retrospective clinical database of youth with SCD. All youth completed either a polysomnography (PSG) or
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AbstractHistorically, sickle cell disease (SCD) has been overshadowed by progress in other hematologic disorders, but recent advances are reshaping its clinical and research landscape. Despite SCD reducing life expectancy by >20 years even with optimal care, transformative initiatives are fostering hope for improved outcomes. The American Society of Hematology (ASH) established the ASH Research Collaborative Sickle Cell Disease Research Network as a comprehensive program to revolutionize SCD research in the United States. This Network comprises a collection of innovative, research-focused coop
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hydroxyurea provides effective disease-modifying treatment for people with sickle cell anemia (SCA), especially when escalated to maximum tolerated dose (MTD), which has wide interpatient dosing variability due to pharmacokinetic (PK) differences. Whether hydroxyurea PK parameters differ among children with SCA in different global regions is unknown. We compared hydroxyurea PK parameters among children with SCA from 5 clinical trials: HUSTLE (United States), TREAT (United States), NOHARM (Uganda), REACH (Uganda and Kenya), and EXTEND (Jamaica). Key hydroxyurea PK parameters were determined usi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This study aimed to describe the child- and parent-centered lived experience of chronic sickle cell pain and its management among children and adolescents living with sickle cell disease (SCD). A secondary aim was to examine culturally relevant treatment preferences to inform clinically meaningful end points for nonpharmacological behavioral treatments and identify facilitators and barriers to behavioral treatments to enhance the feasibility and acceptability of future chronic sickle cell pain treatment programs.
METHOD: Participants were 14 dyads of children and adolescents with S
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sickle cell disease (SCD) is a chronic inflammatory state, characterized by increased plasma values of inflammatory and angiogenic proteins. Although red blood cell (RBC) transfusion is known to have immunomodulatory effects in other conditions, its potential effects on the inflammatory state in SCD remain largely unknown. This study aimed to explore the longitudinal effects of RBC transfusion on plasma inflammatory and angiogenic proteins in chronically transfused patients with SCD. Plasma samples were collected from SCD patients treated with either exchange (N = 12) or top-up (N = 12) transf
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This study examined the relationship between healthcare-seeking behavior and health locus of control orientations among individuals with sickle cell disease, specifically investigating whether mental health service utilization predicts internal versus external control beliefs while accounting for demographic factors.
METHODS: Thirty-two African American adults with sickle cell disease were recruited from a Southeastern Comprehensive Sickle Cell center. Participants completed the Multidimensional Health Locus of Control scale (MHLC), which assesses internal control beliefs and exter
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sickle cell disease (SCD) and its treatments may lead to gonadal dysfunction. Limited research has examined how these effects translate into actual fertility outcomes and family-building perspectives. We aimed to determine the frequency of infertility and to examine family-building goals, knowledge and concerns among 91 adults with SCD from The Ohio State University Wexner Medical Center SCD clinic. Participants completed surveys capturing their demographic and medical information. Fertility status and family-building perspectives were measured using modified versions of surveys used in fertil
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUNDS: Hydroxyurea (HU) remains underutilized in adults with sickle cell disease (SCD) despite proven benefits. Current HU guidelines primarily target sickle cell anemia (SCA), overlooking other genotypes.
OBJECTIVES: This study examined HU utilization patterns across genotypes among adults considered to have moderate to severe SCD manifestations by the 2014 National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI) guideline criteria and identified factors associated with early HU use.
METHODS: This retrospective cohort study analyzed electronic health records from the University of Pittsburgh
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.