Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
2107 публикаций
Поиск: 162 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1 с найденным полным текстом
A previously healthy woman in her early 30s developed rash, fever and arthralgia 3 weeks after SARS-CoV-2 infection, rapidly progressing to multiorgan failure. Laboratory studies revealed severe thrombocytopenia (23×109/L), microangiopathic haemolytic anaemia, acute kidney injury and ferritin >100 000 ng/mL. Kidney biopsy demonstrated thrombotic microangiopathy with negative antinuclear antibody, supporting atypical haemolytic uraemic syndrome (aHUS). Concurrently, low haptoglobin, elevated lactate dehydrogenase (2500 U/L), interleukin-2 receptor (18 644), triglycerides (425 mg/dL) and splenom
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To describe the epidemiology, clinical features, microbiology and outcomes of paediatric Streptococcus pneumoniae haemolytic uraemic syndrome (SpHUS) in Aotearoa New Zealand across changing pneumococcal conjugate vaccine (PCV) eras.
DESIGN: Retrospective case series.
SETTING: National paediatric tertiary referral centre, New Zealand.
PATIENTS: Children aged 0-15 years with SpHUS between 2008 and 2024.
MAIN OUTCOME MEASURES: Clinical presentation, microbiology and serotype distribution, acute severity and long-term renal outcomes.
RESULTS: 39 cases were identified; 26/39 (67%) o
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Drug-induced immune hemolytic anemia (DIIHA) is a rare but potentially life-threatening adverse drug reaction. Although more than 150 drugs have been reported to induce DIIHA, vancomycin, a glycopeptide antibiotic widely used in clinical practice, is rarely associated with hemolysis, making it prone to underdiagnosis or misdiagnosis. This article reports a case of vancomycin-induced DIIHA in a 64-year-old female patient after right revision knee arthroplasty (RKA). This study investigated the serological tests associated with vancomycin and tracks drug antibody titers through longitudinal moni
СтатьяКлинический случайОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Fear of hypoglycemia (FoH) is a prevalent psychological concern among individuals with diabetes and may adversely affect self-care behaviors, glycemic control, and emotional well-being. This systematic review and meta-analysis aimed to quantitatively evaluate the associations between FoH and both quality of life (QoL) and sleep quality among individuals with diabetes.
METHODS: In accordance with the PRISMA 2020 guidelines, a comprehensive literature search was conducted in PubMed, Embase, PsycINFO, CINAHL and Web of Science from database inception through June 26, 2026. Eligible s
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
After the massive outbreak of infections with Shiga toxin-producing Escherichia coli (STEC) of serotype O104:H4 in Germany in the summer of 2011, post-outbreak surveillance for further infections with this type of STEC was maintained until the end of 2011. This surveillance was based on national mandatory reporting of STEC infections and the associated complication of haemolytic uraemic syndrome (HUS), as well as on data obtained from a questionnaire. Between the outbreak’s end (5 July) and 31 December 2011, a total of 33 post-outbreak cases were recorded. Post-outbreak cases occurred with dim
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Atypical haemolytic uraemic syndrome (aHUS) is a rare but severe condition caused by complement dysregulation. Eculizumab prophylaxis prevents recurrence and improves survival, yet the benefits of lifelong treatment for patients are uncertain and the long-term costs for health services are substantial. This economic evaluation applied the results from the Stopping Eculizumab Treatment Safely in aHUS (SETS aHUS) trial and assessed the cost-effectiveness of replacing lifelong eculizumab with a disease monitoring strategy over the long term.
METHODS: A Markov model was used to estima
СтатьяСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Two Phase 3 clinical trials were conducted to investigate the efficacy and safety of iptacopan, a novel treatment for paroxysmal nocturnal hemoglobinuria (PNH), a rare acquired hemolytic disorder whose most prevalent symptom is fatigue. The FACIT-Fatigue questionnaire version 4 was administered to participants to document change in patient-reported fatigue after receiving treatment with iptacopan. The aim of this study is to further evaluate the psychometric properties of the FACIT-Fatigue as a measure of fatigue among adults with PNH. METHODOLOGY: Post-hoc analyses were conducted
СтатьяКлиническое исследование III фазыПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Paroxysmal nocturnal hemoglobinuria (PNH) is a rare acquired clonal hematopoietic stem cell disorder characterized by complement-mediated intravascular hemolysis, hemoglobinuria, bone marrow failure, and an increased risk of thrombosis. We report the case of a 39-year-old woman with iron-deficiency anemia unresponsive to oral therapy who presented with three weeks of dark urine and progressive fatigue. Physical examination revealed pallor and mild scleral icterus. Laboratory evaluation demonstrated severe intravascular hemolysis with markedly elevated lactate dehydrogenase, indirect hyperbilir
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acquired thrombotic thrombocytopenic purpura (aTTP) is a very rare life-threatening disorder, which manifests as a profound thrombocytopenia, microangiopathic hemolytic anemia, renal insufficiency, neurological dysfunction, and other ischemic organ damage. It is caused by antibodies blocking ADAMTS13 metalloprotease. The current standard of the treatment is a triple combination consisting of therapeutic plasma exchange (TPE), immunosuppressive therapy, and caplacizumab, an anti-vWF nanobody. We retrospectively analyzed the medical records and management of three patients with newly diagnosed a
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Although Mycoplasma pneumoniae is a recognized cause of community-acquired pneumonia, its hematologic complications are often overlooked in primary care settings. Here, we present a case that exemplifies the diagnostic challenges associated with Mycoplasma pneumoniae-induced cold agglutination and hemolytic anemia.
METHODS: Complete blood count analysis was performed using an automated hematology analyzer, with discordant erythrocyte indices prompting thermal correction via 37℃ water bath incubation. Serum biochemical markers, including Creatine Kinase-MB (CKMB), Lactate Dehydroge
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Zieve's syndrome is a rare and reversible cause of hemolytic anemia classically defined by the triad of hemolytic anemia, hyperbilirubinemia, and transient hyperlipidemia in the setting of recent heavy alcohol use. It is frequently underrecognized, particularly in patients with alcohol-associated liver cirrhosis, where anemia is often attributed to gastrointestinal bleeding, hypersplenism, or bone marrow dysfunction. This syndrome represents an important diagnostic pitfall because transfusion-refractory anemia may be misattributed to gastrointestinal bleeding or autoimmune hemolytic anemia, le
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spur cell anemia (SCA) is a rare but severe form of acquired hemolytic anemia seen in advanced cirrhosis and carries a poor prognosis in the absence of liver transplantation. We report the case of a middle-aged man with alcohol-related cirrhosis who developed profound anemia requiring recurrent transfusions. An extensive workup was performed to rule out other causes of anemia, including gastrointestinal bleeding, microangiopathic hemolytic anemia, and autoimmune hemolytic anemia. Peripheral smear confirmed the presence of acanthocytes, consistent with SCA. Given that he was not a transplant ca
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rituximab is employed in the treatment of B-cell non-Hodgkin lymphomas (NHL) and autoimmune disorders of hematological interest (ADHI), such as autoimmune hemolytic anemia (AIHA), acquired hemophilia A (AHA), and immune thrombocytopenia (ITP). Rituximab induces profound B-cell depletion, reducing the titer of immunoglobulins and autoreactive antibodies, but secondary hypogammaglobulinemia increases risk of infections. We performed a retrospective, multicentric study across seven Italian centers to compare two cohorts of patients with either indolent NHL or ADHI treated with rituximab between M
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Infective endocarditis (IE) complicated by non-immune hemolytic anemia is a rare but clinically significant presentation, particularly in native valve disease, and often reflects severe valvular destruction leading to mechanical red blood cell fragmentation. Patients with end-stage renal disease (ESRD) on hemodialysis are at increased risk of bloodstream infections due to chronic vascular access, making early recognition essential. We report the case of a 36-year-old man with ESRD on hemodialysis via an arteriovenous (AV) graft who presented with acute dyspnea, hypoxia, and severe transfusion-
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thrombotic microangiopathy (TMA) is a life-threatening syndrome characterized by microangiopathic hemolytic anemia, thrombocytopenia, and end-organ injury resulting from widespread microvascular thrombosis. It encompasses several entities, including thrombotic thrombocytopenic purpura (TTP), atypical hemolytic uremic syndrome (aHUS), and secondary forms triggered by infections, medications, or systemic disease. Viral infections, including influenza A, have been increasingly recognized as rare triggers of secondary TMA, through endothelial injury and immune dysregulation, even in the absence of
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immune-mediated thrombotic thrombocytopenic purpura (iTTP) is a rare, life-threatening thrombotic microangiopathy caused by severe ADAMTS13 deficiency secondary to inhibitory autoantibodies. Prompt recognition and early initiation of treatment are essential to prevent irreversible organ damage and death. We report the case of a 46-year-old man who presented with constitutional symptoms, cutaneous purpura, severe thrombocytopenia, and microangiopathic hemolytic anemia. A PLASMIC score of 7 indicated a high probability of severe ADAMTS13 deficiency, which was confirmed by undetectable ADAMTS13 a
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Shiga toxin-producing Escherichia coli (STEC) are zoonotic, foodborne pathogens that cause outbreaks of infectious gastrointestinal disease, including haemolytic uraemic syndrome (HUS) which can be fatal. In November 2023, a foodborne outbreak of STEC serotype O26:H11 stx2a/eae, involving 40 cases (54% female and 76% aged 0-9 years old), including 19 children with HUS. Whole-genome sequencing analysis revealed the outbreak strain was multidrug resistant and likely originated from outside the United Kingdom. Epidemiological analysis showed greatest odds of exposure among cases for consumption o
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thrombotic microangiopathy (TMA) is a rare, life-threatening hematologic syndrome characterized by microangiopathic hemolytic anemia, thrombocytopenia, and end-organ dysfunction. Among TMAs, thrombotic thrombocytopenic purpura (TTP), an emergent subtype caused by severe deficiency of a disintegrin and metalloproteinase with thrombospondin type 1 motif, member 13 (ADAMTS13), requires urgent recognition and prompt treatment. We present a 61-year-old woman who initially presented with abdominal pain and hematuria and was treated for a presumed urinary tract infection. She later developed chest pa
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immune thrombotic thrombocytopenic purpura (iTTP) is a rare, life-threatening complication of transcatheter aortic valve replacement (TAVR). Because early thrombocytopenia after TAVR is common and usually benign, iTTP may be overlooked. An 87-year-old man underwent successful transaxillary TAVR. His platelet count fell from 210 to 16×10³/µL within 72 hours, with hemoglobin declining from 9.5 to 6.8 g/dL. There were no bleeding, neurological, or renal manifestations. Laboratory findings were consistent with microangiopathic hemolytic anemia, and ADAMTS13 activity was <1% (French score 3), confi
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Acute kidney injury (AKI) is a major health concern, disproportionately affecting children in low- and lower-middle-income countries (LLMICs). Diarrhoeal diseases, a leading cause of paediatric morbidity and mortality, are significant contributors to AKI.
METHODS: This study systematically reviewed literature published post-2000 on three groups of children: those hospitalised with diarrhoea who developed AKI (Diarrhoea/AKI), those hospitalised with AKI attributable to diarrhoea (AKI/Diarrhoea), and those with diarrhoea-associated haemolytic uraemic syndrome (D+-HUS).
RESULTS: A
СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.